单纯疱疹病毒Ⅱ型gC2蛋白在CHO细胞中的表达、纯化及其免疫活性
摘要：目的在CHO细胞中表达单纯疱疹病毒（herpes simplex virus,HSV）Ⅱ型gC2蛋白,纯化后检测其免疫活性。方法利用ANTHEWIN等软件分析GenBank中HSVⅡ型gC2的氨基酸序列,筛选抗原表位富集、且亲水性较好的蛋白胞外区片段,选择真核和原核生物均偏爱的密码子,通过OptimumGene软件对基因进行序列优化,化学合成全新的基因序列HSV2-gC2,PCR扩增后,插入pMCE5载体,构建重组表达质粒pMCE5-gC2,转染至CHO细胞中进行真核表达。表达的重组gC2蛋白经亲和层析纯化后,进行SDS-PAGE及Western blot鉴定。将纯化的重组gC2蛋白分别于第0、2、4周经腹腔免疫小鼠,以免疫PBS作为对照,采用间接ELISA法检测免疫小鼠的血清抗体水平;酶联免疫斑点试验（ELISPOT）检测免疫小鼠脾淋巴细胞分泌IFNγ（代表Th1细胞因子）和IL-4（代表Th2细胞因子）的细胞频率。结果重组表达质粒pMCE5-gC2经菌落PCR、双酶切（EcoRⅠ/NotⅠ）及测序证实构建正确;纯化的重组gC2蛋白相对分子质量约为90 000,纯度约为85%,浓度为40μg/ml,可与小鼠抗His单克隆抗体特异性结合;通过3次免疫,小鼠产生了高水平的血清抗体,与免疫前相比,差异均有统计学意义（P〈0.001）;免疫小鼠脾细胞经特异性抗原刺激后,分泌IFNγ和IL-4的细胞频率分别为（13.46±2.832）/106和（19.2±2.48）/106个细胞,均显著高于对照组（P〈0.001）。结论在CHO细胞中表达了重组gC2蛋白,纯化的蛋白能够激发小鼠产生良好的体液免疫和细胞免疫应答,为进一步研制HSV亚单位疫苗奠定了基础。风疹病毒E1蛋白与受体结合特定结合域的预测
摘要：目的 同源模建E1蛋白及其受体髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG）的三维结构,应用分子对接的方法预测E1蛋白与其受体MOG的候选结合氨基酸残基。方法 采用MODELLER程序预测E1蛋白及其受体MOG的三维结构,并应用CASTp server进行活性口袋的预测;采用ProtScale进行疏水性分析,应用基于隐马尔可夫模型（HMM）算法的SMART程序搜索蛋白序列的motif;采用PyMOL-APBS软件设计E1蛋白及其受体MOG分子的腔介质结构,分析其表观静电势,应用PLATINUM程序进行分子对接,寻找其结合位点。结果E1蛋白由3个结构Ⅱ组成,其中D1、D3处于结构的底部,形成一个大的口袋,C-末端与D2的一侧形成另一个大的口袋,其余口袋主要集中在D2上半部的融合面中;MOG的结构模型为8个反平行的β折叠组成的一个β折叠桶,预测结构的主链构象的所有氨基酸均处于允许区。在MOG N-末端1～17位的氨基酸残基形成一个moti（flow complexityregion）,46～127位的氨基酸残基形成了一个motif V型免疫球蛋白样结构Ⅱ（Immunoglobulin V-Type,IGv）;lowcomplexity region段氨基酸残基表现为强疏水性。MOG N-末端的5个残基基序及ARG101～GLU107构成的β转角共同形成一个突起的结构,插入到E1蛋白的活性口袋中,与口袋中的ALA86、TYR90、TYR101、PHE102、ASN103、GLY105、SER107、TYR109、ALA122、PHE123、HIS125、SER126相互结合。结论 应用计算机模拟技术预测了E1蛋白与其受体MOG结合的特定结合Ⅱ,为今后进一步研究其相互作用奠定了基础。白细胞介素-6对肠道病毒71型感染乳鼠致病理损伤的促进作用
