中国现代中药杂志 统计源期刊

中国现代中药 2018年第07期杂志 文档列表

中国现代中药杂志专论

经典名方的研发——中医药传承发展的突破口之一775-779

摘要：经典名方作为中医理论的载体、临床治病的主要工具,是中医药传承发展的突破口之一。目录制管理的经典名方中药复方制剂研发、上市经典名方产品的二次开发、源于经典名方的中药新药研发,是经典名方研发的三条路径。本文探讨了每条路径的研发方向与重点内容;并从设立专家委员会、健全中药标准供给体系、发展第三方检测平台、建设质量可溯源体系、完善注册与招标的角度,提出经典名方发展的政策建议。

谈经典名方现阶段政策法规之启示780-784

摘要：对原国家食品药品监督管理总局的《中药经典名方复方制剂简化注册审批管理规定（征求意见稿）》、国家药品监督管理局的《中药古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定》和国家中医药管理局公布的《古代经典名方目录（第一批）》等一系列关于经典名方的政策法规进行分析,从经典名方目录遴选、制剂要求、知识产权保护和监管等方面,提出经典名方研究和管理的看法和建议。

日本汉方药产业发展现状分析及思考785-790

摘要：近年来,随着《中华人民共和国中医药法》的贯彻实施,经典名方制剂简化注册政策法规和目录渐次颁布,经典名方制剂备受中药界关注。日本汉方制剂与我国中药经典名方制剂在很多方面存在一定的相似性,其产业发展历程值得借鉴。该文从生产质量管控、研发注册审批及品种等方面就日本汉方药的产业发展现状和趋势进行分析研究,为我国的经典名方研究开发和产业宏观布局提供参考。

中国现代中药杂志基础研究

白头翁总皂苷及其主要成分抗肿瘤药效及其构效关系的研究791-796

摘要：目的：研究探讨白头翁总皂苷及其4种主要成分的抗肿瘤活性,分析其构效关系。方法：采用体外对人肝癌细胞SMMC-7721和人结肠癌细胞HT-29进行体外抑瘤实验;采用人肝癌H22移植荷瘤小鼠进行体内抑瘤实验,观察分析白头翁总皂苷及其4种主要成分的抗癌药效。结果：体外抑瘤实验中,各主要成分均显示出明显的抑瘤活性,其中以白头翁皂苷B7抑瘤活性最强,其IC50为2.64μg·mL^-1（SMMC-7721细胞）和2.57μg·mL^-1（HT-29细胞）,其他依次为白头翁皂苷B3、B9和B11。白头翁总皂苷也表现出了一定的抑瘤活性。体内抑瘤实验结果与体外实验结果基本一致,只是白头翁总皂苷在整体动物实验药效更强,提示白头翁总皂苷在体内复杂环境中的抑瘤作用更明显,体现了多成分多靶点作用的特点。4个单体构效分析表明,白头翁苷元上的23位羟基化不能增强抑瘤活性,24位侧链直链式糖活性低于非直链连接的糖,直链连接中4糖数量（葡萄糖-葡萄糖-鼠李糖-阿拉伯糖）（白头翁皂苷B9）的活性强于2糖的数量（鼠李糖-阿拉伯糖）（白头翁皂苷B11）。结论：白头翁皂苷成分中23位不是活性位点（药效团）,24位所连接的糖的数量及其连接方式对其抑瘤活性有一定的影响。白头翁总皂苷体内活性强于体外的实验,提示总皂苷中其他成分在体内复杂环境下具有抑瘤的协同效应。

金莲花不同花部提取物的抗炎活性797-801

摘要：目的：研究金莲花花萼、花冠、花蕊群、子房、花柄5个花部提取物的抗炎活性,探讨抗炎活性与其总黄酮含量的相关性。方法：通过LPS诱导的RAW264.7细胞体外炎症模型,采用Griess试剂法测定细胞的NO释放量,考察不同花部提取物的抗炎活性;采用硝酸铝比色法测定各花部提取物的总黄酮含量。结果：金莲花各花部提取物均能抑制LPS诱导的RAW264.7细胞分泌NO,抑制率顺序为子房和花蕊群〉花萼和花柄〉花冠;各花部提取物的总黄酮含量顺序为花柄〉花萼〉花冠〉子房〉花蕊群。结论：金莲花各花部提取物均有抗炎作用,且抗炎活性的强弱与其总黄酮含量不成正比。

