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摘要:3.3诸多饮片用量明显偏少 《药典》饮片用量明显偏少的例子举不胜举,笔者以前已经有过介绍,鉴于问题的重要性,现进一步以《药典》第1版(1963年版)至第7版(2005年版)都收载的254种中药饮片的用量,同文献[5]中有较多名老中医擅长应用该品种的用量,进行比较。
摘要:目的:对刺五加叶化学成分、药理作用的国内外研究情况进行总结。方法:广泛查阅近年文献资料,分别对刺五加叶化学成分和药理作用的国内外研究概况进行分析、归纳。结果:发现刺五加叶中含有皂苷类、黄酮类、有机酸类等多种活性成分,具有保护心脑血管、抗肿瘤、降血糖、抗疲劳等药理作用。结论:刺五加叶具有重要的临床和保健价值,其活性成分及药理作用有待深入研究。
摘要:通过对近几年来国内外文献的检索与查阅,从化学成分及含量测定方法方面对吴茱萸的药学研究现状进行综述。
摘要:验证玄参脱毒后的产量表现,为脱毒玄参大面积推广应用提供可行性证明材料。用经过鉴定合格的脱毒玄参种和未脱毒的玄参常规种进行植物学特性和产量比较试验。结果显示,脱毒玄参产量比未脱毒玄参产量平均增产30%以上;脱毒玄参3代种亦有高产性,表明玄参脱毒后有较长的丰产期。
摘要:目的:对大高良姜的根茎部位化学成分进行系统研究。方法:采用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱等手段进行分离纯化,运用UV、IR、^1H—NMR13C—NMR、MS等谱学方法进行结构鉴定。结果:共分离鉴定了11个化合物,分别为4-[(E)-3-hydroxyprop-1-enyl]phenylacetate(1),反式对羟基桂皮醛乙酯(2),5-hydroxy-7-(4″-hydroxy-3″-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-heptanone(3),7-(4″-hydroxy-3″-methoxy—phenyl)-1-phenylhep-4-en-3-one(4),[1′S]-1′-乙酰氧丁香酚乙酯(5),反式对羟基桂皮醛(6),对羟基苯甲醛(7),1-(4-hydroxyphenyl)propan.1-one(8),高良姜素(9),trans—P—coumaryl diacetate(10),β-谷甾醇(11)。结论:化合物1是首次从自然界分离得到的天然产物,化合物2为首次从该属植物中分离得到的苯丙素类化合物,化合物3和4是首次从该种植物中分离得到的双苯庚烷类化合物。
摘要:目的:建立楮实子与构树叶中总黄酮含量的测定方法。方法:利用分光光度计通过测定吸光度计算总黄酮的含量。结果:试验建立了总黄酮的标准曲线,测得楮实子中总黄酮平均含量为3.2%,RSD=1.4%(n=6);构树叶中总黄酮含量为6.05%,RSD=1.6%(n=6)。结论:建立了楮实子与构树叶中总黄酮含量的测定方法,该法简单、快捷,重现性好,可用于楮实子与构树叶的质量控制和定量分析。
摘要:目的:(建立用高效液相色谱法同时测定厚朴温中泡腾颗粒剂中厚朴酚、和厚朴酚含量的方法。方法:采用依利特C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-水(31.5:30.0:38.5)为流动相,检测波长为294nm。结果:厚朴酚在0.27~4.08μg有良好的线性关系,r=0.9997,平均加样回收率为98.50%,RSD为1.85%;和厚朴酚在0.06~0.84μg有良好的线性关系,r=0.9997,平均加样回收率为98.64%,RSD为1.91%。结论:本方法快速简便,可用于厚朴温中泡腾颗粒剂中厚朴酚、和厚朴酚含量测定。
摘要:目的:建立陈皮口腔崩解片中橙皮苷的含量测定方法。方法:采用C18柱;流动相:甲醇-醋酸-水(35:4:61);检测波长:283nm;结果:橙皮苷的线性范围为0.356~2.848μg,r=0.9998;平均回收率为97.5%,RSD=1.23%。结论:本含量测定方法准确、稳定,可用于陈皮口腔崩解片的质量控制。
