中国现代中药杂志 统计源期刊

中国现代中药 2017年第02期杂志 文档列表

中国现代中药杂志专论

草珊瑚属药用植物的生物活性物质基础155-164

摘要：评述金粟兰科草珊瑚属药用植物草珊瑚和海南草珊瑚的化学成分和分析方法、生物学活性和药理学作 用、安全性、临床应用。尽管已从草珊瑚属药用植物中分离鉴定出三萜、苯丙素、香豆素、木脂素、黄酮、酚、酚 酸等类型化合物，但倍半萜类化合物无论是在含量上，还是在化学结构多样性上，占绝对优势地位，它们可能是草 珊瑚属药用植物的重要生物活性物质基础之一。

中国现代中药杂志基础研究

HepG2细胞胰岛素抵抗模型的建立及在筛选两色金鸡菊活性化合物中的应用165-173

摘要：目的：体外建立人肝癌细胞（HepG2）胰岛素抵抗模型，并初步筛选两色金鸡菊中可有效改善胰岛素抵抗的萃取部位及活性化合物。方法：用不同浓度的胰岛素、棕榈酸或葡萄糖分别对HepG2细胞进行不同时间的诱导，通过MTT法对细胞活性进行评价及葡萄糖氧化酶法对HepG2细胞葡萄糖消耗量测定，明确建立稳定的HepG2胰岛素抵抗模型的试剂诱导浓度及诱导时间。模型建立后，应用不同浓度的两色金鸡菊粗提物、各萃取部位及七个单体化合物奥卡宁（Okanin，2）、3′，4′，8-三羟基黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3′，4′，8-trihydroxyflavone-7-O-β-D-glucopyranoside，3）、槲皮素（Quercetin，4）、黄诺马苷（Flavanomarein，5）、马里苷（Marein，6）、豆甾醇（Stigmasterol，13）、紫铆花素（Butein，16）预处理细胞24 h，再用55 mmol·L-1葡萄糖刺激24h，用葡萄糖氧化酶法或2-NBDG荧光标记葡萄糖法分别观察不同浓度的上述成分对胰岛素抵抗模型HepG2细胞糖消耗或糖吸收的影响。MTT法对各组细胞活性进行评价。结果：HepG2细胞在10^-7 mol·L^-1浓度的胰岛素中作用24 h，或在55 mmol·L^-1的葡萄糖中刺激24 h，细胞葡萄糖消耗量明显减少（P〈0.01）且稳定性良好，并且对细胞存活率未造成影响，可作为胰岛素抵抗模型；而棕榈酸组虽然糖消耗显著下降但细胞存活率也显著降低。两色金鸡菊总提物、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位及2号、3号、5号和16号化合物均有改善细胞胰岛素抵抗作用，其中5号黄诺马苷和6号马里苷效果较好。结论：黄诺马苷和马里苷可能是两色金鸡菊中改善胰岛素抵抗的主要活性成分。

HPLC-Q-TOF／MS鉴定白屈菜中异喹啉类生物碱174-182

摘要：目的：利用HPLC-Q-TOF/MS分析技术快速、系统地鉴定白屈菜中异喹啉类生物碱。方法：采用XAqua C8色谱柱（150 mm×2.1 mm，5 μm）；以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱；体积流量为0.3 mL·min^-1；ESI源正离子模式检测。结合对照品的二级质谱及相关文献推测生物碱的结构。结果：从白屈菜的甲醇提取物中鉴定了18个生物碱，其中木兰箭毒碱（1）、北美黄连碱（4）、药根碱（12）、非洲防己碱（14）为首次在白屈菜中报道。结论：HPLC-Q-TOF/MS方法能快捷、准确地鉴定白屈菜中的化学成分，为白屈菜化学成分的进一步提取分离和药效物质基础的研究提供科学依据。

NMR法分析鉴定神曲的发酵产物183-187

摘要：目的：鉴定神曲中的主要化学成分，分析产地、工艺和原料对神曲主要成分的影响。方法：采用HMBC、^1H-^1H COSY、TOCOSY等多种核磁共振技术（NMR）鉴定神曲中主要成分，利用多元统计分析36批神曲的主要成分差异。结果：从神曲中鉴定出琥珀酸（1）、乳酸（2）、甘油酸（3）、甲氧基乙酸（4）、甲氧基乙酸铵（5）、脂肪酸（6）、甘油（7）、长链烯烃（8）、α-D-果糖（9）、α-D-葡萄糖（10）和β-D-葡萄糖（11）等成分，其中化合物1-9为从神曲中首次鉴定的成分。本研究还发现原料的成分几乎不以原形进入成品，而可能作为底物或调解微生物发酵环境的附加因子参与形成成品的成分，不同产地神曲的化学成分无显著区别。结论：神曲的化学成分主要由发酵过程形成的，产地、工艺和原料对其终产物成分种类影响较小，发酵过程是其主要影响因素。

