中国现代中药杂志 统计源期刊

中国现代中药 2018年第03期杂志 文档列表

中国现代中药杂志专论

依靠科技进步促进三七产业创新发展247-252

摘要：三七是我国传统名贵大宗药材、具有活血散瘀，消肿定痛的功效，是预防和治疗心脑血管系统疾病的主要药物。三七产业近几年产业发展迅速，不但成为研究热点，而且在基地建设、产品开发、规模化生产等方面均取得了长促进步。本文结合云南省三七产业发展现状，分析了我国三七产业发展取得的主要成效，存在的主要问题、提出了今后发展的主要对策措施，为三七产业发展提供决策参考。

中国现代中药杂志中药资源

阴山山脉植物资源调查及所取得成果概述253-261

摘要：为了梳理阴山山脉野生植物资源调查状况，更好地服务地方经济，本文通过文献调研、走访调查等方式，总结了近现代阴山植物资源调查情况及取得的成果，主要分阴山植物概况、近现代阴山资源调查纪实、取得的成果、总结及展望等几部分进行阐述。

基于网络药理学的四逆汤抗心肌缺血损伤的分子机制研究265-277

摘要：目的：运用网络药理学方法预测分析四逆汤抗心肌缺血作用机制和配伍规律。方法：采用TCMSP、TCMID、TCM-PTD数据库以及文献挖掘的方法收集四逆汤的活性化合物，利用DRAR-CPI服务器预测活性化合物的靶点，同时应用DisGeNET和CTD数据库收集抗心肌缺血损伤药物作用靶点，然后将两种方法收集到的靶点进行比对分析，筛选出四逆汤抗心肌缺血的作用靶点，分别利用MAS 3.0和Cytoscape 3.3.0软件对筛选出的靶点进行GO富集、KEGG分析和构建四逆汤药物分子-靶点-通路网络图。结果：共预测出91个四逆汤抗心肌缺血的共同作用靶点和120条信号通路，其中23条信号通路直接或间接与心肌缺血有关。结论：四逆汤主要通过调控补体系统、细胞因子及MAPK信号通路等途径发挥拮抗减毒和协同增效作用，推测其可能通过参与调节细胞凋亡和炎症反应、增强心肌功能等发挥抗心肌缺血的作用。

青蒿琥酯对热化疗诱导人结肠上皮细胞损伤的保护机制研究278-282

摘要：目的：探讨青蒿琥酯对热化疗诱导人结肠上皮细胞损伤的保护作用，并对其作用机制进行初步研究。方法：体外原代培养人结肠上皮细胞，并将其分为正常对照组、热化疗组、热化疗+不同浓度青蒿琥酯组，利用顺铂联合温热（43℃）处理人结肠上皮细胞30 min，采用CCK8试剂检测不同浓度青蒿琥酯对人结肠上皮细胞增殖情况的影响，流式细胞仪检测青蒿琥酯对人结肠上皮细胞凋亡的影响，免疫印迹技术检测青蒿琥酯对ERK/P53信号通路蛋白及Bax、MDM2蛋白表达的影响。结果：热化疗导致人结肠上皮细胞发生凋亡，其中p-ERK、p-P53、Bax及MDM2蛋白表达水平均高于对照组（P＜0.05）。不同浓度青蒿琥酯作用热化疗处理的人结肠上皮细胞后，人结肠上皮细胞相对存活率显著升高并表现出药物浓度依赖性，细胞凋亡率降低呈剂量依赖性，同时p-ERK、p-P53、Bax及MDM2蛋白表达水平也显著降低。结论：青蒿琥酯对热化疗损伤人结肠上皮细胞具有保护作用，其作用机制可能与抑制ERK/P53信号通路活化和抑制促凋亡基因Bax及MDM2的表达有关。

