中国农学通报杂志

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中国农学通报杂志 统计源期刊

Chinese Agricultural Science Bulletin

  • 11-1984/S 国内刊号
  • 1000-6850 国际刊号
  • 0.92 影响因子
  • 1-3个月下单 审稿周期
中国农学通报是中国农学会主办的一本学术期刊,主要刊载该领域内的原创性研究论文、综述和评论等。杂志于1984年创刊,目前已被知网收录(中)、维普收录(中)等知名数据库收录,是中国科学技术协会主管的国家重点学术期刊之一。中国农学通报在学术界享有很高的声誉和影响力,该期刊发表的文章具有较高的学术水平和实践价值,为读者提供更多的实践案例和行业信息,得到了广大读者的广泛关注和引用。
栏目设置:农学·农业基础科学、资源·环境·生态·土壤·气象、生物科学、林学·园艺·园林、植物保护·农药

中国农学通报 2010年第03期杂志 文档列表

中国农学通报杂志畜牧兽医科学
清远麻鸡CAPN1基因单核苷酸多态性研究1-5

摘要:清远麻鸡属于小型优质鸡种,为探讨其优良肉质形成的分子机理,此研究以隐性白羽鸡作为对照,以CAPN1基因作为影响鸡肌肉嫩度性状的候选基因,采用PCR-SSCP方法对清远麻鸡和隐性白羽鸡的CAP]N1基因外显子4部分序列、内含子4和外显子5部分序列进行单核苷酸多态性分析,共检测到AA、AB、AC、BB、BC和CC 6种基因型。测序结果发现,AA型个体序列与Genbank上登录的序列一致;BB型个体在2418处存在5 bp的缺失突变,在2446处存在T/C突变,在2484处存在C/T突变,在2508处存在C/T突变;CC型个体在2418处存在5 bp的缺失突变,在2446处存在T/C突变,在2484处存在C/T突变。统计了不同基因型在不同品种鸡中的频率分布,结果表明基因型频率和基因频率在2个鸡种中的分布存在显著差异。

2种不同药性中药注射液对内毒素性肾衰的防治作用6-10

摘要:以家兔为试验动物,研究复方金银花注射液和茵陈五苓注射液对内毒素所致急性肾功能衰竭的防治作用。将32只雄性健康成年家兔随机分为阴性对照组、模型组、复方金银花防治组和茵陈五苓防治组,每组各8只。模型组和各防治组家兔一次性静脉注射大肠杆菌O(111)B_4内毒素生理盐水溶液,剂量为100μg/kg。两防治组家兔注射等剂量内毒素24 h后静脉注射剂量为100μg/kg的中药注射液,阴性对照组静脉注射等量生理盐水。注射内毒素(或生理盐水)1 h后通过膀胱瘘管收集尿液,每小时收集一次,共收集6次。结果表明,模型组家兔发生急性肾功能衰竭,其各项肾功能指标均与阴性对照组有显著或极显著差异(P〈0.05,P〈0.01)。与模型组比较,复方金银花组家兔的尿量以及肌酐、尿素氮和尿钠排出量显著或极显著增加(P〈0.05,P〈0.01),肾衰指数和钠排泄分数显著降低(P〈0.05),内生性肌酐清除率、尿渗透压和尿血渗比及渗透物质清除率显著或极显著升高(P〈0.05,P〈0.01),游离水清除率极显著降低(P〈0.01)。茵陈五苓组家兔的尿量、肌酐和尿素氮随尿排出量、渗透物质清除率和内生性肌酐清除率在试验后期也较模型组显著改善。结论:复方金银花注射液对内毒素性肾衰具有防治作用。茵陈五苓注射液在后期能改善其肾衰指标。

