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中国中药 2004年第08期杂志 文档列表

中国中药杂志专论

中药与日本汉方药原植物的差异比较及原因分析715-718

摘要：依据2000年版《中国药典》和第十四改《正日本药局方》收载植物类生药品种,列表比较了中药与日本汉方药原植物的差异,并对产生差异的现象和原因进行了分析和探讨.

中国中药杂志综述

药用植物专用肥研究现状与展望719-722

摘要：目的:找出药用植物专用肥研究的现状与发展趋势.方法:查阅大量专用肥和药用植物施肥的相关文献,同时结合笔者近年来的科研和生产经验,分析了国内外专用肥研究的现状,结合我国药用植物施肥研究的理论现状进行综述.结论:提出了研制药用植物专用肥的见解,并对药用植物专用肥进行了展望.

加压溶剂提取技术在中药质量控制中的应用723-726

摘要：加压溶剂提取技术是近年来发展起来的一个新的提取技术,并已广泛地应用于环境、食品、药物分析等诸多领域.化学成分提取是中药质量控制的关键技术之一,传统的提取方法已成为阻碍中药质量控制技术发展的瓶颈.作者试对加压溶剂提取技术的基本原理、方法及设备、主要特点以及在中药质量控制中的应用作一综述.

中国中药杂志研究论文

药用肉苁蓉的遗传多样性RAPD分析727-730

摘要：目的:荒漠肉苁蓉Cistanche deserticola和管花肉苁蓉Cistanche tubulosa群体遗传多样性的研究.方法:对荒漠肉苁蓉2个野生居群和管花肉苁蓉4个野生居群进行RAPD分析,利用POPGENE1.31版软件分析群体的遗传多样性.结果:荒漠肉苁蓉平均多态位点百分率47.37%,2个居群多态位点分别为39.47%和35.53%,平均Nei,s基因多样性为0.135 8,Shannon's多态性信息指数为0.207 2,基因分化系数Gst=0.254 6.管花肉苁蓉平均多态位点百分率27.59%,各居群多态位点百分率从19.54%到25.29%,其中安迪尔居群的最高25.29%,平均Nei's基因多样性为0.082 3,Shannon's多态性信息指数为0.125 8,基因分化系数Gst=0.175 5.结论:荒漠肉苁蓉和管花肉苁蓉在居群间均有一定的分化,荒漠肉苁蓉的遗传多样性明显高于管花肉苁蓉,并已明显分化成2个生态型.

肉苁蓉属及其寄主植物病虫害种类调查及防治研究730-733

摘要：目的:明确危害肉苁蓉属及其寄主植物的病虫害种类及发生特点,研究主要病虫害的防治技术.方法:在宁夏、内蒙、新疆等肉苁蓉主产区,调查肉苁蓉属及寄主的病虫害种类;在宁夏种植基地对严重危害荒漠肉苁蓉的地下害虫黄褐丽金龟Anomala exoleta发生及危害进行调查,并进行田间防治试验.结果:肉苁蓉属及其寄主植物的病虫害种类有17种,其中对肉苁蓉危害严重的害虫为黄褐丽金龟,田间防治试验表明,40%辛硫磷乳油1000倍、2 000倍、3%辛硫磷颗粒剂[8kg·(667m2)-1]对黄褐丽金龟的防治效果达100%,3%辛硫磷颗粒剂[4 kg·(667m2)-1]田间防治效果达88.23%.结论:人工种植肉苁蓉受到多种病虫害的危害,辛硫磷可有效为害荒漠地下害虫黄褐丽金龟.

龙胆斑枯病对龙胆产量及质量的影响734-736

摘要：目的:研究龙胆斑枯病对龙胆产量及龙胆质量的影响.方法:采用同一等级龙胆种苗移栽,秋季调查每株病情,测定产量,采用HPLC法测定龙胆苦苷类成分含量.结果:产量随病情加重而下降,在病情指数大于60时,产量下降明显,龙胆苦苷类成分含量在病情指数大于70时开始下降.结论:龙胆斑枯病病情较重时才造成较大产量损失和质量下降,龙胆斑枯病病情指数小于60时对龙胆生产造成损失很小.

