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中国中药 2006年第10期杂志 文档列表

中国中药杂志综述

中药血清药物化学的研究动态及发展趋势789-792

摘要：中药血清药物化学作为一门新兴的应用学科，近年来在中药及复方的研究领域方兴未艾。作者回顾了中药血清药物化学产生的历史背景、概念的提出及独立理论体系形成的整个演变过程；总结了中药血清药物化学的成功实践经验；在此基础上提出了中药血清药物化学的未来发展方向、目标及具体方案；预见，中药血清药物化学必将被更加广泛地应用到中医药研究的的各个领域，并与其他相关学科相互融合，不断地发展壮大，最终成为推动中医现代化进程的主要学科。

中国中药杂志研究论文

中国西北地区橐吾属植物的种类及药用资源793-797

摘要：目的：研究中国西北地区橐吾属植物种类分布及药用资源，探讨它们的分布特点及其药用价值。方法：通过野外调查，标本采集鉴定，馆藏植物标本的查阅和文献资料的整理进行研究。结果：中国西北地区橐吾属植物有29种1变种，且类群相对集中，主要为伞房组、线苞组、橐吾组、蓝灰组的植物；其中有18种作为藏药、维药和民间草药使用。具有止咳化痰、活血化瘀、清热解毒等功效。结论：西北地区橐吾属药用植物资源丰富，值得进一步开发利用。

麻花秦艽组织培养及植株再生的研究797-800

摘要：目的：研究药用植物麻花秦艽组织培养技术，为工厂化育苗提供科学依据。方法：以麻花秦艽根、茎育出的无菌苗为外植体，采用MS培养基，附加不同的植物激素进行实验。结果：以MS培养基为基本培养基，附加BA0．5～1．0mg·L^-1 ＋NAA0．5mg·L^-1，适于丛生芽的诱导与增殖；附加LAA 1．0mg·L^-1 ＋ BA3mg·L^-1，适于愈伤组织的诱导；附加姒1．0mg·L^-1 ＋BA2．0～3．0mg·L^-1适于愈伤组织继代培养，附加BA2．0mg·L^-1＋NAA0．5mg·L^-1适于愈伤组织的分化。结论：通过诱导愈伤组织途径可以达到快速繁殖的目的。

指纹图谱技术对贯叶连翘提取物制备工艺过程的评价800-804

摘要：目的：建立贯叶连翘提取物（含金丝桃素类和黄酮类化合物）的指纹图谱分析方法，并对提取物制备工艺的有效性、稳定性以及抗氧化剂、药材采收部位对提取物质量的影响进行综合评价。方法：采用HPLC-UV-MS法测定了药材与提取物的指纹图谱，并对主要色谱峰进行定性定量分析。结果：在提取物指纹图谱中标示了10个特征峰，鉴定了其中8个色谱峰所代表的化学成分。采用的提取物制备工艺稳定性良好，可有效地富集金丝桃素类和黄酮类化合物；抗氧化剂的使用对提取物的质量影响不大，但药材采收部位则对其有显著影响。结论：该指纹图谱分析方法可为提取物的质量控制以及制备工艺的评价提供依据。

板蓝根提取物中总有机酸和水杨酸含量测定方法研究804-806

摘要：目的：建立板蓝根提取物的质量控制方法。方法：采用酸碱滴定法测定总有机酸含量，并用反相高效液相色谱法测定板蓝根提取物中水杨酸的含量。结果：酸碱滴定法测得总有机酸含量为13．0％，RSD2．0％；HPLC测得提取物中水杨酸的含量为0．22％，RSD1．6％。结论：该方法能有效控制板蓝根提取物的质量。

黄芪皂苷注射液指纹图谱的研究807-809

摘要：目的：建立黄芪皂苷类成分注射液（包括药材、中间体及注射液制剂）的HPIE-ELSD指纹图谱质量控制方法。方法：Agilent Zorbax SB-C18柱，流动相为A水-B乙腈，二元梯度洗脱：15％～60％B（0—65min），流速0．8mL·mi^-1，蒸发光散射检测器，漂移管温度105℃，载气流速2．7L·min^-1。结果：药材、中间体、注射液制剂中标定的各共有峰相对保留时间的RSD值均小于1．0％，单峰面积大于或等于10％峰的峰面积比值也比较稳定，三者的图谱间具有很好的相关性，10批样品间具有很高的相似度。结论：本方法可作为黄芪皂苷注射液质量控制的依据。