不同强度光照对母鸡中脑和间脑c-fos基因表达的影响11-14

摘要:为进一步理解光照对母鸡产蛋性能的影响机制,此研究用c-fos法探讨了母鸡对不同强度光照刺激的反应。将150日龄的母鸡右眼遮光7天后接受不同强度光照刺激1.5h,暗适应1.5h后灌流固定,取脑制作石蜡切片,采用免疫组化方法检测c-fos基因在中脑和间脑的表达。结果显示:间脑和中脑内有大量Fos样免疫反应阳性神经元,主要见于左侧,分布于视顶盖中央灰质层(SGC),圆核(ROT),外侧膝状腹侧核(Glv),半月核(SLu),峡核大细胞部(Imc),狭核小细胞部(Ipc),室旁核(PVN),弓状核(ARC),动眼神经核(OMv)。不同强度光照诱导母鸡c-fos基因的表达不同,在SGC,ROT,SLu,Imc,Ipc,Glv,20 lx,30 lx组的表达较对照组明显增加,40 lx组次之,10 lx组最低;PVN,ARC为20 lx组表达最强,30 lx,40 lx组逐渐减弱;而OMv的表达随着强度的增加而加强。

不同剂量牛蒡果寡糖对绵羊生产性能和氮平衡的影响15-18

摘要:以从牛蒡根中提取的牛蒡果寡糖作为饲料添加剂,探讨其对绵羊生产性能和氮平衡的影响。选用3~4月龄体况良好,体重32 kg道赛特和小尾寒羊F2代杂交公羔40只随机分为4组,分别饲喂4种添加不同剂量牛蒡果寡糖(分别为0、3.2、6.4、9.6 g/d)的日粮。试验结果表明,添加牛蒡果寡糖对绵羊生产性能及氮平衡未产生显著影响(P〉0.05),但与对照组相比,试验组表现出提高日增重、饲料报酬和减少氮出量、提高氮消化率及利用率的趋势。当牛蒡果寡糖添加量为9.6g/d时,生产性能及氮平衡表现最佳。

瘦素受体在小尾寒羊消化系统的表达19-22

摘要:试验通过HE、免疫组织化学SABC染色和Western Blot方法对瘦素受体(ob-R)在小尾寒羊消化系统的表达进行研究。HE染色结果显示,各组织结构正常,细胞形态清晰可见;SABC染色结果显示,在皱胃胃体部固有层胃底腺的主细胞和壁细胞及十二指肠黏膜上皮细胞和固有层肠腺的柱状细胞中均可见大小数量不等的棕黄色颗粒;Western Blot检测发现,在皱胃和十二指肠均检测到120、110和98 ku三条带。120 ku长型瘦素受体蛋白在胃中表达量显著高于小肠中的表达;110 ku的短型瘦素受体蛋白在小肠和皱胃中表达量接近;98 ku短型受体蛋白在胃和小肠表达均较弱。试验结果表明,瘦素受体在小尾寒羊消化系统中表达,对调节能量平衡和饲料摄入具有重要作用。

枯草芽孢杆菌对禽舍分离致病菌的抑菌作用研究23-26

摘要:研究枯草芽孢杆菌对禽舍分离致病菌的抑菌作用。采用常规方法对禽舍中采集的微生物进行分离、培养,并采用生化试验及动物试验等方法鉴定菌种及毒性,同时借助平板抑制试验检测枯草芽孢杆菌分离菌株的抑菌作用。此研究分离的枯草芽孢杆菌菌株对致病性大肠杆菌、沙门氏菌、肠球菌属细菌均没有抑制作用,但其对变形菌属细菌、金黄色葡萄球菌却表现出不同程度的抑制作用。说明用枯草芽孢杆菌来抑制畜禽舍环境中的一些常见致病菌存在一定的潜力。

中国农学通报杂志农业生物技术科学
花椰菜的ISSR-PCR反应体系的建立与优化27-31

摘要:以花椰菜基因组为材料,通过单因素试验,对ISSR-PCR反应体系中各种影响因子如dNTPs浓度,DNA模板含量,Taq DNA聚合酶量,引物用量以及最适退火温度等进行了优化和筛选,建立了适合花椰菜的ISSR-PCR反应体系:25μL反应体积:内含10×PCR反应缓冲液(含Mg^2+)2.5μL、0.5U TaqDNA聚合酶、0.2mmol/L dNTPs、0.5μmol/L引物、60ng模板DNA。确定了适宜的退火温度为48.6℃。扩增程序为94℃预变性5 min;然后94℃变性30s,46.9℃退火45 s,65℃延伸1.5min,35个循环;最后65℃延伸7min,4℃保存。用120条引物对花椰菜基因组进行标记,筛选出引物TI-13可以将这6份花椰菜材料区分开。花椰菜ISSR反应体系的建立为利用ISSR标记技术进行花椰菜品种鉴别、分类、种质资源遗传多样性分析奠定了良好基础。

