小麦重要自噬相关基因 ATG18 的鉴定和表达分析
摘要：【目的】克隆小麦重要自噬相关基因ATG18，分析其编码产物的序列特征和高级结构，了解其在生物、非生物胁迫及激素处理条件下的表达模式，阐明其生物学功能。【方法】利用EST拼接和RT-PCR方法从白粉菌侵染的小麦叶片中克隆ATG18cDNA序列，利用生物信息学方法进行基因的外显子一内含子结构分析、编码蛋白的结构域和保守氨基酸预测、高级结构分析和物种间同源蛋白的进化分析。采用实时荧光定量PCR方法研究基因表达对白粉菌侵染和外源激素处理的响应模式及对高盐、干旱、低温黑暗和缺氮培养等逆境胁迫处理的响应模式。【结果】获得了4个小麦ATG18家族成员（TaATGIga、TaATGIgb、raATG18c和TaATGIgd）eDNA。4个基因高度相似，均含有II58bp开放阅读框（ORF），编码385个氨基酸的蛋白质。4个基因的编码蛋白在一级结构上均含有典型的WD-40结构域、磷脂酰肌醇-3-磷酸（PI3P）结合基序和保守的ATG2结合位点氨基酸残基。4个基因均具有2种转录后的可变剪接方式，2种剪接产物mRNA分别编码完整的有功能蛋白和N端截短导致结构域和功能位点缺失的无功能蛋白。TaATGI8a蛋白在高级结构上折叠成与其他WD-40蛋白类似的D-推进器样构象，PI3P结合基序位于推进器第五叶片的折叠4和第五、六叶片的连接部分，ATG2结合位点位于连接第二叶片和第三叶片的100p上。TaATGISs能够被白粉菌侵染诱导表达，但具体的诱导表达模式在抗、感白粉病反应之间存在明显差异。在广谱抗白粉病基因Pr021和小种专一性抗白粉病基因砌玎介导的抗病反应中，TaATGIgs均呈现接种白粉菌后0-36h期间的2次诱导表达模式，2次诱导表达时间与白粉菌侵染进程密切相关。在中感材料扬麦158遗传背景上的感病反应中，TaATG18s尽管也呈现2次诱导表达，但第一次诱导表达持续时间短且强度低于含Pm21的近�小麦雄性不育系绒毡层异常代谢与小孢子败育的关系
摘要：【目的】研究小麦遗传型雄性不育系花药绒毡层降解及营养物质代谢，并揭示其与花粉败育的关系。【方法】以小麦S型1376不育系[（S）-1376（A）]及其保持系[（A）-1376（B）]为试材，在三核期分别用DAPI和KI-I2对花粉粒内淀粉积累进行染色观察；采用半薄切片技术对不育系（S）-1376和保持系1376绒毡层发育过程及多糖、脂类和蛋白等物质积累进行观察和比较；采用软件cellSenSEntry和IPP6．O分别计算图片中小孢子和绒毡层细胞的面积及分析各发育时期图像中的平均光密度值。【结果】与保持系1376比较，（S）-1376花粉粒被KI-I2染成浅黄色，表明三核期其花粉中无淀粉积累，花粉败育彻底；不育系（S）-1376绒毡层较保持系1376绒毡层细胞提前至四分体时期启动细胞程序化死亡（PCD）过程；不育系（S）-1376花粉核发育迟缓，大多发育至单核晚期停止分裂，仅少数可发育至二核期；（S）-1376小孢子在四分体时期和单核早期显著增大；绒毡层细胞在四分体时期也显著大于保持系1376绒毡层细胞。在（S）-1376花粉的发育过程中，除四分体时期外，其余各时期多糖含量（呈红色）均低于保持系对应的各发育时期，不育系（S）-1376绒毡层中多糖在四分体时期多于保持系，在单核早期显著降低。在花粉整个发育过程中，不育系（S）-1376花粉中被染成黑色脂类的含量明显低于保持系，不育系绒毡层中的脂类含量在各个时期也低于保持系。不育系（S）-1376小孢子母细胞四分体时期被染成蓝色的蛋白含量很高，但单核晚期显著降低；在绒毡层细胞中单核早期蛋白含量显著低于保持系，这可能暗示该时期保持系绒毡层开始启动降解。在花粉发育整个过程中保持系1376小孢子母细胞中四分体时期多糖和蛋白的含量都低于不育系（S）-1376，这可能与该时期不育系绒毡层�不同降水年型休闲期耕作蓄水与旱地小麦籽粒蛋白质形成的关系
