离子色谱法测定饮用水中的六价铬
摘要：利用离子色谱检测灵敏度高的特点，建立了一种测定饮用水中超痕量六价铬的离子色谱方法。首先采用IonPacASll-HC4mm阴离子交换柱分离目标离子铬酸根（CrO4^2-），将分离出的CrO4^2-收集于浓缩柱，然后经过阀切换，将目标离子从浓缩柱上洗脱，进入毛细管分析柱IonSwiftMAXl00capillary（0．4mm×250mm）分离，最后用IC-CUBE抑制电导检测器检测，测定了生活饮用水中CrO4^2-，最低可检测至0．001μg／L。在线性范围0．05-10μg／L内其相关系数为0．9999，相对标准偏差RSD（n=11）小于1．0％，样品回收率为94％-102％。方法准确可靠，可应用于水中六价铬的测定。在线连续监测春节燃放烟花爆竹对杭州PM2．5中水溶性离子浓度的影响
摘要：利用大气细颗粒物水溶性组分在线连续监测分析系统（AIM-URGg000D），考察了杭州城区春节期间集中燃放烟花爆竹对PM2.5中水溶性离子浓度的影响，结果表明烟花爆竹燃放期间，PM2.5浓度急剧上升，C1-、SO4^2＋、K＋、Mg＋浓度分别达到燃放前的18、6、53、76倍。相关性分析表明，K＋、C1-、Mg^2＋三者之间的相关系数均在0．90以上。离子色谱法测定生物冶金矿石样品中常见阴离子及硫化物
摘要：建立了一种用离子色谱法测定生物冶金矿石样品中常见阴离子及硫化物的方法。色谱条件是Na2CO3（3．2mmol／L）＋NaHCO3（1．0mmol／L）＋丙酮（15％）为淋洗液，淋洗液流速为0．7mL／min，采用MetrosepASupp5-250型阴离子柱，电导检测器，柱温37℃。研究中S033^2-、SO4^2-、S03^2-的加标回收率均达到90％以上，为随时监控生物冶金过程中间硫的各种形态提供了可能性。非抑制器离子色谱法检测河水中的阳离子
摘要：通过优化淋洗液、色谱柱温度、载样量等影响测定的因素，建立了非抑制器离子色谱法检测河水中阳离子的方法。在1-100μg／L浓度范围内，标准溶液工作曲线的线性相关系数R均大于0．999。方法不需要使用抑制器、操作简单、准确可靠，能满足检测要求。离子色谱法测定亚硫酸铵镀金液中常见阴离子
摘要：采用抑制性一离子色谱法测定了亚硫酸铵镀金液中的常见阴离子和柠檬酸根，利用DionexICS-1100型离子色谱仪以及DionexIonPacASl5（4min×250mm）、IonPacAG（4mm×50mm）阴离子交换色谱柱进行分离，以KOH为淋洗液等度淋洗，在28min内完成了电镀液中常见阴离子及柠檬酸根含量的测定。方法有较好的线性和重现性，并且成功地分析了亚硫酸铵镀金液样品中C1-、SO3^2-、SO4^2-、柠檬酸根离子在电镀过程中离子浓度的变化。滴定和离子色谱联用在水质分析中的应用
摘要：采用滴定和离子色谱联用技术同时测定水质中一些常用的参数，如pH值、电导率、p-m值、温度和常见阴阳离子含量。使用MetrosepASupp15100为阴离子色谱柱，MetrosepC4-100为阳离子色谱柱，Aquatrodeplus为测p-m值电极和电导率电极，结果显示方法具有良好的准确度、重现性和精密度。采用联用技术大大简化了手工操作，一次进样即可完成多个指标的测定，提高了分析效率。抑制电导-毛细管离子色谱法测定饮用矿泉水中痕量溴酸盐的含量
