中国现代中药杂志 统计源期刊

中国现代中药 2018年第12期杂志 文档列表

中国现代中药杂志专论

《中华人民共和国药典》(2020年版)中药材和中药饮片质量标准增修订工作思路1459-1464

摘要：《中华人民共和国药典》(《中国药典》)是在中国境内生产、销售和使用药品必须执行的标准,《中国药典》每5年的增修订已成为药品生产和销售企业、医疗机构、科研单位等关注的热点。中药材是生产中药饮片的原料,中药饮片是临床汤剂和中成药生产的原料,是保障中医临床用药和中药产业健康发展的基础。本文系统介绍《中国药典》2020年版中药材和中药饮片质量标准增修订的思路,并对业界和社会关注的有关中药材和中药饮片质量标准问题进行讨论,以供参考。

基于区块链打造中药溯源创新体系1465-1470

摘要：分析中药材高质量发展的供应保障问题,研究了中药材高质量中中药溯源的目的,提出了中药溯源应与电子交易平台等进行深度融合课题;进而在分析区块链五大特性基础上,研究了区块链技术应用于中药溯源的结构及业务模型,讨论基于区块链技术的中药溯源创新体系;最后根据溯源区块链模型打造新一代“互联网+区块链”溯源平台,并对于中药溯源做进一步展望。

中国现代中药杂志中药资源

甘遂生态适宜性区划研究1471-1475

摘要：目的:寻找影响甘遂适宜性分布的主要生态因子,预测其在我国的生态适宜性分布区,为其适宜生产区的选择提供依据。方法:基于甘遂分布信息及环境因子数据,采用Maxent模型估算甘遂生态适宜性,利用GIS制图进行生态适宜区划分。结果:11月降水量、土壤pH、10月降水量、土壤类型、2月平均气温和海拔为影响甘遂生长的主要生态因子;甘遂最适宜分布区主要集中在陕西、甘肃东部及山西南部,宁夏南部及河北南部、河南北部和西部有小部分最适宜分布区,新疆北部、甘肃南部有零星最适宜区分布;甘遂次适宜分布区主要集中在陕西、山西、宁夏、河南、内蒙古中西部、甘肃南部、重庆、四川东部、河北南部、山东中部和东部地区。结论:本研究结果与甘遂历代产区基本一致,可以为甘遂野生资源探测、建立野生资源保护区及引种栽培选址提供依据。

中国现代中药杂志基础研究

药用植物冬凌草高通量转录组测序与分析1476-1482

摘要：目的:得到冬凌草高通量转录组数据,为挖掘冬凌草二萜类生物合成途径关键基因,研究冬凌草EST-SSR分子标记提供数据来源。方法:利用Illumina HiSeq 4000高通量测序技术,采用Trinity的方法从头组装、序列拼接和去冗余处理;基于BLAST完成Unigene编码蛋白NR功能注释、GO分类、KEGG代谢通路注释和分类、功能基因挖掘,SSR分子标记挖掘。结果:获得冬凌草叶与茎两种不同组织共12GB转录组数据,得到37961个Unigene基因,平均长度1063bp;得到冬凌草叶和茎转录组有60条unigenes参与萜类化合物骨架合成、6条unigene参与各种萜类化合物合成,有26条unigene参与二萜化合物合成途径,叶与茎两种组织中有差异表达的基因4565个,其中在茎中表达较高的为1668个,在叶中表达较高的有2697个,与二萜类化合物合成相关的差异表达基因有15个。结论:本研究为冬凌草二萜化合物生物合成途径中关键基因的挖掘和分子育种提供了数据信息,为深入研究冬凌草中冬凌草甲素等有效成分的生物合成途径及其调控机制提供基础。

