中国农学通报杂志 统计源期刊

中国农学通报 2010年第08期杂志 文档列表

中国农学通报杂志畜牧兽医科学

咖啡因和维生素E对小尾寒羊精液冷冻保存的影响1-6

摘要：研究冷冻稀释液中分别添加不同浓度的咖啡因和维生素E后对小尾寒羊精液冷冻保存的影响。将不同浓度的咖啡因和维生素E分别添加于冷冻前的小尾寒羊精液稀释液中，用精子活率、顶体完整率和畸形率，作为判定精子冷冻品质的指标，初步确定两种稀释液添加成分对小尾寒羊精液品质的影响。当添加维生素E的浓度为0.4mg/ml时，冷冻后的精子活率较高，畸形率较低，且精子顶体完整率也较高；添加5mg/ml咖啡因能显著提高精子的解冻后活率，其活率为0.35，对精子畸形率和顶体完整率无显著影响。在冷冻精液稀释液中添加适当浓度维生素E可以减缓冷冻对精子的伤害，提高小尾寒羊冷冻精子活率，改善冷冻精液的品质；当添加5mg/ml的咖啡因于稀释液中冷冻时，解冻后精液活率显著提高，但不影响精子畸形率和顶体完整率。

水貂阿留申病毒VP2基因的原核表达及初步应用7-11

摘要：将水貂阿留申病毒ADV-G株VP2基因中主要抗原表位区的两个片段，分别克隆至原核表达载体pET-28a（＋）的多克隆位点中,鉴定后得到重组质粒pET-VP2a和pET-VP2b,将重组质粒转化到宿主菌BL21中,用IPTG分别以不同浓度，不同诱导时间进行诱导表达,采集样品做SDS-PAGE、Western-blot分析,并以此蛋白作为包被抗原进行ELISA检测。结果发现以终浓度为1mmol/L的IPTG进行诱导,4小时后表达可达到高峰,其大小分别约为23kD和28kD, 该蛋白与ADV阳性血清能发生特异性反应。将此表达产物应用Ni-NTA His-Bind纯化系统进行纯化,其纯度可达到91%,纯化后的蛋白以60μg/孔包被96孔板,检测不同地区水貂血清，同时以对流免疫电泳法（CIEP）为对照,结果发现二者的符合率高达93 %,而应用该蛋白进行检测其反应更为安全,背景低,制备简单,这为今后应用该蛋白作诊断抗原检测水貂阿留申病奠定了基础。

微卫星标记AY493302与缙云麻鸭蛋壳颜色的相关性分析12-16

摘要：采用50只青壳蛋缙云麻鸭及30只白壳蛋缙云麻鸭的血液DNA对微卫星标记AY493302进行多态性分析，探讨该微卫星标记与缙云麻鸭蛋壳颜色的相关性，为鸭青壳性状的分子标记辅助选择提供理论依据和技术支持。结果微卫星标记AY493302在青壳蛋与白壳蛋缙云麻鸭之间的基因型分布差异极其显著 （P=2.247E-12），表明该微卫星标记与缙云麻鸭的蛋壳颜色高度相关。其中基因型JJ （365bp/365bp） 不仅在两种鸭中的频率差异极其显著 （P 〈0.0001），而且只在青壳的缙云麻鸭中出现，在白壳的缙云麻鸭中尚未出现, 表明基因型JJ （365bp/365bp） 可以作为缙云麻鸭纯合青壳基因标记辅助选择的基因型。

不同栽培品种生大豆对大鼠内脏器官形态和肠道组织学的影响17-20

摘要：为比较不同栽培品种生大豆中抗营养因子对大鼠内脏器官形态和肠道组织学影响，选用（50±2）日龄的Wister大鼠60只，随机平均分6组，分别饲喂以吉林小粒6、吉林30、吉林45、吉农7、丰交7607栽培品种生大豆和膨化大豆粕（对照组）为主要蛋白源的日粮，30＆解剖大鼠，内脏器官称重，肠道测量长度、制作组织切片。结果表明：吉农7日粮组大鼠胰腺重量明显低于吉林小粒6、吉林30和丰交7607日粮组大鼠（尸〈0．05）；吉林小粒6日粮组大鼠小肠长度、小肠重量明显高于对照组大鼠（P〈0．05）；吉林45、吉农7日粮组大鼠的空肠绒毛长度；空肠隐窝深度明显高于吉林小粒6、吉林30、丰交7607日粮组（P〈0．05）。各品种生大豆日粮对大鼠抗营养影响为吉林小粒6〉吉林30〉丰交7607〉吉林45〉吉农7。