启膈化痰合剂对顺铂治疗小鼠食管癌的减毒增效作用283-287

摘要：目的：探讨启膈化痰合剂（QGHT）对顺铂（DDP）治疗小鼠食管癌的增效减毒作用。方法：建立小鼠Eca109皮下移植瘤模型，随机分为模型组、DDP对照组（2 mg·kg-1）、DDP（2 mg·kg-1）+QGHT低剂量组（50 mg·kg-1）、DDP（2 mg·kg-1）+QGHT中剂量组（100 mg·kg-1）、DDP（2 mg·kg-1）+QGHT（200 mg·kg-1）高剂量组，另设正常对照组，连续给药14 d。给药结束后，摘眼球取血并处死小鼠，剥离瘤块并称重，计算抑瘤率；分离脾脏并称重，计算脾脏指数；取腹腔巨噬细胞（提前免疫），计算鸡红细胞吞噬率；制备脾细胞悬液，测定NK细胞活性；MTT法检测ConA诱导的小鼠脾脏T淋巴细胞增殖；尾尖取血进行WBC计数；取骨髓计数骨髓有核细胞数；western blot检测肿瘤组织中p-IκBα及NFκB的表达水平。结果：QGHT与DDP联合应用可显著提高对Eca109荷瘤小鼠的抑瘤作用（P＜0.01或P＜0.05）；明显改善DDP化疗所致的脾脏指数下降、WBC及骨髓有核细胞数的减少、脾脏T淋巴细胞增殖抑制等不良反应（P＜0.01或P＜0.05）；显著提高Eca109荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能和NK细胞的杀伤活性（P＜0.01）；显著降低肿瘤组织中的p-IκBα及NFκB的水平。结论：QGHT对DDP治疗Eca109荷瘤小鼠具有减毒增效作用。

民族药地板藤不同萃取部位体外抗病毒实验研究288-292

摘要：目的：研究民族药地板藤的体外抗病毒活性及有效部位。方法：采用细胞体外抗病毒实验结合细胞病变（CPE）法及MTT法，以病毒半数感染量（TCID50）及治疗指数（TI值）作为研究指标，以利巴韦林、阿昔洛韦为阳性对照，研究民族药地板藤及其不同萃取部位对呼吸道合胞病毒（RSV）、单纯疱疹病毒（HSV-1）、柯萨奇病毒（COX-B5）、肠道病毒71型（EV71）的抑制作用。结果：地板藤醇提物及不同萃取部位对EV71及HSV-1均显示出较好作用效果，其中水部位对HSV-1的TI值为23.38，接近于阳性对照组，其他萃取部位的TI值也较高，但对RSV及COX-B5只有水部位效果较好，TI值分别为9.41、11.09，其他萃取部位效果不明显。结论：地板藤提取物具有体外抗EV71、HSV-1的活性。

基于HPLC指纹图谱及多元功效成分定量分析的南五味子药材质量标准提升研究293-297

摘要：目的：建立不同产地南五味子药材HPLC指纹图谱及多元功效成分定量分析方法，为南五味子药材质量标准提升提供支撑。方法：采用HPLC，以乙腈-0.1%甲酸水为流动相，梯度洗脱，建立南五味子药材指纹图谱，并以7个木脂素类成分为测定指标建立南五味子药材含量测定方法。结果：建立了南五味子药材HPLC指纹图谱，标定了28个共有峰，并鉴定了其中7个峰；各样品图谱与对照图谱相似度均大于0.93。所测定的7个成分在测定浓度范围内线性关系良好，平均加样回收率为97.4%～99.2%，RSD均小于3.0%。结论：南五味子药材的指纹图谱特征性和专属性强，结合木脂素类成分的测定，可为全面控制南五味子药材的质量提供科学方法。

HPLC测定丹参茎叶花中迷迭香酸和丹酚酸B的含量298-300

摘要：目的：建立高效液相法测定丹参茎、叶、花中迷迭香酸和丹酚酸B的定量分析方法。方法：采用Gemini C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5μm），以乙腈-0.05%磷酸水作为流动相进行梯度洗脱，流速：0.8mL·min-1，检测波长：286 nm。结果：迷迭香酸和丹酚酸B分别在0.08～2.09μg（r=1.000 0）、0.11～2.67μg（r=0.999 9）线性关系良好，回收率分别为97.4%、98.3%。结论：该方法专属性强，结果准确可靠，重现性好，可用于丹参茎、叶、花中迷迭香酸和丹酚酸B的含量测定，以便更好地开发和利用丹参茎、叶、花资源。

