摘要：为了建立重要植病生防真菌粉红粘帚霉67-1菌株的荧光定量PCR检测方法，收集了目标菌株、粘帚霉属其它多个种及近缘木霉属的多个种等共18个菌株，并进行了ITS区测序。以200bp左右差异较大区段设计出探针和引物。该引物及探针能有效扩增目标菌株，而其它17株非目标菌株没有扩增，表明所设计的引物和探针具有高度特异性。以目标菌株的阳性克隆质粒作为标准物质，建立了标准曲线，相关系数为0．9989，且扩增效率较高（95．0％）。经过土壤样品试验，得出标准曲线相关系数为0．9979，表明所建立的粘帚霉67-1菌株荧光定量PCR检测方法合理有效、快速实用，适合生态学研究的要求。