基于组分配伍探讨黄连黄芩保肝的物质基础1483-1488

摘要：目的:采用分子E对接技术研究黄连、黄芩保肝的物质基础。方法:依据口服利用度、类似药、化合物的分子量等筛选黄连、黄芩的化学成分,采用iGEMDOCK软件对黄连、黄芩中28个化学成分与CYP1A2、CYP2E1、CYP2D6、CYP2C9、CYP3A4进行能量匹配,通过Cytoscape软件构建黄连、黄芩有效成分-CYP450网络模型。结果:28个化合物与CYP1A2、CYP2E1、CYP2D6、CYP2C9结合稳定,与CYP3A4结合较不稳定。黄连、黄芩共有10个化学成分同时与CYP1A2结合,3个成分与CYP2C9结合,抑制其活性。而黄芩还可以抑制CYP2E1、CYP2D6的活性。配伍比单味用药可能保肝效果更好。结论:发现CYP450酶系可能是黄连、黄芩保肝的作用靶点,尤其是CYP1A2和CYP2C9,抑制其活性,减少毒物N-乙酸-对苯醌亚胺生成,降低肝细胞损伤,达到保肝作用,为进一步研究黄连、黄芩保肝的分子机制提供理论依据。

金钗石斛多糖的分离纯化及其抗衰老活性研究1489-1493

摘要：目的:分离纯化得到金钗石斛多糖,考察其对过氧化氢(H2O2)诱导肝癌细胞株(HepG2)细胞损伤模型的抗衰老活性。方法:以金钗石斛为原料,经脱脂、提取、浓缩、乙醇沉淀和真空干燥后,得到金钗石斛多糖,然后经二乙氨乙基(DEAE-52)纤维素柱水洗纯化获纯化金钗石斛多糖DNPL。检测金钗石斛多糖DNPL的中性糖含量,应用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)对其相对分子质量进行分析,同时研究了金钗石斛多糖对H2O2诱导HepG2细胞损伤模型的抗衰老活性。结果:金钗石斛粗多糖的中性糖含量为68.58%,相对分子质量为2.8×10^4Da,金钗石斛多糖(DNPL)对H2O2诱导的肝癌细胞有明显的保护作用,随浓度的升高抗氧化作用增强,并且在浓度高于500μg·mL^-1后强于阳性参照CAPE的抗氧化作用。结论:选用H2O2诱导HepG2细胞损伤模型,结果显示金钗石斛多糖具有较显著的抗细胞衰老作用。

胡杨树脂提取物抗炎活性筛选及化学成分分析1494-1498

摘要：目的:探讨胡杨树脂提取物对脂多糖(LPS)刺激小鼠单核巨噬白血病细胞RAW264.7细胞炎症保护作用及利用UPLC-Q-Exactive四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用技术,对胡杨树脂化学成分进行识别和鉴定。方法:用不同浓度(12.5、25、50、100、200μg·mL^-1)的胡杨树脂提取物处理RAW264.7细胞,MTT法检测细胞增殖活性;通过LPS(1μg·mL^-1)诱导RAW264.7细胞建立炎症模型,用不同浓度胡杨树脂提取物处理炎症模型,MTT法检测胡杨树脂提取物对细胞的保护作用;采用UPLC-Q-Exactive四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱仪联用技术,借助数据挖掘方法识别和鉴定胡杨树脂中的化学成分,对其高分辨一级和二级质谱数据进行解析,并与数据库比对,对胡杨树脂化学成分的结构推测和确认。结果:在实验浓度范围内,胡杨树脂提取物对细胞无细胞毒性作用;与LPS模型组比较,浓度为12.5、25、50、100、200μg·mL^-1胡杨树脂提取物均能显著改善LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7的炎症反应,具有较好的浓度依赖性;通过高分辨数据推测鉴定出6个化合物,分别为棕榈油酸、邻苯二甲酸二丁酯、十六酰胺、油酸酰胺、硬脂酰胺、芥酸酰胺。结论:该结果为胡杨树脂的提取分离及抗炎活性作用研究奠定基础,为进一步对胡杨树脂的综合研究提供科学的依据。