正交设计研究杭白菊总提取物及总黄酮提取工艺737-739

摘要：目的:确定杭白菊总提物、总黄酮的提取工艺条件.方法:采用正交试验法,以浸膏得率和总黄酮含量为考察指标,对杭白菊的超声提取条件进行优选.结果:所考察的因素中,杭白菊的提取工艺影响程度为:提取次数》溶剂浓度》超声时间》溶剂量.结论:超声提取的最佳条件为:A2B3C3D3.与常规的提取方法相比,具有提取时间短、简单、收率稳定、无需加热等优点.

银翘挥发油／β-环糊精包合常数的测定研究739-742

摘要：目的:测定中药多组分/β-环糊精的包合常数.方法:在多波长下探测银翘挥发油包合作用的紫外光谱特征,以经验公式处理紫外吸收-浓度关系,测定其包合常数;以相溶解度曲线验证包合比;以饱和水溶液法制备包合物,差热法进行包合物鉴定.结果:紫外测定条件下,银翘挥发油/β-环糊精包合反应能够在多波长处显示良好的线形特征,包合比为1:1.结论:采用多波长法可测定中药多组分表观包合常数,该方法可作为中药包合物的定量研究方法之一.

肝得宁片中五味子、女贞子提取工艺研究743-745

摘要：目的:为肝得宁片优化五味子、女贞子提取工艺条件.方法:以五味子甲素转移率和得膏率为主要指标,结合工业化生产的可行性,对超临界cO2萃取法、醇提法、水煮法等提取方法进行了比较研究,并采用正交设计法优选醇提工艺条件.结果:3种提取方法以醇提法为佳,醇提工艺正交设计优化结果为:乙醇浓度90%,回流次数2次,时间为1 h,溶媒用量为6倍.结论:本工艺稳定可行,可为提取五味子、女贞子生产工艺作参考.

如意金黄贴膏中大黄酚的释放度实验研究746-747

摘要：目的:研究如意金黄贴膏中大黄酚的释放情况.方法:按《中国药典》(2000年版)透皮贴剂释放度测定法的要求和在体剩余量法,用HPLC色谱法对如意金黄贴膏中大黄酚进行释放度和在体敷贴后剩余量的测定.结果:大黄酚能从贴膏中释放出来,并形成药物浓度梯度.结论:如意金黄贴膏中的大黄酚有被皮肤吸收的可能.

新疆芍药化学成分的研究748-751

摘要：目的:研究新疆芍药的化学成分.方法:用柱色谱分离,利用化合物的理化性质及波谱方法鉴定.结果:分离并鉴定了芍药苷(paeoniflorin Ⅰ)、白芍苷(albiflorinⅡ)、芍药新苷(lactiflorinⅢ)、胡萝卜苷(daucosterolⅣ)和蔗糖(sucrose Ⅴ)等5个成分.结论:这些化合物均为首次从该植物中分离得到.另芍药新苷化学结构曾2次被修正,本研究分析后确认了其中的1个结论.

远志的化学成分研究Ⅱ751-753

摘要：目的:研究远志的化学成分.方法:采用多种色谱方法进行分离,利用光谱数据结合理化分析进行结构鉴定.结果:从远志根皮的正丁醇层中分离得到4个蔗糖酯类化合物,分别鉴定为:sibiricose A5(1),sibiricose A6(2),tenuifoliside A(3)和3′,6-disinapoyl sucrose(4).结论:化合物1和2为首次从该植物中分离得到.

若干中草药中25种元素在不同浸取液中的分布753-759

摘要：目的:通过测定不同浸取液中25种元素含量,探讨这些元素在中草药中的存在形态.方法:对同一产地的5种不同中草药密蒙花Buddleja officinalis、白鲜皮Dictamnus dasycarpus、肉豆蔻Myristica fragrans、合欢Albizia julibrissin、旋覆花Inulajaponica进行水提、二氯甲烷浸取、残渣消化,分别得到水溶相、脂溶相、不溶相;参照药典方法对我国9个不同产地的商陆Phytolacca acinosa进行了0%乙醇、50%乙醇、75%乙醇和95%乙醇的浸取处理;使用ICP-MS(电感耦合等离子体质谱仪)测定上述三相及各个乙醇浸取液中铍、镉、铈、铬、铜、镝、铕、铒、钆、锗、钬、镧、镥、钼、钕、铅、镨、钐、锶、铽、铊、铥、钇、镱和锌共25种元素的含量.结果:实验表明,用不同溶剂浸取中草药时微量元素的浸取率有较大差异,并以有机态与无机态形式共存.在优化实验条件下,ICP-MS能够同时测定中草药中的25种元素,其方法检出限为0.003～0.71μg·L-1.中草药中元素的加标回收率为88%～¨9%,相对标准偏差为7%～13.3%.结论:上述结果对于在中成药生产过程中尽可能地浸取人体必须元素、除去有毒元素、促进中药出口具有一定的指导意义.