摘要：建立了直接进样一抑制电导毛细管离子色谱法快速分离检测饮用矿泉水中痕量溴酸盐含量的分析方法。选用新型高效高容量、氢氧化物选择性的毛细管阴离子交换分离柱IonPac AS25，一步梯度淋洗条件下，13min内完成了饮用矿泉水中痕量溴酸盐的定量分析。溴酸盐在0．20／zg／L至2．0mg／L浓度范围内，线性良好，线性相关系数为0．9999，其检出限为0．10p．g／L。对样品进行重复性实验，溴酸盐检测结果相对标准偏差（RSD）小于5％；进行加标回收实验，回收率介于81％-106％。方法选择性和重现性较好，准确度、精确度和灵敏度较高，适用于快速分离检测饮用矿泉水中痕量溴酸盐的含量。多思梯度淋洗离子色谱法测定催化剂处理液中的氯和多种磷酸盐
摘要：多思梯度淋洗离子色谱法分析了催化剂处理液中的氯、磷酸盐、亚磷酸盐和羟基戊烷基磷酸。色谱条件为Metrosep A Supp3-250／4．0mm分离柱，淋洗液A为NaOH（3．2mmoL／L）水溶液，淋洗液B为NaOH（40mmoL／L），电导检测器，流速1．0mL／min，进样体积20μL。方法可以同时分离分析氯和多种磷酸盐，样品中高浓度的磷酸盐不影响其他组分的测定，分析时间短（〈20min），有良好的线性相关性（r〉0．999）。离子色谱法测定水中的卤氧化物阴离子
摘要：通过对流动相盐浓度、保留时间、色谱柱温度等因素的优化，建立了SI-354D色谱柱分离，离子色谱法分析水中的卤氧化物阴离子的方法。与普通色谱柱的分离比较表明SI-35色谱柱的分离时间缩短了一半，在不使用特殊液相色谱系统的条件下，用于分析水中的卤氧化物阴离子，取得了很好的效果，在水质的管理和监测中能大大提高工作效率。离子色谱法测定乙二醇中氯离子和硫酸根离子
摘要：建立了离子色谱法测定乙二醇溶液中氯离子和硫酸根离子的方法。采用AS22阴离子交换色谱柱，以Na2CO3（4．5mmol／L）＋NaHCO3（1．4mmol／L）作为淋洗液，测定了乙二醇样品中的氯离子和硫酸根离子。无需复杂的样品前处理，分析方法干扰小，测定结果令人满意。在线英蓝基体中和-离子色谱法测定熟石灰中的氯离子
摘要：建立了一种离子色谱法快速测定熟石灰中氯离子含量的方法。由于样品pH值不适合直接进样，使用传统方法测定费时费力。采用英蓝基体中和为前处理方法，以MetrosepASupp5-150／4．0mm为阴离子交换柱，Na2CO3（3．2mmol／L）＋NaHCO3（1．0mmol／L）为流动相，减少引入干扰物质，保证了样品前处理的重现性，并实现完全在线连续分析。基体是强酸、强碱的样品都可使用自动进样器连续直接进样分析。离子色谱法测定磷酸钠中的4种阴离子
摘要：采用离子色谱法同时测定磷酸钠中的F-、C1-、SO4^2-、NO3-4种阴离子，对淋洗液等色谱条件进行了优化，4种离子的分离度好，检测灵敏度高，被测离子的浓度在一定范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系，相关系数r〉0．999，4种离子测定结果相对标准偏差小于3％（n=9），加标回收率为80％-110％。方法简便快速，测定结果准确，可满足检测要求。离子色谱法测定硝酸中的痕量无机阴离子