金钱草和广金钱草挥发性成分分析1499-1503

摘要：目的:对金钱草和广金钱草挥发性成分进行分析,并比较二者之间的差异。方法:采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)结合气质联用技术(GC-MS)对金钱草和广金钱草的挥发性成分进行分析鉴定,用面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:从金钱草中检测出26个峰,鉴定出22种成分,占总挥发性成分的90.38%;从广金钱草中检测出17个峰,鉴定出11种成分,占总挥发性成分的79.33%,二者含共有成分8种。结论:金钱草和广金钱草挥发性成分种类和含量均有一定差异,本实验可为快速鉴别金钱草和广金钱草提供新思路,并为二者进一步开发奠定基础。

HS-GC-MS分析不同影响因素对砂仁挥发油主要成分的影响1504-1508

不同炮制方法对紫菀浸出物及主成分含量的影响1509-1514

摘要：目的:考察不同炮制品对紫菀浸出物及部分活性成分的影响,以期为科学评价中药不同炮制方法提供依据。方法:采用生紫菀、蜜紫菀、炒紫菀、醋紫菀、酒紫菀和蒸紫菀六种紫菀炮制饮片进行薄层色谱鉴别、水溶性浸出物检测以及紫菀酮、橙皮苷、槲皮素和山萘酚的含量测定。结果:醋紫菀水溶性浸出率最高为71%,蜜紫菀最低为63%。不同紫菀炮制品中紫菀酮、黄酮类成分最高的都是炒紫菀;紫菀酮、橙皮苷、槲皮素含量最低的都是生紫菀,山萘酚含量最低的是蜜紫菀。结论:紫菀经过炮制,紫菀酮、橙皮苷、槲皮素和山萘酚含量相对生紫菀较高。

HPLC测定毛蕊花糖苷原料药含量的不确定度评估1515-1520

摘要：目的:对HPLC测定毛蕊花糖苷原料药含量的不确定度进行评估。方法:通过建立HPLC测定毛蕊花糖苷原料药含量的数学模型,分析影响不确定度的因素,并对每个因素进行评价。结果:得出HPLC测定毛蕊花糖苷原料药含量的合成标准不确定度为0.0468。结论:所建立的不确定度分析方法可用于毛蕊花糖苷原料药含量的不确定度评估。

当归粉末显微鉴别特征的ATR-FTIR光谱成像识别1521-1525

摘要：目的:建立合理准确的当归鉴别方法,保证当归在药用或者食用时的真实性、有效性和安全性。方法:基于衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)显微成像技术,使用偏最小二乘投影法,在当归药材粉末中靶向检测具有挥发油、淀粉、蔗糖和草酸钙特征吸收信号的像素光谱。结果:建立了基于ATR-FTIR显微成像技术的当归药材粉末显微光谱鉴别法。结论:ATR-FTIR显微成像技术进一步提高了当归显微鉴别方法的客观性和准确性,为当归的质量控制提供一种有效的检测方法。

中国现代中药杂志中药农业

无公害药用金荞麦种植技术探讨1526-1532

摘要：金荞麦Fagopyrum cymosum(Trev.)Meisn.为廖科荞麦属多年生植物,是我国传统中药材。金荞麦人工种植历史较短,栽培管理措施粗放,药材产量和质量得不到有效保障。无公害种植是中药材种植产业未来发展的基础,也是金荞麦产业可持续发展的重要保障。本文结合金荞麦药材的研究与生产现状,利用GMPGIS-II提取采样点生态因子,提出了金荞麦栽培区域主要以云南、贵州、四川、重庆、广西一带为宜;未来须加强原产地优质野生金荞麦驯化与优良品种选育工作,逐步扩大无公害金荞麦生产面积;生产上须注意土壤修复,提高土壤肥力,降低土壤病原菌,建立以农业、物理及生物防治为主的病虫害防治体系,减少农残及重金属污染;并建立科学采收的无公害规范化栽培技术体系。本文为金荞麦药材无公害规范化种植提供了参考。