啤酒花中黄酮成分提取工艺的优化研究809-811

摘要：目的：对啤酒花黄酮类化合物的提取工艺进行优化研究。方法：用单因素试验分别对提取溶剂乙醇含量、料液比、提取温度及提取时间进行研究，在此基础上通过正交试验确定上述4个因素的最佳组合。结果：优化后啤酒花中黄酮的最大提取量为78mg·g^-1。结论：啤酒花黄酮类化合物的适宜提取条件为乙醇含量45％、料液比1：25、提取温度60℃、提取时间90min。

泥胡菜的化学成分研究812-813

摘要：目的：研究泥胡菜的化学成分。方法：对泥胡菜全草的95％乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分进行色谱分离，根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果：分离并鉴定了5个化合物，分别为；咖啡酸（1），络石苷（2），尿嘧啶（3），8-羧甲基-对羟基肉桂酸（4），3-O-p-香豆酰奎尼酸（5）。结论：5个化合物均为首次从本属植物中分离得到。

白首乌化学成分研究814-816

摘要：目的：研究自首乌中的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、反相柱色谱分离纯化，根据理化性质和光潜分析鉴定化合物的结构。结果：从自首乌中分离并鉴定了13个化合物，分别是告达庭（1）、萝蘼苷元（2）、白首乌苷A（3）、琥珀酸（4）、壬二酸（5）、wilforibiose（6）、蔗糖（7）、十六烷酸甘油酯（8）、β-香树脂醇乙酸酯（9）、白首乌二苯酮（10）、奎乙酰苯（11）、β-谷甾醇（12）、胡萝卜苷（12）。结论：化合物4—9为首次从该植物中分离得到。

了哥王化学成分研究817-819

摘要：目的：对了哥王的茎皮进行化学成分研究。方法：硅胶及ODS柱色谱分离，光谱分析鉴定化合物结构。结果：分离了6个化合物，分别鉴定为西瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷（1），槲皮苷（2），大黄素甲醚（3），山柰酚-3-芸香糖苷（4），芫花苷（5），伞形香青酰胺（6）。结论：6个化合物均为首次从该植物中分离得到。

白茎绢蒿黄酮类化合物的研究820-822

摘要：目的：研究白茎绢蒿Seriphidhtm terrae-albae的化学成分。方法：采用柱色谱方法分离化合物，采用谱学方法鉴定其结构。结果：分离并鉴定了7个黄酮类化合物：洋芹素（apigenuin，1），异泽兰黄素（eupatilin，2），柯伊利素（chrysoefiol，3），槲皮素-3，3’-二甲醚（quercetin-3，3＇-dimethyl ether，4），槲皮万寿菊素-3，6-二甲醚（quereetagetin-3，6-dimethyl ether，5），槲皮万寿菊素-3，6-二甲醚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（quercetagetin-3，6-dimethyletller-7-O-β-D-pyranoglucoside，6）和槲皮万寿菊素-3，6-二甲醚-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（quercetagetin-3，6-dimethyletller-4’-O-β-D-pyranoglucoside，7）。结论：所有黄酮类化合物均为首次从该植物中分离得到。

HPLC测定地黄中麦角甾苷的含量822-824

摘要：目的：建立用高效液相色谱法测定生地黄和熟地黄中麦角甾苷含量的方法。方法：采用C18柱，以乙腈-0．1％醋酸为流动相，梯度洗脱，检测波长334nm，流速1．0mL·min^-1。结果：麦角甾苷在10～500μg·mL^-1时，呈良好的线性关系（r=0．9990），平均回收率为100．1％，RSD 3．7％。结论：本法可作为地黄质量控制方法。

黑大豆乙醇提取物的雌激素样作用及其机制研究825-828

摘要：目的：评价黑大豆乙醇提取物（black soybean ethanol extract，BSE）的雌激素样作用及其作用机制。方法：采用富含雌激素受体的雌激素依赖性人乳腺癌细胞株MCF-7细胞，分别以E—SCREEN法观察BSE对其增殖的影响、以RT-PCR法观察BSE对其雌激素效应基因mRNA表达的影响，并以雌激素受体拮抗剂IC1182，780为工具药来评价BSE发挥雌激素样作用的机制。结果：与溶剂对照组相比较，BSE（10～200μg·mL^-1）能显著促进MCF-7细胞的增殖，100μg·mL^-1时作用达到最大；BSE能明显诱导MCF-7细胞pS2，孕激素受体（PR）基因mRNA的表达，并与药物浓度有一定相关性；以上作用均能被雌激素受体拮抗剂所完全拮抗。结论：BSE能促进MCF-7细胞的增殖，诱导雌激素效应基因mRNA的表达，即BSE能通过雌激素受体发挥雌激素样作用。