摘要：目的探讨白细胞介素-6（interleukin-6,IL-6）对肠道病毒71型（enterovirus 71,EV71）感染乳鼠致病理损伤的促进作用。方法以ICR乳鼠为感染模型,在EV71感染过程中同时注射IL-6或抗-IL-6抗体,以单独注射IL-6和注射PBS作为对照。接种后每天观察存活乳鼠的数量及活动体征,持续观察11 d,计算乳鼠存活率;Real-time PCR法检测各组乳鼠脑组织中的病毒载量;HE染色观察乳鼠脑组织的病变情况。结果脑部注射局部环境内提高IL-6的含量,能促进EV71对乳鼠的致病作用,可显著促进乳鼠的死亡;脑内注射抗-IL-6抗体对EV71脑内注射的乳鼠具有一定的保护作用。结论 IL-6在EV71感染时对乳鼠的致病具有促进作用,其在中枢神经系统的增高可能参与了EV71感染的免疫病理过程。酯化型表没食子儿茶素没食子酸酯对乳腺癌细胞凋亡的影响
摘要：目的 探讨酯化型表没食子儿茶素没食子酸酯（epigallocatechin gallate,EGCG）对人乳腺癌细胞株MCF-7（Myc±赖性）和MDA-MB-231（Myc非±赖性）凋亡的影响。方法 采用脂肪酶催化法对EGCG进行酯化修饰,2次硅胶柱层析纯化后,通过高效液相色谱-质谱（HPLC-MS）进行鉴定,并分析纯化的酯化型EGCG的稳定性。流式细胞术检测纯化的酯化型EGCG对MCF-7和MDA-MB-231细胞凋亡的影响。结果 经酶法修饰并纯化后获得了EGCG单棕榈酸酯（EGCG-C16）,HPLC中不同保留时间的酯化产物的相对分子质量一致,均为696;EGCG在普通培养基里产生的H2O2量远高于其在酸性培养基里及EGCG-C16在普通培养基里产生的H2O2量（P〉0.000 1）,表明EGCG-C16的稳定性较EGCG好;EGCG-C16对MCF-7细胞具有明确的促进凋亡效应,而对MDA-MB-231细胞则无此效应。结论 酯化型EGCG对Myc±赖性乳腺癌细胞具有特异性的促进凋亡效应,为进一步深入研究EGCG的抗肿瘤效应奠定了基础。脑膜炎奈瑟球菌免疫组合物的制备及其免疫效果的检测
摘要：目的 利用不同的载体对脑膜炎奈瑟球菌（Neisseria meningitidis,Nm）A群、B群、C群、W135群和Y群进行偶联,比较不同的免疫组合物的免疫效果。方法 将NmA群、W135群和Y群多糖与CRM197偶联;将B群Nm菌种进行传代、培养、提取并纯化外膜蛋白,将外膜蛋白与C群多糖偶联。采用冻干水化法将蛋白质-多糖偶联物与脂质体（以明矾作为对照）混合后,免疫豚鼠,对不同Nm免疫组合物的杀菌滴度进行检测。结果 各免疫组合物针对相应的Nm血清群具有不同的免疫作用,与C群多糖和B群外膜蛋白直接混合后免疫相比,C群多糖与B群外膜蛋白以共价键偶联后形成的免疫复合物免疫豚鼠,可引发更高滴度的杀菌抗体;而与以明矾作为佐剂相比,以脂质体作为佐剂均具有更好的免疫促进作用,其中以A群和Y群的免疫增强效果明显（P〉0.05）。结论 以不同抗原共价键偶联的方式较抗原直接混合后制备的Nm免疫组合物具有更高的杀菌滴度,同时以脂质体作为佐剂有利于增强脑膜炎疫苗的免疫效果。流感H3N2疫苗纳米乳佐剂的优化及安全性
摘要：目的 优化纳米乳新配方,并从载水量及载苗方式探讨影响佐剂效果的因素。方法 将ICR小鼠随机分为7组,每组5只,即A1、A2、A3、A4纳米乳佐剂组[A1（载水量66.7%）、A2（载水量80.0%）、A3（载水量85.7%）为成乳后加入疫苗吸附,A4（载水量80.0%）为成乳前加入疫苗包裹]：分别加入等量H3N2裂解疫苗[血凝素（hemagglutinin,HA）1.8μg];空白对照组：生理盐水;单独疫苗组：HA 1.8μg;铝佐剂组：A（lOH）30.2 mg,HA 1.8μg。均经小鼠大腿腓肠肌注射0.2 ml,0、21 d免疫,于初免后第1周开始,每周经尾动脉采血,分离血清,检测血凝抑制（haemagg-lutination inhibition,HI）效价,比较各组的免疫应答水平。以初免后1周内小鼠体重变化及最大给药量试验分析纳米乳的最大耐受量（maximal tolerance dose,MTD）。采用马尔文粒度仪检测不同载水量纳米乳粒径大小及分散系数。伪三元相图法及静置观察检测稳定性。