中国现代中药杂志 统计源期刊

中国现代中药 2017年第04期杂志 文档列表

中国现代中药杂志专论

金粟兰属药用植物的物质基础459-481

摘要：金粟兰属在植物分类学上归类为金粟兰科，我国是金粟兰属植物分布最广、种类最多的地区。本文评述其化学成分和生物学活性以及临床应用。在某些物种中，单倍体和二聚体倍半萜类化合物无论是在含量上，还是在化学结构多样性上，占绝对优势地位，它们可能是金粟兰属药用植物的重要生物活性物质基础之一。最具特色的是该属的大部分倍半萜类化合物在化学结构类型上具有钓樟烷（或桉烷）及其衍生物的结构单元。这些研究结果能够用于金粟兰属药用植物的药用亲缘学研究。

基于ESI及SCI—E的中医药院校学科发展分析482-487

摘要：以Web of Science及ESI为统计源，选择中医药院校代表性高校南京中医药大学ESI学科排名前列的临床医学、药理学与毒理学、化学3个学科为主要研究对象，对其近10年的论文进行统计分析，通过对这3个学科的论文产出、总被引频次、发文期刊等进行了评估分析。结果发现南京中医药大学近年来学科的科学研究越来越活跃，学科生产力显著增强，影响力不断扩大，处在一定的快速发展期；但学科缺乏顶层设计与战略布局，学科创新与高影响力不足。结合中医药学科自身的特点，提出了中医药院校学科建设与发展的一些认识及建设性思考。

中国现代中药杂志基础研究

康复新液化学成分研究488-490

摘要：目的：研究康复新液的化学成分。方法：采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及半制备液相色谱分离，MS、NMR等波谱学技术鉴定化合物结构。结果：共得到并鉴定了13个化合物，分别为尿嘧啶（1）、次黄嘌呤（2）、cyclo-（Tyr-Gly）（3）、原儿茶酸（4）、肌苷（5）、丙三醇（6）、亮氨酸（7）、异亮氨酸（8）、苯丙氨酸（9）、酪氨酸（10）、缬氨酸（11）、丙氨酸（12）、甘氨酸（13）。结论：化合物3、4为首次从美洲大蠊提取物中分离得到。

麦冬中具有生物活性的高异黄酮类化学成分研究491-495

摘要：目的：研究麦冬中高异黄酮类化合物及其生物活性。方法：利用多种色谱技术相结合的方法从麦冬中分离获得单体化合物，通过核磁共振方法确定化合物的结构。结果：从麦冬干燥块根中分离鉴定了10个化合物，分别为 7-O-methyl-3′-hydroxy-3，9-dihydropunctatin（1），（3R）-3，7-dihydroxy-3-（4′-hydroxy-3′-methoxybenzyl）chroman-4-one（2），6-hydroxy-7-O-methyl-3，9-dihydropunctatin（3），7，4′-di-O-methyl-3′-hydroxy-3，9-dihydropunctatin（4），（3R）-3，7-dihydroxy-3-[furan-2′（5H）-one]chroman-4-one（5），（aS）-3，9，10-trihydroxy-7-hydro-6H-dibenz-[b，d]oxocin-7-one（6），（3R）-3-hydroxy-3-（4′-methoxybenzyl）-5，6，7-trimethoxychroman-4-one（7），（3R）-3-hydroxy-3-（4′-hydroxybenzyl）-5，6，7-trimethoxychroman-4-one（8），5-methoxy-6-methyl-7-hydroxy-8-aldehydo-3-（3′，4′-methylenedioxybenzyl）chroman-4-one（9），5，8，4′-trimethoxy-6-methyl-7，2′-dihydroxy-3-benzylchroman-4-one（10）。体外细胞毒活性试验表明，化合物1、6、7具有抑制人肺癌细胞（A-549）增殖的活性，IC50值分别为10.1、13.5、8.0 μmol·L^-1。结论：化合物1～8为首次从麦冬中分离得到。

液质联用鉴定单面针中的化学成分496-499

摘要：目的：利用LC MS分析技术快速鉴定单面针中的生物碱结构。方法：采用XAqua C8色谱柱（150 mm×2.1 mm，5 μm）；以乙腈 0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱；体积流量：0.3 mL·min^-1；ESI源正离子模式检测；根据对照品的裂解规律和参考文献推测生物碱的结构。结果：从单面针的甲醇提取物中鉴定了20个化合物结构。结论：LC MS方法能快速、准确地鉴定单面针中的化学成分，为单面针活性成分的开发利用提供科学依据。