摘要：【目的】中国旱地小麦常年降水量少且分配不均，如何蓄水保墒尤其是蓄积休闲期降水提高生育期土层水分含量，以供作物生长发育需要成为当前研究的热点。论文旨在探讨不同降水年型，休闲期耕作方式对土壤水分贮备水平、小麦籽粒产量和品质指标的影响，进而为有效利用一年一作旱地小麦休闲期降水，提高小麦籽粒产量，优化籽粒品质提供理论依据。【方法】于2009—2012年连续3年在山西闻喜县开展大田试验，以运早20410为供试品种，设置休闲期深翻（深度25—30cm，DT）、休闲期深松（深度30--40cm，SS）、对照（休闲期不进行任何耕作处理，cK）3个水平，随机区组设计，研究休闲期深翻、深松对旱地冬小麦0—300cm土层水分含量、籽粒蛋白质形成的影响。【结果】休闲期耕作较对照提高播种前0-300cm土层蓄水量，枯水年提高63—91mm，平水年提高41—70mm，丰水年提高54—74mm；休闲期耕作较对照显著提高小麦籽粒产量，枯水年提高981—1330kg·hm-2，平水年提高883—1089kg·hm-2，丰水年提高1256—1457kg·hm-2。且枯水年、平水年深翻效果较好，而丰水年深松效果较好。休闲期耕作较对照显著提高平水年、丰水年小麦花后旗叶谷氨酰合成酶（f,S）活性、花后5—15d旗叶谷氨酸合成酶（GOGAT）活性，显著提高不同降水年型籽粒GS、GOGAT活性。休闲期耕作较对照提高平水年、丰水年籽粒清蛋白、醇溶蛋白、谷蛋白含量、蛋白质含量，提高枯水年、丰水年谷醇比，提高不同降水年型籽粒蛋白质产量。休闲期深翻处理枯水年籽粒蛋白质产量，平水年籽粒清蛋白、醇溶蛋白、蛋白质含量及蛋白质产量显著高于深松处理；休闲期深松处理丰水年籽粒蛋白质及其组分含量、蛋白质产量、谷醇比显著高于深翻处理。不同降水年型休闲期耕作条件下，开花期土壤水分不同肉色甘薯块根主要营养品质特征与综合评价
摘要：【目的】甘薯（：pomoeabatatas（L．）Lam）是淀粉类块根作物，为中国重要的粮食、饲料和工业加工原料，营养品质分析与评价是甘薯品种选育和综合利用过程的重要环节。因此，通过分析不同肉色甘薯资源主要营养品质，建立适合、高效的中国甘薯营养品质评价方法，探讨甘薯营养品质综合评价中的主要影响因子，为甘薯育种和利用提供基础。【方法】以中国主栽优质的30份不同肉色甘薯资源为研究对象，采用常规化学分析与近红外光谱技术，测定块根中主要营养品质指标，通过隶属函数转化与因子分析，综合评价甘薯块根营养品质特征。【结果】供试的30份不同肉色甘薯块根中营养品质指标均有一定差异，以胡萝卜素、花青素、黄酮、多酚与果糖等指标含量变异系数大，蛋白质与淀粉等碳水化合物含量差异相对较小；紫肉甘薯材料中Fe、Zn、Mg等矿物质元素、黄酮和多酚等含量多高于白肉与黄肉品系，但其淀粉率较白肉与黄肉品系偏低。相关分析表明，块根各营养品质组分既相互独立又关系复杂，多数营养品质指标间有一定相关性。品质指标转化数据经因子分析，被提取的前8个公共因子累积方差贡献率达92．36％，前8个公共因子对16个指标变量的贡献范围为0．83--0．98，甘薯营养品质指标可划为功能物质因子、碳水化合物因子与营养品质辅助因子，它们的方差贡献率和权重分别为33．34％、38．7％、20．32％和0．36、0．42、0．17，该结果表明，利用因子分析可将相同或类似本质的多个甘薯营养品质变量归入一个具有代表性的因子，减少分析变量数目。根据各因子隶属函数值、权重的确定，以计算出综合评价值的大小反映供试材料营养品质综合评价高低，结果表明，不同肉色甘薯品种（系）营养品质综合评价差异达显著水平（K0．05�玉米大斑病菌 MAPK 超家族的全基因组鉴定及途径模型建立
