中医药防治儿童哮喘的前景
摘要：目前认为哮喘是儿童时期多发性、慢性气道炎症性疾病，据2000年流行病学调查我国0～14岁城市儿童哮喘患病率为0．5％～3．4％，平均为1．97％；死亡率超过30／10万，均呈上升趋势。哮喘临床特点主要表现为反复发作的喘息、气促、胸闷、咳嗽等症状，而哮喘长期反复发作不仅影响患儿的生长发育和身心健康，也给患儿家庭带来沉重的经济和精神负担。本病属中医学“哮证”“喘证”范畴，中医对哮喘的认识有着悠久的历史，积累了丰富的经验。中医儿科名医王烈教授提出“哮咳”病名的新认识，并对其病因、病机和治疗进行了大量研究，取得了一定的成果。王烈教授“哮喘苗期”理论初探
摘要：哮喘是小儿时期反复发作的慢性疾患,如何有效防治哮喘已成为全世界医学界关注的课题。目前中西医研究虽已认识到预防发病的重要性,但尚无公认的可行性方案。王烈教授指出小儿哮喘未发病前,已有早期特定临床表现,相对于哮喘＂夙根＂,创新性地提出了＂哮喘苗期＂的新理论,提倡早期发现,早期用药,预防哮喘病的发生。本文从＂哮喘苗期＂产生的理论依据、临床依据、干预治疗方药分析及研究意义等方面进行论述,探讨在＂哮喘苗期＂早期应用中药干预治疗的意义,旨在为防治小儿哮喘病提供一种新的证治思路。王烈教授哮咳理论研究
摘要：王烈教授为部级名老中医、吉林省终身教授、享受国务院政府特殊津贴,毕生致力于小儿肺系疾病的防治研究。哮咳是王老早在1984年即提出的一种特殊类型咳嗽,创立＂哮咳＂病名,以哮论治,临床疗效显著,开创了哮咳理论的先河。本文根据王烈教授治疗小儿哮咳的临床经验,从8个方面总结、整理其关于哮咳理论的学术思想及证治经验,以期与同道探讨。三期分治序贯疗法防治小儿支气管哮喘（热哮）107例临床研究
摘要：目的观察三期分治序贯疗法防治小儿支气管哮喘的疗效,探讨中医药防治小儿支气管哮喘的优势。方法全部病例为2004-05/2007-12长春中医药大学附属医院门诊就诊患儿。将患儿按随机数字表法分为两组,即两期分治组（对照组）、三期分治组（观察组）,观察两组患儿治疗前后的病情变化、症状缓解情况、复发率、复发时病情等。结果与对照组相比,观察组疗效稳定,复发次数和复发时病情明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论三期分治序贯疗法防治小儿支气管哮喘,可有效缩短病程,降低复发率,提高患儿的生活质量。儿童哮喘中医病机学说与现病机制关系初探
摘要：本文通过分析中西医对哮喘病机的认识,探讨其中医病机＂宿痰伏肺＂和＂痰蕴状态＂与儿童哮喘慢性气道炎症和特应性体质的关系,认为中西医发病机制有相通之处。临床应重视哮喘的＂宿痰伏肺＂和＂痰蕴状态＂这一病机,指导遣方用药,以提高哮喘的疗效,尤其是提高其远期疗效,从而为这一疑难病的治疗开辟一条新的思路和方法。中医药防治儿童哮喘研究的新思路
摘要：基于树突细胞（DC）共刺激分子在T细胞活化过程中的重要作用,本文提出其为外邪与伏痰之间的桥梁,是哮喘伏痰形成的重要因素,将其作为防治儿童哮喘新靶点,开展中医药调节DC共刺激分子,阻断伏痰形成的研究,将为中医药防治哮喘实质的研究开辟一条新的途径,为筛选防治本病的有效方药提供实验研究方法。防哮汤对哮喘稳定期患儿免疫功能调节作用的临床研究
摘要：目的观察防哮汤对哮喘稳定期患儿免疫功能调节的临床疗效。方法将62例哮喘稳定期患儿随机分为两组,观察组32例给予口服防哮汤,对照组30例给予儿康宁糖浆口服,疗程为2个月,观察临床疗效、血清免疫球蛋白的变化。结果观察组临床有效率为87.50%,对照组有效率为66.67%,观察组疗效优于对照组（P〈0.05）;观察组患儿治疗后IgA,IgG均上升,IgE均下降。结论防哮汤在防治哮喘上有明显的优越性,并能增强机体免疫功能。使用法定计量单位的要求
摘要：为了执行国家技术监督局等四单位的通知，本刊要求所有文稿中的物理量和计量单位的名称、符号、书写应符合国家标准的规定，希望作者在文稿中认真执行，让我们共同做好这项工作。儿童哮喘缓解期中药敷贴治疗选穴的对比研究