种子类药材中二氧化硫残留量的滴定法检测对比1533-1537

中国现代中药杂志中药工业

金石利咽口崩片的制备及药效学研究1538-1543

摘要：目的:优化金石利咽口崩片处方和制备工艺,并考察其对急性咽炎的药效。方法:以片剂外观、硬度、脆碎度、口感和崩解时间为指标优化处方和制备工艺;采用超高效液相色谱法(UPLC)对有效成分绿原酸进行含量测定;以氨水咽部喷雾方法建立急性咽炎动物模型,比较金石利咽口崩片及原制剂金石利咽颗粒的药效。结果:优化处方为羧甲基淀粉钠55%、微粉硅胶9%、滑石粉0.5%、硬脂酸镁0.5%。以此处方制备金石利咽口崩片的硬度为4~6kg,崩解时间为56s,脆碎度在4.8%左右;片剂中绿原酸含量为0.033%。大鼠日常表现、血常规和炎症介质PGE2含量结果均表明,金石利咽口崩片治疗急性咽炎效果优于阳性药草珊瑚含片。结论:该口崩片处方工艺可行、操作简便,含量测定方法灵敏度高、重复性好,对急性咽炎有效,与金石利咽颗粒剂药效相当,将金石利咽颗粒剂改变剂型为金石利咽口崩片合理、可行。

止泻木子中锥丝碱的提取工艺1544-1548

摘要：目的:优化止泻木子中锥丝碱的提取工艺,为止泻木子质量控制标准的建立奠定基础。方法:在单因素试验基础上,以提取时间、甲醇浓度、料液比为因素,以止泻木子中锥丝碱提取得率为响应值,采用三因素三水平响应曲面试验设计法,确定最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为提取时间70min、甲醇浓度75%、料液比1∶9。结论:该提取工艺稳定、合理、预测性良好。

白芍不同提取方法及指纹图谱的研究1549-1553

摘要：目的:提高白芍有效成分提取率,优化提取工艺,完善质量控制方法,促进白芍加工过程标准化。方法:采用HPLC考察不同提取工艺对白芍药材中芍药苷、芍药内酯苷及没食子酸成分含量的影响;并对23批白芍药材进行指纹图谱分析。结果:超声时间为30min时,50%甲醇对没食子酸、芍药内酯苷的提取率较高;70%乙醇对芍药苷的提取率较高;指纹图谱共有模式中23批白芍样品生成19个共有峰,亳白芍和杭白芍指纹图谱之间差异较大。结论:不同提取溶剂对白芍药材中不同成分的溶出度不同,超声提取优于回流提取,提取时间为30min时3种成分的提取量最高;同时实验所建立的指纹图谱重复性好,有助于全面、科学地评价白芍药材质量。

蒙药蒙根窍吉散质量标准中含量测定方法的建立1554-1558

摘要：目的:建立高效液相色谱法,测定蒙药蒙根窍吉散中槲皮素、异鼠李素及儿茶素的含量。方法:槲皮素、异鼠李素含量测定色谱柱为Diamonasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-0.4%磷酸(47∶53)等度洗脱,儿茶素色谱柱为Agilent ZORBAX C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相A乙腈-乙酸-0.03mol·L^-1乙二胺四乙酸-水(9∶2∶0.2∶88.8)溶液,流动相B乙腈-乙酸-0.03mol·L^-1乙二胺四乙酸-水(80∶2∶0.2∶17.8)溶液梯度洗脱,检测波长分别为370、278nm,柱温分别为25、35℃,流速均为1.0mL·min^-1。结果:槲皮素、异鼠李素及儿茶素分别在0.2838~1.4191、0.2809~1.4046、0.1155~1.1555μg(r=0.999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为92.05%、94.00%、91.25%(n=9),RSD分别为0.69%、0.96%、0.71%。结论:本方法快速准确、稳定可靠,可用于蒙根窍吉散中槲皮素和异鼠李素的含量测定。