中国现代中药杂志基础研究

老鹳草的化学成分研究262-264

摘要：目的：研究老鹳草的化学成分。方法：应用色谱技术进行分离纯化，根据化合物的理化性质和谱学数据鉴定其结构。结果：从老鹳草75%乙醇水提取物的乙酸乙酯部位中分离并鉴定了10个化合物结构，分别为β-谷甾醇（1），柯里拉京（2），1，2，3，6-四-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖（3），短叶苏木酚（4），原儿茶酸（5），没食子酸（6），对羟基苯甲酸（7），β-胡萝卜苷（8），槲皮素（9），1，3，6-三-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖（10）。结论：化合物3～5，7，10为首次从该植物中分离得到，其化学成分与老鹳草另外两个药用来源具有一定相似性，从化学成分上证明了三者具有亲缘关系。

中国现代中药杂志中药农业

贵州引种丹参质量动态变化研究301-304

摘要：目的：研究贵州引种丹参生长期间质量的动态变化，为丹参药材合理采收期提供实验依据。方法：在贵州引种丹参种植基地随机选择试验田进行试验，每月定期对实验田内实验样本进行采集，依法加工后，测定其浸出物和丹参酮类、丹酚酸B的含量。结果：丹参醇溶性浸出物5～7月份为第一增长高峰，最高达到13.3%，10～11月为第二增长高峰，最高达到18.2%；丹参水溶性浸出物在整个生长期基本呈持续增长，10月中旬达到最大，为58.4%，12月份以后稍有下降。丹酚酸B含量的增长高峰期在10月中旬，含量达到6.7%；丹参酮类的增长高峰期在11中旬，其中隐丹参酮含量为0.16%、丹参酮Ⅰ含量为0.08%、丹参酮Ⅱ含量为0.43%。结论：贵州修文引种丹参药材质量在10～11月品质佳，含量最高，并均高于《中华人民共和国药典》（2015版）有关规定。

辐照处理对浙贝母成熟鳞茎理化成分的影响305-309

摘要：目的：探究浙贝母辐照加工的可行性。方法：采用500Gy、1000Gy、2000Gy、4000Gy 137 Csγ射线处理狭叶、宽叶和新梅园三种浙贝母成熟鳞茎，并测定其可溶性总糖、蛋白质、生物碱、氨基酸及矿物质的含量。结果与结论:随着辐照剂量的不断增加，浙贝母成熟鳞茎中的可溶性糖、蛋白质、氨基酸及矿物质含量均出现先增加后下降的现象，而生物碱含量出现不断下降的趋势，但差异均未达显著水平。由此表明，辐照加工对浙贝母成熟鳞茎的理化成分不会造成明显的影响，因此可在浙贝母原产地加工中加以应用。

中国现代中药杂志中药工业

响应面优化杜仲提取物抗氧化活性及其工艺研究310-315

摘要：目的：研究响应面优化后的杜仲提取物对线虫寿命的影响。方法：以对羟基自由基、超氧去离子自由基、DPPH自由基的清除能力为指标，通过响应面分析法对杜仲提取物进行工艺优化，优化后的杜仲提取物进行线虫寿命实验，验证其抗氧化、抗衰老效果。结果：优化后的提取条件为提取温度70℃、提取时间2 h、溶剂体积8 mL·g-1。线虫寿命实验证明，杜仲给药组的线虫平均寿命为24.95 d，远大于对照组和总黄酮给药组。结论：该工艺操作简单、耗能少，线虫实验为杜仲提取物的抗氧化活性提供了更有力的依据，为杜仲的进一步开发和利用提供了参考。

皱皮木瓜总酚酸分离纯化工艺及生物活性研究316-322

摘要：目的：筛选皱皮木瓜总酚酸的大孔树脂纯化工艺，对其生物活性进行初步探索。方法：以皱皮木瓜总酚酸质量浓度为指标，考察多种型号大孔树脂纯化总酚酸的吸附及洗脱条件。通过对纯化后样品清除自由基能力评价其抗氧化活性，通过对纯化后样品抑制α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的活性，评价纯化后样品的抗氧化和抗糖尿病活性。结果：D101型大孔树脂为分离纯化皱皮木瓜总酚酸的最佳树脂，最佳工艺为上样浓度1 mg·mL-1，流速2 BV·h-1，上样体积20 BV，水洗除杂用量4 BV，流速2 BV·h-1，洗脱剂60%乙醇，洗脱剂用量4 BV，洗脱流速4 BV·h-1。纯化后样品对DPPH和ABTS+的半数抑制浓度分别为（0.038±0.006）mg·mL-1、（5.428±0.163）0x0E?SymbolmA@0x0Fg·mL-1，对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的半数抑制浓度为（0.34±0.001）、（0.071±0.024）mg·mL-1。结论：在最佳工艺条件下，皱皮木瓜总酚酸含量由30.3%提高到71.1%，结果表明，皱皮木瓜总酚酸具有一定的抗氧化和抗糖尿病活性。