旋覆花总黄酮的降脂作用研究802-806

摘要：目的：探究旋覆花中黄酮对高血脂症模型大鼠的影响。方法：通过给予高脂饲料建立高血脂症模型,经口给予各剂量旋覆花总黄酮4周,测定大鼠日均进食量,动物处死前12 h分笼饲养,12 h后收集大鼠粪便,麻醉后腹主动脉取血,收集血清与肝脏,分别测定其血清中总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物还原酶（GSH-PX）、肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-6、白细胞介素（IL）-10水平,测定肝脏中总胆固醇含量、粪便中胆汁酸含量,肝组织石蜡切片苏木素-伊红（HE）常规染色。结果：连续给予高脂饲料8周后,相较于对照组,高血脂症模型大鼠的体质量、肝脏中胆固醇水平显著升高,血清中TC、TG、LDL-C水平显著升高,HDL-C水平显著降低,肝脏出现严重的脂肪变性,血清中GSH-PX和SOD水平显著降低,MDA水平显著升高,TNF-α与IL-6水平显著升高,IL-10水平显著降低。旋覆花总黄酮能够改善脂肪肝程度,降低高脂血症大鼠体质量、肝脏中胆固醇水平血清中TC、TG、LDL-C水平,升高HDL-C水平与粪便中胆汁酸水平;同时能够提高GSH-PX和SOD活性,降低MDA水平;降低TNF-α、IL-6水平,升高IL-10水平。结论：旋覆花总黄酮能够通过抑制脂质过氧化反应发挥促进胆汁酸排泄及抑制炎症的作用,进而发挥降血脂及改善脂肪肝作用。

HPLC同时测定黑老虎中3个木脂素类化合物的含量807-810

摘要：目的：通过高效液相色谱法（HPLC）同时测定黑老虎中日本南五味子素甲、乙酰日本南五味子素甲、（2＇S）-南五味子木脂素J的含量。方法：黑老虎乙醇提取液的分析采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为214 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min^-1。结果：日本南五味子素甲在35.56~355.6 ng（r=0.999 6）、乙酰日本南五味子素甲在32.92~329.2 ng（r=0.999 2）、（2＇S）-南五味子木脂素J在76.72~767.2 ng（r=0.999 8）呈良好线性关系,平均加样回收率（RSD,n=6）分别为98.94%（1.69%）、99.27%（1.53%）、98.98%（1.14%）。结论：该方法灵敏、准确、重复性好,可以用来控制黑老虎的质量。

不同产地砂仁总酚测定及抗氧化活性比较811-815

摘要：目的：建立砂仁总酚含量的快速测定方法,比较不同产地砂仁总酚的抗氧化活性,为砂仁药材资源的综合开发和品质评价提供理论基础。方法：以香草酸为对照品,采用福林酚比色法测定砂仁的总酚含量;通过DPPH法、ABTS法和FRAP法测定不同产地砂仁的抗氧化活性。结果：砂仁总酚含量测定的线性范围为0.002 0~0.011 9 mg·mL~（-1）,平均加样回收率为96.6%（RSD=3.3%,n=6）;3种方法测定的砂仁抗氧化活性均与总酚含量呈显著正相关（P〈0.01）,相关系数分别为0.966,0.966和0.927。结论：本文建立的砂仁总酚含量测定方法简便、快速、重复性好;不同产地的砂仁均具有一定的抗氧化活性,总酚含量与产地具有一定的相关性。

电位滴定法测定白术饮片中二氧化硫残留量816-820

摘要：目的：建立酸蒸馏-电位滴定法测定白术饮片中二氧化硫残留量的方法。方法：采用瑞士万通全自动电位滴定仪复合铂环电极测定,并考察不同搅拌速度、蒸馏体积的影响。结果：测定结果与《中华人民共和国药典》方法比较,偏差在7.0%之内。白术中二氧化硫的平均回收率为89.55%,RSD为3.51%。结论：建立的方法具有分析速度快、重复性好、滴定液消耗少等优点,可以用于白术饮片中二氧化硫残留量的测定。