款冬花欧盟质量标准研究500-503

摘要：目的：根据《欧洲草药植物专论研究指导原则》建立款冬花药材的质量标准，主要包括薄层鉴别方法和含量测定方法。方法：薄层鉴别选用款冬酮作为指标成分，以环己烷 乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开后喷以硫酸乙醇试液加热显色，置于紫外灯365 nm下检视；含量测定采用YMC Pack ODS-A色谱柱，甲醇 水为流动相，梯度洗脱，柱温：35 ℃，流速：0.8 mL·min^-1，检测波长：220 nm。结果：薄层鉴别方法专属性强，主成分条带清晰，辨识度高；含量测定方法学结果表明款冬酮在3.074～153.7 μg·mL^-1内线性关系良好（r=0.999 9），平均回收率为99.9%（RSD=2.0%），重复性、中间精密度、稳定性及耐用性考察RSD均小于2.0%。结论：本研究中建立的薄层色谱鉴别方法和含量测定方法可准确测定款冬花中款冬酮的含量，为《欧洲药典》款冬花专论提供研究数据。

UPLC—MS／MS测定不同产地吊石苣苔中苯乙醇苷类成分含量504-508

摘要：目的：建立超高效液相色谱三重四极杆串联质谱法（UPLC-MS/MS）同时测定不同产地吊石苣苔中4个苯乙醇苷类成分的方法，分析比较不同产地吊石苣苔中苯乙醇苷含量差异。方法：采用 ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（100 mm ×2.1 mm，1.8 μm）；以 0.1%甲酸-水（A）-0.1%甲酸 乙腈（B）溶液为流动相，梯度洗脱，体积流量为 0.5 mL·min^-1；柱温为40 ℃，采用电喷雾离子源，负离子检测方式，得到相应的提取离子流图。结果：不同产地吊石苣苔中4个苯乙醇苷含量有明显差异，结论：该方法操作简便、准确、重复性好，对寻找高含量苯乙醇苷的资源植物及产地具有重要的理论指导意义。

UPLC—MS同时测定蒙药材蓝刺头中6个成分的含量509-513

摘要：目的：建立超高效液相色谱 串联质谱法（UPLC-MS）同时测定蒙药材蓝刺头中绿原酸、1，5-二咖啡酰奎宁酸、3，5-二咖啡酰奎宁酸、4，5-二咖啡酰奎宁酸、芹菜素和芹菜素-7-O-葡萄糖苷含量的方法。方法：样品分析采用Agilent 6430液质联用仪；色谱柱为Agilent ZORBAX RRHD Ecilipse Plus-C18；流动相为0.1%甲酸水溶液 甲醇，梯度洗脱；离子源为电喷雾电离源（ESI）；采用负离子多反应监测模式（MRM）。结果：绿原酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、芹菜素-7-O-葡萄糖苷、4,5-二咖啡酰奎宁酸和芹菜素分别在1.25～40.00（r=0.999 0）、0.94～30.00（r=0.999 8）、0.94～30.00（r=0.999 8）、0.16～5.00（r=0.999 7）、0.16～5.00（r=0.999 9）、0.02～2.50（r=0.999 5）μg·mL^-1线性关系良好；加样回收率为99.80%～102.97%，RSD为1.23%～2.98%。结论：该方法专属性强、精密度高、重复性好，为蒙药材蓝刺头的成分研究提供科学参考。

聚类分析和主成分分析法研究刺玫果指纹图谱514-517

摘要：目的：研究刺玫果药材的指纹图谱，为其有效质量控制提供参考。方法：采用高效液相色谱法采集18批刺玫果的指纹图谱，通过相似度分析、聚类分析和主成分分析对其进行评价。结果：最终建立了刺玫果的指纹图谱，主要成分得到有效分离，共得到10个共有峰，并确定了4个特征峰的峰归属。样品可被聚成4类，并且3个主成分的累计方差贡献率为73．432％。结论：所建指纹图谱可为刺玫果质量标准的评价提供参考。

