普通小麦-簇毛麦T5VS·5DL易位染色体对小麦主要农艺性状、品质和白粉病抗性的遗传效应分析
摘要：【目的】分析普通小麦-簇毛麦 T5VS·5DL 易位染色体对主要农艺性状、品质性状及白粉病抗性的遗传效应，了解 T5VS·5DL 易位染色体通过雌雄配子的传递情况，筛选便于育种利用的共显性分子标记，进一步明确T5VS·5DL易位系的高代回交品系在育种改良中的利用价值。【方法】分别以扬麦13、扬麦15为轮回亲本的高代T5VS·5DL易位系回交品系（BC4F4）及其分离群体（BC5F2）为材料，利用GISH及5VS特异分子标记对这些材料进行了鉴定；在大棚及大田2种环境下调查了这些材料的株高、穗长、小穗数、穗粒数、千粒重等主要农艺性状，并对这些材料的水溶剂保持力、碳酸钠溶剂保持力、蔗糖溶剂保持力、乳酸溶剂保持力、蛋白和籽粒硬度等品质性状进行了分析；还利用白粉菌混合生理小种对这些材料的苗期（二叶期）和成株期（抽穗期）进行了接种鉴定。【结果】含有T5VS·5DL易位染色体高代回交品系的株高、穗长、小穗数、穗粒数、千粒重等主要农艺性状与其轮回亲本相比，2种环境下的差异均不显著，表明簇毛麦5VS染色体臂代替普通小麦5DS染色体臂后，对产量性状的补偿性较好，没有显著的不利影响。品质性状的分析结果表明，含有T5VS·5DL易位染色体高代回交品系的籽粒硬度值（SKCS）均显著低于其轮回亲本，表明簇毛麦Dina/Dinb基因型比普通小麦的Pina/Pinb基因型具有更软质胚乳特性；另外，含有T5VS·5DL易位染色体高代回交品系的水溶剂保持力与碳酸钠溶剂保持力也显著低于轮回亲本，而蔗糖溶剂保持力、乳酸溶剂保持力及蛋白质含量的差异不显著，表明T5VS·5DL易位染色体对弱筋小麦品质指标可能有一定的正向效应。白粉菌混合生理小种接种鉴定的结果表明，在二叶期，含有T5VS·5DL易位染色体高代回交品系及其轮回亲本均高感白粉病，但在成株稻茬小麦不同氮效率群体花后物质生产与衰老特性差异分析
摘要：【目的】探讨稻茬小麦高氮肥利用率条件下群体花后衰老特征。【方法】2010—2012年，在稻麦两熟制条件下，以扬麦20为材料，采用三因素裂区设计，以施氮量（纯N）为主区，设210.0 kg·hm-2、262.5 kg·hm-2两个水平；以施氮比例为副区，设基肥﹕壮蘖肥﹕拔节肥﹕穗肥分别为3﹕1﹕3﹕3、5﹕1﹕2﹕2两个水平；以穗肥追氮时期为裂区，设剑叶露尖、孕穗期、抽穗期和开花期四个水平。通过试验构建不同氮肥利用率（NUR）群体，研究其产量、物质生产、氮素吸收及花后剑叶衰老特性的变化特征。【结果】不同群体NUR变幅在31.18%—72.23%， NUR≥60%群体（氮高效群体）籽粒产量8500 kg·hm-2以上，比NUR40%—60%群体（氮中效群体）和NUR≤40%群体（氮低效群体）籽粒产量分别高6.84%和21.36%，群体间差异均达显著水平。NUR 与籽粒产量呈极显著线性正相关。不同群体间花前干物质积累量和氮素积累量差异未达显著水平。但随NUR增高，花后及总的干物质积累量、开花期植株氮素含量和成熟期群体氮素积累量增加，NUR≥60%群体花后和总的干物质积累量分别达6000和17500 kg·hm-2以上，开花期植株氮素含量和成熟期群体氮素积累量分别达1.50%和215 kg·hm-2以上。此外，随NUR的提高，花后群体光合面积衰减逐渐减缓，净同化率逐渐增加；植株花后剑叶光合能力和抗衰老能力逐步增强，在籽粒灌浆后期表现更为明显，促进了花后光合物质生产。NUR≥60%群体花后叶面积衰减率、光合势和净同化率分别在0.14 LAI·d-1、105＆#215;104m2·d·hm-2和9.50 g·m-2·d-1左右。综合两年结果，在氮肥适当后移（3﹕1﹕3﹕3）条件下，穗肥适当早施（剑叶露尖、孕穗期），产量及氮肥利用率较高；高施氮量（262.5 kg·hm-2）的增产效果不明显，且氮肥利用效率较低。在施氮量210.0 kg·hm-2、氮肥运筹3﹕1﹕3冬小麦-夏玉米生产体系中播前耕作对夏玉米产量形成的影响