RAPD和SRAP标记技术在苔藓植物亲缘关系研究中的比较分析32-36

摘要:利用RAPD和SRAP标记技术研究11种苔藓植物的亲缘关系,并进行比较分析。结果表明:RAPD扩增的多态性比率达100%,SRAP扩增的多态性比率达96.9%,2种标记结果均显示了很高的多态性比率。利用SPSS11.5软件对RAPD和SRAP扩增结果进行了聚类分析,两者均与形态学分类基本一致,但与形态学结果也有一定的差异,这种差异主要表现在科以上植物种类之间。同时,2种分子标记的聚类结果之间也存在一定的差异,主要是对大叶凤尾藓和小牛舌藓全缘亚种的划分。因此,RAPD和SRAP都有一定局限性,需要多种标记方法相互结合、相互印证,才能得出客观的结果。

绿茶DNA提取方法及分子鉴定的初步研究37-41

摘要:以绿茶为原料,通过改进的CTAB方法来提取分离绿茶总DNA,试验表明,所采用改进的CTAB微量提取DNA法,可以得到高质量的绿茶总DNA,1.0g茶样DNA含量在101~498μg/g之间,平均249μg/g。采用ISSR分子标记对10个绿茶产品进行鉴定,结果表明ISSR标记能有效地区别不同的绿茶产品,为进一步研究绿茶分子鉴定技术提取了参考依据。

基于绵羊皮肤组织ESTs开发新型微卫星标记42-45

摘要:利用生物信息学方法,在从国际公共生物数据库检索获得绵羊皮肤组织相关的3295条EST序列中筛选微卫星标记。结果表明,从绵羊皮肤组织相关的EST序列中搜索到微卫星209个,含有微卫星的序列196个,占整个EST序列数据库的6.3%,其中双碱基重复150个,三碱基重复19个,四碱基重复12个,五碱基重复17个,六碱基重复11个。在这些微卫星序列中,AC/TG重复在双碱基类型中最丰富,占双碱基微卫星序列总数的67%。根据筛选到的微卫星序列设计并合成引物22对,其中18对引物有扩增产物,且条带清晰,6对引物在中国美利奴羊群内多态性丰富,平均PIC达0.7001,为后期与毛品质进行相关性分析,寻找毛用性状新型分子标记奠定了基础。

有机酸和氨基酸对双孢蘑菇2796菌丝生长的影响46-51

摘要:为了探讨有机酸和氨基酸对双孢蘑菇2796菌丝生长的影响情况;此实验利用固体平板和液体摇瓶培养的方法,研究了柠檬酸、酒石酸、琥珀酸3种有机酸和丙氨酸、酪氨酸、精氨酸3种氨基酸在不同浓度下对双孢蘑菇菌丝生长的影响。通过测定各处理组的菌丝菌落直径、胞外蛋白质量比、菌丝干重、胞内多糖、过氧化物酶活性和还原糖质量比等生长参数;结果发现外源加入0.04%的柠檬酸最有利于双孢蘑菇的菌丝生长,可产生更多的菌丝胞内多糖、过氧化物酶、胞外蛋白。琥珀酸、精氨酸和酪氨酸也能够促进双孢蘑菇的生长,其中琥珀酸组的菌丝干重最高,比对照组增加了131%;精氨酸组的胞外蛋白质量比最高,比对照组增加了151%;柠檬酸组的胞内多糖质量比和过氧化物酶活性的值最高,分别比对照增加了21%和146%;添加酸组的还原糖质量比均比对照低。但添加过高浓度的有机酸和氨基酸,则抑制双孢蘑菇菌丝的生长。

优良木薯品种“ND-50”的组织培养52-54

摘要:研究优良品种木薯“ND-50”无性系组织培养技术。以木薯品种“ND-50”带腋芽的茎段为外植体进行组织培养,在芽的增殖和继代生长两个阶段进行观察研究。结果表明,2/3MS+6-BA 1.0 mg/L+IAA1.0 mg/L培养基较适合作为组培苗的增殖培养基;2/3MS+KT 1.0 mg/L+NAA0.05 mg/L作为组培苗的壮苗培养基较好。通过“ND-50”组织培养研究,为木薯的快速繁育和推广提供参考依据。