向日葵花盘挥发油的GC—MS定性分析188-191

摘要：目的：通过GC-MS来定性分析向日葵花盘的挥发油成分，为进一步对其研究开发提供科学依据。方法：采用水蒸气蒸馏法提取，运用GC-MS联用并结合计算机相似度检索鉴定向日葵花盘挥发油的化学成分，应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果：从向日葵花盘的挥发油中鉴定出了29种化学成分，其中萜类化合物较多，其中含量较高的成分为α-蒎烯（21.95%）、桧烯（15.66%）、β-蒎烯（4.03%）、白菖油萜（3.29%）、大根香叶烯D（3.62%）、4-松油醇（2.68%）、柠檬烯（2.2%）等。结论：向日葵花盘的挥发油成分多为萜类化合物，有较高的药用价值，具有很大研究价值和广阔市场前景。

海南砂仁脂溶性成分的GC—MS分析192-195

摘要：目的：研究海南砂仁的脂溶性成分。方法：利用溶剂分步萃取，得到各萃取部位；采用气相色谱-质谱（GC-MS）联用技术对其石油醚部位的成分进行测定，并与标准图谱对照，确定化合物成分，经色谱峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量。结果：从海南砂仁石油醚萃取部位中共分离出76个组分，鉴定了其中的56种成分，所鉴定的成分占总脂溶性成分的68.81%，其中相对质量分数较高的成分有对苯二酚（7.74%）、Z，E-2，13-十八碳二烯-1-醇（6.86%）、E，E-2，13-十八碳二烯-1-醇（5.44%）、4-十一烷基苯酚（3.71%）、（Z）-9-十八碳烯醛（3.65%）、顺式-异油酸（3.39%）及（E，E）-大牻牛儿-3，7（11），9-三烯-6-酮（3.05%）等。结论：本研究首次对海南砂仁的石油醚部位的化学成分进行了分析，该研究为海南砂仁的进一步开发和利用提供了基础研究数据。

玉女煎对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用及机制研究196-199

摘要：目的：观察玉女煎对大鼠佐剂性关节炎的干预作用及可能的作用机制。方法：在整体动物水平，采用完全弗氏佐剂诱导大鼠关节炎模型，大鼠随机分为正常组、关节炎模型组、雷公藤多苷阳性对照组、YNJ 高剂量组（6.1 g生药·kg^-1）、YNJ中剂量组（3 g生药·kg^-1）、YNJ 低剂量组（1.5 g生药·kg^-1），分别测定大鼠的体质量、足肿胀度，并通过ELISA法检测血清中的IL-1、IL-6、TNF-α及PGE2水平。在细胞水平，采用IL-1诱导人成纤维样滑膜细胞HFLS炎症模型，ELISA法检测细胞上清中IL-6及TNF-α生成量。结果：玉女煎能有效地恢复炎症诱导的体质量降低，改善足肿胀程度，在动物和细胞水平均能显著抑制相关炎症因子的表达。结论：玉女煎具有显著的抗大鼠佐剂性关节炎活性，可能通过抑制炎症因子的表达发挥作用。

子洲黄芩中黄酮成分的含量测定及指纹图谱研究200-204

摘要：目的：比较分析陕西子洲与其他产区黄芩中黄酮成分的含量并建立其HPLC指纹图谱，为子洲黄芩的质量评价及道地药材品牌建设提供资料。方法：采用HPLC测定样本中不同产区的黄芩所含黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素3个主要黄酮成分的含量。色谱条件：Eclipse-YDB-C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液系统，梯度洗脱；体积流量为1.0 mL·min^-1；检测波长为277 nm；柱温为30 ℃。结果：子洲黄芩中黄芩苷的平均质量分数为19.3%，明显高于样本包含的其他产地的黄芩；以黄芩苷峰为参照物峰，确定11个共有峰，建立了子洲黄芩HPLC指纹图谱共有模式方法。结论：陕西子洲黄芩有效成分含量高，品质优；建立的HPLC指纹图谱可以作为分析和控制子洲黄芩质量的基础资料。子洲作为黄芩道地药材产区发展潜力巨大。