摘要：【目的】黄淮海夏玉米区是典型的一年两熟制种植制度区，统筹研究冬小麦和夏玉米播前耕作对夏玉米产量形成的影响，为冬小麦夏玉米周年高产高效生产耕作模式的改进提供科学依据。【方法】以郑单958（ZD958）为试验材料，设置冬小麦播前旋耕夏玉米播前免耕（RN）、冬小麦播前翻耕夏玉米播前免耕（MN）与冬小麦播前翻耕夏玉米播前旋耕（MR）3个试验处理，其中 RN 作为对照（CK），研究冬小麦和夏玉米播前耕作对夏玉米产量及其构成因素、叶面积指数、干物质积累与分配和籽粒灌浆特性等的影响。【结果】冬小麦与夏玉米播前耕作均对夏玉米产量影响显著。与RN相比，MN和MR处理夏玉米的叶面积指数、花后干物质积累量、花后干物质积累所占比例、籽粒最大灌浆速率分别提高15.01%、21.14%、3.21%、15.00%和16.44%、24.92%、4.49%、12.60%，即冬小麦播前翻耕提高了夏玉米叶面积指数、花后干物质积累及其向籽粒分配比例和籽粒最大灌浆速率，进而提高穗粒数与粒重，有利于产量提高。与RN相比，MN和MR处理的产量分别提高24.03%和30.61%。夏玉米播前旋耕对干物质向籽粒分配比例，籽粒灌浆速率无显著影响，但显著提高了出苗率，进而增加群体数量，提高产量；与MN相比，MR处理的出苗率提高6.29%，这是其产量较MN提高5.23%的主要原因。【结论】与冬小麦播前旋耕夏玉米播前免耕（RN）相比，冬小麦播前翻耕夏玉米播前旋耕（MR）与冬小麦播前翻耕和夏玉米免耕（MN）均显著提高夏玉米的产量。尽管冬小麦播前翻耕夏玉米播前旋耕（MR）的产量较冬小麦播前翻耕和夏玉米免耕（MN）高5.23%，但结合生产实际，冬小麦播前翻耕和夏玉米免耕播种（MN）更有利于该区域夏玉米的高产高效生产。种植密度和种植方式对超高产大豆根系形态和活力的影响
摘要：【目的】比较种植密度和单播、混播种植方式对大豆超高产品种和普通品种根系形态和活力的影响。【方法】于2012和2013年在盆栽条件下，研究不同种植密度和单混种植处理对超高产品种辽豆14、中黄35和普通品种辽豆11根系形态、根系活力和伤流成分的影响。采用随机区组试验设计，种植密度设3个水平（3株/盆、6株/盆和9株/盆），2个种植类型（单一种植方式：各品种单播；混合种植方式：同一盆中各品种按1﹕1种植）。在大豆的开花期（R2）、鼓粒中期（R6）和生理成熟期（R8）取样，将根系从土中取出,反复冲洗,利用根系扫描仪WinRhizo Program（Re．gent Instruments Inc．Canada）对样根进行扫描测量，测定单株总根长、根表面积和根体积；根系活力用 TTC 法（甲醇浸泡法）测定；伤流液用重量法收取；伤流液中的磷用钼酸铵比色法测定（UV-2450），钾用火焰光度计（PEAA800）测定，可溶性糖用蒽酮法测定；由超高产品种在混播、单播处理下根系性状的比值除以普通品种在混播、单播处理下根系性状的比值得到超高产品种相对于普通品种的根系竞争比率（RCR），RCR＞1表示超高产品种比普通品种的根系竞争力强。【结果】超高产品种和普通品种大豆的根系形态性状、根系活力和伤流成分在密度和种植方式间均存在显著差异。整个生育期，不同品种大豆的根系形态性状和根系活力均在鼓粒期达到最大，伤流量和伤流成分的最高值则出现在开花期。鼓粒期至成熟期，超高产品种的单株根长、根体积普遍高于普通品种，单播和混播处理下，分别较普通品种高出8.2%、10.4%和53.9%、34.6%。超高产品种的根系活力较强，而且具有较高的伤流量和伤流成分，3种密度水平下，超高产品种的平均伤流量分别高出普通品种16.9%、42.0%和49.1%。超高产品种的根系竞争比小檗内生放线菌H21的鉴定及抑菌活性成分分析