稀释液中分别添加不同浓度咖啡因或谷胱甘肽对犬精液冷冻效果的影响21-24

摘要：研究在冷冻稀释液中分别添加不同浓度咖啡因或谷胱甘肽对犬精液冷冻效果的影响，以优化犬精液冷冻方案，提高解冻后精子质量。方法：在犬的常规精液冷冻稀释液中分别添加不同浓度咖啡因和谷胱甘肽，经细管冷冻，解冻后通过分别评价其精子的活率、形态（包括顶体完整率和畸形率等）等来筛选其最佳添加浓度。结果：经解冻后的精液质量评价如下：（1）向稀释液中添加5mmol/L咖啡因对解冻后精子活率明显改善，为0.33±0.04（P﹤0.01），显著高于其他组；当添加浓度为12.5mmol/L时，活率仅为0.230±0.04（P﹤0.01），显著低于对照组；添加浓度为5mmol/L时精子畸形率最低，为0.174±0.036（P﹤0.01），较其它组差异显著。（2）向稀释液中添加谷胱甘肽5mmol/L，精子活率为0.31±0.054，顶体完整率为0.438±0.022，畸形率仅为0.162±0.025，均优于其他浓度组，差异显著（P﹤0.01）。 结论：在犬的精液冷冻液中分别添加适量浓度的咖啡因或谷胱甘肽均对冷冻效果有显著的促进作用。

不同浓度乙二醇和甘油对犬精液冷冻效果的影响25-28

摘要：研究在常规冷冻稀释液中分别添加不同浓度的乙二醇作为保护剂，并与甘油作为冷冻保护剂进行对比，以优化犬精液冷冻方案，提高解冻后精子质量。方法 在犬的常规精液冷冻稀释液中分别添加不同浓度的乙二醇（2%, 4%, 6%, 8%, 10%），经细管冷冻、解冻后通过分别评价其精子的活率、顶体完整率、畸形率等来筛选其最佳添加浓度。结果 添加浓度为6%的乙二醇时，冷冻后精子活力为0.37，顶体完整率为43%，显著好于其他处理组（P＜0.05）；添加浓度为4%的乙二醇时，冷冻后精子畸形率为15%，略优于其他处理组。结论 6%浓度的乙二醇可代替甘油作为冷冻保护剂，且对犬的冷冻效果有显著的促进作用。

自制有机碘栓对獭兔子宫内膜炎治疗研究29-32

摘要：研究自制有机碘栓对獭兔子宫内膜炎治疗效果。方法 通过子宫灌注致病性大肠杆菌、葡萄球菌、链球菌、沙门氏菌、蜡状芽孢杆菌等混合菌液，复制獭兔子宫内膜炎病理模型。分别于1d，3d，5d按0.01g/kg体重（按有效碘计算）子宫投放有机碘栓进行治疗，观察其用药前后的临床症状、子宫形态、子宫内膜病理学变化，并测定血清SOD，MDA，GSH-Px等生化指标。结果 投药后第4d阴门肿胀及阴道充血逐渐消退，子宫分泌物逐渐减少；子宫颈和子宫角轻微肿胀，宫腔内有少量透明分泌物；子宫内膜较完整，上皮细胞结构基本正常。治疗组在第4d 血清SOD和GSH-Px活力均高于病理对照组，差异显著（P＜0.05）；第6d血清SOD活力高于病理对照组，差异显著（P＜0.05），而血清GSH-Px活力高于病理对照组，差异极显著（P＜0.01），血清MDA含量低于病理对照组，差异极显著（P＜0.01）。结论 有机碘栓可有效治疗獭兔子宫内膜炎。

口蹄疫病毒（OS/99株）VP1蛋白的空间构型和其可能抗原位点的初步分析33-37

摘要：试验研究了经BHK-21培养的口蹄疫病毒（FMDV）OS/99株VP1蛋白的分子免疫学特征。通过RT-PCR得到FMDV的VP1基因序列，应用分子生物学软件对其蛋白序列的空间构型和抗原性进行分析。通过对其β-折叠数量、亲水性、抗原指数、可塑性、表面可能性的抗原性参数的综合分析，得出OS/99株VP1蛋白中可能含有多个抗原位点，具有较强的抗原覆盖性。抗原位点可能位于22-29、43-46、82-85、92-93、100-111、134-139、154-156、180-184和196-203位氨基酸残基区域内。毒株经过BHK-21细胞培养13代后，其蛋白空间构型未发生明显变化。