摘要：【目的】从全基因组水平鉴定玉米大斑病菌（Setosphaeriaturcica）的MAPK超家族基因，并对其进行系统进化、基因结构、多重序列比对及保守位点分析，构建玉米大斑病菌中的MAPK级联途径模型，为深入研究该植物病原菌中MAPK级联途径的功能奠定基础。【方法】利用玉米大斑病菌基因组数据库，通过基于隐马尔科夫模型的HMMER3．0软件搜索基因组，鉴定并获得MAPK超家族成员序列、基因组定位信息；采用MEGA5．0软件进行系统进化分析；通过GSDS工具进行基因结构分析；利用Clusta IX、MEME工具分析MAPK蛋白激酶区的保守性及保守位点。【结果】在玉米大斑病菌基因组中发现了4个MAPK基因、3个MAPKK基因和3个MAPKKK基因。系统进化分析将MAPK分为Kss1／Fus3、slt2、Hog1及Ime24类；MAPKK分为Pbs2、sre7及Mkk1 3类；MAPKKK分为stell、Bck1及Ssk23类。基因组定位及基因结构分析表明，MAPK超家族散布在基因组中，且MAPK基因的结构最为复杂多样，MAPKK次之，MAPKKK结构最简单。多重序列比对与保守位点分析表明，玉米大斑病菌MAPK超家族的激酶结构域均高度保守，其中MAPK具有保守的“-TxY-”磷酸化位点，MAPKK含有保守的“-SD[V／I]WS-”磷酸化位点，MAPKKK含有“-G[S／T][VIP][F／M][W／Y]M[A／S]PEV-”特异性保守位点。【结论】全基因组分析表明，玉米大斑病菌中包括4个MAPK基因、3个MAPKK基因和3个MAPKKK基因。通过系统进化、基因结构及多重序列比对和保守位点分析，在玉米大斑病菌中构建了Fus3／Kss1-homolog、slt2-hom010g、Hogl-homolog和Ime2-homoIog4条MAPK级联途径，其中Ime2homolog为一条新发现的MAPK级联途径。该信息为深入解析植物病原真菌MAPK超家族的功能奠定了基础。小菜蛾三个普通气味受体基因的克隆及表达谱
摘要：【目的】克隆小菜蛾（Plutella xylostella）触角中3个气味受体基因，明确这3个气味受体在不同组织中的表达分布，进而推测这3个基因的功能，为进一步深入研究奠定基础。【方法】通过新一代高通量测序技术对小菜蛾成虫触角进行转录组测序，获得小菜蛾的转录组数据信息，通过对高质量序列的拼接组装、基因鉴定和功能注释，并通过BlaStx基于数据库进行相似性比对分析，预测小菜蛾的气味受体候选基因；设计5I物通过克隆得到3条普通气味受体基因的全长序列，并利用半定量RT—PCR研究其在雌、雄成虫9个不同组织中的表达。【结果】根据预测的基因序列，设计特异引物，克隆得到3条普通气味受体基因的全长序列，分别命名为Pxy10R16,Pxy10R17和Pxy10R18（GenBank登录号分别为KF717601--KF717603）。Pxy10R16开放阅读框全长为1218bp，编码406个氨基酸；Pxy10R17开放阅读框全长为1200bp，编码400个氨基酸；Pxy10R18开放阅读框全长为1191bp，编码397个氨基酸。