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中国中药 2005年第16期杂志 文档列表

中国中药杂志专论

全国中药资源普查方案设计1229-1232

摘要：中药资源普查直接关系到中药产业的发展和中药现代化的进程,由于目前我国中药资源的相关数据尚不清楚,在全国范围内开展中药资源普查工作是一项迫在眉睫的重要工作.本研究阐述了该项目背景及意义,并就普查对象、项目组织、运营模式、普查内容及采用的新技术和方法进行了探讨.

中国中药杂志研究论文

麦冬氮、磷、钾吸收与积累特性研究1233-1236

摘要：目的:研究麦冬氮、磷、钾吸收与积累特性.方法:采用过氧化氢-硫酸消化法、钒钼酸比色法、火焰光度法和原子吸收分光光度法分别测定麦冬氮、磷、钾和微量元素含量.结果:麦冬营养元素的大量元素中氮、钾含量高,磷含量低.在生育期中氮的含量变化规律是低→高→低,在植株中的累积速度有2个较快时期和2个较慢时期,从分布的器官上看,营养器官占绝大部分;磷含量变化的总趋势与氮相同,前期叶片、营养根含量高,采收时块根含量高,植株累积量逐渐增加;钾的含量变化总趋势是前期高后期低,植株器官钾含量前期叶片、营养根高,2月至3月块根比叶片含量稍低、比营养根含量高,植株累积钾的量逐步增加,但增加的幅度不大.结论:在麦冬的生产上,宜在栽种成活后逐步增加氮肥的施用量,秋季不宜施用氮肥,早春应追施一次氮肥;在秋冬季增施磷肥;在越冬期重施钾肥.

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本刊投稿须知1236-1236

中国中药杂志研究论文

植物生长物质对红景天愈伤组织诱导和培养的影响1237-1240

摘要：目的:考察植物生长物质对四裂红景天愈伤组织诱导和培养的影响并分析愈伤组织中红景天苷含量.方法:运用正交设计实验,在MS固体培养基中添加不同种类、不同含量的植物生长物质,进行愈伤组织的诱导和培养,并用HPLC检测愈伤组织中红景天苷的含量.结果:培养基中含有2,4-D 1 mg·L-1,NAA 2 mg·L-1,6-BA0.5 mg·L-1,KT 0.1 mg·L-1时,愈伤组织诱导效果最好,诱导率为83.3%.当生长物质配比为2,4-D 1 mg·L-1,6-BA 0.1 mg·L-1和KT 0.5 mg·L-1时,最适于愈伤组织的培养,培养30 d后干重达11.77 g·L-1,红景天苷的含量为干重的0.28%.结论:红景天愈伤组织在诱导和培养2个阶段所需的生长物质种类和含量有很大差异;诱导的愈伤组织能够合成红景天苷.

半夏综合栽培技术研究1240-1242

摘要：目的:研究氮、磷、钾和播种量4因素对半夏产量影响.方法:采用4因子3水平正交组合试验与单因素试验进行研究.结果与结论:对产量作用效果依次为播种量＞氮＞钾＞磷;其合理施肥水平为施N 48.0～96.0kg·hm-2,P2O5 90 kg·hm-2,K2O 90.0 kg·hm-2,播种量为3 000.0～3 750.0 kg·hm-2.

利用炮制技术去除关木通毒性成分的方法学研究1243-1246

摘要：目的:根据马兜铃酸的化学性质,借鉴传统中药炮制经验,对去除马兜铃酸的炮制方法学进行研究.方法:以关木通为研究对象,马兜铃酸A为指标,采用正交试验等方法对关木通的碱制和醋制工艺进行优化.结果:确定了关木通的炮制工艺为以0.1 mol·L-1碳酸氢钠多次浸泡后醋制的方法.炮制过程中温度对毒性成分的去除率影响较大.不同含量的关木通在实验室小试炮制中,毒性成分去除率在90%以上,10批中试毒性成分的去除率在80%以上,使马兜铃酸A的含量降低到0.35～0.60 mg·g-1.马兜铃酸在药材中部分是盐的形式存在的.结论:该炮制新工艺能够选择性的去除关木通中的绝大部分毒性成分,达到了去毒的目的.

透明质酸钠作为双黄连滴眼液增黏剂的实验研究1246-1248

摘要：目的:考察透明质酸钠作为双黄连滴眼液增黏剂的可行性.方法:测定pH、温度对黏度的影响,增黏剂的刺激性及稳定性.结果:pH6.0～8.0温度15℃～37℃对透明质酸钠黏度影响不大,且其温和无刺激性,性质稳定.结论:透明质酸钠性质稳定,提高了滴眼液的黏度,适合于做双黄连滴眼液的增黏剂.

落叶松阿拉伯半乳聚糖滴丸制备工艺及其速释机制研究1249-1251

摘要：目的:研究落叶松阿拉伯半乳聚糖滴丸的制备工艺并初步探讨其速释机制.方法:采用正交设计对滴丸制备工艺进行优化,并通过相图分析和DSC分析研究滴丸的速释机制.结果与结论:滴丸制备最佳的工艺条件为药液温度75℃,二甲基硅油冷凝液上部温度30℃,滴头与冷凝液的距离6 cm,滴速为30滴/min;相图分析和DSC分析结果显示在AG-PEG 4000固体分散体中形成了某种形式的复合物,使熔点降低,药物在基质中的溶解度增加而达到速释.