瘤胃氢化多不饱和脂肪酸的影响因素研究38-44

摘要：旨在讨论不同补充料、瘤胃微生物、培养时间对瘤胃氢化作用的影响。（方法）选用四头装有永久性瘤胃瘘管的本地黄牛，以原虫、细菌、真菌和全瘤胃液对膨化全脂大豆、焙烤大豆和大豆处理0.5 h、1 h、3 h和6 h，采用体外模拟瘤胃发酵的方法分析各参数。（结果）NH3-N主要受原料不同和微生物区系与培养时间互作作用的影响；膨化全脂大豆组的NH3-N含量显著高于焙烤大豆组，但与生大豆没有显著差异；真菌和瘤胃液培养液中NH3-N浓度上升速度最快且始终处于最高位置；VFA浓度主要受微生物区系及其与培养时间的互作作用的影响；不同补充料来源对VFA浓度的影响不大；瘤胃液组具有较高丙酸和丁酸浓度；不同的原料和培养时间及其二者间的相互作用将对硬脂酸含量产生显著的影响，而瘤胃微生物区系只有在特定的培养时间时才对硬脂酸含量产生显著影响；亚油酸（C18：2）浓度只受到不同的瘤胃微生物的影响，而不同的原料、培养时间和瘤胃微生物区系间的互作对反式油酸（C18：1）浓度、亚麻酸（C18：3）浓度均有显著或极显著的影响。（结论）真菌在补充料的发酵中起重要作用，VFA是各种微生物共同作用的结果，添加膨化全脂大豆对于合成CLA及其前体物具有积极作用。

2种中药注射液对内毒素所致家兔心肺组织结构损伤的防治作用45-48

摘要：为探讨复方金银花、茵陈五苓两种注射液对内毒素所致心肺损伤组织结构的防治作用，将体重2.5±0.25㎏健康家兔随机分为4组，模型组、复方金银花组、茵陈五苓组家兔静注大肠杆菌（O111B4）内毒素生理盐水，剂量为100μg/ kg，注射后24h，复方金银花和茵陈五苓两组静注10ml/kg的中药注射液。模型组静注同容积生理盐水。阴性对照组静注与内毒素和中药注射剂等容积的生理盐水，注射药液后24h颈静脉放血致死，解剖取心、肺组织，Bouin液固定24h，制作石蜡切片，HE染色，光镜观察并摄影。结果表明，模型组家兔心肌纤维浊肿、有少部分断裂，间质充血，血管周围水肿，心肌细胞空泡变性；肺弥散性水肿，肺间质小血管充血，管腔内中性白细胞积聚，微血栓形成，小血管周围水肿；间质大量炎性浸润，肺泡结构破坏。复方金银花组家兔心肌纤维排列整齐，心肌纤维间有少量淤血；肺泡隔大部分正常，少部分肿胀，变厚。茵陈五苓组心、肺组织结构与模型组比较基本没有变化。

饲料对洋虫体内营养成分的影响49-51

摘要：采用大米粉、大豆粉、小麦面粉、玉米爆米花、中草药五种饲料饲喂洋虫，分析洋虫幼虫、蛹、成虫体内蛋白质、氨基酸、脂肪和多糖的含量，结果表明：五种饲料对洋虫幼虫、蛹、成虫各阶段营养成分影响显著。不同饲料饲喂后，蛋白质含量最高的是爆米花蛹，脂肪含量最高的是爆米花幼虫和大米粉幼虫，氨基酸含量最高的是大豆粉饲喂下的成虫，不同发育阶段洋虫体内多糖含量均比较低。

发酵温度和水分对菜籽粕发酵品质的影响52-55

摘要：以酵母菌、乳酸菌和枯草芽孢杆菌作为菌种对菜籽粕进行固态发酵，测定温度和水分对菜籽粕发酵品质的影响。发酵温度为30℃、35℃和40℃，水分含量为35%和40%。结果表明，温度和水分对发酵菜籽粕品质的影响存在交互作用。发酵菜籽粕的pH、酸结合力均极显著低于未发酵菜籽粕（P〈0.01），粗蛋白含量极显著高于未发酵菜籽粕（P〈0.01）；温度为35℃，水分为40%条件下发酵的菜籽粕pH最低，粗蛋白含量最高，酸结合力、粗纤维含量均较低，且显著低于未发酵菜籽粕（P〈0.01），可作为菜籽粕发酵的适宜温度和水分。

