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中国中药 2004年第11期杂志 文档列表

中国中药杂志研究论文

翼首草的鉴别研究1027-1030

摘要：目的:研究翼首草药材的鉴别方法和质量标准.方法:使用显微鉴别,理化鉴别和薄层色谱进行鉴定研究.结果与结论:确立了翼首草方便有效的鉴别方法,为翼首草的质量标准制定和开发利用提供了科学依据.

高效液相色谱法测定香薷药材中香芹酚和百里香酚的含量1030-1032

摘要：目的:建立香薷药材中香芹酚和百里香酚的含量测定方法.方法:用高效液相色谱法,95%乙醇超声提取,色谱柱 Inertsil ODS-3,流动相甲醇-水-冰醋酸(60∶40∶2),检测波长274 nm.结果:香芹酚在0.23～2.15 μg (r=0.999 9),百里香酚在0.39～2.36 μg (r=0.999 9)有良好的线性关系;平均回收率分别为香芹酚99.9%(RSD 1.4%),百里香酚98.6%(RSD 1.3%),重复性的RSD分别为香芹酚1.1%,百里香酚1.6%.结论:该方法可靠、便捷,可以作为控制香薷药材质量的方法.

用RAPD技术对人参栽培群体的遗传分析1033-1036

摘要：目的:通过对栽培人参不同品系之间的遗传多样性进行研究,为人参品种选育提供参考.方法:采用SPSS 10.0软件计算Dice遗传相似性系数,Between-groups linkage方法聚类,构建亲缘关系系统图.结果:共筛选出18个10 碱基随机引物用于PCR扩增,17个供试样品共获得145条扩增片段,其中有53条是多态的,占36.5%.聚类分析结果表明:大马牙类型内各品系间的亲缘关系近于与二马牙类型各品系样品间的亲缘关系,从分子水平证明了根据表征性状对栽培类群进行划分是可行的.结论:RAPD对人参新品种培育进行辅助选择是一种良好的分子标记.

苯乙烯型大孔吸附树脂预处理的质量评价方法研究1037-1040

摘要：目的:建立大口径毛细管柱气相色谱对苯乙烯型大孔吸附树脂预处理方法及合格标准进行控制的方法.方法:用大口径毛细管柱气相色谱检测自制模型树脂预处理过程中无水乙醇洗脱液的残留溶剂(二甲苯、二乙苯、苯乙烯、二乙烯苯、正癸烷)含量,以检测不到残留溶剂为预处理合格指标.将此方法与文献介绍方法对比.结果:自制模型树脂用大口径毛细管柱气相色谱控制预处理方法及合格标准需要用无水乙醇洗树脂柱11次,用'加数倍水于过柱乙醇溶液中不显浑浊'控制需要洗柱3次,用'至200～400 nm无紫外吸收峰'控制需要洗柱20次以上.结论:用大口径毛细管柱气相色谱对苯乙烯型大孔吸附树脂预处理方法及合格标准进行控制切实可行.

RP—HPLC同时测定苦黄注射液中4种大黄蒽醌类成分含量1041-1044

摘要：目的:建立同时测定苦黄注射液中大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚4种大黄蒽醌类成分含量的反相高效液相色谱分析方法.方法:采用汉邦Lichrospher C18柱,流动相组成为A:1%醋酸水溶液,B:含1%醋酸的80%乙腈水溶液,梯度洗脱,流速0.8 mLmin-1,柱温35 ℃,检测波长254 nm,以外标法定量.结果:苦黄注射液中4种蒽醌类成分的平均加样回收率分别为大黄酸98.9%、大黄素100.5%、大黄酚102.5%和大黄素甲醚99.0%,线性范围分别为大黄酸0.087 5～1.75 μg,大黄素0.082 5～1.65 μg,大黄酚0.159～3.17μg和大黄素甲醚0.052 5～1.05 μg.结论:本法准确可靠,重现性好,结果稳定,适合于苦黄注射液中这4种蒽醌含量的分析.