赤芍饮片质量标准研究——芍药苷的含量测定759-762

摘要：目的:为制定赤芍饮片炮制规范化质量标准建立含量测定方法.方法:利用超声提取,RP-HPLC分离分析技术,测定10批赤芍饮片.结果:用50%甲醇超声提取供试品,以十八烷基键合硅胶为固定相,乙腈-水(18:82)为流动相,在230 nm检测芍药苷.结论:方法重现性好,准确度高,操作简便.

HPLC-ESI-MS测定冬虫夏草和蚕蛹虫草中腺苷和虫草素含量762-764

摘要：目的:建立测定冬虫夏草及蚕蛹虫草中腺苷和虫草素的方法.方法:HPLC-ESI-MS法,用甲醇为提取溶剂,采用选择性离子检测(SIM)和电喷雾离子化(ESI);色谱条件:Shimadzu VP-ODS色谱柱;流动相水-甲醇-甲酸(94:5:1),以2-氯腺苷为内标.结果:腺苷回归方程Y=0.1346 X+0.012 9,r=0.998 4,线性范围0.5～124.5mg·L-1;虫草素回归方程Y=0.2164 X+0.021 5,r=0.999 1,线性范围0.5～136.5 mg·L-1;腺苷和虫草素加样回收率分别为95.8%及98.1%.结论:方法灵敏、快速和选择性好,可用于冬虫夏草及其代用品中腺苷和虫草素的分析及质量控制.

GC-MS建立石菖蒲挥发油特征指纹图谱方法学研究764-768

摘要：目的:建立石菖蒲挥发油GC-MS分析色谱条件,初步拟定挥发油指纹特征图谱指标成分群.方法:采用GC-MS法分析10批石菖蒲挥发油化学成分.结果:在进样口温度250℃,接口温度230℃,载气流速1.3 mL·min-1,柱压80 kPa,电离电压1.4 kV,升温速率3℃·min-1的色谱条件下,石菖蒲挥发油主成分可达到较好分离;挥发油主要含有甲基丁香酚(2.13%)、顺式甲基异丁香酚(4.48%)、反式甲基异丁香酚(0.82%)、γ-细辛醚(4.51%)、β-细辛醚(66.15%)、α-细辛醚(6.35%)等6个特征成分;以此6个主要共有峰为评价指标,GC-MS色谱条件的精密度、稳定性、重现性良好.结论:方法准确可靠,重复性好,可用于石菖蒲挥发油指纹图谱的研究.

高效液相色谱法测定飞龙掌血中异茴芹香豆素含量768-769

摘要：目的:用高效液相色谱法对苗药飞龙掌血中异茴芹香豆素含量进行测定.方法:采用HypersilC18柱为分析柱,以甲醇-水(70:30)为流动相,检测波长3nm.结果:线性范围0.004 20～0.420μg,平均回收率99.7%,RSD=2.8%.结论:本法简便、准确、重现性好,可用于飞龙掌血中异茴芹香豆素的含量测定.

肾乐胶囊对大鼠5／6肾切除肾衰模型作用机理的实验研究770-773

摘要：目的:通过对大鼠5/6肾切除(5/6NX)所致肾衰模型的研究,探讨中药复方肾乐胶囊治疗慢性肾衰的作用机理.方法:采用纤维蛋白原平板溶环法,检测尿中纤溶酶原激活物PA的活性;用半定量法分析残肾组织中组织型纤溶酶原激活物,尿激酶型纤溶酶原激活物/纤溶酶原激活物抑制物(tPA,uPA/PAI-1)的染色强度和面积;用Northern blot来观察转化生长因子β(TGF-β)m RNA的表达.结果:模型对照组大鼠尿PA活性下降,肾组织tPA,uPA表达下降;而肾组织中PAI-1和TGF-β mRNA表达增高.肾乐胶囊治疗后,尿PA的活性升高,肾组织中tPA,uPA的表达增强;而肾组织中PAI-1和TGF-β mRNA的表达却下降.结论:肾乐胶囊可以通过调节5/6NX模型大鼠尿PA的活性,肾组织tPA,uPA/PAI-1,TGF-β mRNA的表达,延缓肾小球硬化和间质纤维化病变的进展.