结果 小鼠初免后第5周,单独疫苗组小鼠HI滴度与A1、A2、A3纳米乳佐剂组相比,差异有统计学意义（P〉0.05）,与A4纳米乳佐剂组相比,差异无统计学意义（P〈0.05）;A3纳米乳佐剂组于初免后第5周,HI滴度达到峰值,〉为单独疫苗组的4倍,也明显高于铝佐剂对照组和A1、A2纳米乳佐剂组（P均〉0.05）。纳米乳搭载或包裹疫苗对小鼠生长无明显影响,MTD〈25 ml/kg。纳米乳平均粒径分布均为10～100 nm左右,纳米乳A1、A2、A3粒径大小无明显差异,均匀度较好。载水范围大的纳米乳可搭载足量抗原,稳定性好。结论 载水量85.7%、以吸附方式载苗的纳米乳佐剂效果最佳,且具有良好的安全性。人SIAH2基因真核表达质粒的构建及其对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的影响
摘要：目的 构建人SIAH2基因真核表达质粒,并检测其对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的影响。方法 采用PCR技术从MDA-MB-231细胞中扩增SIAH2基因全长序列,克隆至表达载体pcDNA-3.1-hisB中,构建重组真核表达质粒pcDNA-3.1-hisB-SIAH2,转染MDA-MB-231细胞,Western blot法检测SIAH2蛋白在细胞中的表达;免疫荧光法检测SIAH2蛋白在细胞中的定位;流式细胞术检测细胞细胞周期的分布;MTT法检测细胞增殖活力的变化。结果 重组真核表达质粒pcDNA-3.1-hisB-SIAH2经双酶切（EcoRⅠ/XhoⅠ）和测序证实构建正确;重组质粒转染细胞后,细胞中SIAH2蛋白的表达水平明显升高（P〉0.05）,且在细胞核内表达,处于S期的细胞比例明显增加;重组质粒转染细胞后48、72和96 h,细胞的增殖活力明显增强。结论 成功构建了SIAH2基因的真核表达质粒,并在MDA-MB-231细胞中表达了SIAH2蛋白;SIAH2蛋白能明显促进乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖,提示其在乳腺癌的发生和进展中发挥了重要作用,有望成为治疗乳腺癌药物开发的新靶点。新孢子虫表面抗原P40基因的克隆及原核表达
摘要：目的 克隆并原核表达新孢子虫表面抗原P40基因。方法PCR扩增新孢子虫表面抗原P40基因,克隆至原核表达载体pET-28a中,构建重组原核表达质粒pET-28a-P40,转化入大肠埃希菌Rosseta（DE3）,IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blot鉴定表达产物。结果 重组原核表达质粒pET-28a-P40经PCR及双酶切鉴定构建正确;表达的重组P40蛋白相对分子质量〉为40 000,有效识别鼠抗新孢子虫阳性血清。结论 成功在Rosseta（DE3）中表达了新孢子虫表面抗原P40基因,为新孢子虫病疫苗的研制及血清学检测方法的建立奠定了基础。深黄被孢霉高产菌株差异表达未知基因UG1 RNAi表达质粒的构建
摘要：目的构建深黄被孢霉高产菌株差异表达未知基因UG1 RNAi表达质粒。方法以红色荧光蛋白DsReD作为报告基因,构建DsReD RNAi表达质粒pREDi;制备原生质体,通过PEG/CaCl2原生质体转化法将质粒pREDi转化至稳定表达DsReD基因的深黄被孢霉高产菌株中进行表达;在此基础上构建深黄被孢霉高产菌株差异表达未知基因UG1 RNAi表达质粒pUG1i,并对转染了质粒pREDi、pUG1i的受体菌进行Northern blot分析。结果质粒pREDi和pUG1i经酶切和测序鉴定表明构建正确;转化了表达质粒pREDi的菌株呈无色;转染质粒pUG1i的受体菌UG1和DsReD在基因表达水平上受到了抑制。结论成功构建了深黄被孢霉高产菌株差异表达未知基因UG1 RNAi表达质粒,为下一步通过RNAi共沉默DsReD和目的基因,以及进一步深入研究深黄被孢霉未知基因UG1对菌株合成ARA是否有影响和基因功能的分析奠定了基础。猪雌激素受体、卵泡刺激素-β、催乳素受体和视黄醇结合蛋白4基因合并基因型对产仔数的影响