薄层色谱扫描法测定桑白皮中桑辛素含量821-824

摘要：目的：建立不同产地桑白皮中桑辛素含量的薄层扫描测定方法。方法：以桑辛素为对照品,采用双波长薄层色谱扫描法测定其含量。固定相为硅胶GF254高效薄层板,展开剂为石油醚-二氯甲烷-乙酸乙酯（1.5∶0.8∶1）,测定波长为273 nm,参比波长为500 nm。结果：桑辛素在200~1100 ng范围内呈良好的线性关系（r=0.999 1）,平均回收率为99.24%（RSD=1.51%,n=6）。结论：薄层色谱扫描法操作简单、结果准确,可用于桑白皮中桑辛素的定量及定性分析。

延胡索块茎中延胡索乙素含量分布的研究825-828

摘要：目的：初步确定延胡索块茎中不同部位的延胡索乙素含量。方法：手工剥离延胡索块茎的颓废组织、表皮、韧皮部、木质部及髓四个部分,粉碎后过《中华人民共和国药典》三号筛,用高效液相色谱法测定各部分的延胡索乙素含量,流动相甲醇：水（69∶31）等度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为280 nm。结果：颓废组织、表皮、韧皮部、木质部及髓四个部位中均含有延胡索乙素,且韧皮部中含量最低,颓废组织与表皮中含量接近。结论：延胡索块茎的颓废组织仍有药用价值,应对其进一步加以利用;目前《中华人民共和国药典》中以粒径大小来划分延胡索商品规格等级的方法有待商榷。

液质联用快速检测红花中违禁添加物金黄粉的方法研究829-831

摘要：目的：应用液质联用法快速检测红花中违禁添加物金黄粉的方法。方法：以ACQUITYTMUPLC BEH C18色谱柱（1.7μm,2.1×100 mm）,乙腈-0.01 mol·L^-1乙酸铵溶液（30：70）进行等度洗脱,流速0.2 mL·min^-1,柱温30℃。结果：本方法首次采用液质联用法快速测定红花中金黄粉的含量,5 min内即可完成检测,待测峰与样品中基质达到很好的分离,方法可操作性强,回收率高,重现性好。结论：该方法简便、灵敏、准确,可用于红花等药材中金黄粉的快速检测方法研究。

三七不同部位化学成分的差异性研究832-836

摘要：目的：通过分析三七中不同部位化学成分的差异,为三七药材不同部位的充分合理应用提供初步的理论依据。方法：运用UPLC法同时测定三七药材中不同部位（剪口、侧根、绒根、表皮、皮层、木质部）中5种皂苷-三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd成分的含量;应用Metaboanalyst和SIMCA-P＋11.0对三七药材不同部位的数据进行主成分分析、偏最小二乘判别分析和聚类分析,以探讨三七不同部位化学成分的差异性。结果：在所建立的色谱条件下,5种人参皂苷能够达到良好分离,线性关系、稳定性、精密度、重复性、加样回收试验均符合中药质量分析要求;三七剪口中5种皂苷含量最高,绒根含量最低,三七主根中除人参皂苷Re在表皮分布较多之外,其余四种皂苷类成分在表皮、皮层以及木质部等部位的分布均无显著性差异;三七样品的不同部位在一定程度能够区分,其中绒根、剪口、表皮以及木质部均具有一定的区分度,而侧根和皮层区分度较低;在区分三七样品的不同部位时,Rg1、Rb1和Rd化学成分对于区分三七样品不同部位具有较强的贡献度。结论：三七不同部位的化学成分存在差异性,该研究可为三七不同部位的合理应用提供一定的参考。