摘要：【目的】从药用植物小檗（Berberis thunbergii）中筛选抗菌活性内生放线菌，对活性菌株的分类地位及抑菌活性进行研究，分离并鉴定候选菌株发酵液中活性成分的化学结构及其抑菌活性，为农用杀菌剂的创制提供依据。【方法】采用选择性培养基从小檗叶片分离内生放线菌，16S rDNA法进行菌株鉴定；采用管碟法测定发酵液对烟草青枯病菌（Ralstonia solanacearum）等7种供试菌的抗细菌活性，采用抑制菌丝生长速率法测定发酵液对番茄灰霉病菌（Botrytis cinerea）等7种植物致病菌的抗真菌活性；依次采用大孔树脂吸附、硅胶柱层析及反相高效液相色谱（HPLC）等技术分离纯化活性组分；采用核磁共振波谱（NMR）和质谱（MS）技术对分离到的活性成分进行结构鉴定；采用微量肉汤稀释法测定化合物对烟草青枯病菌等7种细菌的最低抑菌浓度，抑制孢子萌发法和菌丝生长速率法测定化合物对番茄灰霉病菌的抗菌活性。【结果】分离到一株活性菌株H21，该菌株经16S rDNA序列分析鉴定为链霉菌（Streptomycessp.）；除铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）外，H21菌株发酵液对烟草青枯病菌、猕猴桃溃疡病菌（Pseudomonas syringae pv.actinidiae）、枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）、蜡状芽孢杆菌（Bacillus cereus）、金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、大肠埃希氏菌（Escherichia coli）等多种病原细菌有明显的抑菌活性；H21发酵液对番茄灰霉病菌表现出较强的抑制菌丝生长作用，对其他供试病原真菌无明显的抑菌活性；从H21菌株发酵液中分离鉴定了3个化合物，分别为N-乙酰基-2-（4-羟苯基）乙胺、环-（L-亮氨酸-L-精氨酸）和二硫吡咯类抗生素—全霉素；全霉素为广谱抗生素，其对烟草青枯病菌、猕猴桃溃疡病菌、蜡状芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌转飞蝗CYP408B1和CYP409A1基因果蝇品系对杀虫剂的敏感性
摘要：【目的】细胞色素P450（Cytochrome P450）是昆虫体内广泛分布的代谢解毒酶系，飞蝗（Locusta migratoria）是重要农业害虫，揭示其体内P450代谢解毒功能对飞蝗有效治理尤为必要。研究旨在将飞蝗2个P450基因CYP408B1和CYP409A1分别转入果蝇（Drosophila melanogaster）体中，建立转基因果蝇品系，测定果蝇对杀虫剂的敏感性，为进一步探索飞蝗CYP408B1和CYP409A1对杀虫剂的代谢解毒功能提供依据。【方法】采用转基因技术成功构建转飞蝗P450基因CYP408B1和CYP409A1的纯合果蝇品系；分别选择雄性转基因果蝇UAS-CYP408B1、UAS-CYP409A1和亲本果蝇attp40与tub-gal4的处女果蝇杂交，提取子一代启动目的基因CYP408B1和CYP409A1表达的转基因果蝇品系tub＞CYP408B1和tub＞CYP409A1以及对照组果蝇品系tub＞attp40的DNA和总RNA，并将RNA体外反转录为cDNA。