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摘要:介绍了中药超微粉碎相关名称与概念以及中药超微粉碎的特点,阐述了超微粉碎技术在单味中药、复方中药的应用研究进展,概述了常用超微粉碎设备及其工作原理,对中药超微粉碎的应用前景进行了展望,并指出了今后研究工作中应解决的问题.
摘要:肿瘤细胞多药耐药(MDR)是化疗失败的主要原因,近年来逆转肿瘤多药耐药的研究越来越受到重视.MDR的机制涉及P-gp,MRP1,细胞凋亡,DNA修复异常,器官微环境等,作者总结了MDR机制研究的新进展,同时总结了中药逆转MDR的研究进展,并讨论它们的主要特点和作用机理.
摘要:胆石症是临床上的常见病和多发病,胆石症的防治已受到医学界的广泛关注.笔者把近年来临床上常用的防治胆石症的中药分为4类,详述其疗效和机理,为新药开发研制提供参考依据.
摘要:目的:通过组织培养技术和EMS诱导突变相结合筛选出愈伤组织耐盐突变系. 方法:取药菊叶片诱导形成愈伤组织,用0.2%和0.5%EMS分别经浸渍法和滴加法处理,培养15 d后逐次转移到含NaCl 0.5%,1.0%和1.5%的筛选培养基上,进而获得耐盐愈伤组织突变体. 结果与结论:经耐盐性和耐盐稳定性检验,证明所获得的愈伤组织是突变体.
摘要:目的:为了在苗期快速准确识别雌雄株,了解雌雄株分化与内源激素之间的关系.方法:用溴麝香草酚蓝(BTB)染色法和激素酶联免疫测定法(ELISA).结果:染色10 h,雌株的提取液为黄色,雄株的提取液为绿色.绞股蓝雌雄株在苗期、生长旺盛期和营养生长后期茎尖IAA和ABA的含量大致相似,而iPAs和GA1+3的含量有明显的差异.结论:BTB染色可识别雌雄株,性别与内源激素间存在着一定关系.
摘要:目的:研究条叶龙胆栽培种群中形态变异与根中龙胆苦苷含量之间的相关性,探讨条叶龙胆有效成分高含量育种的可行性.方法:自条叶龙胆栽培种群中选出5个形态类型,即正常(野生)型、白花型、粗根型、宽叶Ⅰ型和宽叶Ⅱ型,采用高效液相色谱法测定根中龙胆苦苷含量.结果:不同类型之间的龙胆苦苷含量差异较大,以粗根型为最高,其他依次为正常(野生)型、宽叶Ⅰ型、白花型、宽叶Ⅱ型;而同一类型的根系中龙胆苦苷含量与根龄呈正相关,即 3 龄根>2 龄根>1 龄根.结论:栽培条叶龙胆在形态上发生明显变异的同时有效成分含量亦发生显著变化,进行高含量育种是可行的,可以以某一形态性状作为高含量育种的选择指标.
摘要:目的:为道地丹参提供土壤环境因子的依据.方法:应用实地考察和室内化学分析研究丹参生长土壤的理化性质和药材的无机元素含量.所得数据用SPSS 10.0软件进行分析比较.结果:主产区的丹参对铜和锌元素的吸收具有富集作用;在丹参生长土壤的主成分分析中,主成分不明显,说明丹参对土壤生境适应性强.结论:土壤生态环境不是形成道地丹参的主导因子.
摘要:目的:比较人工栽培藏红花和藏红花培养细胞的主要成分种类以及含量的异同.方法:利用傅立叶变换红外光谱法(FTIR)和高效液相色谱法(HPLC)对两类样品进行对比分析,借以考察藏红花细胞的培养效果.结果:表明不同产地的藏红花的主要成分种类和含量差异显著,与藏红花相比,藏红花培养细胞中的代谢产物种类较少,但是其具有抗癌活性的藏红花素A(crocin A)的含量高于藏红花2~3倍.结论:藏红花培养细胞的主要成分种类与人工栽培藏红花基本相同,但其含量差异较大,培养细胞现只具有部分替代性.
摘要:目的:考察利用大孔树脂D301,富集丹参水提取液中有效成分丹参素及原儿茶醛,去除杂质,降低出膏率,提高膏中有效成分含量. 方法:以丹参素,原儿茶醛为指标,HPLC检测分离前后有效成分的含量变化.结果:D301树脂能够有效的吸附丹参素和原儿茶醛.结论:采用D301树脂可以作为改进分离纯化工艺,去除杂质,提高粗提物中有效成分含量.
摘要:目的:筛选超临界CO2萃取姜黄中姜黄素的最佳工艺条件.方法:采用正交试验优化超临界流体萃取姜黄素的工艺条件,采用HPLC法测定姜黄素含量.结果:超临界CO2萃取姜黄素的最佳条件:萃取压力25 Mpa,萃取温度55 ℃,采用无水乙醇作为夹带剂(与超临界CO2流体同步泵入萃取器中),用量为30%,静态萃取4 h,动态萃取5 h,CO2流量3.5 L·min-1.结论:超临界CO2萃取姜黄素具有操作简便、无有机溶剂残留的优点,其方法可靠,切实可行.