中国现代中药杂志中药农业

林下种植密度和收获期对金线莲产量和品质的影响837-841

摘要：目的：通过对比研究,确定金线莲林下仿野生栽培的适宜密度和最佳采收时期。方法：以福建省广泛种植的金线莲品种泰宁一号为实验材料,在金线莲道地产区契合金线莲原初生境的林下进行栽培,详细探究不同林下种植密度和采收期对金线莲的生物量和代表性药效成分的影响,为选取金线莲林下栽培合适栽培密度和最佳采收期提供重要参考依据。结果：在林下栽种密度处于4 cm（行距）×4 cm（株距）时,林下栽培金线莲的长势最佳、折干率高、多糖、生物碱和类黄酮等药用成分含量较高。通过详细分析不同采收期林下栽培金线莲的产量和品质,发现在林下种植金线莲180 d后进行采收,金线莲根、茎叶长势佳,生物量积累丰富,折干率高,同时总黄酮、多糖、总生物碱药用价值成分均达到较高值。结论：泰宁一号金线莲林下仿野生种植的适宜种植密度为4 cm×4 cm,最佳采收时期为移栽后180 d。

土壤熏蒸处理对连作三七生长发育及土壤理化性状的影响842-849

摘要：目的：探讨氯化苦熏蒸后对连作三七生长发育及土壤理化性状的影响,以期为氯化苦在三七连作障碍防治应用提供参考。方法：采用田间小区试验,选用连续种植2年三七的土壤,设无熏蒸和氯化苦熏蒸两个处理,分别对三七出苗率、存苗率、农艺性状、土壤理化性状、三七药用成分含量及氯化苦在土壤和三七中的残留进行测定。结果：连作三七土壤未经氯化苦熏蒸,三七于移栽一年后全部死亡;氯化苦熏蒸后,移栽一年后的存苗率为68%,第二年为60%;氯化苦熏蒸处理显著提高二年生连作三七的株高、叶片长宽、须根长、剪口长宽、主根长宽及主根生物量等农艺性状,主根鲜重增加了84%,干重增加了111%;与无熏蒸处理相比,熏蒸处理一年后土壤交换性酸、石灰需要量显著降低了56%和15%;细菌、真菌和放线菌数量显著降低了50%、19%和38%。此外,熏蒸对连作三七植株和土壤中均无氯化苦残留,对三七药用有效成分亦无显著影响。结论：氯化苦对三七连作障碍的防治具有良好的效果,建议在生产中根据实际情况调整使用。

滇重楼种子检验规程研究850-854

摘要：目的：研究滇重楼种子质量检验规程,为滇重楼质量标准的制定提供依据。方法：参照农作物种子检验规程的方法对滇重楼种子质量进行测定。结果：滇重楼种子净度分析试样不少于200 g;种子真实性鉴定采用外观形态观察法;种子重量测定采用五百粒法;种子含水量测定采用高恒温烘干法,烘8 h;种子生活力测定采用TTC染色法,条件为0.01%TTC,30℃下染色7 h;种子发芽率测定采用纸上发芽床,在20℃下黑暗培养。结论：本规程适用于滇重楼种子质量检验。

中国现代中药杂志中药工业

基于化学模式识别技术的不同产地土炒白术质量比较研究855-859

摘要：目的：比较不同产地白术土炒品中所含化学成分差异,为评价土炒白术质量提供参考依据。方法：采用高效液相法,建立不同产地10批白术土炒品HPLC图谱,运用指纹图谱与化学模式识别技术分析其差异性。结果：土炒白术HPLC图谱共有峰特征明显;系统聚类将不同产地10批白术土炒品分为3类;经主成分分析、偏最小二乘法-判别分析发现白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ等5个成分是造成不同产地白术土炒品之间成分差异的主要标记物。结论：不同产地白术土炒品中化学成分存有差异,该法可为白术土炒品的质量控制与评价提供依据。

磁性固相萃取技术在测定大黄蒽醌类成分中的应用860-865

摘要：目的：建立一种磁性固相萃取技术用于富集检测大黄中五种蒽醌类成分。方法：以离子液包裹的四氧化三铁作为吸附剂,以超高效液相色谱仪（UPLC）作为检测手段,考察了离子液种类、离子液浓度、磁性材料浓度、pH值、洗脱液酸度,用于富集测定大黄中的蒽醌类成分。结果：线性关系良好,相关系数r=0.999 4~0.999 8,检测限LOD=0.400 0~2.800 ng·mL^-1。结论：本方法优点突出显著,包括操作简捷、迅速、高效、环保。