黄芪注射液超滤工艺优化研究323-327

摘要：目的：通过研究，优选黄芪注射液的超滤工艺参数。方法：采用正交试验法，以药液温度、药液浓度、膜孔径和进出口压差为影响因素，对比分析超滤前后药液的黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量、固含物、细菌内毒素。结果：药液温度为45～60℃、浓度总固体为60 mg·mL-1、超滤膜孔径为10 k、进出口压力差为0.07 MPa，综合评价得分最高。结论：黄芪注射液选用10 k超滤膜，含量、总固体保留率和细菌内毒素去除率效果较好。

清炒法对木瓜中齐墩果酸和熊果酸的含量影响328-331

摘要：目的：考察清炒法对木瓜中齐墩果酸、熊果酸含量的影响。方法：采用高效液相色谱法测定炒制后木瓜中两者的含量变化。结果：齐墩果酸在15.184～167.024μg·mL-1、熊果酸在40.0～440.0μg·mL-1浓度线性关系良好。r分别为0.999 9和0.999 8。齐墩果酸和熊果酸的平均加样回收率分别为100.20%（RSD=2.48%）、101.66%（RSD=1.49%）。结论：清炒法能提高木瓜中齐墩果酸和熊果酸的含量，使用中应控制木瓜的质量。

HPLC波长切换法同时测定仙方活命片中6个成分的含量332-336

摘要：目的：建立HPLC波长切换法同时测定仙方活命片中绿原酸、木犀草苷、木犀草素、芍药苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的方法。方法：采用Agilent SB C 18（250 mm×4.6 mm，5μm）色谱柱；以乙腈-甲醇（1∶1）和0.4%磷酸溶液为流动相，梯度洗脱；流速为0.8 mL·min-1；柱温为30℃；进样量为10μL。结果：绿原酸、木犀草苷、木犀草素、芍药苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在10.82～216.40、2.86～57.20、2.18～43.60、7.47～149.40、7.66～153.20、3.59～71.80 mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为99.86%、96.93%、98.08%、99.10%、98.24%和98.98%（n=6）。结论：该方法可为仙方活命片质量控制提供参考。

ICP-MS法测定六味颈康胶囊中的5种重金属元素含量337-340

摘要：目的：建立六味颈康胶囊中重金属元素铅、镉、砷、汞、铜含量的测定方法。方法：微波消解法处理样品，采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法检测。射频入射功率为1200 W，载气为高纯氩气，流速为1.04 L·min-1，采样深度为5 mm。结果：铅、镉、砷、汞、铜在各自质量浓度范围内线性关系良好（r均不低于0.999 6）；精密度、重复性、稳定性试验的RSD均＜2.0%；平均加样回收率在92.51%～94.95%，RSD均＜2.9%（n=9）；铅、镉、砷、汞、铜检测限分别为0.32、0.02、0.12、0.01、0.13 ng·mL-1。结论：该方法操作简便、灵敏度高、专属性强、结果准确、可靠，可用于六味颈康胶囊中重金属元素含量的测定。

LC-MS/MS法同时测定十一味益肾降糖片中马钱苷和莫诺苷的含量341-344

摘要：目的：采用高效液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）技术建立同时测定十一味益肾降糖片中马钱苷和莫诺苷含量的方法。方法：以水-乙腈溶液为流动相梯度洗脱，以Thermo Scientific Hypersil ODS色谱柱为分析柱，通过电喷雾离子源，正离子模式，选择离子监测。结果：马钱苷和莫诺苷的线性范围均为10～2000 ng·mL-1，相关系数分别为0.998 2和0.999 1，加样回收率在97.28%～100.41%，RSD均低于1.10%。结论：通过LC-MS/MS技术建立的十一味益肾降糖片中马钱苷和莫诺苷的含量测定方法专属性强，快速、灵敏、准确，可用于其质量控制。