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摘要:目的 探讨醒脾养儿颗粒和硫酸镁联合治疗婴幼儿毛细支气管炎的治疗作用。方法 2015年6月至2016年6月江西省修水县妇幼保健院儿科收治住院的婴幼儿毛细支气管炎320例,随机分为利巴韦林组、利巴韦林+硫酸镁组、利巴韦林+醒脾养儿颗粒组、利巴韦林+醒脾养儿颗粒+硫酸镁组4组,每组80例。4组患儿根据病情给予吸氧、止咳化痰、雾化平喘等基础治疗,治疗5~7d。观察治疗效果、症状体征消失时间、住院时间及不良反应。结果 利巴韦林组、利巴韦林+硫酸镁组、利巴韦林+醒脾养儿颗粒组总有效率分别为71.3%(57/80)、72.5%(58/80)、73.8%(59/80),低于利巴韦林+醒脾养儿颗粒+硫酸镁组90.0%(72/80),差异有统计学意义(P〈0.008 3)。利巴韦林+醒脾养儿颗粒+硫酸镁组患儿症状体征消失时间及住院时间均短于其他3组,差异有统计学意义(P〈0.05)。4组患儿均未发生不良反应。结论 醒脾养儿颗粒和硫酸镁联合治疗婴幼儿毛细支气管炎可缩短疗程、缓解临床症状、疗效确切、方便安全。
摘要:目的 研究早期干预随访在高危儿发育的临床意义。方法 2013年5月至2015年5月深圳市龙华新区人民医院新生儿科重症监护室收治住院的高危新生儿106例及门诊58例,106例高危儿出生即接受干预和随访设为新生儿干预组,58例高危儿干预时间在出生1个月后设为婴儿干预组,120例健康新生儿设为对照组,定期随访、评估。观察3组在出生后6个月、12个月的体格发育情况;新生儿干预组与对照组出生1周以及4周进行新生儿神经行为测定比较;各组大运动发育、原始反射消失以及姿势反射建立时间。结果 出生后6个月新生儿干预组、婴儿干预组身长、体质量、头围均低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);出生后12个月3组身长、体质量、头围比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。新生儿干预组出生1周新生儿神经行为评分低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),出生4周后两组新生儿神经行为评分比较差异无统计学意义(P〉0.05)。新生儿干预组、对照组大运动发育中坐、爬、姿势反射建立时间比较差异无统计学意义(P〉0.05),均优于婴儿干预组,差异有统计学意义(P〈0.05);大运动发育中抬头、翻身以及原始反射消失时间3组组间比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论 早期干预、定期随访在高危儿康复发育过程有重要的临床意义。
摘要:1.统计研究设计:应交代统计研究设计的名称和主要做法。如调查设计(分为前瞻性、回顾性还是横断面调查研究),实验研究(应交代具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等),临床试验设计(应交代属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等);主要做法应围绕4个基本原则(重复、随机、对照、均衡)概要说明,
摘要:目的 验证平喘咳外敷散内外合治在小儿哮喘发作期咳喘证治疗中止咳平喘的有效性。方法收集符合哮喘发作期诊断并有咳喘证候的病例进行数据采集整理。记录治疗前与治疗后主要证候的积分。结果 治疗总有效率为100%。治疗后咳嗽、气喘、痰鸣、哮鸣音证候积分及总积分均明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 平喘咳外敷散内外合治止咳平喘的疗效显著,且平喘作用起效较快。
摘要:目的 观察中药制剂平腹散1号、2号治疗小儿肠系膜淋巴结炎的疗效。方法 将106例门诊患儿随机分为观察组和对照组各53例。观察组根据临床证型不同分别口服平腹散1号、平腹散2号;对照组口服阿奇霉素干混悬剂和阿昔洛韦缓释片。两组均7d为1个疗程,观察治疗效果及不良反应。结果 观察组治愈率为77.36%(41/53),高于对照组50.94%(27/53),差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组服平腹散2号的个别患儿服药数日后出现大便次数增多,疗程结束后即恢复正常。对照组个别患儿出现皮疹及胃肠道反应症状。结论 平腹散治疗小儿急性肠系膜淋巴结炎疗效显著,无明显毒副反应,值得在临床推广应用。
摘要:目的 探讨新生儿重度缺氧缺血性脑病的预后因素。方法 2011年1月至2014年12月湖南省儿童医院新生儿科收治住院的重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿131例,对其预后影响因素进行相关和回归分析。结果 单因素分析显示5min Apgar评分、惊厥、昏迷、pH值、剩余碱值、脏器损伤是影响重度新生儿缺氧缺血性脑病预后的危险因素;多因素Logistic分析结果表明,5 min Apgar评分〈3分(OR=4.256,95%CI1.501~15.432)、剩余碱≤-10mmol/L(OR=37.208,95%CI6.053~42.105)是影响重度新生儿缺氧缺血性脑病预后的独立性危险因素(P〈0.05),入院日龄〈72h(OR=0.098,95%CI 0.032~0.367)是重度新生儿缺氧缺血性脑病保护因素。结论 影响重度新生儿缺氧缺血性脑病预后的因素很多,及时发现这些因素,是预防重度新生儿缺氧缺血性脑病的关键所在,临床医师应该引起重视和早期干预。