摘要：目的对比专家拟定穴位组与古书所载穴位组贴药对哮喘缓解期的治疗效果,为中药敷贴疗法合理选穴提供依据。方法将80例儿童哮喘缓解期患儿随机分为专家拟定穴位组（简称观察组）和古书所载穴位组（简称对照组）各40例,观察两组疗效和治疗后主症、次症的改善情况。结果治疗1个疗程,随访6个月期间内,观察组和对照组的患儿哮喘发作次数、发作时喘息程度、平时感冒次数、鼻塞流涕程度,以及出汗、神疲懒言、形瘦纳差、面色少华等均有明显改善（P〈0.05）;观察组临床总有效率为77.5%,明显优于对照组的57.5%（P〈0.05）;观察组主要症状的改善优于对照组（P〈0.05）,但两组的次要症状的改善无统计学意义（P〉0.05）。结论专家拟定穴位组防治儿童哮喘疗效优于古书所载穴位组,值得推广应用。中西医结合治疗小儿支气管哮喘160例临床研究
摘要：目的探讨中西医结合治疗小儿哮喘的优势。方法采用随机对照的原则将2007-09/2009-02成都中医药大学附属医院儿科符合纳入标准的患者240例,按2∶1的比例分为中西医结合观察组（简称观察组）160例,西医观察组（简称对照组）80例,观察其单项症状体征病情积分变化、临床主要症状体征治疗前后各项积分的变化及临床疗效。结果观察组总疗效98.1%,与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。但在显控率,改善咳嗽、咯痰、喘息症状以及哮喘症状评分上优于对照组（P〈0.05）。结论中西医结合治疗小儿哮喘有其独特的优势,值得进一步研究。槐杞黄颗粒防治支气管哮喘非急性发作期患儿临床研究
摘要：目的观察槐杞黄颗粒对儿童支气管哮喘（简称哮喘）慢性持续期、临床缓解期及咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果。方法选取2008-06/2009-06辽宁中医药大学附属医院儿科门诊儿童哮喘慢性持续期、临床缓解期及咳嗽变异性哮喘患儿共计242例,采用随机数字表法分为观察组182例、对照组60例;观察组采用基础治疗配合槐杞黄颗粒口服,对照组只采用基础治疗;2个月后观察两组患儿哮喘控制程度、急性期发作程度、中医证候变化、免疫功能情况。结果观察组患儿哮喘日间症状发作程度、咳嗽症状较对照组明显减轻,急性发作次数明显少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿中医证候较对照组改善明显,其中手足心热、盗汗、低热、便干、自汗与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;20例观察组患儿免疫球蛋白IgG、抑制性T淋巴细胞、总B淋巴细胞治疗前后自身比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论槐杞黄颗粒可以减轻儿童哮喘慢性持续期、临床缓解期及咳嗽变异性哮喘患儿的哮喘发作程度,改善患儿中医证候,减少急性发作次数,改善其免疫功能。中医药配合标准化特异性免疫治疗50例过敏性疾病患儿的疗效分析
摘要：目的初步验证和探索中医药在提高脱敏治疗安全性、有效性方面的作用。方法以标准化脱敏治疗50例小儿哮喘和（或）过敏性鼻炎患儿,在每次注射前予含服红参片,并在起始治疗阶段配合升气壮阳汤剂口服,观察每日哮喘/鼻炎症状评分、用药积分、最大呼气峰流速值（PEF）,进行25周分阶段的自身前后对照,确定其起效时间,同时观察副反应的发生。结果在第13～17周末（即起始治疗阶段结束前）,日均症状积分和PEF变异率开始出现明显改观;副反应发生率低（2.1%）,未出现中度以上全身副反应。结论联合中医药治疗能缩短标准化脱敏治疗的起效时间,提高整体临床疗效,提高特异性免疫治疗的安全性。细辛脑注射液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床观察
