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中国中药 2004年第03期杂志 文档列表

纳米粒在经皮及黏膜给药系统中的作用193-196

摘要：纳米粒以其独特的纳米功效,在新型药物制剂研究中受到很大重视.近年来的一些研究表明纳米粒子在药物经皮及黏膜给药中也有着独特作用,尽管机理还不清楚,但为经皮及黏膜给药提供了新的发展方向.作者主要综述了纳米粒子应用到经皮及黏膜给药体系的一些最新研究进展,主要包括脂质体纳米粒,天然高分子及合成高分子纳米粒的经皮及黏膜给药系统的研究成果.

本刊投稿须知196-196

固相微萃取技术及其在天然产物分析中的应用197-199

摘要：固相微萃取技术是近年发展起来的样品分析新技术,具有诸多优点,有着广阔的发展前景.作者综述了该技术的原理、特点及在天然产物方面的应用,尤其是在中药分析方面的应用.

中国中医研究院培训中心招生199-199

抗真菌中药的作用机理研究进展200-202

摘要：综述了90年代以来在研究抗真菌中药作用机理方面取得的进展、存在的问题并对中药的抗真菌研究前景进行了展望.

国产姜黄属植物叶表皮的组织形态学观察203-207

摘要：目的:为姜黄属植物分类与药材鉴定提供参考.方法:分别应用扫描电镜和光学显微镜,对姜黄属植物叶表皮结构和特征进行较系统的观察.结果与结论:姜黄属植物种间叶表皮特征无明显区别,但在气孔、副卫细胞和表皮细胞的形状、大小和密度以及被毛情况等方面存有不同程度的差异,这些差异可作为姜黄属植物分类与药材鉴定的重要依据.

丹参根系氮、磷营养吸收及丹参酮累积规律研究207-211

摘要：目的:确定丹参的施肥量及其配比.方法:运用盆栽与大田相结合的方法.结果:氮∶磷=1∶1时产量最高,盆栽试验时的产量是对照的1.8倍,该配比高肥区产量高出低肥区对照2.5倍,高出中肥区对照2.25倍,高出高肥区对照1.2倍.结论:氮磷最佳配比=1∶1.氮对丹参酮ⅡA的积累表现了负面的效应,随施氮量的增加,丹参酮ⅡA的含量逐渐减小.磷肥对于丹参酮ⅡA的累积表现正效应.施用磷肥可以缓解施氮造成的参酮ⅡA含量的下降.丹参酮ⅡA累积高峰值均出现在栽植后150 d左右.

安徽药菊花瓣组织培养技术的研究211-214

摘要：目的:研究安徽药菊花瓣组织培养技术,为安徽药菊新品种选育建立最佳条件.方法:取安徽药菊(滁菊、亳菊、贡菊)幼蕾花瓣及开放花瓣为外植体,按不同方式接种到同种培养基上和按同种方式接种到不同培养基上进行培养,诱导其成为完整植株.结果与结论:所有培养基均能诱导愈伤组织产生,但愈伤组织形成和再分化结果有明显差别.愈伤组织诱导花瓣正接优于反接,愈伤组织诱导培养基以MS+KT 2 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1为宜;愈伤分化均以培养基MS+KT 2 mg·L-1+NAA 0.2mg·L-1+AgNO3 5mg·L-1为宜幼蕾花瓣诱导植株再生频率高于开放花瓣;所得植株在叶形、及株形等方面发生了变异.

白头翁组织培养研究215-218

摘要：目的:为加快白头翁种苗生产速度及其生产的现代化.方法:利用组织培养的方法,在添加不同种类植物激素处理组合的培养基上,对不同的外植体进行初代培养、丛生芽继代培养及其生根培养进行研究.结果:适宜于白头翁的初代培养基: MS+6-BA 1.0～30 mg·L-1+NAA 0～0.05 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1; 增殖培养基:MS+6-BA 0.2 mg·L-1+ NAA 0.02 mg·L-1+ BR 0.000 01 mg·L-1+ 蔗糖30 g·L-1;生根培养基: 1/2 MS+NAA 0.4 mg·L-1+蔗糖20 g·L-1.结论:采用白头翁的茎尖和花蕾作为外植体,利用组织培养的方法能够实现种苗的工厂化快速繁殖.