摘要:目的:建立高效液相色谱测定岩青兰中木犀草素-7-0-葡萄糖苷的含量测定方法,考察岩青兰不同部位及不同采收时期的地上全草中该黄酮类成分的含量。方法:采用Phenomenex C18柱,流动相甲醇-乙腈-0.4%磷酸(30:8:62),流速1mL·min^-1,检测波长350am。结果:岩青兰不同部位中木犀草素-7-0-葡萄糖苷含量有较大差别,叶中含量最高,茎中含量极低;开花前采集的药材木犀草素-7-0-葡萄糖苷含量较高。结论:建立的分析方法简便、灵敏、准确。
摘要:目的:分离鉴定甘肃黄芩丙酮提取物的抗氧化有效成分.方法:采用色谱柱进行分离,以波谱及标准品方法鉴定化合物的结构.结果:从丙酮提取物中分离得到了5个化学成分,分别为千层纸素A(oroxylin A,Ⅰ)、汉黄芩素(wogonin,Ⅱ)、黄芩素(baicalein,Ⅲ)、甘黄芩苷元(ganhuangenin,Ⅳ)、甘黄芩素(ganhuangemin,Ⅴ).从甲醇提取物得到黄芩苷(baicalin,Ⅵ).结论:甘黄芩素(ganhuangemin)为首次从甘肃黄芩中分离得到的二氢黄酮醇类化合物,黄芩素和甘黄芩苷元有较强的抗氧化活性,明显的高于BHT(butylated hydroxytoluene)的抗氧化活性.
摘要:目的:寻找山银花Lonicera confusa药效物质物基础,为金银花的质量评价提供更全面的证据.方法:应用各种柱色谱方法对其进行化学成分提取、分离,并利用各种色谱和光谱技术鉴定所分离得到的化学成分.结果:从山银花中分离得到7个化合物,经鉴定为:芦丁、槲皮素、木犀草素-7-O-β-D-半乳糖苷、绿原酸、忍冬苷、β-谷甾醇及三十四烷.结论:芦丁为首次从忍冬属中分离得到,其他均系从该植物中首次分离得到.
摘要:目的:研究土茯苓的化学成分.方法:用硅胶、大孔树脂、ODS柱色谱及HPLC方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果:分离鉴定了5个二氢黄酮醇苷类化合物,分别为落新妇苷(1),新落新妇苷(2),异落新妇苷(3),新异落新妇苷(4),(2R,3R)-花旗松素-3′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5).结论:化合物2,4,5为首次从该植物中分离得到.
摘要:目的:首次建立一种简单、快速且能同时分离测定中药大黄及青海野生大黄茶中3种主要活性蒽醌成分含量的胶束毛细管电泳新方法.方法:熔融石英毛细管柱(75 μm×50.0 cm,有效长度42.4 cm);缓冲体系15.0 mmol·L-1硼砂-30.0 mmol·L-1 SDS-10%乙醇,pH 9.60,分离电压20 kV;检测波长254 nm.结果:大黄素、芦荟大黄素和大黄酸的线性范围分别为4~120(r=0.992 1),10~200(r=0.997 0),2~100 mg*L-1(r=0.997 1).日内迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.59%~0.80%,1.30%~3.22%,回收率范围为97.6%~102.3%.结论:方法简单、快速、准确、重现性好,可用于大黄药材和青海野生大黄茶的质量控制.
摘要:目的:通过虎掌南星饮片研究,探讨指纹图谱在中药质量标准建立的定量应用.方法:HPLC指纹图谱检测和化学计量分析(window preprocessing, principal component analysis).结果:建立虎掌南星饮片指纹图谱的定量表述及定量范围;并以此表征饮片产地和批之间物质基础变异.结论:用window preprocessing, principal component analysis分析和标识饮片HPLC指纹图谱,并以此作为饮片质量控制指标是可行的.
摘要:目的:研究玄参治疗大鼠内毒素血症的血清蛋白质组变化.方法:用双向电泳(2DE)分析正常组、内毒素(lipopolysaccharide,LPS;静脉注射)组、玄参(灌胃给药)组、LPS(静脉注射)+玄参(灌胃给药)组之间的血清蛋白质组表达差异.结果:①LPS致内毒素血症大鼠的血清在2DE胶上16个蛋白点(xPr)出现非常明显的含量变化,与正常组比较,LPS组的xPr16,xPr19的点容量值均极显著降低,xPr1,xPr2,xPr3,xPr4,xPr5,xPr6,xPr7,xPr8,xPr9,xPr11,xPr12,xPr14,xPr18,xPr23的点容量值均极显著增高.②LPS+玄参组与LPS组比较,LPS引起增高的xPr1,xPr6,xPr7,xPr8,xPr9,xPr11,xPr12,xPr14,xPr18,xPr23的点容量值均显著降低.玄参在xPr1,xPr8,xPr11,xPr12,xPr18均表现对LPS显著的交互作用.LPS+玄参组与正常组比较,其中xPr8,xPr9,xPr11,xPr12,xPr14,xPr23蛋白点已被明显调节到正常状态,但是xPr18的点容量值显著低于正常组,xPr1,xPr6,xPr7的点容量值仍显著高于正常组.③玄参与LPS两因素对xPr5,xPr10,xPr19,xPr20,xPr21,xPr22均有明显的交互作用.④在玄参组,xPr13,xPr20,xPr21,xPr22的点容量值均比正常组显著增高,xPr10,xPr15的点容量值均比正常组显著降低,这6个蛋白点在LPS组和正常组之间均未见明显的差异.结论:通过调节xPr1,xPr6,xPr7,xPr8,xPr9,xPr11,xPr12,xPr14,xPr18,xPr23蛋白点,可能是玄参治疗内毒素血症的疗效的分子基础.本研究至少有两点有意义的提示,一是可以通过蛋白质组技术来研究中药治疗疾病包括危急重症的疗效基础,二是在本研究条件下玄参不能完全纠正LPS致内毒素血症的所有蛋白点的变化,合理运用中药复方的协同治疗可能对内毒素血症更有效.