中国农学通报杂志农业生物技术科学

表达序列标签（EST）分析方法及在植物抗病研究中的应用56-62

摘要：在国际最大公共数据库GenBank的dbEST数据库中收录了大量各种生物的ESTs，这些大量的EST序列对发现、克隆和定位新基因，构建遗传图谱，开发分子标记，研究基因差异表达、功能及基因间互作是非常有价值的资源。为了充分挖掘EST数据资源所蕴含的生物学信息，掌握系统的分析方法对其研究显得尤为重要。参照目前广泛运用的多种EST数据分析软件，系统地简述了EST的序列分析方法，主要包括EST的序列分析前处理、序列的聚类拼接以及注释、功能分类，指出应根据EST数据的特征来选择合适的序列分析软件，并阐释EST技术在植物抗病基因的发现、克隆和定位研究中的应用。

线粒体调控细胞凋亡的研究进展63-68

摘要：通过对细胞凋亡的研究发现，线粒体在调节细胞凋亡过程中发挥着关键作用。机体通过细胞凋亡清除损伤、衰老与突变的细胞，从而维持生理平衡。在细胞凋亡过程中，通过呼吸电子漏途径，线粒体产生大量活性氧，使其通透性转换孔开放，引起线粒体跨膜电位降低，导致细胞色素C、AIF、Smac／DIA—BLO等凋亡因子释放到细胞质中，线粒体上通透性转换孔道的开放，削弱了线粒体膜两侧的质子梯度，导致ATP合成下降；释放的活性物质激活半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶（Caspase），引起细胞凋亡。

一种高效提取鹧鸪茶基因组DNA的方法69-73

摘要：在常规的CTAB法基础上，对其中某些步骤和所用药品进行改良,以寻求一种能简便快速地排除多酚类、蒽醌类和甾体类化合物等物质干扰的方法。应用该改良CTAB法所得鹧鸪茶总DNA鹧鸪茶总的DNA长度接近21kb，OD260/OD280在1.8左右。以此DNA为模板可获得条带清晰、重复性好的ISSR-PCR扩增结果。

植物中抗肿瘤有效成分的研究进展及应用前景74-78

摘要：综述了近5年来对植物中抗肿瘤有效成分的研究进展，对抗肿瘤有效成分包括拓扑异构酶I、Ⅱ抑制剂、微管蛋白活性抑制剂、肿瘤新生血管生成抑制剂、生物反应调节剂和其它植物中提取得到的抗癌有效成分等进行了概述。表明植物中抗肿瘤有效成分具有广阔的开发应用前景，为抗肿瘤药物的进一步研究与开发提供了参考。

黄花矶松基因组DNA的提取以及RAPD反应体系的优化79-83

摘要：以黄花矶松为研究材料，对黄花矶松基因组DNA的提取以及RAPD反应体系进行优化。结果表明：采用SDS法可以得到高质量的黄花矾松基因组DNA，电泳结果表明，所获得的DNA完整，无降解，完全可以满足RAPD等分子标记分析的需要。同时对RAPD反应体系中Mg^2＋浓度，退火温度等影响因素进行了优化，建立了适合于黄花矶松基融廿D分子标记的最佳反应体，即25此反应体系中，最适Mg^2＋浓度为1．5mmol／L，最适退火温度为30℃。

番茄八氢番茄红素脱饱和酶基因（Pds）启动子的克隆84-86

摘要：为研究具有果实特异性特点的启动子Pds（八氢番茄红素脱饱和酶基因）启动子的功能，根据GenBank中番茄八氢番茄红素脱饱和酶基因（Phytoene desaturase．Pds）的启动子序列（U46919），设计特异引物，通过巢式PCRAK番茄基因组中分离了一段长1790bp的Pds启动子序列。将该片段插入到克隆载体pMD18．T中，转化大肠杆菌后，获得的阳性克隆经测序，结果表明所获得的序列和GenBank（U46919）中登录的序列完全一致，为研究Pds启动子的功能奠定了坚实的基础。