摘要:目的:建立补肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用HPLC,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水(26:74)为流动相;检测波长为270nm,流速1mL·min^-1;测定制剂中淫羊藿苷的含量。结果:淫羊藿苷在0.041~0.3241xg有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.09%,RSD=1.1%(n:5)。结论:方法简便、快速、准确,可作为控制制剂质量的参考依据。
摘要:目的:建立环心丹的质量检测方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别。结果:用薄层色谱鉴别环心丹中延胡索、苦参、冰片、蟾酥、人参、三七、人工牛黄等药材中的有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰。结论:该方法准确、简便,可用于环心丹的质量控制。
摘要:目的:优选千层塔的最佳提取工艺。方法:应用单因素考察和正交设计试验,以石杉碱甲含量为指标,考察提取工艺条件。结果:确定了最佳的石杉碱甲提取工艺,即10倍量pH=1的硫酸浸提12h,超声30min,酸化2次,用NaOH碱化调pH=9;经硅胶柱色谱法分离出石杉碱甲。结论:所选工艺条件具有科学、实用的特点。
摘要:目的:探讨采用超滤法分离技术纯化葫芦巴中葫芦巴总皂苷的工艺。方法:以浸膏得率和薯蓣皂苷元的含量为评价指标进行正交实验设计,对操作压力、滤膜的分子截流值、药液浓度、药液温度4个因素进行优选。结果:选择的最佳工艺为A3B2C3D2,即操作压力为2kg·m^-2,膜孔径(以截流分子量计)10000,药液浓度为生药量1.0g·mL^-1,药液温度为25℃时纯化效果最好。结论:所选择的膜分离技术纯化葫芦巴中葫芦巴总皂苷的工艺操作简单可靠,纯化效率高。
摘要:目的:制备中药提取物时间依赖型结肠定位释药包衣片,并考察其体外释放影响因素。方法:以金银花提取物为模型药物,以Eudragit NE 30D为包衣材料制备包衣片,用释放度测定法考察影响因素。结果:膨胀剂种类、包衣增重和包衣液中致孔剂浓度是影响药物释放的关键因素。制备的金银花包衣片体外延时时间可达到3—4h。结论:本试验为时间作为开关的中药提取物结肠定位释药系统的进一步研究奠定了基础。
摘要:目的:探讨灵芝孢子滴眼液对兔眼辐射性损伤的作用和房水中相关酶活性的影响。方法:将破壁灵芝孢子制剂成滴眼液。选取黑眼睛健康獭兔30只随机分成5组,每组6只。1组为空白对照组;另4组采取每日2次紫外线辐射,每次辐射40min,其中3组为高、中、低浓度灵芝孢子滴眼液试验组,每日滴眼药3次;1组不用药为辐射模型组。试验60d。分别检测兔眼房水中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)的活性和丙二醛(MDA)的含量;在光学显微镜下观察兔眼角膜结构的变化及细胞分布情况。结果:辐射滴眼药组兔眼房水中SOD和GSH.Px活性较辐射模型组明显升高,MDA含量明显降低,角膜组织结构紧密连续且形态完整。结论:灵芝孢子滴跟液对辐射性兔眼具有保护作用。
摘要:目的:研究人参皂苷Rg1在大鼠体内的代谢情况,阐述人参皂苷Rg1在大鼠体内的代谢产物。方法:以人参皂苷Rg1的微生物转化产物为对照品,采用LC—ESI—MS/MS方法,检测大鼠体内的代谢产物。结果:在大鼠体内共检测到6个代谢产物,并利用对照品鉴定了它们的结构。结论:表明微生物转化和体内代谢具有相似性;
摘要:在中国中药行业努力推进中药国际化的今天,在青岛,一家交融着中日两国友谊与血统的青岛华钟制药有限公司,作为中药领域国际合作的先行者,已经走过了20年的历程。青岛华钟在原料、产品工业和质量控制等方面取得的一些经验值得我们借鉴。
摘要:大庆市及其周边地区原本不种药材,而是以盛产石油闻名遐迩。但进入21世纪之后,大庆地区开始试种中药材板蓝根,2002年试种面积约6.7hm^2,试种成功后,便以“星火燎原”之势在大庆市及其周边地区全面开花,种植面积由2002年的6.7hm^2发展到2008年的8000hm^2;年产量也从试种期的20t暴升到2008年的30000t,成为我国继板蓝根生产大省甘肃之后的第二个生产大省,走在板蓝根市场的前列,为中医药界人士所瞩目。