中国现代中药杂志 统计源期刊

中国现代中药 2017年第05期杂志 文档列表

中国现代中药杂志专论

从孙思邈《大医精诚》看中医药文化价值理念599-603

摘要：《大医精诚》是唐代医家孙思邈倡导医德的伟大著作。他从自己幼年时的贫病感受出发，结合成年后在民间为民治病的亲身体验，积累了一个优秀医生应具备职业道德的方方面面。他告诫医药人，应胸有济世活人的仁爱之心，不怀个人的贪欲之念，做到医术、药品精，服务态度诚，一视同仁、全心全意为民疗病。是一篇体现中医药文化核心价值理念的医德经典，对后世产生了很大影响，对当代中国药业精神价值重建也有重作用。

对我国保健食品管理若干问题的思考604-609

摘要：围绕保健食品定位、原料、保健功能管理三大问题，客观分析了以往管理制度存在的主问题；对于社会上流行的观点，从法律、现实、国外管理情况等角度，进行了深入分析与解读，总结了正反两方面的观点及依据，并明确作者本人观点；对保健功能管理改革方向与内容，进行了总结和展望。期望相关内容对主管部门及有关研究者提供借鉴与参考。

欧盟草药专论现况及对中药在欧盟注册的影响610-614

摘要：欧盟是传统植物药的重市场，但是截至2016年，我国中成药只有两例在欧盟注册成功，中药在欧盟上市面临很多政策和技术壁垒，而植物药在欧盟注册的一个很重的参考资料就是欧盟草药专论（communityHerbalMonograph，CHM）。本文就欧盟草药专论的数量、治疗领域、专论状态等进行分析，以期为我国中药企业注册提供帮助。

中国现代中药杂志基础研究

广西石杉属药用植物新记录——南岭石杉615-616

摘要：报道了广西石杉属Huperzia一新记录种——南岭石杉HuperziananlingensisY．H．Yan＆N．Shrestha。该种茎上部及叶基部呈紫色；营养叶椭圆状披针形，较细长，革质，近轮生并分层；孢子叶钻形，反折下弯，全缘或具浅锯齿。该种的植株形态接近蛇足石杉，民间常与蛇足石杉混淆而被采挖药用。

滇皖产区铁皮石斛居群SSR分子身份证的构建617-624

摘要：目的：建立滇皖产区铁皮石斛SSR指纹图谱，并构建不同居群的SSR分子身份证。方法：使用生物信息学方法分析铁皮石斛（Dendrobiumofficinale）全基因组SSR（Simplesequencerepeat）序列，获得SSR位点，使用PrimerPremier5．0软件设计引物并进行PCR扩增，选择高多态性引物进行遗传多样性分析并建立SSR指纹图谱代码，使用二维码生成器表述铁皮石斛居群的分子身份证。结果：共获得91653个SSR位点，平均分布距离为15．44kb。据此开发了75对SSR引物，筛选出32对多态性丰富、带型清晰的引物，对11个滇、皖产区的铁皮石斛居群进行遗传多样性分析，共得到117个多态信息位点，平均每个SSR引物多态信息含量（PIC）为0．62，变化范围为0．22～0．80；铁皮石斛不同居群进行亲缘关系聚类表明11个铁皮石斛居群可分为三支，与种质来源分布相一致。筛选出4对多态性高、带型清晰易于统计的引物组合，建立不同居群铁皮石斛的SSR指纹图谱库和不同居群的分子身份证。结论：SSR分子身份证可为今后铁皮石斛的品种鉴别提供准确、可靠的方法和溯源信息平台。

基于ITS2序列的维吾尔药材神香草鉴定研究625-629

摘要：目的：采用DNA条形码技术建立维吾尔药材神香草鉴别的方法。方法：使用DNA条形码ITS2序列，建立了维吾尔药材神香草基原植物DNA条形码ITS2序列标准数据库，对市售11份“神香草”药材进行鉴定。结果：市售神香草药材仅有2份为维吾尔药材标准中收录的硬尖神香草，1份为神香草属植物，1份为鼠尾草属植物，其余7份来源于荆芥属植物。结论：DNA条形码ITs2序列可作为鉴定维吾尔药材神香草及其伪品药材的有效工具。

