中国中西医结合儿科学杂志社
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中国中西医结合儿科学杂志

《中国中西医结合儿科学》杂志在全国影响力巨大,创刊于1982年,公开发行的双月刊杂志。创刊以来,办刊质量和水平不断提高,主要栏目设置有:论著、技术与方法、经验交流、学术探讨、讲座、综述、病例报告等。
  • 主管单位:中华人民共和国国家卫生健康委员会
  • 主办单位:中国医师协会;辽宁省基础医学研究所;辽宁中医药大学附属医院
  • 国际刊号:1674-3865
  • 国内刊号:21-1569/R
  • 出版地方:辽宁
  • 邮发代号:8-162
  • 创刊时间:1982
  • 发行周期:双月刊
  • 期刊开本:A4
  • 复合影响因子:1.42
  • 综合影响因子:0.507
期刊级别: 部级期刊
相关期刊
服务介绍

中国中西医结合儿科学 2013年第01期杂志 文档列表

中国中西医结合儿科学杂志实验研究专栏

清燥救肺汤抗肺炎支原体感染大鼠作用的实验研究

摘要:目的观察清燥救肺汤对肺炎支原体(MP)感染大鼠肺组织病理炎症及肺泡灌洗液(BALF)MP含量的影响,探讨清燥救肺汤的作用机制。方法90只大鼠随机分正常组、模型组、清燥救肺汤高、中、低剂量组及罗红霉素组,每组各15只。后5组大鼠接种MP,制成大鼠MP感染模型;各组分别给予同容积药物或生理盐水灌胃。感染后第7、10、14天取材,对肺组织炎症程度进行评分,同时检测大鼠BALF中MP阳性率和MP—DNA的含量。结果造模第7天后,模型组肺组织病理改变、BALF中MP的阳性率和MP—DNA含量测定明显高于正常组,说明造模成功;在改善肺部炎症方面,清燥救肺汤高剂量组与罗红霉素组疗效显著,清燥救肺汤中剂量组在造模第10、14天表现较好的疗效,清燥救肺汤低剂量组则作用不明显;在降低BALF中MP—DNA方面,清燥救肺汤高剂量组与罗红霉素组均疗效显著,清燥救肺汤中剂量组在MP感染后第7天作用不明显,而在第10、14天也具有一定作用,且第7天与第14天比较有一定差异;清燥救肺汤低剂量组作用不明显。结论清燥救肺汤具有抗MP作用,可能存在一定的量效关系和时效关系。
1-4

益气固本胶囊调节肺气虚小鼠脾淋巴细胞增殖作用的实验研究

摘要:目的探讨益气固本胶囊对肺气虚小鼠脾淋巴细胞增殖功能的调节作用。方法将96只小鼠(雌雄各半)随机分为正常对照组、模型组、益气固本胶囊高、中、低剂量组、玉屏风散颗粒组6组,每组16只。除正常对照组外,其余各组小鼠均采用改良烟熏法制备肺气虚证模型,造模后灌胃给予相应的受试药物5周,采用XTT法检测由脂多糖或ConA刺激的小鼠脾淋巴细胞的增殖功能。结果小鼠造成肺气虚模型后其脾B、T淋巴细胞增殖功能均明显低于正常对照组,差异有统计学意义(P〈0.001);而灌胃给予受试药物后,脾B、T淋巴细胞增殖功能均明显升高,与模型组比较,玉屏风散颗粒组、益气固本胶囊中、高剂量组的脾淋巴细胞增殖功能均明显升高,差异均有统计学意义(P〈0.05),其中益气固本胶囊高剂量组小鼠脾淋巴细胞的增殖功能最强。结论益气固本胶囊可提高肺气虚小鼠脾淋巴细胞增殖活性,从而调节其免疫功能。
5-8
中国中西医结合儿科学杂志读者·作者·编者

参考文献标引格式的要求

摘要:本刊文献著录根据GB7714—2005((文后参考文献著录规则》采用顺序编码制著录。依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字加方括号标出。正文中指明原始文献作者姓名时,角码应标注在作者姓名之右上角;正文中未指明作者或非原始文献作者时,角码应标注在句末末字的右上角;正文直接叙述其文献序号时不在右上角标注(如:操作按文献[1]所示)。
8-8
中国中西医结合儿科学杂志实验研究专栏