《新编中药志》第4卷简介218-218

何首乌提取工艺设计219-221

附子生物碱提取影响因素的实验探讨222-224

摘要：目的:探讨附子生物碱提取的影响因素,确定适宜的提取条件.方法:以药典法测定提取物收率,以分光光度法测定生物碱含量,采用单因素试验法,对可能影响附子生物碱提取的因素分别进行考察.结果:提取溶剂以85%乙醇为宜,采用药材中粉作为提取原料,加10倍量的提取溶剂提取2次,每次1.75 h.以此条件制得的提取物收率为1.21%,生物碱含量为0.33%.结论:单因素试验所确定的提取条件稳定可行.

大孔树脂吸附纯化沙棘籽渣总黄酮的研究225-228

摘要：目的:研究大孔树脂吸附纯化沙棘籽渣总黄酮的条件及参数.方法:比较了3种大孔树脂对沙棘籽渣总黄酮的吸附性能;以沙棘籽渣总黄酮的得率和纯度为考察指标,对大孔树脂吸附纯化沙棘籽渣总黄酮的工艺进行筛选.结果:D101大孔树脂对沙棘籽渣总黄酮的吸附性能最好,达63.00 mg·g-1湿树脂,D101大孔树脂对沙棘籽渣总黄酮吸附纯化的最佳条件为30%乙醇作为洗脱剂,树脂投量与生药比2∶1,径高比1∶10,溶剂用量与生药比10∶1,吸附时间3 h.通过本工艺沙棘籽渣总黄酮的得率达2.39%,纯度达64.81%.结论:工艺简便,树脂再生容易.该纯化方法可取.

书讯228-228

杜仲中京尼平苷酸的提取工艺研究及应用229-231

摘要：目的:用正交试验法对杜仲中的活性成分京尼平苷酸的提取工艺进行了优选研究.方法:采用正交表L16(45),以提取时间、提取温度、提取次数、料液比以及提取有机溶剂乙醇含量为因素,以京尼平苷酸提取率为指标进行试验.采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定京尼平苷酸提取率. 结果:最佳提取参数为,温度为50 ℃,时间1 h,提取1次,80%的乙醇,料液比为1∶12.应用最佳提取工艺对杜仲原料进行了筛选. 结论:该工艺为杜仲中京尼平苷酸的大规模提取提供理论依据.

香青兰化学成分的研究232-234

摘要：目的:研究香青兰全草的化学成分.方法:利用RA型大孔树脂,聚酰胺和硅胶色谱技术进行分离纯化,根据理化性质及各种光谱技术进行结构鉴定.结果:香青兰乙醇提取物经大孔树脂柱色谱,从50%乙醇洗脱部分得到8个化合物,分别鉴定为洋芹素(apigenin,Ⅰ),木犀草素(luteolin,Ⅱ), 山柰酚(kaempferol,Ⅲ), 异鼠李素(isorhamnetin,Ⅳ),田蓟苷(tilianin,Ⅴ), agastachoside (Ⅵ),acacetin-7-O-(6-O-malonyl-β-D-glucopyranoside,Ⅶ)和丁香脂素(syringaresinol,Ⅷ).结论:化合物Ⅳ,Ⅶ和Ⅷ为首次从该属植物中分离得到,化合物Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ为首次从该植物中分离得到.

狭叶山黄麻化学成分研究235-237

摘要：目的:研究狭叶山黄麻枝的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱法分离纯化,薄层色谱及波谱法进行结构鉴定.结果:从其乙醇提取物的石油醚、醋酸乙酯萃取部分分得6个化合物,其结构鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ),熊果烷(Ⅱ),熊果酸-3-乙酰酯(Ⅲ),齐墩果酸(Ⅳ),paprazine(Ⅴ),moupinamide(Ⅵ).结论:以上各化合物均为首次从该植物中分离得到.

茉莉根化学成分的研究237-239

摘要：目的:分离鉴定茉莉根化学成分.方法:用乙醇提取,经硅胶、大孔树脂和ODS柱色谱分离,通过IR,NMR及MS波谱分析法确定结构.结果:分得5个化合物,分别鉴定为正三十二碳酸(Ⅰ),正三十二烷醇(Ⅱ),齐墩果酸(Ⅲ),胡萝卜苷(Ⅳ),橙皮苷(Ⅴ).结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到.