泽兰中迷迭香酸含量测定方法学研究205-208

摘要：目的：建立泽兰中迷迭香酸的含量测定方法，为《欧洲药典》泽兰专论的质量标准提供研究数据。方法：采用高效液相色谱法。基于样品提取和色谱条件的优化结果建立迷迭香酸的分析方法，同时对该方法进行系统的方法学验证，包括采用单变量分析（OVAT）进行方法的耐用性研究及按照《欧洲药典》的方法测定该色谱系统的滞留体积。结果：迷迭香酸检测质量浓度线性范围为5.02-60.30 μg·mL^-1（r=0.9999）；加样回收率为95.5%-101.6%，RSD=2.1%（n=9）；重复性、中间精密度、稳定性及耐用性试验的RSD均小于3.0%；该色谱系统滞留体积为 2.4 mL。结论：该方法操作简单，重复性、准确度及耐用性良好，可作为泽兰中迷迭香酸的含量测定方法列入《欧洲药典》泽兰专论的质量标准草案。

全蝎质量评价及标准提高研究209-213

摘要：目的：建立全蝎的质量控制方法用于质量评价。方法：对全蝎水分、总灰分、酸不溶性灰分进行检查；考察不同浸出物溶剂对测定结果的影响；采用TLC法对全蝎中脂类成分进行定性鉴别；采用HPLC法测定全蝎中特征氨基酸的含量。结果：拟定了水分、总灰分、酸不溶性灰分限量；浸出物测定以乙醇为溶剂更为科学；TLC色谱斑点清晰；甘氨酸、精氨酸、L-脯氨酸、亮氨酸分别在0.5091-5.0910 μg（r=1.0000）、0.502 5-5.0250 μg（r=1.0000）、0.348 2-3.4820 μg（r=1.0000）、0.508 8-5.0880 μg（r=1.0000）与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率分别为102.5%（RSD=2.7%，n=9），104.1%（RSD=2.8%，n=9），102.5%（RSD=2.2%，n=9），102.3%（RSD=2.9%，n=9）。结论：本法简便、准确、重复性好，可用于全蝎的质量控制。

中药中维生素C含量测定方法对比研究214-216

摘要：目的：通过对比研究，确定适合不同中药中维生素C含量测定的方法。方法：以五味子、枸杞、山楂、大枣等果实类药材为研究材料，用紫外分光光度法、2，6-二氯靛酚滴定法、高效液相色谱法3种常用方法对其维生素C进行测定，通过对其测定过程、结果的比较，确定不同中药中维生素C含量测定的适宜方法。结果：以高效液相色谱测定结果最为准确；滴定法简单快捷，但提取液颜色较深的样品，滴定法无法得到准确结果；紫外分光光度法测定结果较其他两种偏高，受杂质影响大。结论：高效液相色谱法是测定中药维生素C含量的普遍适用方法，滴定法有一定局限性，仅适合提取液颜色较淡的样品，紫外分光光度法不适合测定中药中维生素C含量。

不同产地益智果实营养元素差异性研究217-220

摘要：目的：建立益智营养元素的测定方法，并对20个不同产地益智果实中营养元素镁、锌、锰、钙和铁的含量进行初步的比较研究。方法：采用原子吸收光谱法测定不同产地益智果实中营养元素镁、锌、锰、钙和铁的含量。结果：不同产地益智样品中含有丰富的Mg、Zn、Mn、Ca和Fe等元素，不同产地益智中营养元素存在差异性，最佳的益智产地为海南琼中长兴村、海南屯昌新兴镇和广西南宁。结论：测定方法快速、准确；测定结果将为益智的种植、质量评价以及资源的合理利用提供参考。

固相微萃取-气相串联质谱法测定葛根药材中多环芳烃残留量221-225

摘要：目的：结合全自动顶空固相微萃取（SPME）技术建立GC-MS /MS 测定葛根药材中16 种多环芳烃的残留量，建立多环芳烃类成分残留量的检测方法，保障葛根种植、生产加工的安全性。方法：样品以乙酸乙酯提取，采用GC-MS /MS 测定多环芳烃类成分的含量。结果：16 种典型多环芳烃在0.5-10.0 μg·L^-1内呈线性关系，检测下限为0.002-1.250 μg·L^-1（3倍信噪比），在1.0、2.0、5.0 μg·L^-1质量浓度下，回收率为70%-122%。结论：建立的方法操作简便快速、灵敏度高、测定结果准确，适用于葛根中多环芳烃类成分残留量检测。