杭白芷正丁醇溶性部位化学成分研究630-634

摘要：目的：研究杭白芷70％乙醇水提取物的正丁醇溶性部位的化学成分。方法：采用硅胶、高效液相色谱等柱色谱方法进行分离纯化，通过化合物的谱学数据鉴定其结构。结果：从杭白芷70％乙醇水溶液提取物的正丁醇溶性部位分离鉴定了11个化合物，分别为水合氧化前胡素（1）、独活属醇（2）、（-）-印枳苷（3）、（2’S，3’R）-3’-羟基印枳苷（4）、仲-O-β-D-吡喃葡萄糖基白当归素（5）、叔-O-β-D-吡喃葡萄糖基白当归素（6）、（2’R，3’S）-3’-羟基紫花前胡苷（7）、花椒毒酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、腺苷（9）、白当归素（10）、栓翅芹烯醇（11）。结论：杭白芷70％乙醇水提取物的正丁醇溶性部位的主化学成分为游离香豆素类及其苷。

地锦草抗皮肤癣菌活性部位化学成分研究635-638

摘要：目的：研究地锦草抗皮肤癣菌活性部位化学成分。方法：采用硅胶、凝胶、MCIGELCHP20P、制备液相等技术对地锦草活性部位化学成分进行分离纯化，用NMR、MS等波谱技术进行结构鉴定。结果：从地锦革抗皮肤癣菌活性部位中分到11个化合物，其中8个黄酮醇类化合物，3个酚酸类个化合物。结构分别为山柰酚（1），槲皮素（2），山柰酚-3-O-α-D一吡喃葡萄糖苷（3），槲皮素-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷（4），槲皮素-3-O-（6＂-O-没食子酰基）-吡喃葡萄糖苷（5），山柰酚-3-O-α-D-吡喃阿拉伯糖苷（6），山柰酚-3-O-β-D-吡喃木糖苷（7），山柰酚-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷（8），没食子酸乙酯（9），反式阿魏酸（10），原儿茶酸乙酯（11）。结论：地锦草抗皮肤癣菌活性部位主含黄酮醇及酚酸类化合物。化合物5、10、11为首次从该植物中分离得到。

山慈菇的化学成分研究639-641

摘要：目的：研究山慈菇药材．杜鹃兰Cremastraappendiculata（D．Don）Makino的化学成分。方法：利用正相硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶seohadexLH-20、反相制备液相色谱等方法进行分离纯化，并通过1H—NMR、13C—NMR等波谱技术进行结构鉴定。结果：从杜鹃兰假鳞茎90％乙醇提取物的乙酸乙酯部位中分离得到了8个化合物，分别鉴定为3’，5-二羟基-3-甲氧基-2，4-二对羟基苄基联苄（1）、4-O-（6＇-0-glucosyl—P—coumaroyl）-4-hydroxybenzylalcohol（2）、4-羟基苯乙醇-4—01B—D-吡喃葡萄糖苷（3）、间羟基苯甲酸（4）、ShancigusinB（5）、cirrhopetalanthin（6）、槲皮素（7），3，5-二羟基-2，4-二甲氧基菲（8）。结论：化合物1-5为首次从该属植物中分离得到。

连翘中具有抗菌活性的苯乙醇苷类化学成分研究642-647

摘要：目的：研究连翘中具有抗菌活性的苯乙醇苷类化合物，探讨连翘抗菌药效物质基础。方法：采用有机溶剂提取药材，不同极性有机溶剂萃取提取液，抗菌活性跟踪结合各种色谱法，获得活性化合物。与文献报道谱学数据对比确定化合物的结构。结果：从该药材中分离获得9个化合物，分别鉴定为6＇-O-（顺式-1，4．二羟基环己乙酰基）-类叶升麻苷（1），4-O-鼠李糖基-7S，8R-7’，8’-赤式-蒜芥茄脂素（2），毛花球花苷A（3），黄花马缨丹苷B（4），石蚕苷B（5），紫茎女贞苷J（6），厚朴苷F（7），松果菊苷（8），异厚叶车前苷（9）。化合物1、6、8对金黄色葡萄球菌（ATCC33591）生长具有中等强度抑制作用，MIC值分别为8．0、16．0、4．0μg·mL-1。结论：8个苯乙醇苷类化合物（1，3—9）和1个木脂素类化合物（2）系首次从该植物中获得。

高速逆流色谱技术分离纯化藜芦中甾体类生物碱648-651

摘要：目的：采用高速逆流色谱（HSCCC）技术对藜芦中的甾体类生物碱进行分离鉴定。方法：以石油醚．乙酸乙酯-甲醇-水（5：5：3：7，v／v）为溶剂系统，在转速为850r·min-1、流速为2．0mL·min-1、检测波长为280nm的实验条件下进行分离。结果：从300mg粗提物中分离得到2．1mg的藜芦酰棋盘花胺（veratroylzygadenine）和9．3mg的介芬胺（Jervine），经HPLC分析，其纯度分别为91．34％、98．10％。结论：该方法简便、重现性好、分离量大，适合于甾体类生物碱的分离纯化。