分别以DNA和cDNA为模板，PCR方法验证转基因果蝇品系 UAS-CYP408B1和 UAS-CYP409A1；通过杀虫剂生物学测定，进一步分析转基因果蝇品系 tub＞CYP408B1、tub＞CYP409A1以及对照组tub＞attp40、UAS-CYP408B1、UAS-CYP409A1和attp40对溴氰菊酯、马拉硫磷和毒死蜱3种杀虫剂的敏感性；采用荧光法定量测定转基因果蝇品系tub＞CYP408B1、tub＞CYP409A1以及对照组tub＞attp40中细胞色素 P450的总酶活性。【结果】PCR扩增结果显示以DNA为模板，启动目的基因表达的转基因果蝇品系tub＞CYP408B1和tub＞CYP409A1中均可以检测到目的条带，大小分别为1555和1585 bp；以cDNA为模板进行RT-PCR和RT-qPCR，结果显示在转基因果蝇品系中飞蝗CYP408B1和CYP409A1均得到表达。对3种杀虫剂的生物测定结果显示转基因果蝇品系tub＞CYP408B1和tub＞CYP409A1对溴氰菊酯的抗药性均较对照组高，且与 tub＞attp40相比，抗性比分别为1.59和1.83，而对马拉硫磷和毒死蜱的抗性比并未提高。细胞色素P450总酶活性结果显示转基因果蝇品系tu农作物遥感识别中的多源数据融合研究进展
摘要：农作物遥感识别是地理学和生态学研究的前沿和热点，多源数据在农作遥感识别中日益发挥重要作用。笔者从多源数据融合的角度，归纳了2000年后多源数据在农作物遥感识别中应用的总体概况，系统梳理并提炼了当前多源数据融合的主要融合技术和融合模式。围绕与多源数据融合和农作物遥感识别相关的关键词，在Google学术、ISI Web of Knowledge和中国知网中对2000—2014年间国内外发表的论文进行检索，并统计不同传感器的使用频率及结合方式。研究表明，以提高空间分辨率为目标的多源数据融合和以提高时间分辨率为目标的多源数据融合技术是当前的两种主要方式，可以在一定程度上实现时空尺度的扩展。前者的融合技术包括图像融合、正态模糊分布神经网络模型、成分替换、半经验数据模型融合及多分辨率小波分解等，可以提升遥感数据的空间分解力和清晰度，较好弱化混合像元产生的影响，但农作物光谱信息有一定程度的丢失或扭曲，农作物空间分布局部细节信息与纹理特征依然会缺失；后者的融合技术形式灵活多样，可分为同源数据联合扩展时序的时空优化技术和异源数据联合扩展时序的时空优化技术，其可以有效排除短时间段内农作物生育期交叉，但易受不同遥感数据源间光谱反射率或植被指数转换模型及光谱波段设置差异的影响。在融合模式方面，根据数据类型分为光学数据的融合、光学数据与微波数据的融合以及遥感与非遥感数据的融合，以实现卫星资源优势互补为宗旨，充分挖掘不同类型农作物在遥感数据上呈现的光谱、时间和空间特征差异信息。同样，农作物遥感识别研究中的多源遥感数据融合也存在诸多挑战，在未来一段时间内，完善不同传感器之间的合作、更深层次挖掘融合信息以及多尺度长时间序列的氮高效利用基因型大麦氮素转移及氮形态组分特征
摘要：【目的】揭示氮高效利用基因型大麦生育后期氮素分配转运的生理机制，为大麦高效氮肥管理和高产栽培提供理论依据。【方法】采用土培盆栽试验，利用前期筛选出的氮高效利用基因型大麦（DH61、DH121＋）和低效利用基因型大麦（DH80）为试验材料，分析其在不施氮、低氮（125 mgN·kg-1土）、正常氮（250 mgN·kg-1土）和高氮（375 mgN·kg-1土）4个氮素处理下籽粒产量、生物量及生育后期地上部营养体氮素转移特性和植株氮形态组分构成特征。【结果】（1）随施氮量的减少，不同氮效率基因型大麦籽粒产量和地上部生物量均减少。