摘要:蛇孢菌素A具有除草、抗菌等广泛的生物活性,在农业领域具有重要的应用价值。本研究采用限制酶介导整合法(REMI)将外源质粒pSH75转化产蛇孢菌素A真菌禾长蠕孢菌获得一系列转化子,进一步采用发酵液抑菌法和稗苗生测法筛选弱毒力菌株,最后用HPLC方法探测弱毒力菌株中蛇孢菌素A产量。试验共获得6株弱毒力菌株,其中B014和B016为蛇孢菌素A合成缺失菌株,H002和B018为蛇孢菌素A毒素合成降低的突变株。为下一步蛇孢菌素A毒素合成相关基因的克隆和蛇孢菌素A基因调控奠定基础。
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