微波等离子体发射光谱法（MP—AES）测定矿石中的贵金属元素
摘要：采用微波等离子体发射光谱法（MP—AES），对矿石中贵金属元素含量进行了分析，采用经典的火试金法，针对金、铂、钯等贵金属元素进行了方法学验证及准确度验证。分析结果表明采用微波等离子体原子发射光谱仪，针对矿石中贵金属元素的分析，方法快速准确，灵敏度高、可操作性强，较之传统的火焰原子吸收光谱法（AAS）具有诸多优势。对CRM标准样品的测试结果的一致性．证明了4100MP—AES优异的准确性。电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）测定锌精矿中的多种金属元素
摘要：采用高压消解罐消解，王水溶样前处理锌精矿样品，电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）测定了锌精矿标准物质中的多种金属元素的含量，确定了最佳工作条件，选择了最佳分析谱线，并利用元素间干扰校正消除了光谱干扰。实验结果表明，方法线性相关性良好，可同时测定锌精矿中的多种金属元素，方法检出限低，精密度高，分析结果与标准值相吻合，完全满足地矿检测的需求。电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）快速测定砂铂矿中的铂、铱、钌、铑、钯和金含量
摘要：建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法快速测定砂铂矿中铂、铱、钌、铑、钯和金含量的分析方法。确定了溶样方法和分析谱线，采用钠基体匹配法消除干扰。对方法精密度和准确度进行实验，结果表明，各元素的相对标准偏差RSD均小于4％，加标回收率95．9％～104．6％。方法快速、准确、简便，铂、铱的测定结果与滴定法结果相吻合。电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）测定贵金属车间外排水中的铜、硒、碲
摘要：建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定贵金属外排水中铜、硒、碲3种元素含量的分析方法。选择仪器的最佳工作条件为射频功率1150W，雾化器流速0．5L／min，观测高度12mm。确定了各元素测定谱线铜327．396nm、硒196．090nm、碲214．28nm作为各元素的分析线，方法的回收率在98％～103％，测定结果相对标准偏差（n=7）在0．97％～3.1％，检出限铜为0．001ug／mL、硒为0．010μg／mL、碲为0．007μg／mL，方法快速，简捷，有良好的精密度和准确度，能够满足日常生产检测需要。高频红外吸收光谱法测定铝土矿赤泥中总碳和总硫含量
摘要：试样放入高频燃烧器中，在富氧条件下高频感应加热燃烧。其中的总碳和总硫分别被氧化为二氧化碳和二氧化硫，根据红外气体分析仪的检测器能量的变化，检测总碳和总硫含量。进行了称样量实验，助溶剂选择及加入量实验，通过工作曲线法、增量法、加标回收实验、重复性实验等研究确立了红外吸收光谱法测定赤泥中总碳、总硫含量的方法；测定结果准确度满足要求，通过测定结果比对并与测定方法值对照，方法准确度高，误差小，实用性强。微波等离子体发射光谱法（MP—AES）测定地质样品中的主量和微量元素
摘要：采用了微波等离子体发射光谱仪，针对地质矿石类样品进行了多种主量和微量元素的快速分析，验证了方法的检出限，准确度以及相关一致性。结果表明，采用Agilent 4100 MP—AES分析一系列地质样品效果良好，与传统原子吸收光谱法（AAS）相比，操作简便成本低，安全性更高，适合此类地质样品的分析。电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—AES）测定超基性岩中的微量金属元素
摘要：采用高压消解罐和硝酸、氢氟酸溶样前处理超基性岩样品，电感耦合等离子体发射光谱法（ICPAES）测定了超基性岩GBW07101标准物质中的微量金属元素含量。实验结果表明，方法的线性相关性良好，可同时测定超基性岩中的微量元素。方法检出限低，精密度高，分析结果与标准值相吻合，完全满足地矿检测的需求。自动电位滴定法测定铅锌混合矿中的氯
摘要：讨论了铅锌混合矿经氨性浸出，在硝酸溶液中，有过硫酸铵存在下煮沸，消除S^2-，Br，I^-，SCN^＋和CN^-的干扰，然后在0．30～0．50mol／L稀硝酸溶液中，在自动电位滴定仪上，用硝酸银标准溶液滴定，计算氯量。平行5次测定的相对标准偏差为2．7％～4．8％，加标回收率为97．0％～104．0％。该方法简便、快速、准确。在实际应用中获得满意结果。近红外光谱法测定铝土矿主要成分含量的探讨
摘要：近红外分析方法是发展较快的一种新型的快速定量分析方法，它具有简便、快速、无污染等特性。采用傅立叶变换近红外光谱法同时对铝土矿中氧化铝、氧化硅、氧化铁、氧化钛和灼烧减量进行了定量分析，得到较满意的检测结果。为铝土矿主要成分的快速测定开辟新途径。离子色谱法测定镍钴锰氢氧化物中硫酸根离子含量