消斑愈肾复方对IgA肾病大鼠肾组织白细胞介素13及血清循环复合物的影响

摘要:目的观察消斑愈肾复方对IgA肾病大鼠肾组织白细胞介素13(IL-13)的表达及血清循环复合物(CIC)浓度的影响,探讨其治疗IgA肾病的机制。方法SD大鼠40只随机分为正常组、模型组、替米沙坦组和消斑愈肾复方组,每组各10只。采用口服牛血清白蛋白制备实验性IgA肾病大鼠模型。消斑愈肾复方及替米沙坦于实验第8周开始灌胃给药,每日1次,连续5周,至实验12周末取血检测循环免疫复合物含量,取肾脏组织检测IL-13表达。结果与模型组比较,消斑愈肾复方组IL-13表达和血清CIC浓度均下降,差异有统计学意义(P〈0.01);与替米沙坦组比较,消斑愈肾复方组IL-13表达和血清CIC浓度下降,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论消斑愈肾复方有调节IgA肾病大鼠肾组织IL-13表达及血清CIC浓度的作用。
9-11

益气固本胶囊对肾阳虚哮喘模型小鼠脾淋巴细胞增殖功能及相关脏器指数影响的实验研究

摘要:目的观察益气固本胶囊对肾阳虚哮喘模型小鼠脾淋巴细胞增殖功能、脏器指数的影响并探讨其临床意义。方法将96只昆明种小鼠随机分成正常对照组、哮喘组、肾阳虚哮喘组、金匮肾气丸组和益气固本胶囊低、中、高剂量组,除哮喘组12只外,其余各组14只,雌雄各半。制备肾阳虚哮喘模型,期间给予受试药物进行干预,记录各组小鼠造模及给药期间,体质量、体温及活动、毛色、饮食、呼吸频率等一般状况变化,实验结束后,取脾脏检测脾淋巴细胞的增殖功能;取肾、脾、胸腺称重,计算其脏器系数。结果益气固本胶囊组和金匮肾气丸组小鼠体质量及胸腺质量明显高于肾阳虚哮喘组,差异有统计学意义(P〈0.05);益气固本胶囊中剂量组、高剂量组及金匮肾气丸组小鼠由脂多糖刺激的脾淋巴细胞增殖明显高于肾阳虚哮喘组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论益气固本胶囊能明显改善肾阳虚哮喘小鼠的一般状态;恢复小鼠免疫器官质量;提高脾淋巴细胞的增殖功能。
12-16

益气固本胶囊调节脾气虚哮喘模型小鼠脾淋巴细胞体外增殖及相关脏器指数的实验研究

摘要:目的观察益气固本胶囊对脾气虚哮喘小鼠脾淋巴细胞体外增殖及脏器指数的影响并探讨其意义。方法将96只昆明种小鼠随机分成7组,除哮喘组12只外,其余每组14只,雌雄各半。正常对照组、哮喘组、脾气虚哮喘组、适贝高儿宝颗粒组、益气固本胶囊低、中、高剂量组。采用淋巴细胞转化实验测定脾淋巴细胞体外增殖功能;取脾、胸腺、肾称重,计算其脏器系数并比较各组间的差异。结果益气固本胶囊低、中、高剂量组及适贝高儿宝颗粒组小鼠胸腺质量增加不显著(P〉0.05);益气固本胶囊中、高剂量组及适贝高儿宝颗粒组小鼠由脂多糖刺激的脾淋巴细胞增殖明显高于脾气虚哮喘组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论益气固本胶囊能明显改善脾气虚哮喘小鼠脾气虚哮喘的状态,提高脾淋巴细胞增殖功能。
17-20
中国中西医结合儿科学杂志读者·作者·编者

书写论文作者单位名称的要求

摘要:作者在投稿时,应写明单位名称具体到科室。如已归属于综合大学的单位,应按顺序列出大学、医院、科室名称;单位的英文名称应根据所在单位统一的英文名称书写;由不同单位作者共同撰写的文稿,各个单位的名称均须分别列出,并由第一作者所在单位科研部门开具文稿推荐信并加盖单位公章。如文稿作者为集体作者,应列出本文稿第一整理者(即第一执笔者)的姓名及工作单位;如文稿第一作者在投稿后工作单位有变动,作者单位项中,应同时列出第一作者的原单位及现在单位。
20-20
中国中西医结合儿科学杂志实验研究专栏

