微波消解-原子吸收光谱法测定酵母中铁、铜、锰、铅、镉
摘要：采用微波消解-原子吸收光谱法测定了高活性干酵母中铁、铜、锰、铅及镉5种微量元素含量.用微波消解法处理样品,具有简便、快速的优点.方法的标准曲线线性关系良好（r =0.995～0.999）,方法加标回收率在96.0％～103.0％,相对标准偏差（RSD,n=6）在2.0％～4.9％.表明方法具有较好的准确性和重复性,用于实际酵母样品的测定,获得了满意的结果.双道原子荧光光谱法测定蔬菜中的砷和汞
摘要：采用湿法消解蔬菜样品,用AFS-230E型双道原子荧光光度计测定蔬菜中的As和Hg重金属含量.在最佳实验条件下,As和Hg元素的工作曲线相关系数（r）分别为0.999 2和0.999 6,检出限分别为0.011 9和0.013 9 μg/L,加标回收率分别为：91.6％～101.5％和89.8％～97.3％,相对标准偏差（RSD,n=7）分别为1.4％和0.52％,方法可供各地测定各类蔬菜中As和Hg等重金属元素含量作参考.微波消解-ICP-MS法测定药用明胶空心胶囊中微量重金属元素
摘要：采用微波消解技术,建立了一种电感耦合等离子体质谱法测定明胶空心胶囊中Cr,Co,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Hg和Pb 9种微量重金属元素的方法.确定了微波消解仪和等离子体质谱仪的最佳操作参数,研究共存离子的干扰和消除方法,选择了各元素的测定同位素,以Ge,Rh和Tl为内标补偿基体效应,建立了样品测定方法.应用拟定的方法测定了不同生产厂家、不同批次的空心胶囊中微量重金属的含量.方法对试样中各元素测定的相对标准偏差为1.5％～14.1％,加标回收率在90.0％～102.0％.结果表明,方法简便、快速、灵敏,满足于空心胶囊中9种重金属元素的测定要求.微波消解-电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定小麦制品中的铝含量
摘要：采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定小麦制品中铝元素的方法是在微波消解条件的优化基础之上进行的.用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定市场上多种小麦制品中A1元素的含量,方法快速简便,结果准确、精密度高,标准曲线相关系数在0.995 0～0.999 9,是一种准确测定、分析小麦制品中铝含量的方法,同时其检测数据为小麦制品的食用安全性提供保障.第二届全国有色金属分析检测与标准化技术交流研讨会——分析检测在有色金属贸易中的关键作用专场（第一轮通知）
摘要：各有关单位：为聚焦分析检测在有色金属贸易中的作用，加强检测机构、贸易方、生产厂家等之间的交流与合作，创建中国有色金属矿产交易的公平秩序，引领行业分析检测技术进步，届时权威专家会就出现的难题一一破解。由中国分析测试协会、中国有色金属学会、中国矿业联合会选矿委员会、北京材料分析测试服务联盟联合主办。锶特效树脂萃取-色谱耦合热电离同位素质谱法测定海水中锶同位素研究
摘要：采用锶特效树脂,以萃取色谱法将锶离子自基体中分离,详细介绍了锶特效树脂萃取原理,进行了实验条件优化.采用HNO3消解海水样品,以HNO3 （8.0 mol/L）为介质上柱,用HNO3 （8.0 mol/L）淋洗,样品中的锶离子被强烈吸附在树脂柱上,再以HNO3 （0.05 mol/L）洗脱,Sr被解吸.收集淋洗液,蒸干,采用热电离同位素质谱仪测定海水样品中的87Sr/86Sr比值.结果表明,利用锶特效树脂,可将锶与基体元素（K,Na,Mg,Ba）分离,并能有效分离同位素测定中干扰元素Ca和Rb.消除了基体干扰,提高了分离效率,达到灵敏测定.火试金重量法直接测定铅精矿及其它含铅物料中的银
摘要：系统研究了火试金重量法直接测定铅精矿、铅矿石、铅合金和含铅物料中银含量的条件,将测定结果与国家标准、行业标准方法的测定结果进行比较,并采用铅精矿国家标准物质进行验证.结果表明：测定5～71 200 g/t的银含量,相对标准偏差（RSD）和银标准加标回收率分别为0.10％～7.4％和99.10％～99.94％.分析结果与国家标准、行业标准方法测定结果吻合,验证结果与铅精矿国家标准物质认定值一致.微波消解-磷钼蓝分光光度法测定钨矿石中的磷含量
摘要：针对钨矿石中的微量元素磷,采用混合酸快速微波消解结合磷钼蓝分光光度法进行测定.经选择优化样品的微波消解和实验测定条件,结果表明：HCl＋ HNO3＋HF的混合酸微波消解后的样品,在硫酸介质中,有钼酸铵存在时,用抗坏血酸将磷还原成磷钼蓝络合物,在825 nm处比色测定.方法的加标回收率为98.9％～101.6％,结果准确可靠.硅在熔样过程中挥发除去不会干扰测定,砷会干扰实验,可在酸介质中加入碘化钾,使砷还原至低价而不干扰磷的测定.化学探头法与荧光光谱法测定水中溶解氧量
摘要：探讨了化学探头法和荧光光谱法测定水中溶解氧的关系.分别用F检验和t检验对两组数据进行了比较,结果表明两组数据的精密度和系统误差都没有显著差异,两种方法测定溶解氧的相对标准偏差（RSD,n=9）分别为0.35％,0.33％.进而又探讨了溶解氧与NaCl含量、温度之间的关系,结果表明溶解氧含量随NaCl含量的增加、温度的升高而逐渐降低.硫氰酸盐分光光度法测定钨方法的改进