选择已报道的鳞翅目昆虫家蚕（Bombyxmori）、烟芽夜蛾（Heliothis virescens）和棉铃虫（Helicoverpa armigera）的气味受体，以及已报道的小菜蛾的6条性信息素受体与1条非典型气味受体与本实验克隆得到的3个气味受体进行序列比对和进化树分析，结果显示这3个气味受体基因与非典型气味受体和性信息素受体同源性低，而与其他的普通气味受体聚类在一起，且Pxy10R1＆Pxy10R17和Pxy10gl8彼此同源性较低。半定量的结果显示，3个普通气味受体基因均在触角中表达量最大，在其他嗅觉感器，如喙、下唇须和头部中也有一定量的表达，雌、雄间无显著差异。另外，Pxy10R17在雌蛾生殖器中，Pxy10R18在雌蛾腹中也有一定表达。但3种气味受体基因在雌、雄蛾的胸、足和翅等组织中均不表达。【结论】鉴定和克隆了3个小菜蛾气味受�玉米-大豆带状套作对大豆根瘤性状和固氮能力的影响
摘要：【目的】研究玉米-大豆带状套作系统中大豆生物量积累、根瘤特性、固氮酶活性和植株酰脲含量与固氮能力间的关系，明晰套作根系固氮能力的变化规律，为筛选适宜玉米-大豆带状套作的大豆品种提供理论依据。【方法】以强结瘤大豆NTS1007及其亲本BRAGG和本地耐荫大豆南豆12三个结瘤特性不同的大豆品种（系）为试验材料，在大田试验条件下，采用传统挖掘法挖根考察根瘤生长特性，并对玉豆带状套作下的大豆地上部与地下部生物量积累、根瘤固氮酶活性和植株酰脲含量进行测定和分析。【结果】与单作相比，玉豆带状套作下大豆植株生物量显著下降，地下部（33．15％）较地上部（20．84％）下降更为明显，根瘤生物量受地上部和地下部的共同调控（R2=0．613、0．916）；大豆根瘤数目、单株瘤重和酰脲含量均显著下降，根瘤数目与地下部生物量呈显著正相关（R2=0．813）；单位重量和单株固氮酶活性均显著下降，在达到峰值后下降速度均小于单作；单株固氮酶活性增长速率最快的时间滞后于单作。不同结瘤特性大豆对玉豆带状套作的响应不同，玉豆带状套作下NTS1007单株根瘤数目最多，但与单作相比其降幅最大（52．42％），BRAGG地下部和地上部生物量、根瘤重量下降幅度最大（37．73％、31．28％、43．25％），南豆12的根瘤数目、地上部和地下部生物量、根冠比的降幅均为最小（40．12％、10．17％、19．83％、10．41％）；玉豆带状套作下NTS1007的单株固氮酶活性和单位重量酰脲含量降幅最大（64．41％、21．72％），BRAGG的单位重量固氮酶活性降幅最大（24．16％），南豆12的单位重量和单株固氮酶活性、单株酰脲含量均表现为最高，且降幅最小（10．01％、45．81％、17．88％）。【结论】玉豆带状套作显著降低了大豆地上部、地下部生物�灌溉对农田温室效应贡献及土壤碳储量影响研究进展
摘要：农田碳库是全球碳库最活跃的部分，对管理措施变化的响应十分敏感。灌溉技术作为中国旱作农业的重要管理措施，其变化势必会对农田温室效应贡献及土壤碳固存能力产生重要影响，但相关试验数据及机理研究迄今仍十分缺乏。文章综述了灌溉对农田土壤呼吸及其不同组分、氧化亚氮（N20）与甲烷（CH4）源汇通量以及农田土壤碳储量变化的定量影响，比较了上述参数变化对不同灌溉方式、灌溉量、灌溉频率、灌溉年限以及灌溉水质等的差异响应，剖析了可能的影响机制。分析表明：（1）灌溉通常将增加土壤的碳排放，但土壤呼吸与灌溉量间并非线性关系。