胰岛素样生长因子1对单侧输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化的影响

摘要:目的观察胰岛素样生长因子1(IGF-1)对单侧输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化的影响。方法30只Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、IGF-1组,每组10只。应用单侧输尿管结扎制备肾间质纤维化大鼠模型。假手术组打开腹腔后即缝合;模型组每日腹腔注射生理盐水0.5mL;IGF-1组腹腔注射重组人IGF-1750ng/(kg·d)。术后第14天麻醉大鼠后取材,检测肾功能,观察Ⅲ型胶原蛋白、TGF-β1、PAI-1的表达。结果模型组血肌酐、尿素氮、Ⅲ型胶原蛋白、TGF-β1、PAI-1的表达水平均高于假手术组,差异有统计学意义(P〈0.05);IGF-1干预后,IGF-1组血尿素氮、血肌酐、Ⅲ型胶原蛋白、TGF-β1、PAI-1的表达水平均高于假手术组及模型组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论IGF-1参与梗阻性肾病的病理生理过程,尤其在肾间质纤维增生过程中起着重要作用。
21-23
中国中西医结合儿科学杂志读者·作者·编者

作者修稿注意事项

摘要:1.作者应严格按编辑部提出意见修改,若修改不合格,要再行退回修改,因此而延误文章刊出,作者自行负责。 2.修改稿还需终审,因此文章即使修回,仍可能退稿。 3.参考文献应书写完整,按论文中引用出现的先后进行参考文献排序,并在文中相应的引用处标出序号。
23-23
中国中西医结合儿科学杂志综述

针灸推拿疗法治疗小儿周围性面瘫研究进展

摘要:目的总结针灸推拿方法干预小儿周围性面瘫的研究现状,为形成规范的针灸推拿临床应用技术提供理论依据。方法制定原始文献的纳入标准、排除标准及检索策略,检索1992/2012中国生物医学文献数据库、中国知网数据库、重庆维普数据库、万方数据库并获取全文,从临床应用角度对中医常用操作方法、针灸推拿常用穴位、影响针灸推拿疗效的因素等方面进行文献归纳、整理。结果符合纳入标准文献且不符合排除标准文献计30篇;针灸法、推拿法和针灸推拿法3种操作方法临床均有效;在针灸推拿治疗过程中配合辅助疗法有助于提高临床疗效;2~4周治疗疗程的治愈率及显效率最高;针灸推拿常用穴位共计36个,使用频次最高的穴位是地仓。结论针灸推拿等中医药疗法治疗小儿周围性面瘫疗效确切,值得临床推广应用;但也存在诸多问题,亟待进一步深入研究。
24-26
中国中西医结合儿科学杂志消息

《中国中西医结合儿科学》杂志稿约

摘要:《中国中西医结合儿科学》杂志(原《中国医学文摘儿科学》)系中华人民共和国卫生部主管,中国医师协会、辽宁省基础医学研究所、辽宁中医药大学附属医院联合主办的面向国内外公开发行的部级学术期刊,国内外公开发行(ISSN1674—3865)(CN21—1569/R),国内邮发代号:8-162。
26-26
中国中西医结合儿科学杂志临床研究

中医辨证治护小儿泄泻60例疗效观察

摘要:目的观察辨证治护干预对小儿泄泻患儿疗效的影响。方法选取120例泄泻患儿,随机分为护理干预组、对照组各60例。两组均采用三字经流派小儿推拿治疗。辨证施护组在推拿治疗基础上根据中医辨证分型对患儿进行护理干预,1个疗程后观察疗效。结果辨证施护组总有效率93.33%(56/60),对照组总有效率91.67%(55/60),差异无统计学意义(P〉0.05);两组患儿治疗后主症评分差异无统计学意义(P〉0.05),但次症评分辨证施护组优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),且合并用药率下降,无不良反应。结论中医辨证护理干预有助于促进泄泻患儿的康复,缩短病程,减少并发症。
27-28