左旋龙脑对UVB辐射后小鼠皮肤光损伤的影响518-524

摘要：目的：研究左旋龙脑对中波紫外线（UVB）照射后小鼠皮肤光损伤的影响。方法：通过UVB照射Balb／c小鼠建立光损伤模型，创面外用左旋龙脑，每天1次，连续给药11d；在伤后不同时相点取材，HE染色观察皮肤组织的病理变化，对皮肤红斑、水肿反应进行评分；测定左旋龙脑对创面愈合时间、组织含水量、8-OHdG、IL-6和NF—κB的影响。结果：与正常组相比，光损伤小鼠红斑、水肿指数明显增加；与模型组相比，左旋龙脑组红斑、水肿指数明显减轻，结痂脱落时间减少，皮肤组织中8-OHdG、IL-6和NF-κB的水平显著降低（P〈0．05，P〈0．01）；HE染色显示模型小鼠皮肤表皮增厚明显，伴炎性细胞浸润，经左旋龙脑处理后，上述病理改变减轻。结论：左旋龙脑可能通过清除光产物8-OHdG、抑制NF—κB对IL-6的释放的调节作用，使光损伤组织中IL-6下降而起抗炎作用，促进光损伤伤口愈合。

大叶蛇葡萄提取物对SMMC-7721细胞增殖抑制作用的研究525-528

摘要：目的：研究大叶蛇葡萄叶及嫩茎提取物对SMMC-7721细胞增殖的影响，筛选其有效抗肿瘤活性物质。方法：采用MTT法检测不同质量浓度的大叶蛇葡萄石油醚萃取物部位、乙酸乙酯萃取物部位及水溶性物部位，以及该植物中含有的蛇葡萄素、杨梅素、杨梅苷、大黄素及槲皮素分别作用24、48、72h后对SMMC-7721细胞增殖的抑制作用。结果：乙酸乙酯萃取物部位和大黄素均能不同程度地抑制SMMC-7721细胞增殖，乙酸乙酯萃取物部位对细胞的抑制作用在100μg·mL^-1时具有一定的时效关系，大黄素对细胞的抑制作用在40、80、160μmol·L^-1时也具有一定的时效关系，乙酸乙酯萃取物部位和大黄素作用SMMC-7721细胞72h的IC50分别为110．81μg·mL^-1和53．20μmol·L^-1。结论：大叶蛇葡萄提取物具有较好的体外抗肿瘤活性。

傣百解体外细胞毒活性评价及其化学成分预实验529-532

摘要：目的：研究傣百解不同溶剂提取物和不同萃取部位的体外抗肿瘤细胞增殖活性，探索活性部位的化学成分。方法：分别以水、50％乙醇水溶液、95％乙醇水溶液3种溶剂对傣百解进行回流提取，采用系统溶剂法对傣百解95％乙醇水溶液提取物进行萃取，采用SRB法测定不同浓度提取物和萃取部位对人胃癌细胞SGC7901、人肝癌细胞HepG2、人宫颈癌细胞Hela、人卵巢癌细胞SKOV3和人胰腺癌细胞SW1990 5种肿瘤细胞增殖的影响；采用试管法、纸反应法等，对傣百解活性部位的化学成分进行初步研究。结果：傣百解抗肿瘤活性部位为乙酸乙酯萃取部位，对SGC7901、HepG2、Hela和SKOV3肿瘤细胞增殖的Ic50分别为8．5、20、18．2、12．2μg·mL^-1。乙酸乙酯部位可能含有甾体皂苷、挥发油和有机酸等化学成分。结论：傣百解95％乙醇水溶液提取物的乙酸乙酯萃取部位具有广谱细胞毒活性，化学成分以甾体皂苷为主。

苹果属植物叶中α-葡萄糖苷酶抑制剂的初步研究533-538

摘要：目的：初步评价苹果叶提取物及主要化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。方法：采用经典α-葡萄糖苷酶活性测定方法，对苹果属不同种（品种）、不同产地来源的20种共40份苹果叶提取物与3种主要化合物进行了α-葡萄糖苷酶抑制活性筛选，并与阳性对照药阿卡波糖进行比较。结果：在样品浓度为2mg·mL^-1的浓度体系下，所测样品对α-葡萄糖苷酶均有不同程度的抑制作用，其中23份提取物和2个化合物（根皮素和槲皮素）的IC50值低于阿卡波糖的IC50值，且绝大多数提取物的IC50值低于其所含的化合物IC50值。结论：根皮素、槲皮素和根皮苷等成分是苹果属植物叶提取物抑制α-葡萄糖苷酶的活性物质基础，且可能还含有其它协同作用的成分存在，值得深入研究；不同种（品种）、不同产地来源的苹果属植物叶片提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性存在一定的差异，多数提取物显示了较强的活性。本实验为苹果属植物叶片资源的可持续利用和开发提供一定的科学依据。