在水分亏缺条件下，土壤呼吸与灌溉量呈现正相关，而过量灌溉则会降低土壤呼吸；灌溉影响土壤呼吸的温度敏感性（Q10），Q10与灌溉量之间呈抛物线关系，漫灌方式下土壤呼吸的温度敏感性高于滴灌；不同灌溉方式下土壤呼吸不同组分的贡献率及其对水分变化的响应存在较大差异，灌溉对根系呼吸的影响较对土壤微生物呼吸的影响更为显著，滴灌条件下根系呼吸对土壤呼吸的贡献率显著大于漫灌；灌溉水质与灌溉深度显著影响土壤温室气体释放总量，开展充分的市政污水处理能够为国家和地区换取更多的碳排放信用。（2）水分管理是减缓农田N2O与CH4排放的重要措施，水分状况对N2O与CH4的产生过程与排放途径均存在重要影响；水分管理对CH4和N2O排放的影响往往存在明显的消长关系，采用全球增温潜势（GWPs）等综合性评价指标才能更加准确与全面地反映灌溉及其不同方式所带来的农田温室效应贡献变化。（3）水分变化对土壤有机碳存在增加、降低或不显著等多种可能影响。不同气候、土壤类型下表层有机碳含量变化对灌溉的响应存在明显不同，灌溉在相对干旱地区对土壤�设施栽培下不同灌溉处理对‘希姆劳特’植株生长及果实的影响
摘要：【目的】在水资源短缺问题日趋凸显及设施栽培不断发展的背景下，研究设施栽培条件下水资源的有效利用具有重要的实际意义。研究旨在通过测定、分析不同灌溉处理对鲜食葡萄植株生长及果实品质和产量的综合影响，以期筛选出最优的灌溉模式，为实际生产应用提供理论支撑。【方法】在设施栽培条件下，以鲜食葡萄品种‘希姆劳特’为试材，在葡萄生育期内，分别采用充分灌溉、部分根区干燥、生长前期及生长后期水分亏缺4种不同的灌溉处理对试验植株进行灌溉处理。在果实成熟期，通过分析不同灌溉处理对葡萄植株的副梢发生数量、叶片面积、茎粗、节间距、夏剪重量、粒径大小、穗长、穗重、粒重，果实还原糖、总酸、可溶性固形物、Vc、外观内质评分，叶片初始量子效率、光补偿点、光饱和点、暗呼吸速率、最大净光合速率、水分利用效率，叶水势和果实产量的影响，综合评定获得最优灌溉方式。【结果】与充分灌溉相比，部分根区干燥、前期水分亏缺、后期水分亏缺这3种水分亏缺方式均能降低葡萄植株的副梢发生数量、叶片面积、茎粗、节间距和夏剪重量，也能减少果粒的横径、纵径和粒重以及果穗的穗长和穗重，但提高了果实的还原糖、可溶性固形物和Vc；3种水分亏缺方式对果实的外观内质评分的影响有所差异，部分根区干燥和后期干旱均能显著提高评分，而前期干旱的评分则略低于充分灌溉；不同的水分亏缺方式都降低了葡萄叶片的净光合速率、气孔导度、蒸腾速率，但提高了胞间CO2浓度和水分利用效率；不同形式水分亏缺的条件下，葡萄叶片的初始量子效率、光补偿点和暗呼吸速率均高于充分灌溉，而最大净光合速率则低于充分灌溉；不同形式水分亏缺处理下的叶水势均低于充分灌溉；部分根区干燥�Pen a1 抗原表位 187—202 关键氨基酸的筛选和鉴定
摘要：【目的】Penal是虾中主要的过敏原蛋白，其抗原表位与致敏作用有关。对Penal的一个抗原表位187—202中氨基酸的出现频率及保守性进行分析后合成突变肽，并检测该突变肽与表位抗体的结合能力，筛选关键氨基酸，为研究虾致敏机理及脱敏方法提供理论依据。[方法]利用MEGA5软件对Penal蛋白5个表位及其氨基酸的组成与出现频率进行分析，选出这些表位中出现频率大的氨基酸；对过敏原数据库中所有致敏食物原肌球蛋白的氨基酸序列的保守性进行分析，筛选出保守性高的氨基酸。两种方法筛选出的共有氨基酸为潜在的关键氨基酸。用丙氨酸分别替代这些潜在的氨基酸形成突变肽。利用固相合成法分别合成原表位肽及突变肽。并将原表位肽作为免疫原免疫新西兰大白兔，获得表位多克隆抗体。