同一施氮处理，高效基因型大麦籽粒产量和地上部生物量高于低效基因型。不施氮处理下，高效型大麦 DH61和 DH121＋籽粒产量分别是低效型DH80的1.96、2.03倍；低氮处理下分别是低效型DH80的2.10、2.37倍。扬花期和灌浆期，不施氮和低氮处理下两类基因型大麦植株氮浓度无明显差异，氮高效基因型大麦干物质形成能力较强。（2）高效基因型大麦植株能够积累较多的氮素，扬花前高效基因型氮素积累量占大麦生育期氮积累量的比例高于低效基因型。低氮（125 mgN·kg-1土）、正常氮（250 mgN·kg-1土）、高氮处理（375 mgN·kg-1土）下，高效基因花前氮素积累量是低效基因型的1.31、1.38、1.49倍，充足的氮素积累为后期灌浆结实奠定了物质基础。（3）随着氮素用量的增加，氮素转运量呈单峰曲线变化，氮素转移率和氮素转运量对籽粒的贡献率则逐渐下降，过高的氮肥施用不利于氮素向籽粒的转运。高效基因型 DH61和 DH121＋籽粒氮素来源更多依赖于前期地上部营养体的氮素转移，不施氮和低氮氮素转运量对籽粒的贡献率分别为35.06%、40.06%和76.37%、81.72%。而低效基因型DH80籽粒的氮素来源则以后期根系氮素的吸收和转移为主，氮素�KT/HAK/KUP家族基因在桃开花期的表达及对钾肥施用的响应
摘要：【目的】从转录水平探索KT/HAK/KUP家族基因在桃花发育不同时期的表达模式及对钾肥施用的响应特征，明确关键基因并验证其功能。旨在揭示钾素营养状况与桃花开放之间的直接关系，为果树施钾及高效园艺作物的遗传改良与育种提供理论依据。【方法】以‘霞晖6号’桃树为研究对象，通过钾肥施用分析其对桃花生长发育、钾素含量及花朵开放时期的影响；通过HNO3-HClO4法消化样品，利用ICP-AES设备测定桃花开放不同时期的钾离子含量；利用荧光实时定量qRT-PCR技术，分析KT/HAK/KUP家族基因在桃花开放不同时期的表达水平，确定主效基因；进一步通过qRT-PCR技术分析KT/HAK/KUP家族基因在桃花开放不同时期对钾肥施用的差异响应；利用异源细菌缺失功能互补法验证主效基因的功能，将 KUP11的 CDS 序列克隆到 pPAB404中形成重组表达载体pPAB404-KUP11，测序验证的重组载体转化到大肠杆菌功能缺失突变菌株TK2420中，分析重组载体pPAB404-KUP11恢复TK2420突变细菌吸收外界K＋（KCl或K2SO4）的功能。【结果】钾肥施用使‘霞晖6号’桃花提前2 d开放，并显著促进了盛开期桃花的发育，花朵鲜重增加21.5%。此外，盛开期桃花 K＋含量也最高，其次是初开期和花蕾期，败落期则最低。因此，钾肥施用显著增强了桃花开放过程中花朵 K＋的富集水平，在花蕾期、初开期、盛开期和败落期分别提高了24.3%、27.4%、29.1%和26.2%。KUP1—13在桃花开放不同时期的表达水平存在差异，但在盛开期的表达水平均达到最高，且在转录水平对钾肥施用的响应不同。KUP1和KUP5基因对钾肥施用最为敏感，其表达水平从花蕾期至桃花盛开期是持续被诱导的；KUP11在桃花开放的整个过程中表达量最高，钾肥处理显著诱导了其在花蕾形成初期的表达并抑制了其在桃花败落期的表达量。表达载体pPAB404-差示扫描量热法检测猪、牛、羊肉加热终点温度