雪莲注射液HPLC指纹图谱研究1044-1046

摘要：目的:研究雪莲注射液的HPLC指纹图谱测定方法.方法:以紫丁香苷为对照品,应用HPLC,色谱柱 DiamonsilTM C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-1%冰醋酸(线性梯度洗脱),柱温30 ℃,检测波长 270 nm,分析时间60 min,流速 1.0 mLmin-1.结果:标示出雪莲注射液的11个特征指纹峰.结论:该方法准确、重复性好,为雪莲注射液的指纹图谱质量控制提供了依据.

丹参酮微乳制剂的HPLC指纹图谱研究1047-1049

摘要：目的:建立丹参酮微乳的HPLC指纹图谱.方法:采用HPLC,Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相0.5%磷酸溶液(A)、乙腈(B)和梯度洗脱,B的体积分数在60 min内由10%线性增长到80%;检测波长270 nm;分析时间60 min;流速1.0 mLmin-1.结果:标示出丹参酮微乳制剂7个共有峰.结论:本方法建立的丹参酮微乳HPLC指纹图谱方法简便、可靠、专属性强,为丹参酮微乳质量标准的制定提供了理论依据.

HPLC测定金莲花制剂中荭草苷和牡荆苷的含量1049-1051

摘要：目的:建立金莲花制剂中荭草苷和牡荆苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,使用Hypersil C18 ODS色谱柱,流动相乙腈-1%醋酸溶液(15∶85),流速1.0 mLmin-1,检测波长340 nm.结果:荭草苷在8.42～84.2 μgmL-1呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.3%,RSD=0.8%;牡荆苷在8.07～80.7 μgmL-1呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为102.4%,RSD=1.7%.结论:本法灵敏、准确、专属性强,重现性好,可作为金莲花制剂的质量控制方法.

《中国中药杂志》近况简介1051-1051

摘要：《中国中药杂志》为中国自然科学核心期刊、中国中文核心期刊；为《中国科学引文数据库》、《中国学术期刊综合评价数据库》、《中国科技论文统计源》、《中文生物医学期刊文献数据库》等来源期刊；加入“万方数据——数字化期刊群”、《中国期刊网》及《中国学术期刊(光盘版)》。

民间药物黑面神化学成分研究1052-1054

摘要：目的:为阐明黑面神的有效成分,对其地上部分进行了系统的化学成分研究.方法:95%乙醇提取、溶剂萃取、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱.结果:分离得到7个化合物,经光谱方法鉴定为aviculin [(+)-isolariciresinol-9′-rhamnopyranoside,1]、木栓醇(friedelan-3β-ol,2)、无羁萜(friedelin,3)、arborinone(4)、isoarborinol(5)、5-羟基-7,8,4′-三甲氧基黄酮(5-hydroxy-7,8,4′-trimethoxy flavone,6)和2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基-苯乙酮(2,4-dihydroxy-6-methoxy-3-methyl-acetophenone,7).结论:7个化合物均为首次从黑面神属植物中分离得到,aviculin也是首次从大戟科中分离得到.

藏药湿生扁蕾的化学成分研究Ⅰ1055-1056

摘要：目的:对湿生扁蕾全草进行化学成分研究.方法:用常压硅胶柱和薄层色谱法分离,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果:分离得到了6个化合物,鉴定为1,7-二羟基-3,8-二甲氧基(口山)酮(Ⅰ),1-羟基-3,7,8-三甲氧基(口山)酮(Ⅱ),1,8-二羟基-3,7-二甲氧基(口山)酮(Ⅲ),1-羟基-3,7-二甲氧基(口山)酮(Ⅳ),β-谷甾醇(Ⅴ),胡萝卜苷(Ⅵ).结论:化合物Ⅲ～Ⅵ为首次从该植物中分离得到.