利用间接ELISA方法及竞争性Dot—blot方法检测突变的表位肽与表位抗体IgE结合能力，筛选出结合能力明显下降的突变肽，其中替换的氨基酸即为该表位的关键氨基酸。【结果】谷氨酸（E）、亮氨酸（L）、精氨酸（R）、谷氨酰胺（Q）、缬氨酸（V）、丝氨酸（S）、天冬氨酸（D）在表位中出现频率较大，并高于在Penai整体蛋白中出现的概率，为活性氨基酸。将序列在187—202的表位中氨基酸组成及出现频率进行统计，推测E、V、L可能为该表位的关键氨基酸。将SDAP数据库中致敏食物原肌球蛋白序列与Penal氨基酸序列用DNAMAN软件进行多序列比对，K、L、E、V、G在所有比对的序列中都存在，表明这5个氨基酸为保守氨基酸。选择共有的E、V、L为可能的关键氨基酸，用丙氨酸替代表位中E、V、L分别合成1、2和3号突变肽。用竞争性Dot-blot检测突变肽结合抗体能力，以提取纯化的虾致敏蛋白为包被原，用突变肽抑制虾蛋白结合抗体，发现原表位肽抑制作用明显，1号突湖羊 BMP7 基因遗传多态、表达及与羔皮毛囊性状的关联
摘要：【目的】研究BMP7基因对湖羊不同花纹形成的影响及其与毛囊性状的发育可能存在的调控机制。【方法】利用PCR—SSCP方法在205个样本中检测BMP7基因外显子1、2、3的单核苷酸多态性；通过组织学方法和显微观察法对湖羊皮肤毛囊进行组织学观察，对不同花纹皮肤组织中初级毛囊直径、次级毛囊直径、初级毛囊数、次级毛囊数进行统计分析；利用荧光定量PCR技术检测BMP7基因在大花、中花、小花间的相对表达量，用SPSS17．0软件进行差异显著性分析，探讨BMP7基因对湖羊不同花纹形成及其毛囊性状可能存在的调控机制。【结果】PCR-SSCP方法检测BMP7基因外显子1、2，3的单核苷酸多态性，结果均未发现多态性；在组织切片分析中，湖羊大花初级、次级毛囊直径均大于中花、小花，小花初级、次级毛囊直径均介于大花、中花之间；大花次级毛囊数多于中花、小花，而小花次级毛囊数介于大花、中花之间。通过差异显著性分析可知，湖羊大花与中花、小花初级毛囊直径呈极显著差异（P〈0．01），小花与中花初级毛囊直径差异不显著（P〉0．05）；中花次级毛囊直径与大花、小花次级毛囊直径呈极显著差异（P〈0．01），但小花次级毛囊直径与大花次级毛囊直径差异不显著（P〉0．05）；初级毛囊数大花、中花、小花间差异均不显著（P〉0．05），但相同视野中大花初级毛囊数多于中花、小花；中花次级毛囊数与大花、小花次级毛囊数呈极显著差异（P〈0．01），但大花、小花次级毛囊数差异不显著（P〉0．05）；qRT-PCR结果显示，在同一时期BMP7基因在大花、中花中的表达量高于小花，且在大花、小花毛囊组织中表达量差异显著（P〈0．05）；BMP7基因相对表达量与小花初级毛囊直径呈显著正相关（P〈0．05），与小花次级毛囊数呈极显著正相关（P〈0．01�稻蟹共生系统水稻栽培模式对水稻和河蟹的影响
摘要：【目的】稻蟹共生生态系统是一种新型稻田种养模式，对推动水稻种植变革和加快现代农业发展具有重要意义。目前关于稻蟹生态种养模式的研究主要集中于河蟹放养密度、水稻生长情况及产量、水体生态环境和浮游生物等研究，而关于水稻栽插密度方面的研究尚未见报道。本试验旨在研究不同水稻栽培模式对水稻茎蘖情况、植株生物产量、茎秆构成、产量构成及综合经济效益的影响，探索通过优化水稻栽插密度以达到水稻性状指标的最佳及产量效益的最大化，进一步完善稻蟹共作模式的技术和理论体系研究。