摘要：建立了离子色谱法测定镍钴锰氢氧化物中硫酸根含量的方法。试样以盐酸溶解，挥发除去过量盐酸，经阳离子树脂柱去除金属离子，离子色谱法测定其中硫酸根离子的含量。方法操作简便快速，检出限低，样品测定具有较好的精密度，加标回收率为97％～103％。氢氟酸直接进样-电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）测定氧化锆中多种杂质元素
摘要：采用氢氟酸微波消解法前处理氧化锆材料，使用氢氟酸进样系统，不需要赶酸直接测定GBW06602氧化锆标准样品中的多元素含量，根据样品情况确定了最佳分析条件和最佳分析谱线。实验结果表明，测定元素线性关系及重复性良好，定量准确，可同时测定氧化锆中的多种金属元素，该方法检出限低，精密度高，分析结果与标准值相吻合，完全满足氧化锆中多元素杂质含量的工业分析要求。电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）测定铸造锌合金中高含量铝和铜
摘要：采用硝酸溶样，电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）测定铸造锌合金中高含量的铝和铜。分别用基体匹配法和内标法分析铸造锌合金中铝和铜含量的准确度、精密度和加标回收率，结果表明基体匹配法在测定铸造锌合金中铝的含量时相对误差小于0．4％，好于内标法，回收率稳定在104％-108％；内标法在测定铸造锌合金中铝和铜时的相对标准偏差在0．2％～0．5％，明显好于基体匹配法，其中内标Sc测定铜时的准确度、精密度和回收率均较高，内标Y测定Al的含量时效果也较好。催化极谱法快速测定二氯氧锆中的微痕量砷
摘要：在H2SO4-Te（Ⅳ）-I^-Triton -X-100体系中，利用极谱催化波，不经任何预分离手续，快速直接测定二氯氧错（ZrOCl2）中的微痕量砷。所拟方法简便易行、灵敏准确，与蒸馏分离-ICP-AES法测定砷的结果以及人工合成样的理论值比对吻合；砷的标准工作曲线线性关系良好。砷在0．0～0．2μg／mL范围内与催化极谱波电流值呈线性关系，其相关系数为0．9998；样品加标回收率〉99％；分析结果的相对标准偏差RSD％6％（n=5），已应用于ZrOCl2中的微痕量砷的比对试验，效果良好。高温灼烧除硫-火焰原子吸收光谱法连续测定硫精矿和硫渣中的铜、镉、铅、锌
摘要：试样在800℃的马弗炉中灼烧除硫，用王水溶解，上清液用原子吸收光谱仪于波长324．7，228．8，283．3，213．8nm处，用空气-乙炔火焰分别测量铜、镉、铅、锌的含量。方法适用于直接浸出渣中的硫渣、硫精矿中铜、铅、锌、镉含量的测定。测定范围：铜0．025％～0．50％，镉：0．025％～0．50％，铅：0．26％～5％，锌：1.0％～10．00％。X射线荧光光谱法分析电解质中氧化铝
摘要：采用粉末压片法建立了X射线荧光光谱法测定铝电解质中氧元素含量的方法，通过测定氧元素来计算三氧化二铝的含量；重点讨论了样品前处理、粉料颗粒度、保压时间、压片压力等对于超轻元素的粉末压片制样的影响因素，同时采用二点法对氧元素进行背景扣除，运用固定“系数法校正基体效应；方法的相对标准偏差RSD低于2．00％，方法的检出限为163mg／kg，相对分析误差控制在3％以下，误差控制在电解质中氧化铝质量控制允许的范围之内。方法用来分析铝电解质中氧化铝组分含量，结果准确，符合生产要求。方法简单、快速、灵敏，能够作为铝电解质中氧化铝的有效检测手段。电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）测定金红石中TiO2的含量
摘要：建立了用盐酸-氢氟酸作溶剂，使除金红石以外的其它钛矿物分解，过滤后残渣经过氧化钠熔融，水提取，沉淀过滤分离大量的钠离子及其它元素后，经盐酸溶解，用ICP-AES法测定金红石原矿、中矿、尾矿中TiO2的含量。对测定钛的条件及共存元素的干扰情况进行了研究，加标回收率为99．88％～101．00％；相对标准偏差为0．86％～7．9％。方法简单快速，易于掌握。测定元素的含量范围为0．01％～30％。电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）测定高碳铬铁中的硅、磷、锰
摘要：采用氢氟酸和高氯酸的混合酸为溶剂，微波消解法处理高碳铬铁样品，电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP—AES）测定溶液中的硅、磷和锰，利用仪器扣背景的功能消除高浓度基体的干扰。结果表明，样品不经基体匹配可以直接测定。方法的线性相关系数大于0．99994，能够同时测定三种金属元素，具有快速、高效、清洁、污染少等优点，完全能满足分析的要求。火焰原子吸收光谱法测定废杂铜中银量
摘要：建立了火焰原子吸收光谱法测定废杂铜中银量的新方法，研究了在盐酸介质或氨水介质中测定银的条件，并对两种介质中测定的结果与行业标准分析方法的结果进行比对。研究表明，盐酸（15％）介质适用于废杂铜中Ag≤1300g／t的样品测定，氨水（10％）介质适用于废杂铜中Ag≥500g／t的样品测定，火焰原子吸收光谱法测得结果与标准分析方法测得的结果吻合。方法已应用于废杂铜中银量的测定，结果满意。
