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中国肿瘤生物治疗 2019年第06期杂志 文档列表

中国肿瘤生物治疗杂志专家论坛

CAR-T细胞治疗的神经毒性副反应处理新策略617-622

摘要：嵌合型抗原受体修饰T (chimeric antigen receptor modified T,CAR-T)细胞疗法是肿瘤免疫治疗的重要手段之一,CAR-T细胞的靶向性、杀伤活性、增殖性和持久性较常规T细胞明显提高,并且经过不断的改进演变,其在血液系统肿瘤治疗中取得了巨大的成效,受到广泛的关注。然而,其治疗过程中出现的神经毒性,也称CAR-T细胞相关脑病综合征(CAR-T cell relevant encephalopathy syndrome,CRES),影响了CAR-T疗法的临床应用。探索CRES的发病机制及其高风险因素、寻找相应的处理策略,对预防和治疗CRES具有重要意义。本文以CD19-CAR-T 细胞治疗为例,就CRES的发病症状、发病机制、高风险因素及应对策略作一综述,为临床治疗提供参考。

中国肿瘤生物治疗杂志基础研究

miR-1269a在食管癌组织中的表达及其对KYSE30细胞恶性生物学行为的影响623-631

ELMOD2对胃癌细胞MGC803 恶性生物学行为的影响632-637

熊果酸对胃癌细胞株MGC-803凋亡和自噬的调控及其作用机制638-643

TET1-CD对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖和迁移的影响及其作用机制644-649

CCL20通过AKT/MMP3轴而非EMT途径诱导结肠癌SW480细胞的侵袭和转移650-655

应用CRISPR/Cas9系统敲除PD-1基因对人T淋巴细胞增殖及分泌IFN-γ的影响656-661

过表达PRRX1通过p53介导的线粒体凋亡途径诱导肝癌SMMC7721细胞凋亡662-668

中国肿瘤生物治疗杂志临床研究

膀胱癌组织中高表达的MTA2促进膀胱癌细胞T24的恶性生物学行为669-675

青岛地区汉族人群中lncRNA H19的多态性与胃癌和EBV相关胃癌易感性的关系676-682

摘要：目的:探讨青岛地区汉族人群lncRNA H19单核苷酸多态性(SNP)与胃癌和EBV相关胃癌(EBVaGC)易感性的关系。方法:收集青岛地区汉族人群2015年1月至2018年10月青岛大学附属医院经病理科确诊为胃癌的新鲜组织或陈旧的石蜡包埋胃癌组织病理标本共225例,为胃癌组;依据原位杂交法对EBV编码的小分子非多聚腺苷酸(EBER1)转录检测结果再将胃癌组分为2亚组:EBVaGC组70例,EBVnGC组155例;同时选择青岛大学附属医院门诊健康体检者200例为对照组。提取EBVaGC、EBVnGC组织及健康人群外周血标本的DNA,根据HaploView软件常规设置原则(MAF>0.05;r2>0.8)筛选出rs217727、rs2735971、rs2839698和rs3741216四个H19的TagSNPs。利用Taq-Man MGB等位基因分型试剂盒对各SNP位点基因进行基因分型,并进行基因多态性检测。结果:所取标本的H19 SNPs均符合Hardy-Weinberg平衡。与对照组比较,胃癌组H19 rs217727位点TT基因型的发病风险显著增加(χ~2=9.073, P=0.003, OR=1.999, 95%CI=1.271~3.143),等位基因T的分布也明显增高(χ~2=13.475, P=0.001, OR=1.661, 95%CI=1.266~2.180);H19 rs2839698位点TC、CC基因型人群可显著增加胃癌的发病风险(χ~2=9.407,P=0.002;χ~2=6.517, P=0.011),携带C等位基因人群罹患胃癌的风险明显增加(χ~2=6.163, P=0.013, OR=1.417, 95%CI=1.076~1.867;χ~2=9.542, P=0.02, OR=2.070, 95%CI=1.298~3.302)。但胃癌组H19 rs2735971和rs3741216位点基因多态性与对照组比较差异不明显(均P>0.05);EBVaGC和EBVnGC组中H19的4个位点基因多态性分布差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:H19rs217727、rs2839698基因多态性可能与胃癌发病风险有关,携带TT基因型C等位基因和人群胃癌的发病风险明显升高;H19SNP的多态性与EBVaGC的发病风险无明显相关。