摘要：【目的】利用差示扫描量热法（differential scanning calorimetry，DSC）对猪肉、牛肉和羊肉样进行扫描，寻找其热处理温度与热相图之间的关系，探究一种灵敏、高效的EPT检测方法，为肉制品在实际生产流通中的EPT检测提供理论依据。【方法】将一定体积（2.0 cm×1.0 cm×1.0 cm）的猪肉、牛肉、羊肉块分别进行不同温度（猪肉、羊肉：50℃、60℃、70℃和75℃；牛肉50℃、55℃、65℃、70℃和75℃）的热处理，当达到相应的中心温度时停止加热，冷却至中心温度为4℃，从中心取约100.0 mg肉样（以生肉样为对照）于热分析铝坩埚中，将肉样在坩埚底部压实，并加盖密封，以空坩埚作为参比，4℃条件下隔夜平衡。从40℃加热到80℃，升温速率为1℃/min，样品室氮气流量20 mL·min-1，保护气流量60 mL·min-1，进行DSC扫描，由此获得不同温度热处理肉样的DSC热相图。【结果】未经热处理的生猪肉、羊肉、牛肉样经扫描分别得到3个峰，对应不同的起始温度（猪肉：50.83℃、60.54℃、71.02℃；羊肉：50.76℃、59.82℃、70.46℃；牛肉：50.25℃、56.29℃、71.92℃）和变性焓（猪肉：0.4656 J·g-1、0.1394 J·g-1、0.2053 J·g-1；羊肉：0.0899 J·g-1、0.3116 J·g-1、0.3842 J·g-1；牛肉：0.1078 J·g-1、0.4151 J·g-1、0.3662 J·g-1）。当热处理温度为50℃时，3种肉样的热相图与未经热处理生肉样相比，未出现显著变化；当热处理为60℃（牛肉为55℃）时，3种肉热相图中第1个峰消失，第1个峰和第2个峰的起始温度变化不显著（P＞0.05），但变性焓显著降低（P＜0.05）；当热处理为70℃（牛肉为65℃和70℃）时，3种肉热相图中第2个峰也消失，第3个峰起始温度变化不显著（P＞0.05），变性焓显著降低（P＜0.05）；当热处理温度达到75℃时，猪、牛、羊肉样的3个峰完全消失。可以发现，随着热处理温度的升高，肉�IGF-I-CaN-NFATc3信号通路相关基因在鸭发育早期骨骼肌中的同步表达及其与肌纤维性状相关性
摘要：【目的】IGF-I-钙调磷酸酶（CaN）-NFAT 信号途径是调节肌肉生长、决定不同肌纤维类型的主要信号途径，本研究选择生长速度不同的高邮鸭和金定鸭为试验材料，首次对不同品种鸭胚胎期和出雏早期肌肉中IGF-I-CaN-NFAT信号通路相关基因的表达规律及其与肌纤维类型的相关性进行了研究。【方法】采用实时荧光定量PCR方法研究鸭13、17、21、25、27胚龄和出雏后7日龄胰岛素样生长因子（ insulin-like growth factors, IGF-I）,钙调磷酸酶（calcineurin, CnAα）和活化T细胞核因子（nuclear factor of activated T cells, NFAT c3）基因的表达量，同时采用肌球蛋白ATPase碱孵育法对两个鸭种腓肠肌外侧头不同发育阶段的肌纤维性状进行组织学观察，对不同类型肌纤维比例进行统计，用SPSS20.0软件进行差异显著性分析，探讨IGF-I-CaN-NFAT信号通路相关基因对鸭骨骼肌肌纤维类型转换的调控机制。【结果】随着胚龄或日龄增加，两鸭种快肌纤维比例均呈现下降趋势，中间型肌纤维比例仅存在少量波动，慢肌纤维比例除在高邮鸭中27胚龄时有所下降外，总体上呈现上升的趋势；IGF-I, CnAα和 NFATc3基因在不同鸭种的同一肌肉部位的表达模式相对一致，仅存在显著的发育时段差异，在不同的部位（胸肌和腿肌）的表达也存在差异，但并不存在显著的性别效应，3个基因均在13胚龄即可检测到表达，且表达量均表现为最高，显著地高于其他各胚龄的表达量，提示IGF-I-CaN-NFATc3信号通路可能在鸭胚胎发育早期肌纤维的形成过程中发挥了重要作用。CnAα mRNA在胸肌中呈近似“V”形的表达趋势，21胚龄时表达量最低然后呈持续上升趋势，而在腿肌中则呈“波浪形”表达趋势，表达量最低点出现在27胚龄；NFATc3在胸肌和腿肌中的表达量均表现为13胚龄最高，然后至17胚龄显著下降并维持在较低的表达�转基因作物饲用安全性评价研究进展