【方法】试验共设置养蟹田单穴单株水稻（T1）、单穴双株水稻（T2）、单穴四株水稻（T3）和不养蟹田单穴双株水稻（CK）4个处理，每个处理3个重复，每处理单元格面积为50m2，其中养蟹田每试验小格放养规格为12000只／kg的幼蟹（Ⅲ期仔蟹）900只，生长周期共137d。于水稻的4个生长时期（返青期、拔节期、孕穗期和成熟期），每试验小区随机选取3个采样点，每点连续选择10穴水稻，分别测定记录水稻茎蘖情况、生物产量、植株性状指标及水稻产量。【结果】与不养蟹稻田相比，相同水稻栽培密度下养蟹稻田可以增加约0．17个有效蘖／穴，提高水稻植株生物产量3．3％，对水稻茎秆构成影响不显著，但对水稻的结实率和穗粒数影响较显著，同时可以增加约11．5％的水稻产量；养蟹稻田内各试验处理间水稻分蘖数受每穴栽插株数影响显著，单穴四株有效穗数最高且显著单穴双株和单穴单株，水稻生物产量以单穴四株最高，水稻茎秆性状则随水稻栽插密度增加呈现逐渐弱化趋势；单穴单株水稻的穗粒数、结实率、千粒重较其他处理则分别提高6--26个、1．2％～3．6％、1．5％～3．3％，其他性状指标则要低于平均水平。【结论】基贵州省烟青虫遗传多样性
摘要：【目的】探讨贵州省烟青虫（Helicoverpa assulta）不同地理种群间是否存在遗传分化及分化程度，揭示遗传分化产生的规律及机理，为指导虫情监测及制定合理的综合防治方案提供科学依据。【方法】以贵州省30个烟青虫地理种群为试验材料，从43对近缘种SSR引物中筛选出6对引物用于PCR扩增，PCR产物用8％非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测，常规银染法染色。用PopGeneVer Sion1．32对各种群进行遗传多样性分析。根据Nei’s遗传距离，利用MEGA5．0软件进行UPGMA聚类分析。采用Mantel检测法比较遗传一致度与海拔差距、遗传距离与地理距离的相关性。【结果】30个烟青虫地理种群在6个微卫星位点中观测等位基因数为3—8，平均为5，有效等位基因数为1．4498-2．2219，平均为1．8594。Shannon信息指数为0．5310-1．0609，平均为0．8423。观测杂合度为0．0260-0．2672，平均为0．1239；期望杂合度为0．3123-0．5520，平均为0．4539；期望杂合度均高于观测杂合度，说明各种群以纯合子为主。烟青虫地理种群在6个微卫星位点上，几为0．0798—0．7906，平均为0．2801，FIT为0．4842-0．9731，平均为0．7809，FIS、FIT，均为正数，说明贵州省各烟区烟青虫种群存在近交现象。FST为0．3879—0．9256，基因流Nm〈1，说明在这6个位点上各种群间极度分化，基因交流水平低。遗传距离（D）为0．0068—2．5193，遗传一致度（I）为0．1051—0．9933，松桃与印江种群之间的遗传距离最小，遗传一致度最大，道真种群与赫章种群之间的遗传距离最大，遗传一致度最小。UPGMA聚类分析表明，贵州省30个烟青虫地理种群大致分为3部分，聚类结果在自然地理分布方面没有呈现出明显的规律性，仅部分种群体现了地理距离和遗传分化的关系。Mantel检测表明，遗传距离与地理距离无显著相关性，遗传一致度与海�不同浓度有机物料发酵流体对连作苹果幼树叶片光合荧光参数和根系抗氧化酶活性的影响