炮天雄传统炮制过程中微生物的分离与初步鉴定652-656

摘要：目的：揭示炮天雄传统炮制过程中的微生物菌群。方法：应用经典微生物分离纯化方法，结合形态学考察和16SrDNA或18SrDNA基因序列分析，对炮天雄传统炮制过程中样品进行微生物的分离及菌种初步分类鉴定。结果：共分离获得细菌14株、酵母菌11株、丝状真菌2株。14种细菌分别为克雷伯氏菌属菌、肠杆菌属菌、节杆菌属、蜡样芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、形赖氨酸芽孢杆菌、伯格菌属、短黄杆菌、棒状杆菌属、嗜盐球菌、巨大芽孢杆菌、植物乳杆菌、乳酸乳球菌、食窦魏斯式菌；11种酵母菌分别为浅白色隐球酵母菌、胶红酵母菌、葡萄牙棒孢酵母、热带念珠菌、克鲁维毕赤酵母、毛孢子菌属菌、半乳糖霉菌、地丝菌属、巴氏毕赤酵母、假丝酵母属、白地霉菌；2种丝状真菌分别为产黄青霉菌、卷枝毛霉菌。结论：炮天雄传统发酵炮制工艺涉及多种微生物共同参与发酵过程，这一发现为研究炮天雄现代炮制工艺奠定了微生物菌种基础。

红外光谱结合聚类分析法快速鉴别不同加工方式肉苁蓉657-661

摘要：目的：利用傅里叶变换红外光谱结合聚类分析法对不同加工方式肉苁蓉的宏观差异进行分析，为名贵濒危中药肉苁蓉加工方式的鉴别和选择提供方法和依据。方法：通过采用带有全反射衰减附件（ATR）的红外光谱仪，在4000～650cm-1。波段内检测3种整株加工和5种不同切片加工方式处理的180个肉苁蓉样品粉末，得到红外光谱图，图谱通过ATR校正及预处理后，应用AssurelD软件进行聚类分析。结果：以识别率和拒绝率为指标判断聚类结果，当两个值都越大时，表明这两类物质之间没有重叠，可以较好地将其聚类然后分开。整株加工和切片加工的药材样品分别聚类，结果显示整株加工的肉苁蓉样品中，3种加工方式的识别率和拒绝率最高值均达到100％，最低值为76％；切片加工的肉苁蓉样品中，识别率最高达100％，拒绝率最低为72％。结论：红外光谱结合聚类分析不仅能有效区分不同加工方式的肉苁蓉样品，并且能佐证产地加工对药材成分变化的影响，为加工炮制药材的快速鉴别和质量控制提供了方法。

不同道地产区大黄功效组分含量的差异分析662-669

摘要：目的：分析大黄8个道地产区4种功效组分（游离蒽醌类、结合蒽醌类、酚酸类和二葸酮类）14种活性成分的含量和比例差异，为研究其在“清热解毒、泻下攻积、逐淤通经”三种功效活性上的潜在优势提供参考。方法：采用HPLC进行含量测定，利用SPSS进行方差分析。结果：不同道地产区大黄4种功效组分含量之间差异有统计学意义（P〈0．05）。其中，游离蒽醌类物质含量以铨水大黄最高，西宁大黄和河州大黄次之；结合蒽醌和二蒽酮类成分含量以庄浪大黄最高，西宁大黄和雅黄次之；而酚酸类物质含量最高的为凉黄，西宁大黄和铨水大黄次之。结论：结合不同成分的药理学活性，铨水大黄、西宁大黄和河州大黄在清热解毒功效上具有潜在优势，庄浪大黄、西宁大黄和雅黄在泻下攻积功效上具有潜在优势，而同时西宁大黄、铨水大黄和凉黄在逐瘀通经功效上具有潜在优势，上述结果对于指导大黄精准用药具有重意义。