摘要:作者在投稿时,应写明单位名称具体到科室。如已归属于综合大学的单位,应按顺序列出大学、医院、科室名称;单位的英文名称应根据所在单位统一的英文名称书写;由不同单位作者共同撰写的文稿,各个单位的名称均须分别列出,并由第一作者所在单位科研部门开具文稿推荐信并加盖单位公章。
摘要:目的 观察三联药物疗法联合多聚赖氨酸复合体漱口液根除儿童胃部幽门螺杆菌(H.pylori)感染的疗效。方法 2010年1月至2014年12月江苏大学附属医院儿科门诊收治由13 C-呼气试验证实为H.pylori阳性患儿120例,随机分为观察组和对照组各60例。对照组采用奥美拉唑+克拉霉素+阿莫西林三种药物联合治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用多聚赖氨酸复合体漱口液漱口,疗程均为2周。观察患儿治疗7d、14d的疗效,停药4周后H.pylori根除率及随访1年后复发率。结果 治疗7、14d后观察组总有效率分别为90.0%(54/60)、96.7%(58/60),均高于对照组73.3%(44/60)、83.3%(50/60),差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组H.pylori根除率为80.0%(48/60),高于对照组53.3%(32/60),差异有统计学意义(P〈0.01)。观察组H.pylori根治患儿复发率为14.6%(7/48),低于对照组37.5%(12/32),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 常规药物治疗的同时增加L-GMI漱口液根除儿童H.pylori感染,可显著提高儿童H.pylori的根治率,降低复发率。
摘要:目的 观察百蕊颗粒辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果。方法 2014年7月至2015年7月沈阳医学院附属第二医院儿科收治住院的MPP患儿100例,随机分为观察组和对照组各50例。对照组在常规对症治疗的基础上予红霉素、阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组基础上口服百蕊颗粒。比较两组患儿临床治疗总有效率,退热时间、咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间、不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为94%(47/50),显著高于对照组80%(40/50),差异有统计意义(P〈0.05)。观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患儿的不良反应发生率相当,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 百蕊颗粒辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎可显著提高临床疗效,明显改善症状体征,治疗安全有效,值得临床推广。
摘要:目的 观察健脾益肺口服液对哮喘缓解期患儿血清炎性细胞因子和肺功能的影响。方法 2014年1月至2015年2月朝阳市第二医院儿科收治住院的缓解期哮喘患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例。观察组给予健脾益肺口服液治疗,对照组给予布地奈德粉吸入剂治疗,两组均治疗3个月。于治疗前和治疗3个月后采用酶联免疫吸附法检测患儿血清肿瘤坏死因子α和白细胞介素6水平,以及肺功能。结果 两组患儿治疗后血清肿瘤坏死因子α、白细胞介素6水平以及用力肺活量(FVC)、一秒钟用力呼气量(FEVl)均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P〈0.05);两组治疗后血清肿瘤坏死因子α、白细胞介素6水平以及FVC、FEVl比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 健脾益肺口服液可明显抑制哮喘缓解期患儿气道炎症反应,改善患儿肺功能,且效果相当于激素类药物。
摘要:本刊文献著录根据GB7714-2005《文后参考文献著录规则》采用顺序编码制著录。依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字加方括号标出。正文中指明原始文献作者姓名时,角码应标注在作者姓名之右上角;正文中未指明作者或非原始文献作者时,角码应标注在句末末字的右上角;正文直接叙述其文献序号时不在右上角标注(如:操作按文献[1]所示)。
摘要:目的 观察采用支气管镜治疗心胸外科患儿术后肺不张的临床价值。方法 2012年6月至2015年12月湖南省儿童医院心胸外科收治手术后发生肺不张患儿30例,予以施行支气管镜检查,探究其治疗效果情况。结果 治疗后确认检查痊愈18例(56.0%),好转11例(36.7%),未愈1例(3.3%),治疗总有效率达96.7%,且无相关不良反应发生。结论 采用支气管镜治疗心胸外科患儿术后肺不张,效果较为理想,安全性高,值得推广使用。