HPLC同时测定精制桂枝茯苓胶囊中3种活性成分1252-1254

摘要：目的:建立同时测定精制桂枝茯苓胶囊中3个有效成分--丹皮酚、苦杏仁苷、芍药苷含量的HPLC分析方法.方法:C18柱,流动相乙腈-水(含1%磷酸),阶梯洗脱,流速1 mL·min-1;MWD检测器.结果:苦杏仁苷线性范围为12.87～102.94μg·mL-1,r=0.999 9;芍药苷线性范围为24.84～198.7μg·mL-1,r=0.999 9;丹皮酚线性范围12.57～100.56μg·mL-1,r=0.999 9.3个化合物的精密度与重复性RSD均＜1.5%.结论:该法精密度高,重复性好,又可降低质量检验成本,可用于精制桂枝茯苓胶囊的质量控制.

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《中国中药杂志》近况简介1254-1254

中国中药杂志研究论文

槐花炭化学成分的研究1255-1257

摘要：目的:研究中药槐花炭的化学成分.方法:用硅胶柱色谱法和光谱分析法分离和鉴定化学成分.结果:分得6个化合物,经光谱分析鉴定其结构分别为麦芽酚(1),3-羟基吡啶(2),麦芽酚-3-氧-[6′-氧-(4″-羟基-反式-桂皮酰基)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),3-氧-[β-D-半乳吡喃糖基-(1→2)-β-D-葡萄吡喃醛酸糖基]槐二醇乙酯(4),3-氧-[β-D-半乳吡喃糖基-(1→2)-β-D-葡萄吡喃醛酸糖基]槐二醇甲酯(5),芦丁(6).结论:化合物4为新化合物,化合物1,2,3,5为首次从槐花炭中获得.

中国红树林植物——无瓣海桑的化学成分研究Ⅱ1258-1260

摘要：目的:研究无瓣海桑Sonneratia apetala的化学成分.方法:色谱方法进行分离,波谱方法进行化学结构鉴定.结果:得到7个化合物,分别鉴定为丁香脂素,白桦脂酸,羽扇豆醇,羽扇豆酮,豆甾-5-烯-3β,7α-二醇,β-香树脂正十六酸酯,大黄素甲醚.结论:7个化合物均为首次从该种植物分离得到.

美丽红豆杉种子化学成分的研究Ⅱ1260-1263

摘要：目的:对美丽红豆杉Taxus mairei种子的化学成分进行研究.方法:采用制备HPLC,TLC法和光谱法分离鉴定化学成分.结果:从美丽红豆杉种子中分离得到7个紫杉烷类化合物,鉴定为taxinine A(1),9-deacetyltaxinine(2),9-deacetyltaxinine E(3),2-deacetyltaxinine(4),taxezopidine G(5),2-deacetoxytaxinine J(6),2-deacetoxytaxuspine C(7).结论:除化合物5,6以外,其他均为首次从该植物种子中获得.

草泽泻三萜类化学成分的研究1263-1265

摘要：目的:研究草泽泻三萜类化学成分.方法:利用硅胶柱色谱和HPLC色谱进行分离纯化,运用NMR,MS,IR等光谱手段进行结构鉴定.结果:分离得到了5个原萜烷型四环三萜类化合物,分别为:16,23-氧化泽泻醇B(1),11-去氧泽泻醇C(2),泽泻醇F(3),16β-甲氧基泽泻醇B单乙酯(4),16β-羟基泽泻醇B单乙酯(5).结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到.

反相高效液相色谱法测定牡丹皮中2种活性成分1265-1268

摘要：目的:建立HPLC测定牡丹皮中2种活性成分丹皮酚和没食子酸的含量.方法:采用Alltim C18色谱柱(4.6 mm× 150 mm,5 μm),以水-四氢呋喃-甲醇-冰醋酸(60:20:20:0.5)为流动相,流速0.8 mL·min-1,检测波长274mm.结果:丹皮酚、没食子酸的线性范围分别为0.16～2.58μg(r=0.999 9,n=3),0.06～1.0μg(r=0.999 9,n=3),平均回收率(n=9)分别为98.2%(RSD2.5%),98.6%(RSD 3.0%).提取方法为甲醇冷浸24h.结论:本方法准确、简捷,可为评价不同产地的牡丹皮质量提供依据.

疏花毛萼香茶菜挥发油化学成分的研究1268-1270

摘要：目的:研究疏花毛萼香茶菜挥发油的化学成分.方法:利用水蒸气蒸馏法提取疏花毛萼香茶菜挥发油,用GC-MS进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对含量.结果:分离出163个峰,确认了其中的105种成分,所鉴定的组分占总峰面积的85.68%.结论:105种挥发性成分均为首次从该植物中鉴定.

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中国创新药物发展高峰论坛暨中国药学发展奖天士力创新药物奖颁奖会1270-1270

中国中药杂志研究论文

蒺藜皂苷对肾癌细胞的实验影响1271-1274

摘要：目的:探讨蒺藜皂苷(简称STT)对体外培养的肾癌细胞(786-O)的影响及其抑癌机制.方法:应用MTT法、Wright染色及AO荧光染色法和流式细胞术(FCM)及结合免疫荧光分别测定STT对细胞的生长抑制作用,细胞凋亡的形态变化,细胞周期及Bcl-2蛋白表达的影响.结果:MTT法显示STT可对786-O产生明显的细胞毒作用;Wright染色及吖啶橙荧光染色法发现STT可诱导786-O在体外产生凋亡;STT可使786-O的S期细胞比例增多;STT能够降低786-O细胞的抗凋亡蛋白Bcl-2及细胞周期蛋白DI的表达.结论:STT对786-O细胞有明显的体外生长抑制作用,并通过影响细胞周期及下调Bcl-2蛋白表达而诱导细胞凋亡.