摘要：目的 探讨猪雌激素受体（estrogen receptor,ESR）、卵泡刺激素-β（follicle stimulating hormone beta subunit,FSH-β）、催乳素受体（prolactin receptor,PRLR）和视黄醇结合蛋白4（retinol-binding proteins 4,RBP4）基因合并基因型对产仔数的影响。方法 采用PCR法从来自沈阳地区9个种猪场的大白猪、长白猪、杜洛克猪扩增ESR、FSH-β、PRLR、RBP4基因,PCR-RFLP法检测各基因的多态性,分析4种基因的单基因及合并基因型对产仔数的影响。结果ESR、FSH-β、PRLR和RBP4基因均存在AA、AB和BB 3种基因型,各基因均处于遗传平衡状态。4种基因的单基因分析表明,长白猪、大白猪FSH-β基因的总产仔数差异有统计学意义（P〉0.05）,BB型为优良基因型;其他3种基因的产仔数差异无统计学意义（P〈0.05）,ESR基因的优良基因型为AA型,PRLR基因的优良基因型为BB型,RBP4基因的优良基因型为AB型。4种基因的合并分析表明,AABBBBAB为最优合并基因型。结论 合并基因型的遗传效应显著高于单基因的遗传效应,可利用合并基因型对猪的产仔数进行标记辅助选择。植物乳杆菌M1-UVs29体外降解胆固醇的作用
摘要：目的探讨植物乳杆菌M1-UVs29在不同条件下降解胆固醇的能力。方法将M1-UVs29干菌粉活化后,分别接种至MRS液体培养基、MRS-胆盐培养基、MRS-胆固醇培养基和MRS-胆盐-胆固醇培养基中培养,绘制M1-UVs29在不同培养基中的生长曲线;以胆固醇降解率为指标,考察M1-UVs29在不同条件下（胆固醇、胆盐添加量及菌种数量）降解胆固醇的能力。结果胆盐具有抑制菌体生长的作用,胆固醇具有缓解胆盐对菌体生长抑制的作用。随着培养基中胆固醇含量的逐渐增加,胆固醇降解率也随之升高,趋势相对稳定,培养基中胆盐含量为0.2%,胆固醇含量为400μg/ml时,胆固醇降解率可达34.76%;随着培养基中胆盐含量的逐渐增加,胆固醇降解率也增加,但不呈规律性变化,培养基中胆固醇含量为100μg/ml,胆盐含量为0.4%时,胆固醇降解率可达32.85%;培养基中胆盐含量大于0.5%,胆固醇降解率极剧下降;培养基中胆固醇含量为100μg/ml,胆盐含量为0.2%,菌种数量为2×108cfu/ml时,胆固醇降解率达最高,为37.30%。结论植物乳杆菌M1-UVs29具有稳定的降解胆固醇的能力,本实验为其进一步应用提供了参考。重组人VEGF_（121KDR）/rGEL融合毒素在大肠埃希菌中的表达、纯化及其活性
摘要：目的 在大肠埃希菌中表达具有血管内皮生长因子受体2（vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR2）/KDR（含激酶插入Ⅱ的受体）特异性的重组人VEGF121KDR/白树籽核糖体失活蛋白（rGEL）融合毒素,纯化后检测其生物活性。方法 将rhVEGF121KDR/rGEL融合毒素全基因克隆至原核表达载体pET-32a（＋）中,构建重组原核表达质粒pET-32a（＋）-VEGF121KDR/rGEL,转化大肠埃希菌Origam（iDE3）,IPTG诱导表达;表达的目的蛋白经SP-Sepharose FF、Ni-Sepharose FF纯化后,用凝血酶酶切,酶切产物经Q-Sepharose FF纯化;以细胞表面分别高表达VEGFR1/FLT1和VEGFR2/KDR的猪动脉血管内皮细胞PAE/FLT1和PAE/KDR为靶细胞,检测纯化的rhVEGF121KDR/rGEL融合毒素的细胞毒性。