ATM基因rs175048位点单核苷酸多态性与湖南衡阳地区汉族人群肺癌易感性的相关性683-688

HOXA13在非小细胞肺癌组织中的表达及其对A549细胞和移植瘤生长的影响689-694

DC疫苗联合细胞因子诱导的杀伤细胞治疗转移性肾癌的长期疗效分析695-699

摘要：目的:评价树突状细胞(DC)疫苗联合细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞治疗转移性肾癌的长期临床疗效及随访观察。方法:选择2011 年1 月至2013 年12 月于中国人民解放军总医院第五医学中心造血干细胞移植科接受DC疫苗联合CIK细胞治疗的29 例转移性肾癌患者,其中男性24 例、女性5 例,中位年龄55 岁(32~81 岁)。一线治疗12 例,分子靶向药物或细胞因子治疗进展后二线治疗6 例,三线及以上治疗11 例(包括二次手术治疗、细胞因子治疗和多线分子靶向药物治疗)。通过基因转染技术获得成熟的DC疫苗,体外细胞培养技术获得CIK细胞,经淋巴引流区及静脉输注方式按疗程回输患者体内,评价其长期临床疗效及总体生存率。结果:29 例患者中位随访时间5 年(1~7 年)。治疗疗程≥2(2~23 个疗程)。疗效评价:完全缓解1 例(3.4%),部分缓解9 例(31%),疾病稳定13 例(44.8%),疾病进展6 例(20.7%)。客观反应率34.4%,疾病控制率79.2%。疾病稳定1年以上19 例(65.5%)。1、3、5 年生存率分别为93.1%(27/29)、65.5%(20/29)和51.7%(15/29)。中位无进展生存期及中位生存期均未达到。治疗期间均未观察到3 级以上不良反应发生。结论:DC疫苗联合CIK细胞治疗转移性肾细胞癌疗效肯定,可获得良好的疾病控制率及长期生存,安全性可控,延长了晚期肾癌患者的生存期。

中国肿瘤生物治疗杂志综述

免疫治疗联合化疗在胃癌治疗中的研究进展700-704

摘要：胃癌患者具有相对较高的突变负荷、新抗原基数和肿瘤浸润淋巴细胞,表明其对免疫治疗可能具有潜在应答性,但多项研究显示,免疫检查点程序性死亡受体1(programmed death protein1, PD-1)抑制剂单药治疗应答率仅为10%~26%。近期,人们对化疗对机体免疫系统的影响进行了深入探究,证实化疗药物可通过不同免疫调节机制对肿瘤免疫应答产生影响。多项研究显示,免疫治疗联合化疗药物在提高患者客观缓解率(ORR)和延长生存期方面具有一定成效,联合方案逐渐成为目前晚期胃癌研究的热点。本文主要阐述化疗药物对肿瘤免疫应答的影响、免疫治疗联合化疗在晚期胃癌中的应用及预测疗效的生物标记物的进展,以期为胃癌的临床治疗提供参考。

NK细胞在急性髓细胞性白血病过继性免疫治疗中的应用及其进展705-709

摘要：自然杀伤(NK)细胞为体内固有免疫细胞,无需抗原致敏即可直接识别并杀伤肿瘤细胞等。随着对NK细胞抗肿瘤机制深入认识、NK细胞扩增方法优化等方面的进展,以NK细胞为基础的血液肿瘤过继免疗法越来受到关注,尤其异体NK细胞过继性免疫治疗急性髓细胞性白血病(AML)疗效显著。随着精准医学发展、NK细胞抗肿瘤机制的深入研究以及大样本多中心临床研究逐步开展,相信不久的将来更为有效的异体NK细胞过继性免疫治疗方案会使更多的AML患者获益。本文就NK细胞生物学特点、细胞的制备方法、在非移植背景下AML中的临床应用及在AML造血干细胞移植(HSCT)中的应用进行阐述,以期为后续的深入研究和临床治疗提供参考。

安罗替尼治疗肺癌的临床研究进展710-714

摘要：肺癌是目前全世界发病率及病死率均居前列的恶性肿瘤。近年来,基于驱动基因的分子靶向精准治疗彻底改变了晚期肺癌患者的治疗模式,新型抗肿瘤药物层出不穷。安罗替尼(AL3818,anlotinib)是中国自主研发的一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibition,TKI),其具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤细胞生长的作用,且安全性较好,目前已被国家食品药品监督管理局(China Food and Drug Administration,cFDA)批准用于肺癌的三线及以上治疗。本文就安罗替尼抗肿瘤作用机制、相关临床研究、寻找预测疗效的标志物及不良反应等方面在肺癌中的研究进展作一综述。

miRNA在卵巢癌早期诊断和预后中作用的研究进展715-719

摘要：卵巢癌是女性生殖器官常见的恶性妇科肿瘤之一。由于缺乏有效的生物标志物用于诊断和个性化治疗,超过70%的卵巢癌患者诊断时已是晚期,并且5 年生存率低于30%。因此,迫切需要新的诊断和预后标志物来推进和启动更个性化的治疗,最终提高患者的存活率。miRNA是一类小的非编码RNA,主要通过转录后抑制负调节基因表达。近年来,一些研究表明,miRNA在卵巢癌组织中表达失调,有可能作为卵巢癌的诊断和预后生物标志物。另外,最近的研究显示,miRNA还可以作为化疗敏感性的预测因子和治疗靶点。本文主要从miRNA在卵巢癌组织中的差异表达、miRNA与卵巢癌的诊断和miRNA与卵巢癌的预后3 个方面进行阐述,为推进和启动卵巢癌患者的诊断和个性化治疗提供借鉴。

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《中国肿瘤生物治疗杂志》常用英文缩略词表720-723

摘要：根据科技名词使用规则,本专业及相邻专业领域已被公认公知的缩略词可以不加注释直接使用,非公认公知的缩略词首次出现时应按规范格式写出全称。为方便作者和读者撰写和阅读论文,本刊编辑部整理了一批肿瘤生物治疗专业中公认公知的常用英文缩略词,并注明其英文全称和中文名称。作者撰写论文时,可直接使用这些缩略词,无需写出英文全称。