中国现代中药杂志中药农业

中国南方喀斯特地貌药用植物保育策略226-231

摘要：中国南方喀斯特地貌作为重要的世界自然遗产组成部分，孕育着丰富的药用植物资源。然而石漠化和人为过度掠夺加剧了对药用植物的危害，特别是濒危野生药用植物种质资源多样性受到威胁。本文通过分析药用植物对喀斯特地貌独特环境的响应特点，结合药用植物资源生态学特征，以保护与恢复中国南方喀斯特地貌药用植物物种和药效为目标，探讨药用植物资源保护、物种信息提取以及复育技术和方法，为促进中国南方喀斯特退化生态系统的恢复重建，推动药用资源的可持续开发利用提供参考。

地黄根部响应涝胁迫关键基因的鉴定232-238

摘要：目的：本研究利用RNA-seq技术，对涝胁迫下的地黄根部差异表达基因进行了鉴定，为揭示地黄特异响应涝胁迫的分子机制奠定基础。方法：以温“85-5”怀地黄品种为供试材料，采用人工模拟涝胁迫的方法处理地黄植株，利用升级版数字基因表达谱技术分别对对照及处理样品进行测序，测序结果与转录组文库比对获得表达基因，利用RPKM方法计算基因的表达量，以FDR〈0.005和｜log2 ratio｜≥1为标准，筛选差异表达基因，并对差异表达基因进行GO和KEGG注释和富集分析。结果：涝害胁迫处理后共筛选到7249差异表达基因，上调表达2505个（约35%），下调表达4744个（约65%）。结论：KEGGPathway显著性富集分析发现基础代谢、次生代谢、植物激素信号转导途径、淀粉和蔗糖代谢途基因包含的比例较多。功能分析发现，涝害条件下参与乙醇发酵、乙烯合成等途径的基因被显著上调，钙信号途径的基因异常，同时发现许多转录因子呈现差异表达，如WRKY、GRAS和NAC这些与胁迫相关的基因发生上调表达，而调控正常生长的转录因子如BHLH、MYC、BYB、MADS-box等则是以下调表达为主，由此证实涝害胁迫严重影响植物的正常生长发育。

药用植物短蕊万寿竹的组织培养研究239-242

摘要：目的：更好的开发利用短蕊万寿竹。方法：以短蕊万寿竹的幼嫩茎段为外植体，MS为基本培养基，采用正交设计研究外源激素的种类和配比对诱导丛生芽和生根的影响。结果：最适的启动培养基为MS＋6-BA 1.0 mg·L^-1＋NAA 0.2 mg·L^-1＋IBA 0.5 mg·L^-1，诱导丛生芽的最佳培养基为MS＋6-BA 1.5 mg·L^-1＋NAA 0.2 mg·L^-1＋KT 1.0 mg·L^-1，丛生芽的增殖系数达到6.88，最佳的生根培养基为MS＋6-BA 0.5 mg·L^-1＋NAA 2.0 mg·L^-1＋AC 2.0 g·L^-1，生根率达到96%以上。结论：建立短蕊万寿竹的组织培养繁殖体系，为人工种植提供大量种苗。

防风不同播种量与移栽密度的研究243-245

摘要：目的：对乌兰浩特地区防风直播生产田、育苗田、移栽生产田的不同播种量或移栽密度进行对比研究，筛选出不同生产田的适宜播种量或移栽密度以指导生产实践。方法：测量和比较不同播种量及移栽密度下药材的亩产量、根粗、鲜根重、根条数。结果：药材生产田随着播种量或移栽密度的增大，药材亩产量增加，但根部各指标值呈现出下降的趋势。育苗田的播种量仅对样方内株数影响较大，表现出正相关关系，但是当密度增加到19 g·m^-2时，其余指标值及亩产量明显较低。结论：直播田适宜播种量为3 g·m^-2，播种密度为16株·m^-2，垄上单行播种；育苗田适宜播种密度为15 g·m^-2；移栽田适宜移栽密度为17株·m^-2，株距10 cm。

中国现代中药杂志中药工业

4种中药微细粉体显微特征及细胞破壁率的测定246-249

摘要：目的：测定丹参、黄芩、苦参和秦艽4种常用中药微细粉体的细胞破壁率，比较其与常规细粉的显微特征差异。方法：采用细胞计数法，以木栓细胞、薄壁细胞作为计数指标，考察微细粉体技术对4种中药细胞破壁率的影响；同时采用显微观察法比较常规细粉与微粉体的细胞结构及后含物形态变化。结果：4种中药微细粉体的细胞破壁均在95%以上，且细胞多已破碎，偶见完整细胞和导管等碎片。结论：微细粉体技术对丹参、黄芩、苦参、秦艽4种中药具有良好的细胞破壁效果。