摘要：【目的】以富士／A棱海棠二年生幼树为试材，研究盆栽条件下连作土壤中施入不同浓度的有机物料发酵流体对苹果幼树叶片光合荧光参数和根系抗氧化酶活性的影响。【方法】试验包括重茬土（CK），重茬土中加入1％、3％、5％、7％和9％的有机物料发酵流体6个处理，测定连作条件下苹果幼树株高、地径；根系超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）的活性；叶片净光合速率（Pn）、蒸腾速率（Tr）、气孔导度（Gs）和胞间CO2浓度（Ci）；叶片荧光参数PSⅡ反应中心实际光化学效率（ΦPSⅡ）、PSⅡ反应中心光能捕获效率（Fv′／Fm′）、非光化学猝灭系数（NPQ）、电子传递效率（ETR）和光化学猝灭系数（qP）的变化。【结果】有机物料发酵流体对连作苹果幼树株高、根系抗氧化酶和叶片的光合荧光参数的影响均表现为“低浓度促进，高浓度抑制”效应，低、中浓度（1％、3％、5％）的有机物料发酵流体浇灌的苹果幼树株高均高于同期对照，且以3％增长最显著，在春、夏和秋三个季节分别为同期对照的1．24倍、1．12倍和1．23倍；CAT活性从春到秋有逐渐升高的趋势，春秋季除3％处理外，其他各处理的根系CAT活性均低于对照，且差异显著。夏季不同处理根系CAT活性变化较大，除5％处理外，1％、3％、7％和9％各处理的CAT活性均显著高于对照，分别是对照的1．54、1．84、1．65和1．62倍。施入不同浓度的有机物料发酵流体同样改变了连作苹果幼树根系POD活性，除7％和9％处理外，其他各处理的根系POD活性随季节变化呈现先升高后降低的趋势。SOD活性从春到秋呈现降低的趋势，春季1％、3％和5％处理的SOD活性显著高于对照，分别为对照的1．28、1．34和1．24倍，而7％和9％处理显著低于对照，为对照的91．5％和93．9％。从�中国荷斯坦牛 SCD1 外显子 5 基因多态性及其对乳中脂肪酸组成的影响
摘要：【目的】探讨中国南方地区荷斯坦牛SCD1基因外显子5遗传多态性及其对乳中不饱和脂肪酸含量及其不饱和指数的影响。【方法】以扬州大学实验农牧场323头中国荷斯坦牛为试验材料，采用PCR-SSCP法对SCDI基因外显子5的3个位点遗传多态性进行分析，同时挑选140头体况相近（BCS=3．0±0．5）、无临床乳房炎、胎次在2-3胎、处于泌乳中后期（产奶100--300d）的中国荷斯坦牛，取全天混合奶样（早：中：晚=4：3：3）100mL用于测定脂肪酸含量，进而分析多态性对乳中脂肪酸成分的影响。【结果】SCD1-702位点无多态，SCD1-762和SCD1-878分别发现T／C和C／T两个突变。SCD1-762位点A为优势等位基因，基因频率为0．7897。SCD1-878位点C为优势基因，频率为0．7835。χ2检验表明该群体的中国荷斯坦奶牛在SCD1基因的这两个位点都处于Hardy-Weinberg平衡状态（胗0．05）。SCD1-762与SCD1-878处于极显著连锁不平衡，连锁不平衡系数，2为0．879，达到极显著水平（P〈0．01）。SCD1-762和SCD1-878两位点共组成4种单倍型：AC、BC、AT、BT。SCD1-762、SCD1-878及其单倍型对MUFA比例及总不饱和指数的影响均达到显著水平（P〈0．05），即SCD1878位点TT型乳中MUFA比例及总不饱和脂肪酸指数显著低于CC和CT型，而SFA比例显著高于CC和CT型（P〈0．05）；SCD1762位点BB型乳中MUFA比例及总不饱和脂肪酸指数显著低于AA和AB型（P〈0．05）。单位型AC型MUFA比例及总不饱和指数显高于BT型，而SFA比例显著低于BT型（P〈0．05）。【结论】SCD1878和762位点突变对乳中乳脂肪酸组成及饱和指数有显著的遗传效应，可作为影响中国荷斯坦奶牛乳脂肪酸组成的重要候选基因。