中国现代中药杂志中药农业

不同生长调节剂对金银花硬枝扦插成苗的影响研究539-542

摘要：目的：提高金银花硬质扦插的成苗率。方法：采用NAA、IBA、ABT：和IAA四种生长调节剂处理，研究其对金银花硬质扦插成苗效果的影响。结果：不同的生长调节剂对金银花硬质扦插苗的成活率、地上部分及地下部分均有影响，且生长调节剂的浓度不同，对金银花扦插苗的影响存在差异，其中以300mg·L^-1 IAA处理效果最好，扦插苗的成活率较对照提高了96．16％。结论：在实际生产中可用300mg·L^-1 IAA来处理金银花插穗，促进根系和枝条生长，提高其成活率，加快繁殖速度。

拟巫山淫羊藿生长地土壤理化性质调查分析543-547

摘要：目的：调查分析拟巫山淫羊藿生长地土壤的理化性质，以期了解对拟巫山淫羊藿长势影响较大的土壤理化指标及其适宜范围。方法：试验采集了包含野生、坡地栽培与平地栽培环境下的拟巫山淫羊藿长势良好和长势较差的土壤样品，测定了土壤样品的全氮、全磷、全钾、有机质、碱解氮、铵态氮等10个指标，并对不同采样地的测定结果进行比较分析。结果：野生组长势好和长势差的土样间的碱解氮含量差异具有显著性意义（P〈0．05），而无机氮含量差异具有非常显著性意义（P〈0．01），平地栽培组长势好和长势差的土样间的pH值差异具有显著性意义（P〈0．05）。结论：土壤中碱解氮、无机氮和pH对拟巫山淫羊藿生长影响较大，拟巫山淫羊藿在高碱解氮（297．14mg·kg^-1）的环境中比在低碱解氮（177．67mg·kg^-1）的环境中生长好；在高无机氮（54．41mg·kg^-1）的环境中比在低无机氮（29．18mg·kg^-1）的环境中生长好，但当无机氮的含量高达110．00mg·kg^-1时，其对拟巫山淫羊藿的生长状况的影响则不明显；在酸性（5．0〈pH〈65）或中性（65〈pH〈7．5）土壤上或可生长良好，而在酸f生极强的土壤上可能会生长欠佳。

茜草饮片趁鲜切制工艺及与传统切制比较548-552

摘要：目的：优选茜草饮片趁鲜切制工艺并与传统切制饮片进行比较，为茜草产地加工炮制一体化研究提供理论依据和参考。方法：以大叶茜草素、茜草素的含量为指标，通过正交试验考察含水量、切片厚度、干燥温度对茜草趁鲜切制饮片的影响，并与传统切制饮片进行大叶茜草素和茜草素的含量对比。结果：优选出茜草饮片趁鲜切制工艺为干燥至含水量为25％、切5mm段、70℃烘干；趁鲜切制饮片大叶茜草素的含量是传统切制饮片的1．4倍左右，茜草素含量是传统切制饮片的1．2倍左右。结论：优选出来的趁鲜切制工艺简单、可行，趁鲜切制饮片质量高于传统炮制饮片。

中国现代中药杂志中药工业

葛根多糖提取工艺的优化553-556

摘要：目的：以葛根多糖为研究对象，提取率和含量为指标，进行综合分析，得出葛根多糖的最佳提取工艺。方法：通过正交试验分析影响葛根多糖提取的因素，采用加权分析法分析各因素的影响度。结果：应用最佳提取工艺，葛根多糖提取率可达15．38％，含量达12．88％。结论：该方法简单、可靠，应用广泛，可为葛根多糖的工业化生产提供依据。

地鳖虫抗肿瘤成分提取方法的研究557-559

摘要：目的：对地鳖虫的脂类提取物的最佳提取方法进行研究。方法：通过对索氏提取与超声法的对比。对超声时间、温度、原料浸泡时间、有机溶剂的选择进行实验，得出最佳的脂类提取条件。结果：本实验通过单因素分析，得出超声40mkin时提取率为最高，达到17．23％，60min时提取率反而下降为13．7％；超声温度在50℃时提取率最高，达到15．95％，随后在温度达到60℃时下降到14．02％，70℃时下降到10％以下；浸泡6h时提取率最高，达到18．74％。而继续延长浸泡时间12、24、48h，对脂类的提取量没有影响；有机溶剂无水乙醚提取率最高。结论：超声法应用无水乙醚浸泡6h，超声温度50℃，超声时间40min为地鳖虫脂类物质提取的最佳条件。