山楂炮制前后有机酸含量的变化1057-1060

摘要：目的:对山楂炮制前后有机酸含量的变化进行研究.方法:应用中和滴定法,高效液相色谱法对山楂炮制前后饮片中总有机酸、枸橼酸、苹果酸、熊果酸及齐墩果酸的含量进行测定.结果:苹果酸在0.28～9.02 μg,进样量与峰面积具有良好线性,回归方程为Y=2 344.7+49 309.6 X,r=0.999 8.齐墩果酸在0.498～2.48 μg,熊果酸在0.348～1.74 μg,峰面积的对数与进样量的对数具有良好的线性,回归方程分别为Y=1.444 7 X+5.823 6,r=0.999 8;Y=1.362 8 X+5.950 8,r=0.999 8.结论:山楂炮制后,其水溶性有机酸含量变化较大,保留率约为70%,脂溶性三萜酸含量基本上无变化.

天麻钩藤方对自由活动大鼠脑缺血海马细胞外液递质氨基酸的影响1061-1065

摘要：目的:观察天麻钩藤方(天钩方)对不完全脑缺血清醒自由活动大鼠海马细胞外液递质氨基酸的影响.方法:用CMA微透析采样系统收集双侧颈总动脉结扎和放松引起的清醒自由活动大鼠不完全缺血前、缺血期间及再灌后大鼠海马细胞外透析液;用高效液相色谱-电化学法测定透析液中谷氨酸(Glu)、牛磺酸(Tau)、精氨酸(Arg)、γ-氨基丁酸(GABA)和半胱氨酸(Cys)的浓度.结果:天钩方中剂量组可升高正常大鼠脑海马细胞外液GABA和Tau的浓度.与模型组比较,大鼠不完全缺血120 min时,天钩方中和大剂量组的Glu水平分别降低了38.64%和31.35%,Tau升高了13.99%和12.86% ,GABA升高了25.89%和33.99%,Cys降低了40.93%和42.08%,Arg升高了16.95%和8.96%;再灌120 min时,天钩方中和大剂量组的Glu的水平分别降低了14.55%和11.48%,Tau升高了16.13%和14.03%,GABA升高了24.41%和26.22%.结论:天钩方能增加正常大鼠海马细胞外液中抑制性氨基酸的浓度,抑制缺血再灌引起的兴奋性氨基酸的过度释放,增加Arg和抑制性氨基酸的浓度,从而发挥神经保护作用.

栀子苷阻抑脑缺血损伤级联反应的作用环节探讨1065-1068

摘要：目的:观察持久性局灶性脑缺血损伤大鼠脑组织TNF-α,IL-1β及血浆vWF、血清NSE含量的变化,探讨栀子苷阻抑脑缺血损伤级联反应的作用环节.方法:成年雄性SD大鼠,随机分成假手术对照组、模型组、栀子苷组、三七总皂苷组.使用血管腔内尼龙线栓塞术造成大鼠持久性大脑中动脉栓塞(PMCAO),制作缺血12,24 h的局灶性脑缺血模型,应用放射免疫法(RIA)检测脑组织匀浆TNF-α和IL-1β含量与血清NSE含量, 应用酶联吸附免疫法(ELISA)检测血浆vWF含量.结果:缺血12 h与缺血24 h,伴随脑组织TNF-α,IL-1β含量升高,血浆vWF、血清NSE含量呈现同步的升高.栀子苷可以明显阻抑缺血12 h和24 h脑组织TNF-α和IL-1β含量升高,还可阻抑缺血12 h和24 h血浆vWF含量的升高,但对缺血12 h和24 h血清NSE含量无明显影响.结论:栀子苷可阻抑脑缺血损伤后致炎因子TNF-α和IL-1β及血浆vWF的表达,显示出其抗缺血后血管内皮细胞损伤、在炎症病理环节阻抑脑缺血损伤级联反应的作用.