摘要:目的 对155例儿童过敏性紫癜的临床疗效及随访结果进行分析,探讨中医药对该病的治疗。方法 对2013年4月至2014年3月河南中医药大学第一附属医院儿科收治的155例HSP患儿临床数据进行分析。结果 本组患儿男女比例为1.5∶1,以学龄儿童为主;多发于冬春季节;发病诱因以上呼吸道感染为主。均有典型皮肤紫癜,其中伴关节肌肉肿痛54.2%,伴消化道症状46.5%,伴肾损伤6.5%,伴肾炎13.5%。痊愈136例(87.7%),显效13例(8.3%),有效6例(3.9%),无效0例;随访6个月,复发率7.1%。结论 中医药治疗小儿过敏性紫癜临床疗效肯定,值得临床推广应用。
摘要:目的 分析儿童化脓性脑膜炎全血细胞计数、C反应蛋白(CRP)、血沉、降钙素原变化情况。方法 2015年1月至2016年5月开封市儿童医院、河南省内黄县人民医院儿内科收治住院的化脓性脑膜炎患儿104例,患儿入院时、入院72h后,采集外周肘部静脉血,检测全血细胞计数、CRP、血沉、降钙素原水平,据患儿的预后,将患儿分为良好组(n=34)、不良组(n=70),对比两组患儿治疗前、治疗72h后血常规、炎症标志物指标水平、变化情况。结果 治愈34例,好转60例,自动出院10例;春冬季发病占61%,感染诱发占64%,入院前使用过抗生素占81%,头颅检查异常占61%;两组入院时红细胞与入院后72h比较差异无统计学意义(P〉0.05);入院72h,两组白细胞、CRP、降钙素原均低于入院时,良好组血沉与不良组血小板低于入院时,差异有统计学意义(P〈0.05);入院时、入院后72h,不良组红细胞、血小板、淋巴细胞低于良好组,白细胞、CRP、血沉、降钙素原高于良好组,差异有统计学意义(P〈0.05);良好组72h后,淋巴细胞下降率低于不良组,CRP、血沉、降钙素原下降率高于不良组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 儿童化脓性脑膜炎发病机制较复杂,炎症水平、血常规表现、血沉等可作为患者预后预测指标,动态检测相关指标变化,也可预测疗效。
摘要:目的 观察布拉氏酵母菌散治疗小儿急性腹泻的疗效及对细胞免疫功能的影响。方法 2013年5月至2014年5月濮阳市妇幼保健院儿科收治住院的急性腹泻患儿88例,随机分为对照组与观察组各44例。对照组口服蒙脱石散,观察组在对照组治疗基础上口服布拉氏酵母菌散。两组均连续治疗4~7d。观察两组临床治疗效果及治疗前后患儿外周血T淋巴细胞亚群水平变化。结果 观察组治疗总有效率为95.5%(42/44),显著高于对照组75.0%(33/44),差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组治疗后CD3~+、CD4~+/CD8~+、CD4~+水平均显著高于对照组,CD8~+水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 布拉氏酵母菌散治疗小儿急性腹泻可提高临床疗效,在一定程度上改善患儿细胞免疫功能,提高疾病预后,具有推广价值。
摘要:目的 观察机械排痰辅助治疗小儿肺炎的治疗效果。方法 2015年3月至12月锦州市妇婴医院小儿呼吸科收治住院的肺炎患儿134例,随机分为观察组66例和对照组68例。两组患儿均给予常规的抗炎、对症治疗,观察组在常规的治疗基础上,加用机械排痰辅助治疗,对照组采用传统的叩背排痰方法。治疗5d后观察两组治疗效果及症状体征消失时间、住院时间。结果 观察组总有效率为94.0%(62/66),显著高于对照组79.4%(54/68),差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组咳嗽、肺部啰音消失时间及住院时间均显著少于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。在整个治疗过程中,观察组患儿未发现不良反应。结论 小儿肺炎在给予常规的抗炎、雾化等治疗的基础上,待体温平稳后及时加用机械辅助排痰治疗,可明显缩短患儿病情恢复时间及住院时间,安全有效。
摘要:目的 观察尿常规检验在小儿急性阑尾炎鉴别诊断效果及价值。方法 2015年2月至2016年2月沈阳医学院附属中心医院收治急性阑尾炎患儿83例,随机分为对照组41例和观察组42例。对照组采用超声检测展开病症鉴别,观察组以尿常规检验展开病症鉴别,比较两组诊断结果。结果 83例患儿经手术及病理学检测后,均证实为急性阑尾炎。观察组正确检出率为92.86%(39/42),高于对照组73.17%(30/41),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 运用尿常规检验对急性阑尾炎患儿实施疾病鉴别,能取得较高正确率,值得临床推荐、运用。
摘要:目的 观察丙种球蛋白联合糖皮质激素治疗儿童特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效。方法 2015年1月至2016年5月湖南省儿童医院血液内科收治住院的ITP患儿80例,随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予糖皮质激素治疗,观察组在对照组治疗基础上给予丙种球蛋白治疗,疗程均为21~28d。观察两组治疗疗效及血小板计数上升时间和血小板计数恢复正常时间。结果 观察组总有效率95.0%(38/40),显著高于对照组77.5%(31/40),差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患儿血小板计数上升时间和血小板计数恢复正常时间均短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 ITP患儿采用丙种球蛋白联合皮质激素治疗疗效显著。