结果 重组原核表达质粒pET-32a（＋）-VEGF121KDR/rGEL经双酶切和测序证实构建正确;表达的目的蛋白为标签蛋白硫氧化还原蛋白（thioredoxin,Trx）与rhVEGF121KDR/rGEL的融合蛋白,其相对分子质量〉为62 000,蛋白呈可溶性表达,表达量〉占菌体总蛋白的20%,去除标签蛋白的纯化rhVEGF121KDR/rGEL融合毒素相对分子质量〉为43 000,纯度大于98%;VEGFR2阳性细胞PAE/KDR和VEGFR1阳性细胞PAE/FLT的半数抑制浓度（IC50）分别为0.32和278 nmol/L,后者为前者的800多倍。结论 已成功在大肠埃希菌中表达了rhVEGF121KDR/rGEL融合毒素,纯化的融合毒素对过度表达VEGFR2的血管内皮细胞具有很强的杀伤作用,为进一步研究其抗肿瘤作用及开发新型靶向抗癌药物奠定了基础。TGF-β1/Smad7信号通路在白藜芦醇增强胆固醇酯水解酶表达中的作用
摘要：目的 探讨TGF-β1/Smad-7信号通路在白藜芦醇增强胆固醇酯水解酶（cholesteryl ester hydrolase,CEH）表达中的作用。方法 用氧化低密度脂蛋白（oxidized low density lipoprotein,oxLDL）诱导小鼠单核巨噬细胞株RAW 264.7转化为泡沫细胞,将经泡沫化处理的巨噬细胞进行2次分组,第1次分为正常对照组、白藜芦醇组、LY2157299组和白藜芦醇＋LY2157299组,第2次分为正常对照组、白藜芦醇组、Ad-Smad-7组和白藜芦醇＋Ad-Smad-7组,均处理48 h,通过胆固醇流出试验检测各组巨噬细胞内胆固醇流出率,油红O染色检测细胞泡沫化情况,RT-PCR法和Western blot法检测细胞中p-Smad-7和CEH基因mRNA的转录水平及蛋白的表达水平。结果 与正常对照组比较,白藜芦醇组巨噬细胞内胆固醇流出率明显升高（P〉0.05）,白藜芦醇＋LY2157299组、LY2157299组、白藜芦醇＋Ad-Smad-7组和Ad-Smad-7组胆固醇流出率均明显降低（P〉0.05）;白藜芦醇组巨噬细胞泡沫化程度明显下降（P〉0.05）,白藜芦醇＋LY2157299组、LY2157299组、白藜芦醇＋Ad-Smad-7组和Ad-Smad-7组巨噬细胞泡沫化程度明显增强（P〉0.05）;白藜芦醇组巨噬细胞中CEH基因mRNA的转录水平及蛋白的表达水平明显增强（P〉0.05）,p-Smad-7基因mRNA的转录水平及蛋白的表达水平明显下降（P〉0.05）,而白藜芦醇＋LY2157299组、LY2157299组、白藜芦醇＋Ad-Smad-7组和Ad-Smad-7组CEH基因mRNA的转录及蛋白的表达均明显被抑制（P〉0.05）,p-Smad-7基因mRNA的转录及蛋白的表达均明显增强（P〉0.05）。结论 白藜芦醇可能是通过TGF-β1/Smad-7信号通路来增强CEH的表达。趋势分析方法在HIV血液筛查诊断试剂评价中的应用
摘要：目的评价趋势分析方法用于HIV血液筛查诊断试剂的质量稳定性。方法以国产3个厂家（A、B、C）的HIV血液筛查诊断试剂作为研究对象,采用各试剂连续批次检测灵敏度界值参考品S4、HIV-1型中等反应性样品（P18）、HIV-2型低反应性样品（P19）、阴性参考品的阴性符合比例,绘制Levey-Jennings趋势分析质控图,计算每个样品的检测平均值（mean）和标准差（SD）,以mean±2 SD作为警戒限,mean±3 SD作为行动限,观察各厂家诊断试剂的检测指标变化趋势。结果试剂A质量稳定,S4、P18和P19样品的检测结果均未见超过行动限的批次;试剂B和C的阴性参考品阴性符合比例的变化均呈现在趋势分析中,试剂B检测P18样品出现2个批次检测结果超过行动限,试剂C连续8批S4、P18和P19样品的检测结果在均值同侧。在37℃加速稳定性试验中,32批试剂C分别检测P18、P19和S4样品的变化趋势一致;S4样品37℃加速稳定性及4℃稳定性检测结果差异有统计学意义（P〈0.01）;企业和中检院S4、P18和P19样品37℃加速稳定性结果差异均有统计学意义（P均〈0.01）。结论我国血液筛查试剂质量稳定,趋势分析可发现试剂质量变化,可尝试用于HIV体外诊断试剂的稳定性评价。柯萨奇病毒A组16型中和抗体检测方法的实验室评价