含药血清药理作用强度与体内给药的量效、时效关系研究829-831

摘要：目的：考察含药血清药理作用强度与体内给药的量效、时效关系。方法：以中药有效组分配伍方剂双参通冠方不同灌胃剂量、药后不同取血时间所得的药物血清为受试药物；培养心肌细胞，进行缺氧复氧实验，复氧同时给予不同双参通冠方药物血清处理，实验结束后取培养上清检测LDH值，以LDH释放抑制率为指标，观察含药血清药理作用强度与体内给药的量效、时效关系。结果：体内给药量大所获得的药物血清其LDH释放抑制率并不一定高，二者之间无明显量效关系；药后不同时间取血所获得的药物血清对LDH释放的抑制率亦不相同，以药后90min所得药物血清药理效应最佳。结论：体内给药量并非越大其药物血清药理效应越好，药后最佳取血时间亦得自行摸索。

芍药苷对沙土鼠不全性脑缺血后能量代谢、NO和NOS的影响832-835

摘要：目的：观察芍药苷抗不全性脑缺血后脑组织能量代谢、N0和NOS的关系。方法：采用沙土鼠双侧颈总动脉夹闭脑缺血再灌注模型，于再灌注后48h取前脑皮质测定Na^＋ -K^＋ -ATP酶、Ca^2＋ -ATP酶、MG^2＋ -ATP酶、乳酸、NO和NOS水平。结果：与假手术对照组比较，缺血再灌注后48h脑组织Na^＋ -K^＋ -ATP酶、Ca^2＋ -ATP酶及Mg^2＋ -ATP酶活性均降低，NO含量和NOS活性降低，而乳酸含量无明显变化。与模型对照组比较，芍药苷高、中、低剂量均可不同程度地防止缺血再灌注48h后Na^＋ -K^＋ -ATP酶活性的降低，增加Ca^2＋ -ATP酶和Mg^2＋ -ATP酶活性，增加N0含量，提高NOS活性。结论：芍药苷通过调节脑内能量代谢和NO的生成而发挥抗脑缺血作用。

龙胆泻肝汤对大鼠肾毒性的观察836-839

摘要：目的：观察配伍不同剂量关木通的龙胆泻肝汤给药不同时间的大鼠肾功能和组织形态学变化。方法：用配伍不同剂量关木通的龙胆泻肝汤水煎剂按原药材每天13，14．5，17．5g·kg^-1剂量（其中含关木通分别为1．5，3，6g·kg^-1）给大鼠灌胃，连续12周，分别于给药第4，8，12周测定大鼠肾功能指标，观察肾脏组织形态学改变。结果：龙胆泻肝汤中配伍小剂量关木通（1．5g·kg^-1）连续用药12周，未见肾功能明显损伤；配伍中剂量关木通（3g·kg^-1）连续用药12周，肾近曲小管上皮细胞出现轻微损害；大剂量的关木通（6g·kg^-1）连续用药4周即出现明显的肾损伤，且随着给药时间的延长，损伤程度逐渐加重；病理观察到肾损伤的部位主要足皮髓交界处的近曲肾小管。结论：龙胆泻肝汤的肾毒性与其关木通配伍用量和服药时间相关．．龙胆泻肝汤中配伍小量关木通在较短时间内具有相对安全性，而大剂量使用关木通可引起肾损害。

中药复方溶石剂对人体胆结石的直接溶解作用及其安全性评价839-842

摘要：目的：研究中药复方溶石剂对人体胆结石的直接溶解作用及其安全性。方法：采用体外和动物体内溶石方法观察中药复方溶石剂的溶石效果，并通过观察给药前后动物的血液生化指标、各脏器的病理改变情况、进行急性毒性实验和黏膜刺激性实验评价中药复方溶石剂的安全性。结果：中药复方溶石剂在体外和体内对胆固醇型和混合型胆结石均有较好的溶解作用，体外实验胆石全溶的时间为4—5d，体内实验胆石全溶的时间为7d之内，无毒副作用。结论：中药复方溶石剂对胆结石有溶解效果好、安全性高的特点，有必要进一步开展中药复方溶石剂溶石机制和有效成分的实验研究。

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