摘要：建立了一种测定硝酸试剂中杂质无机阴离子的离子色谱分析方法。选用高容量的强阴离子交换柱、IonPac ASl5（4mm×250ram）分析柱和保护柱，浓硝酸（68％）样品经稀释后直接进样。在线产生KOH（38retool／L）流动相等度洗脱，可以将F-、C1-、NO2-、SO4^-等阴离子与高浓度的NO3-分离开来，最后采用抑制电导检测器检测，实现对硝酸试剂的定性定量分析。浓硝酸样品中F-、C1-、NO2-和SO4^2-在线性范围内相关系数均大于0．9995，加标回收率84．7％-106．0％，RSD（n=7）小于3．0％，检出限（以3倍信噪比计）依次为0．04、0.1、0．2和0．2mg／L。离子色谱阀切换法测定己二酸中痕量阴离子
摘要：摘要建立了离子色谱阀切换测定己二酸中痕量阴离子的方法。使用SH-021离子排斥柱将待测痕量阴离子C1-、NO3-、SO4^2-分离出来，再将分离出来的离子通过SH-011浓缩柱进行浓缩富集，最后通过阀切换将浓缩柱中阴离子使用Na2CO3（2．0mmol／L）带人SH-015离子分离柱中分离后分析。方法灵敏度高，重现性好，回收率在87．5％-112．6％，适用于高纯度试剂中痕量阴离子检测。离子色谱法测定六氟锑酸根
摘要：建立了离子色谱法测定六氟锑酸根离子的方法。采用AS16阴离子交换色谱柱分离，KOH溶液梯度淋洗，使得强保留的六氟锑酸根离子和常规阴离子能够同时分离，而且六氟锑酸根峰形好，20min就能完成一次样品分析。在1．00-200mg／L范围内，六氟锑酸根离子的浓度DX与对应的色谱峰面积Y呈良好的线性关系，线性方程为Y=9．6218X-0．0219，线性相关系数为0．9999。方法简单实用，能够应用于六氟锑酸根的准确测定。离子色谱法测定变性乙醇燃料中氯离子和硫酸根离子
摘要：建立了抑制电导离子色谱分离检测变性乙醇燃料中氯离子、硫酸根离子及总硫含量的分析方法。选用高效高容量阴离子交换分离柱IonPacAS22，以碳酸钠＋碳酸氢钠溶液为流动相，等度淋洗，15min内即可完成变性乙醇燃料中氯离子、硫酸根离子及总硫的定量分析。氯离子和硫酸根离子在10-2000μg／L范围内，线性良好，线性相关系数均为0．9999，两种离子的检出限分别为0．9和5．0μg／L。对样品进行重复性实验，各组分检测结果相对标准偏差（RSD）小于7％，进行加标回收实验，回收率介于80％-110％。方法选择性和重现性较好，准确度、精确度和灵敏度较高，可准确检测变性乙醇燃料中痕量氯离子、硫酸根离子及总硫含量。离子色谱法测定尿液中磷酸类物质
摘要：采用阴离子交换色谱柱IonPaeASl6，以梯度变化的氢氧化钾作为淋洗液，流速1．0mL／min，抑制电导检测，快速、方便地测定了尿液中磷酸性尿结石抑制物——焦磷酸和植酸的含量。方法在0．01-5．00mg／L范围内线性关系良好，回归方程的线性相关系数为0．9998，实际样品的加标回收率在96．0％-102．0％，结果令人满意。液相微萃取一离子色谱法测定体液中的血管紧张素转化酶抑制剂
摘要：基于中空纤维液相微萃取技术，建立了体液中血管紧张素转化酶抑制剂的离子色谱分析方法。采用中空纤维液相微萃取和离子色谱联用技术，对中空纤维萃取条件进行优化，优化的萃取条件为以正辛醇为萃取溶剂，供体相中pH值为6．0，在供体相中未添加NaCl，接受相为HCI（0．01mol／L），萃取时间为50min，搅拌速度为430r／min。雷米普利、盐酸贝那普利、盐酸喹那普利和福辛普利钠的富集系数分别为10．8、15．5、12．2和20．8倍。方法操作简单，环境友好，提高了离子色谱检测芳香胺类物质的灵敏度。