榄仁叶提取物对D—GalN诱导的小鼠急性肝损伤的防护作用1069-1073

摘要：目的:研究榄仁叶提取物(TCE)对小鼠急性肝损伤的防护作用及可能机制.方法:在体实验,建立小鼠D-氨基半乳糖(D-GalN)肝损伤模型,检测TCE对血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性的影响,观察肝脏组织结构的变化并测定肝线粒体肿胀度.离体实验,建立原代小鼠肝细胞D-GalN损伤模型,运用MTT法检测TCE 对细胞活性的影响,并测定细胞上清AST及超氧化物歧化酶(SOD)活力变化.结果:在体实验,一定剂量TCE能有效抑制D-GalN引起的小鼠血清AST及ALT活性的显著上升(2.95,3.35倍),明显减轻D-GalN损伤引起的小鼠肝脏组织结构的破坏并抑制线粒体对外加Ca2+诱发肿胀敏感性的下降.离体实验,不同浓度TCE可剂量依赖性抑制D-GalN引起的MTT下降,抑制甚至完全对抗D-GalN引起的原代肝细胞上清AST的显著上升(1.9倍)及SOD的明显下降(48.0%).结论:TCE对D-GalN诱导的急性肝损伤具有效的防护作用,其机理可能与对抗脂质过氧化、保护线粒体及肝细胞有关.

双参通冠方对急性心肌缺血再灌注损伤时TNF—α，ICAM—1的影响1073-1075

摘要：目的:观察双参通冠方(SSTG)对急性心肌缺血再灌注损伤动物模型心肌梗死范围及血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)含量的影响.方法:冠状动脉结扎/放松法复制大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,分为正常组(假手术组)、模型组、SSTG高、低剂量组,N-BT染色法测量心肌梗死范围,双抗体夹心ABC-ELISA法测定各组血清中TNF-α,ICAM-1的含量.结果:缺血再灌注损伤模型组心肌梗死面积及梗死区重量明显异常,血清中TNF-α,ICAM-1含量增高(P＜0.05).SSTG处理后心肌梗死面积缩小、梗死重量减轻、梗死/心室(心脏)百分比降低,血清中TNF-α,ICAM-1含量下调(P＜0.05).结论:受缺血再灌注刺激时血清中TNF-α,ICAM-1含量增加,双参通冠方可能通过抑制TNF-α,ICAM-1的过量分泌而保护受损心肌,表现为心肌梗死面积减小、梗死区重量减轻及梗死/心室(心脏)百分比降低.

白术、茯苓归经的实验研究1076-1079

摘要：目的:应用动物实验的方法研究中药的归经理论.方法:以脾虚小鼠为模型,给小鼠连续灌服白术、茯苓后,测定动物各脏器组织MDA,SOD,NO的水平,观察比较中药对组织器官选择性的影响,进而与传统医学归经理论加以比较.结果:白术、茯苓无论对正常小鼠还是脾虚模型小鼠的各脏器组织的MDA,SOD,NO含量或活性的影响均具有一定的选择性.结论:白术、茯苓的选择性影响和作用与传统归经理论有密切的相关性.

丹参酮微乳逆转肿瘤细胞多药耐药的研究1079-1081

摘要：目的:研究药物新剂型-丹参酮微乳(Tan-M)在体外对人白血病细胞株K562的细胞毒作用和对多药耐药(MDR)的逆转作用.方法:MTT法检测Tan-M对人白血病细胞株K562/ADM的细胞毒性和MDR逆转作用,设空白微乳(E-M)为对照组.结果:Tan-M非细胞毒性剂量(生长率≥95%)为0.2 μgmL-1;低毒剂量(生长率85%～90%)为0.7μgmL-1.E-M无毒剂量相当于0.7 μgmL-1 Tan-M同等稀释度;低毒剂量相当于1.2 μgmL-1Tan-M同等稀释度.无毒性剂量的Tan-M可显著降低ADM对K562/ADM细胞的IC50(P＜0.01),抗药性逆转为3.88倍;低毒剂量的Tan-M逆转倍数为3.97.0.2 μgmL-1的E-M逆转倍数为2.62.结论:Tan-M体外对人白血病细胞K562/ADM有明显的细胞毒作用和MDR逆转作用.