丹参注射液联合纳洛酮对缺氧缺血性脑病患儿血清炎症因子的影响

摘要:目的观察丹参注射液联合纳洛酮对缺氧缺血性脑病患儿血清炎症因子的影响。方法将60例缺氧缺血性脑病患儿分为对照组、纳洛酮组、丹参+纳洛酮组。3组患儿均采用支持治疗和对症处理,纳洛酮组在此基础上,加用纳洛酮治疗;丹参+纳洛酮组在纳洛酮治疗的基础上,给予复方丹参注射液治疗;于出生时和治疗结束时检测血清白细胞介素8浓度和超敏C反应蛋白。结果治疗后血清炎症因子水平组间比较差异有统计学意义(P〈0.05),纳洛酮组和丹参+纳洛酮组血清白细胞介素8和超敏C反应蛋白水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05,0.01),且丹参+纳洛酮组比纳洛酮组作用更为明显。结论丹参注射液联合纳洛酮治疗可明显降低缺氧缺血性脑病患儿血清炎症因子水平,减轻炎症反应。
29-30

热毒宁注射液治疗小儿上呼吸道感染120例疗效观察

摘要:目的观察热毒宁注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法将230例上呼吸道感染患儿随机分为观察组120例与对照组110例。两组在常规治疗基础上,观察组给予热毒宁注射液静脉滴注,对照组给予利巴韦林注射液静脉滴注,疗程均3~5d。观察治疗效果。结果观察组总有效率89.2%(107/120),高于对照组80.9%(89/110),差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患儿发热、流涕、咳嗽症状消失率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在小儿上呼吸道感染的治疗中,热毒宁注射液可改善患儿临床症状,提高发热、咳嗽、流涕症状消失率,值得在临床上推广应用。
31-32

平衡针灸配合中药治疗儿童遗尿21例疗效观察

摘要:目的观察平衡针灸配合中药治疗原发性遗尿的临床疗效,为防治遗尿找到简便廉且有效的方法。方法41例原发性遗尿患儿随机分为观察组21例和对照组20例。观察组采用平衡针灸配合中药加减治疗,对照组给予单纯中药治疗,治疗3个月后评价疗效。结果观察组总有效率为95.3%(20/21),高于对照组50.0%(10/20),观察组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。治疗后观察组每月遗尿次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论平衡针灸配合中药治疗遗尿临床疗效显著、可靠。
33-34

退黄散保留灌肠加口服序贯治疗新生儿湿热型黄疸50例疗效观察

摘要:目的观察退黄散保留灌肠加口服序贯治疗新生儿湿热型黄疸的疗效。方法100例湿热型病理性黄疸新生儿随机分为观察组和对照组各50例。观察组采用蓝光照射加退黄散保留灌肠及口服序贯治疗,对照组单纯采用蓝光治疗,疗程5d。观察两组患儿治疗后血清胆红素消退情况、血清胆红素降至正常水平所需时间及2周内黄疸反复情况。结果观察组患儿在血清胆红素下降速度和平均退黄时间均明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);且2周内复发例数观察组少于对照组。结论退黄散保留灌肠加口服序贯治疗新生儿湿热型黄疸比单纯蓝光治疗疗效可靠,值得临床推广。
35-37

头针五项为主治疗孤独症15例疗效观察

摘要:目的观察头针五项为主治疗孤独症临床疗效。方法15例孤独症患儿采用头针五项(智三针、四神针、颞三针、脑三针、颞上三针)为主,配合西医干预疗法治疗。4个月1个疗程,1个疗程后判定疗效及儿童孤独症评定量表(CARS)评分。结果15例孤独症患儿治疗后总有效率为73.33%(11/15)。治疗后CARS评分为(37.40±6.59)分,低于治疗前(43.73±5.36)分,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论以头针五项为主治疗孤独症疗效确切。
37-38

蒲地蓝消炎口服液联合α-2b干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病54例疗效观察

摘要:目的观察蒲地蓝消炎口服液联合α-2b干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病临床疗效。方法108例手足口病患儿随机分为观察组和对照组各54例。观察组给予蒲地蓝消炎口服液联合α-2b干扰素超声雾化吸入治疗,对照组予利巴韦林颗粒联合α-2b干扰素超声雾化吸入治疗,疗程3~7d。观察患儿体温、口腔溃疡及皮肤疱疹消退情况、口腔疼痛改善情况及治疗效果。结果观察组总有效率为96.3%(52/54),高于对照组77.8%(42/54),差异有统计学意义(P〈0.01);观察组在总病程、退热时间、手足皮疹及口腔疱疹愈合时间,口腔疼痛改善时间上均短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01);两组均无明显不良反应。结论蒲地蓝消炎口服液联合α-2b干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病疗效确切,无不良反应。
39-41