摘要：目的 评价柯萨奇病毒A组16型（coxsackievirus A16,CA16）中和抗体检测方法于不同实验室内和实验室间的可重复性。方法 参照WHO脊髓灰质炎病毒中和抗体检测方法,建立CA16中和抗体检测方法和实验标准;收集22份血清样品,对CA16 A基因型毒株G10及B基因型毒株W190、33、203、P11和CS02毒株独立进行CA16中和抗体有效检测实验,评价所建立的检测方法于A～G实验室内和实验室间的可重复性;分别于A、B、C、D和E实验室比较G10毒株与W190、33、203、P11和CS02毒株对CA16中和抗体检测结果的影响。结果 在各实验室内,有17/22份血清样品的变异系数（variable coefficient,CV）在0～11.4%之间,表明该检测方法在同一实验室内具有较好的可重复性;在实验室间,除3份低效价血清和1份效价过高血清外,其余血清样品的几何平均滴度（geometric mean titer,GMT）最大差异倍数均在3.0倍以内,实验室间检测差异在可接受范围内;W190、33、203、P11和CS02毒株与G10毒株检测结果趋势相近。在同一实验室内,W190和33毒株与G10毒株的检测结果差异无统计学意义;203、P11和CS02毒株的检测结果均低于G10毒株,差异有统计学意义,表明B基因型毒株与A基因型毒株生物学活性存在一定差异。结论 以G10毒株检测CA16中和抗体的方法在各协作实验室可得到良好应用,有利于CA16中和抗体检测的标准化,但适用性需进一步评估和验证。原子力显微镜技术研究重组人内皮抑素对内皮细胞的作用
摘要：目的 应用原子力显微镜（atomic force microscope,AFM）技术研究重组人内皮抑素（recombinant human endo-statin,rhES）对内皮细胞的作用。方法 采用MTT法检测不同浓度的rhES（0.05～2.4μg/ml）对人脐静脉内皮细胞ECV304增殖活力的影响;分别用0.8和2μg/ml的rhES处理ECV304细胞,应用AFM观察内皮细胞整体形貌的变化,SPI 3800 New DFM动力显微镜观察ECV304细胞表面局部形貌的变化。结果rhES可明显抑制ECV304细胞增殖,且呈剂量效应（P〉0.001）;rhES可降低贴壁的ECV304细胞的厚度,且呈剂量±赖效应,使较光滑的细胞表面变粗糙,产生了一些微小的突起;经rhES处理的ECV304细胞表面结构呈现不规则的变化。结论AFM技术具有样品制备简便和分辨率较高等优点,适合贴壁培养细胞的原位观察。EV71抗原表位的研究方法及研究进展
摘要：肠道病毒71型（Enterovirus 71,EV71）属于小RNA病毒科（Picornaradae）肠道病毒属（Enterovirus）的成员,是引起亚太地区手足口病暴发的主要病原体之一。EV71可引起严重的神经系统病变,对6岁以下儿童造成较高的死亡率。目前尚无上市的疫苗来预防EV71的感染。因此,研制EV71疫苗及治疗药物十分迫切。病毒中和表位是刺激机体产生特异性免疫反应的物质基础,研究其结构、功能对于疫苗的研发,特别是亚单位疫苗的研制、药物靶点筛选至关重要。本文主要对研究EV71抗原表位的方法及最新近况作一综述。PD-1抗体在肿瘤治疗中的应用
摘要：肿瘤通过刺激免疫系统的抑制受体改变原有免疫反应,进行免疫逃逸。通过阻断T细胞抑制受体,阻断肿瘤的发生,为抗肿瘤免疫提供了潜在的治疗方法。PD-1（programmed death-1）是T细胞抑制受体,在T细胞功能性紊乱时持续表达,其可作为停止信号在肿瘤中限制T细胞的效应功能。阻断PD-1信号可有效帮助衰竭T细胞,促进抗肿瘤免疫应答。PD-1抗体在癌症治疗及免疫刺激中具有重要作用,本文就PD-1及其配体、PD-1/PD-Ls信号通路以及PD-1抗体在肿瘤治疗中的应用作一综述。