EST分子标记在基因组学中应用的研究进展59-63

摘要:植物EST(expressed sequence tags)计划作为植物基因组计划的一个重要组成部分,概括介绍了几种主要EST标记(EST-SSR,EST-PCR,EST-SNP,EST-AFLP,EST-RFLP)在比较基因组学,系统发育学,基因功能研究等方面的应用情况,并对EST标记的应用前景作了展望。

利用柱头涂抹法进行西瓜T-DNA导入和分子标记研究64-67

摘要:借鉴拟南芥蘸花进行外源DNA导入的方法,通过柱头涂抹进行西瓜T-DNA导入和分子标记研究。结果表明:品种ZXG01078坐瓜率最高,且有变异苗产生,是较为理想的介导品种;卡那霉素筛选处理西瓜种子的最佳浓度500~700mg/L,不同品种间有差异;卡那霉素筛选处理西瓜叶片的最佳部位为嫩叶或幼叶,最佳浓度4000~8000mg/L,不同品种间差异不明显。处理后代中无心苗和连体苗的稳定产生,说明外源基因已进入并干扰了其正常的生长发育过程。

C4高效光合基因在C3植物中的应用研究进展68-71

摘要:高等植物按C的同化反应不同可分为C3、C4和CAM途径。C4植物在长期的进化过程中形成了特有的高效光合基因,使得C4植物在高光强、高温和高氧分压条件下具有较C3植物更高的光合速率。利用转基因技术,将C_4高光效基因导入C3植物,提高作物产量,是世界主要农作物育种研究的一个热点。笔者综述了C4碳同化途径的特点及其在农作物改良中的应用,并介绍了C4高光效基因对转基因C3植物生理生化和光合作用的影响,探讨了向C3植物中转入C4高光效基因的可能性。

中国农学通报杂志食品科学
微波处理切分莲藕防褐变技术的研究72-76

摘要:为寻求一种简便、高效的微波处理切分莲藕的防褐变方法,分别用不同的微波火力、微波处理时间和藕片厚度进行单因素和正交试验,试验结果表明:微波处理的最佳工艺参数为:微波火力为P50,微波处理时间为80s,藕片厚度为5~6mm。莲藕经此工艺加工后,抑制了藕片贮藏过程中PPO的活性,降低了藕片的褐变度,减少了淀粉、糖、蛋白质等主要营养成分损失,在4℃条件下可保存7天。

混合菌种用于发酵香肠中的研究77-80

摘要:用植物乳杆菌,葡萄球菌,汉逊酵母菌3个菌种作为发酵剂,通过耐盐和耐亚硝酸盐以及正交试验得到最佳生产条件为:植物乳杆菌:葡萄球菌:汉逊酵母为2∶1∶2,发酵温度30℃,接种量2%。发酵香肠时间为18 h。

贵州地方茶树资源的生化成分多样性及绿茶品质81-85

摘要:通过理化检测和茶叶感官审评,对贵州地方茶树资源的生化成分和绿茶品质进行了研究。结果表明,贵州地方茶树资源水浸出物含量40.7%~48.7%(平均45.0%),氨基酸2.9%~4.4%(平均3.3%),茶多酚21.0%~38.2%(平均32.6%),酚氨比6.4~12.3(平均10.0),咖啡碱2.5%~3.2%(平均2.8%),儿茶素总量13.54%~17.07%(平均14.77%),儿茶素品质指数2.12~3.62(平均2.80)。GT-02资源的氨基酸含量超过福鼎大白茶,GT-01和GT-02的酚氨比低于福鼎大白茶,GT-07、GT-08、GT-09和GT-10的儿茶素总量和儿茶素品质指数大于或接近福鼎大白茶,GT-12、GT-13和GT-14资源的绿茶感官品质总分超过或接近福鼎大白茶,提示以上资源的绿茶品质优良。另外,GT-10资源群体的EGCG含量较高,达8.66%,具有开发价值。