巨大芽孢杆菌内切葡聚糖酶编码基因的克隆及序列分析
作者：黄玉杰; 杨合同; 丁爱云; 李纪顺; 周红姿; 王萍; Maarten; Ryder
摘要：利用pBluescripts构建巨大芽孢杆菌基因组文库,在ABP平板上测定酶活性,共有78株阳性克隆子具有内切葡聚糖酶活性.将酶活性表达较好的一株菌株进行序列测定.测定结果这个片段共941bp,含有一个开放阅读框架,共348个核苷酸,可编码116个氨基酸.序列比较结果表明,该基因片段同已发表的枯草芽孢杆菌glyB-aprE之间的同源性为35%; 同芽孢杆菌BP23 celB、短小芽孢杆菌内切葡聚糖酶和多粘芽孢杆菌β-1,4-内切葡聚糖酶的编码基因的同源性只有27%.虽然同源性较低,但酶活性表达较强,认为该基因是编码内切葡聚糖酶的一个新基因片段.
分类：
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关键词：
- 巨大芽孢杆菌
- 内切葡聚糖酶
- 基因
- 克隆
- 序列分析
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