摘要：通过引入外源基因的途径对农作物进行遗传改良，转基因技术已经在作物的抗虫、抗除草剂、抗病、抗旱等方面显现出了巨大的潜力。2013年全球转基因作物种植面积已经比1996年首次种植面积增长了100多倍，达到1.75亿hm2，转基因作物及其副产品大部分则用于动物饲料原料，因此，转基因饲料中外源基因和外源蛋白在畜禽体内消解和转移规律以及转基因成分对畜禽营养、生长、健康等方面的影响是社会关注的焦点。笔者在提出转基因作物饲用安全性评价的紧迫性和必要性的基础上，特别指出转基因作物饲用安全性评价与食用安全性评价的特殊性；讨论和分析转基因作物评价所应该遵循的科学原则；概述抗虫作物、抗草甘膦作物和转植酸酶基因玉米中转基因成分的特性；侧重分析了饲料中转基因成分在畜禽体内的消解、转移，转基因饲料的营养价值和饲料养分效价评定，重点剖析转基因饲料对畜禽营养、免疫、繁殖和肠道微生态影响的研究进展。从短期、长期和多代效应综合分析转基因饲料的安全性，转基因饲料中外源基因和外源蛋白未发现从饲料中转移到畜禽组织、器官和血液中，仅少量残存于消化道前段的食糜中；转基因饲料也没有对畜禽营养、免疫、繁殖、肠道健康产生不利作用。但目前还需深入探讨试验材料的选择和相关信息的准确描述、转基因成分在畜禽体内的消解和转移的方法、转基因饲料对畜禽繁殖、免疫以及长期多代的作用研究，以期为建立和完善转基因饲用安全评价体系提供参考。水稻颖花开放前花器官茉莉酸水平变化及浆片茉莉酸信号基因表达分析
摘要：【目的】水稻颖花开放是由浆片膨大所启动的，并与花丝伸长和花药开裂同步发生。脂类衍生的茉莉酸（JA）激素在植物生殖发育中发挥重要调控作用。本文分析水稻颖花开放过程中花器官JA水平及浆片JA信号基因表达的动态变化，以进一步揭示内源JA信号在水稻颖花开放中的作用。【方法】以粳稻中花11颖花自然开放前18 h（18 h BF）和临近开放时0 h（0 h BF）的颖花器官（小穗梗、内外稃、浆片、雄蕊、雌蕊）为试验材料。100 mg液氮研磨的样品经甲醇﹕水﹕乙酸（80﹕19﹕1，体积比）混合液提取、氮气浓缩和0.22μm滤膜过滤后，直接应用超高速液相色谱-电喷雾-质谱系统（UFLC-ESI-MS）测定 JA 含量。Trizol 试剂提取水稻总 RNA，DNaseⅠ消化残存的基因组 DNA，M-MLV 逆转录酶合成第一链 cDNAs。JA 生物合成和信号转导相关基因的表达分析采用SYBR Green实时定量 PCR技术，以水稻GAPDH作内参。试验设置2次生物学重复，差异显著性分析采用t测验。【结果】水稻颖花开放前18 h，花器官中小穗梗JA水平（16.0 ng·g-1 FW）最高，内外稃次之（6.1 ng·g-1 FW），雄蕊、浆片和雌蕊极低（小于4.0 ng·g-1 FW）。颖花开放时，小穗梗JA水平下降了69%，内外稃升高了71%，雌蕊、雄蕊和浆片JA水平分别上升至19.0、77.2和52.4 ng·g-1 FW。颖花开放时雄蕊和浆片的JA水平显著高于其他花器官，而小穗梗JA含量最低。与JA水平变化相一致，颖花开放时JA生物合成相关基因OsDAD1、OsAOS1、OsAOC及OsOPR7在雄蕊和浆片中的表达大幅上升，在内外稃中略有上升，而在小穗梗中的表达明显下调。但是，颖花开放时这些JA生物合成相关基因在雌蕊中的表达不上调，与JA水平变化不一致。OsLOX2和OsAOS2在小穗梗和内外稃中的表达水平较高，而在浆片、雄蕊、雌蕊中的表达水平极低。伴随颖花开放时浆片JA水平的�烟草骨干亲本主要病毒病抗性鉴定及遗传多样性分析