摘要：目的观察中药细辛脑注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将40例支气管哮喘急性发作患儿随机分成两组各20例,分别雾化吸入细辛脑注射液（观察组）,万托林、普米克令舒溶液（对照组）;观察两组治疗后症状、体征改善程度。结果两组患儿症状均明显改善,经统计学分析,观察组和对照组总有效率无明显差异,疗效相当。结论中药细辛脑注射液雾化吸入治疗支气管哮喘有效。加味玉屏风散合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异哮喘临床观察
摘要：目的观察加味玉屏风散合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异哮喘的疗效。方法将128例咳嗽变异哮喘患儿按就诊顺序随机分为观察组68例和对照组60例。对照组口服孟鲁司特钠片,观察组在对照组口服孟鲁司特钠片基础上服用加味玉屏风散,用药4周后对两组患儿咳嗽程度、总体治疗效果进行比较,1年后随访两组患儿复发率。结果经治疗4周后,观察组咳嗽程度、总体临床疗效均优于对照组,其差异有统计学意义（P〈0.05）;1年后随访表明,观察组复发率为14.3%,对照组为43.9%,对照组复发率显著高于观察组（P〈0.05）。结论加味玉屏风散联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异哮喘优于单纯口服孟鲁司特钠。清肺化痰糖浆治疗肺炎支原体感染所致小儿哮喘70例临床观察
摘要：目的探讨清肺化痰糖浆对肺炎支原体感染所致小儿哮喘的疗效。方法将70例肺炎支原体感染所致小儿哮喘随机分为两组,观察组32例,予静滴红霉素、口服清肺化痰糖浆;对照组38例,仅静滴红霉素。10d后比较两组疗效,并观察两组患儿治疗前后外周血嗜酸性细胞计数、嗜酸性细胞阳离子蛋白、血清IgE及肺功能变化。结果观察组控制满意度、总有效率、肺功能改善均明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后嗜酸性细胞阳离子蛋白低于治疗前,其差异有统计学意义（P〈0.05）。结论清肺化痰糖浆与西药合用能明显降低患儿血清嗜酸性细胞阳离子蛋白、血清IgE含量水平,改善患儿肺功能,是治疗肺炎支原体感染所致小儿哮喘的较佳治疗方案。《中国中西医结合儿科学》杂志介绍
摘要：《中国中西医结合儿科学》杂志系中华人民共和国卫生部主管，中国医师协会、辽宁省基础医学研究所、辽宁中医药大学附属医院主办的面向国内外公开发行的部级学术期刊。是中国核心期刊遴选数据库、中国学术期刊网络出版总库、中文科技期刊数据库、中华首席医学网收录期刊。太子健Ⅱ煎剂对哮喘模型豚鼠嗜酸性粒细胞及内皮素1的影响
摘要：目的观察太子健Ⅱ煎剂对哮喘模型豚鼠支气管壁内的嗜酸性粒细胞（EOS）及内皮素1（ET-1）的影响,探讨太子健Ⅱ煎剂抗小儿哮喘复发的作用机制。方法将50只豚鼠随机分为5组,正常对照组、哮喘模型组、地塞米松组、高、低剂量太子健Ⅱ煎剂组,卵白蛋白致敏并成功诱喘,分别灌服生理盐水、地塞米松、高、低剂量太子健Ⅱ煎剂,连续15d。用计数板计数豚鼠血、支气管肺泡灌洗液（BALF）、支气管壁内的EOS数,放免法检测BALF中ET-1含量。结果与哮喘模型组比较,太子健Ⅱ煎剂高剂量组能减少BALF及支气管壁内EOS的数量（P〈0.05）,降低BALF中ET-1的水平（P〈0.01）。结论太子健Ⅱ煎剂可能通过减轻EOS浸润、ET-1产生,减轻气道的慢性炎症。麻辛平喘口服液对组胺致痉豚鼠气管条舒张作用实验研究
摘要：目的观察麻辛平喘口服液对抗由组胺引起豚鼠离体气管条的收缩作用。方法制备豚鼠离体气管螺旋条,用组胺引起气管螺旋条收缩,观察麻辛平喘口服液对组胺诱发的离体气管条的收缩反应的舒张作用。结果麻辛平喘口服液能使组胺致痉的豚鼠气管平滑肌松弛,解痉百分率为（121.16±31.97）%。结论麻辛平喘口服液对组胺致痉豚鼠气管条具有舒张作用。