HPLC-MS／MS法同时测定玄参中8个成分的含量670-674

摘要：目的：建立HPLC—MS／MS法同时测定玄参中梓醇、哈巴苷、栀子苷、类叶升麻苷、安格洛苷C、肉桂酸、哈巴俄苷、5-羟甲基糠醛8个成分的含量。方法：采用AgilentZORBAXEclipseXDB—C18色谱柱（150111111X46him，5p,m），柱温为30℃，以甲醇m．05％甲酸水为流动相，梯度洗脱，流速为0．6mL·min-1，进样量2止，ESI源，正离子-MRM模式下检测；结果：梓醇、哈巴苷、栀子苷、类叶升麻苷、安格洛苷C、肉桂酸、哈巴俄苷、5-羟甲基糠醛质量浓度分别在0．1940～7．76（r=0．9990）、0．1738～32．85（r=0．9998）、0．394～23．64（r=0．9964）、0．2795～16．77（r=0．9974）、0．3095～12．38（r=0．9994）、0．087～5．220（r=0．9991）、0．2645—31．74（r=0．9998）、0．0343～1．3700μg·mL-1（r=0．9992）线性关系良好，检出限（LOD）为5～50ng mL-1，平均回收率为91．33％-99．78％。样品测定结果显示，玄参中哈巴俄苷、哈巴苷及安格洛苷C含量较高，分别为1．517～9．735、0．289～5．997、0．898—3．568mg·g-1。不同来源的样品中，8个成分的含量及各个成分之间比例存在较大差异。结论：本实验建立了在22min内同时测定玄参中8个成分含量的方法，灵敏度高，准确度好，实验结果可为玄参质量提供参考。

不同药用部位及产地穿心莲药材中4个二萜内酯类成分的研究675-678

摘要：目的：考察不同产地与药用部位对穿心莲药材质量的影响。方法：采用高效液相色谱法比较不同药用部位（粗杆、细杆及叶）、不同产地及市售药材中穿心莲内酯、新穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、新穿心莲内酯苷元及4个成分总和的含量。结果：穿心莲叶中所含有的穿心莲内酯及二萜内酯类成分总含量最高，其次是细杆，粗杆含量最低。对不同产区间穿心莲药材内酯类成分含量的比较中，以广西平马地区产穿心莲药材穿心莲内酯及二萜内酯类成分总含量最高。而在市售穿心莲药材的质量比较中发现差异较大，但呈现出与本文前述实验相同的规律，即穿心莲叶含量多者，质量较佳。结论：不同产地与药用部位对穿心莲药材具有显著的影响。

茯苓不同提取部位对小鼠胃肠运动功能的抑制作用研究679-683

摘要：目的：探讨茯苓不同提取部位对小鼠胃肠运动功能的抑制作用，并筛选出最佳提取部位。方法：采用乙酰胆碱（acetylcholine；Acb）诱导的小鼠离体小肠痉挛性收缩模型，以小肠平均张力（meancontractileforce；MCF）、收缩频率（contraction frequency；CF）为指标，在离体器官水平上比较茯苓水提液、茯苓25％醇提液、茯苓50％醇提液、茯苓75％醇提液、茯苓100％醇提液对离体小肠收缩的抑制作用；采用新斯的明诱导的胃肠功能亢进小鼠模型，以胃残留率和小肠推进率为指标，进一步验证最佳部位茯苓50％醇提液对小鼠胃排空和小肠推进的抑制作用。结果：茯苓水提液，茯苓25％、50％、75％和100％醇提液均有效缓解Ach诱导的离体小肠痉挛性收缩，显著降低小肠MCF而对CF影响较小，作用强度顺序为：茯苓50％醇提液〉茯苓25％醇提液〉茯苓75％醇提液〉茯苓100％醇提液〉茯苓水提液；茯苓50％醇提液低、中、高剂量均有效缓解新斯的明诱导的小鼠胃肠功能亢进，提高胃残留率，降低小肠推进率，并呈剂量依赖性关系。结论：茯苓水提液，茯苓25％、50％、75％、100％醇提液对小鼠离体小肠痉挛性收缩均有一定的抑制作用，其中50％醇提液作用最强，且对新斯的明引起的小鼠胃肠功能亢进有显著的拮抗作用。

中国现代中药杂志中药农业

基于野生银柴胡的产地适宜性分析684-687

摘要：目的：利用中药材产地适宜性地理信息分析系统（TCMGIS）对野生银柴胡产地适宜性进行分析，为银柴胡科学种植及区划提供依据。方法：通过文献查阅获得野生银柴胡分布记录有效标本197份，应用TCMGIS进行产地适宜性分析。结果：野生银柴胡生态相似度100％的区域主分布在15个省（市、区）的463个县（市），适宜面积总计为786437．37km2，其中适宜种植面积最大的为内蒙古自治区，其次为新疆维吾尔族自治区。野生银柴胡生态相似度95％-100％的区域主分布在18个省（市、区）的961个县（市），适宜面积总计为1901687．76km2，其中适宜种植面积最大的是内蒙古自治区，其次为新疆维吾尔族自治区。野生银柴胡生态相似度90％～95％的区域主分布在19个省（市、区）的642个县（市），适宜面积总计为1414635．68km2，其中适宜种植面积最大的为西藏自治区，其次为青海省。结论：野生银柴胡适宜分布区与文献记录吻合，可作为银柴胡引种和科学区划的重依据。