摘要：用过氧化钠熔样,在硫酸（1.4 mol/L）＋盐酸（1.7 mol/L）介质中用硫氰酸盐分光光度法测定钨矿石中钨的含量,并对各试剂用量进行了探讨.减少了传统方法中的高浓度盐酸对环境和操作人员造成极大的伤害,测定结果与传统方法的测定结果相吻合.方法用于钨矿石中钨的测定,相对标准偏差为1.2％～8.8％,线性范围为0～18 μg/mL,加标回收率为98.89％～100.97％.王水密闭溶矿-火焰原子吸收光谱法测定金矿石中的金
摘要：建立了王水密闭溶矿-火焰原子吸收光谱法测定金矿石中金的方法.研究了溶矿时间、溶液的酸度、解脱时间和共存离子对测定的影响.样品的相对误差在0.84％～1.3％,样品的精密度在0.98％～3.1％,样品的检出限为0.021 4 μg/g.经标准物质验证,结果满意.微波消解-电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定锌精矿中的铟和锗
摘要：提出了通过微波消解法消解锌精矿,用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定锌精矿中铟和锗含量的方法.对样品进行了分解方式的选择和质谱干扰扣除以及加标回收实验,实验结果表明,铟的加标回收率在96.26％～98.70％,锗的加标回收率在99.60％～101.0％,铟的检出限为0.001 μg/g,锗的检出限为0.02 μg/g,验证了方法的可靠性.微波等离子体原子发射光谱法（MP-AES）测定地质样品中的常量和微量元素
摘要：建立了微波等离子体原子发射光谱法（MP-AES）测定地质样品中的常量和微量元素的方法,四酸（盐酸＋硝酸＋高氯酸＋氢佛酸）消解样品,得出了使用4200 MP-AES仪分析地化认证参考物质中常规金属元素（Ag,Cu,Ni,Pb和Zn）的结果,测定样品结果的相对标准偏差落在±10％范围内,另外,IEC和FLIC模型可成功校正光谱干扰.MP-AES仪无需使用乙炔等危险气体,极大提高了实验室安全性并显著降低了运行成本.MP-AES仪已成功应用于地化样品的分析中,结果准确可靠.2015（第九届）中国科学仪器发展年会（ACCSI 2015）通知
摘要：备受瞩目的中国科学仪器行业年度盛会——“2015中国科学仪器发展年会（Annual Con-ference of China Scientific Instruments 2015，ACCSI 2015）”将于2015年4月22日在北京隆重召开。预计将有数百位仪器企业负责人、专家、资深用户出席本届年会，同时还将吸引来自相关政府部门、相关学会协会、投资机构及数十家国内外专业媒体等近百位嘉宾。FLiNaK熔盐中微量氧的测定
摘要：FLiNaK熔盐作为一种比较成熟的高温热载体,价格便宜、热稳定性好,可用作高温熔盐堆二回路冷却剂及太阳能传热蓄热介质.氧的存在对于熔盐堆安全运行存在多方面威胁,如降低核燃料的溶解度、氧化铀缓慢地发生沉淀进而造成燃料回路局部过热.然而,对于熔盐中氧含量的测定,目前还没有一个统一、通用的测定方法.基于氧分析仪（惰气熔融红外光谱法）在钢、铁、氧含量测定中的应用,建立了一个测定FLiNaK熔盐中氧含量的方法.针对FLiNaK熔盐的特性,选择了合适的包裹容器,确定了测定的裂解功率为2 800 W,方法测定熔盐中氧含量相对标准偏差为3.1％,加标回收率为85％～101％.铋试金法测定高铋物料中的银
摘要：火法试金最常用的为铅试金,当物料中铋的质量百分含量＞15％时,铅试金分析方法测定银量结果精密度差,且结果偏低.实验中研究了铋试金测定高铋铅阳极泥中银量的方法、铋试金和铅试金方法过程对比、铋试金方法中杂质元素Sb,Cu,As,Ni,Pb的干扰、铋试金过程中铋扣直接溶解滴定和铋扣灰吹二次试金方法对比.通过多家单位对精密度和加标回收率的考察,相对标准偏差（RSD）在0.33％～0.84％,加标回收率在96.38％～100.62％,方法准确、可靠.电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定铜磁铁矿中的Al,Ni,Cu,Mg,Pb,Zn 6种元素
摘要：建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定铜磁铁矿中Al,Ni,Cu,Mg,Pb,Zn6种元素的定量分析方法.通过实验选择396.152,216.555,324.754,285.213,220.353,213.857 nm分别作为Al,Ni,Cu,Mg,Pb,Zn的分析谱线,方法的检出限均小于0.010 μg/mL.与原子吸收光谱法进行对比,测定结果基本一致,方法的加标回收率在94％～105％,精密度实验结果表明,相对标准偏差（RSD,n=6）均小于5％,能满足日常对铜磁铁矿中杂质元素的检测要求.火焰原子吸收光谱法连续测定高纯铋锭中痕量铜、银、锌
摘要：建立了用火焰原子吸收光谱法在同一体系中连续测定铋锭中的铜、银、锌的方法.试样用硝酸溶解,在稀盐酸介质中,分别于原子吸收光谱仪波长324.7,328.1,213.8 nm处,使用空气-乙炔火焰连续测定铜、银、锌的含量.在最佳实验条件下,铜的质量浓度在0.20～0.80 mg/L范围内与吸光度线性关系良好,加标回收率为94.5％～101.8％.银的质量浓度在0.5～2.0 mg/L范围内与吸光度成线性关系,加标回收率为97.3％～102.6％.锌的质量浓度在0.10～0.40mg/L范围内与吸光度成线性关系,加标回收率为96％～106.3％.火焰原子吸收光谱法测定铋锭中的铜、银、锌,相对标准偏差（n=11）均小于8.0％,测定结果与理论值基本一致.