摘要：【目的】评价烟草骨干亲本主要病毒病抗性，分析抗病骨干亲本间的遗传多样性，明确不同抗源间的亲缘关系，为烟草病毒病抗性改良的亲本选择提供理论依据。【方法】在温室条件下采用苗期人工接种方法，对中国烟草育种过程中73份骨干亲本进行CMV、TMV和PVY 3种病毒病抗性鉴定，以CMV高抗、或TMV免疫、或PVY免疫为筛选标准，筛选抗病骨干亲本；并利用条带单一清晰、多态性稳定且分布在烟草24条连锁群上的103对SSR引物，对筛选出的抗病骨干亲本和烟草育种常用的4个主体优质亲本进行遗传多样性、聚类和主坐标分析。【结果】（1）不同供试材料间3种病毒病抗性存在显著性差异。在筛选出的29份病毒病高抗或免疫的烟草种质中，有23份种质对CMV表现为高抗，6份种质对TMV表现为免疫，5份种质对PVY表现为免疫。同时，在29份筛选出的烟草病毒病抗病种质中，龙烟1号和FC8对TMV和PVY都表现为免疫，CV87、T.T.11、抗88、CV91、胎里富1060、革新5号和T.I.245等7份种质对3种病毒病都表现为高抗。（2）对鉴定出的29份抗病骨干亲本以及K326、NC89、Speight G-28和净叶黄等4个烟草育种最常用主体亲本进行基因型分析，共筛选出322个等位位点，每对引物的等位变异为2—6个，平均为3.106个；基因型多样性变化范围是0.059—0.716，平均为0.387；引物多态性信息（PIC）含量为0.057—0.661，平均为0.343。当遗传相似系在0.672取值作切割线时，系统聚类分析将33份供试材料分为7个类群；当遗传相似系数在0.714取值作切割线时，第1类群又被分为4个亚群，其中第1亚群包括了全部供试外引抗病亲本种质和育种最常用外引亲本K326、NC89和Speight G-28，而国内抗病亲本种质分类相对较多。主坐标分析可将33份材料分为6个类群，外引抗病种质被分在第1类群和第2类群中，其中第1类群包�大蒜主要农艺性状变异特征及其与产量相关构成分析
摘要：【目的】大蒜为无性繁殖作物，难以采用常规方法创制新种质，新品种选育较为困难。因此，研究分析大蒜农艺性状的变异特征，探索决定大蒜产量形成的主要农艺性状，为合理评价与挖掘利用现有种质资源，以及优选大蒜高产品种提供参考。【方法】以78份国内外大蒜种质资源为材料，根据《大蒜种质资源描述规范和数据标准》，选取代表性植株，分别于大蒜抽薹期和鳞茎收获晾干后测试大蒜种质资源的16个农艺性状，采用相关分析、主成分分析、多元线性回归分析和通径分析等方法，探讨大蒜主要农艺性状之间的关系，明确大蒜鳞茎及蒜薹产量形成的主要决定因子。【结果】大蒜主要农艺性状变异丰富，变异系数达11.1%—64.0%，其中以蒜薹相关性状变异系数较大，鳞茎重、鳞芽数次之，株形等相关性状较小。除鳞芽宽外，其他农艺性状与鳞茎重的简单相关系数均达极显著水平，而除叶夹角及鳞芽数外，其他农艺性状与蒜薹重的简单相关系数亦达极显著水平。通过主成分分析，明确了影响大蒜鳞茎及蒜薹产量的主要性状包括株形因子、蒜薹因子和叶形鳞芽因子。采用逐步回归分析，分别建立了鳞茎产量和蒜薹产量与农艺性状之间的回归模型，经统计学检验，两个模型均达极显著水平，其决定系数分别为0.8516和0.9449。通过通径分析，确定影响大蒜鳞茎产量的关键农艺性状依次为鳞茎横径（0.5353）、鳞芽长（0.1652）、鳞芽数（0.147）、假茎粗（0.1136）及叶片数（0.1036），而影响大蒜蒜薹产量的关键农艺性状依次为蒜薹粗（0.8875）、株高（0.1585）和鳞芽数（-0.1382）。【结论】大蒜种质资源具有丰富的遗传多样性，且大蒜农艺性状之间多存在极显著相关关系，决定大蒜蒜薹和鳞茎产量形成的关键农艺性状显著不同，除蒜薹和鳞茎自身
