中国农学通报杂志 统计源期刊

中国农学通报 2009年第06期杂志 文档列表

中国农学通报杂志畜牧兽医科学

金黄色葡萄球菌荚膜多糖的提取及其多糖含量的测定1-4

摘要：为提取纯化金黄色葡萄球菌荚膜多糖并测定多糖含量。采用超声波破碎菌液,用CTAB结合其中的多糖、CaCl2解离、乙醇沉淀等化学方法提取纯化金黄色葡萄球菌荚膜多糖,利用苯酚-硫酸法测定其含量。结果显示,得到荚膜多糖0.31g,含量为65.06%。结果表明,成功提取金黄色葡萄球菌荚膜多糖,并对其含量进行了测定,初步确定了粗提金黄色葡萄球菌荚膜多糖的方法。

肉仔鸡饲料原料代谢能的测定5-8

摘要：试验选用22日龄爱拔益加商品代肉仔鸡192只,随机分为4个处理,每个处理8个重复（公母各4个重复）,每个重复6只鸡,分别饲喂以玉米、豆粕、棉粕、菜粕为基础原料配制的4种日粮。收集部分排泄物,测定玉米、豆粕、棉粕、菜粕的AME和AMEn。结果表明：豆粕和棉粕中,公鸡的AMEn显著高于母鸡（P〈0.05）;试鸡性别对玉米和菜粕的AME和AMEn无显著影响（P〉0.05）;玉米、豆粕、棉粕、菜粕AME和AMEn利用率在公母鸡间差异不显著（P〉0.05）,公鸡AME和AMEn利用率在数值上有高于母鸡的趋势,但差异不显著（P〉0.05）。28日龄肉仔鸡玉米、豆粕、棉粕、菜粕的AME分别是14.82、12.10、11.17、MJ/kg,AMEn分别是14.80、9.7911.81、10.81、9.60MJ/kg。

16S rRNA与Vitek-32对临床感染猪肠球菌鉴定结果比较9-12

摘要：旨在利用两种常用的细菌分型方法对感染猪的肠球菌的鉴定结果进行比较和分析。将从河南洛阳、济源、许昌、南阳等地送检病猪体内分离的42株革兰阳性球菌纯培养后,分别用16S rRNA基因序列比较和Vitek-32全自动细菌鉴定系统进行鉴定。Vitek-32对42株分离菌中的34株鉴定到种的水平,分别是粪肠球菌（E.faecalis）10株、屎肠球菌（E.faecium）2株、铅黄肠球菌（E.casseliflavus）22株;另有8株未成功鉴定。16S rRNA基因序列分析对42株分离菌成功的鉴定结果是为粪肠球菌12株,屎肠球菌30株。经比较发现,Vitek-32鉴定的10株粪肠球菌中除1株被16S rRNA鉴定为屎肠球菌外,其余9株均相同;Vitek-32鉴定的2株屎肠球菌与16S rRNA鉴定结果相同;Vitek-32鉴定的22株铅黄肠球菌除了1株被16S rRNA鉴定为粪肠球菌外,其余全部被鉴定为屎肠球菌;8株未能被Vitek-32鉴定的肠球菌被16S rRNA方法分别鉴定为粪肠球菌（2株）和屎肠球菌（6株）。在感染猪的肠球菌分型鉴定中,Vitek-32对粪肠球菌鉴定结果与16S rRNA比较具有较高的一致性（75%）;而对于屎肠球菌的鉴定结果与16S rRNA比较出现了较大的差异（93.3%）。

猪LPL基因部分序列的克隆及多态性分析13-16

摘要：脂蛋白脂酶是一种多功能蛋白,其主要作用是催化乳糜微粒和极低密度脂肪酸的甘油三酯水解,是影响脂肪沉积的关键酶之一。对猪LPL基因部分序列进行克隆测序,并利用PCR-SSCP方法对其进行分子扫描,寻找多态位点,分析不同基因型在不同猪种间的分布规律。χ2独立性检验表明,野猪、民猪、大白猪、长白猪、杜洛克之间不同基因型的分布差异极其显著（P〈0.01）。

台湾畜牧业污染的防治策略与借鉴17-20

摘要：台湾主要通过加强畜牧场减废与资源再利用、推广畜牧业养殖污染防治技术和加强畜牧业污染防治管理等对策和畜牧业水污染防治、空气污染管制、废弃物清理、资源回收再利用的环保法令防治畜牧业污染的。借鉴其畜牧业污染防治对策和立法管理经验,从加大财政环保投入、加强清洁生产科学研究、健全污染防治立法、适度限制畜禽养殖场所与规模等方面提出促进大陆畜牧业污染防治的对策建议。

不同DCAD水平对采食后崂山奶山羊瘤胃pH、NH3-N及酶活性变化的影响21-24

摘要：采用4×4拉丁方设计研究日粮中不同DCAD值对崂山奶山羊瘤胃pH、NH3-N及瘤胃酶活性的影响。日粮干物质的DCAD值分别为0、50、100、200mEq/kg。从各采样点的平均值可以看出,日粮DCAD值对瘤胃氨态氮浓度、瘤胃pH、纤维素酶活性有显著影响（P〈0.05）,对α-淀粉酶活性、中性蛋白酶活性无显著影响（P〉0.05）。综合不同指标测定结果,可推断干物质含量100mEq/kg的DCAD值对非哺乳妊娠的成年崂山奶山羊较适宜。

反刍动物饲料产品和动物源性饲料产品中牛羊源成分检测25-28

摘要：利用聚合酶链式反应法（PCR法）对反刍动物饲料产品（预混料、精料补充料、全价配合料等）和动物源性饲料产品（鱼粉、肉粉等）共计350个样品进行了牛羊源成分检测。结果表明,有3个样品检出牛和/或羊源性成分,牛羊源性成分检出率0.86%。其中,反刍动物饲料产品310批次,牛羊源性成分检出率为0.97%;动物源性饲料产品40批次,均未检出牛羊源性成分。

滇东南水牛的生态特征及其生产性能29-32

摘要：通过对滇东南水牛的生长发育、繁殖及役用等生产性能作调查,滇东南水牛体型中等偏小,为典型的役用型水牛品种,成年公母牛体重、体高、十字部高分别为（476.64±101.18）kg和（392.16±64.25）kg、（131.00±7.39）cm和（123.33±4.50）cm、（125.85±6.08）cm和（120.22±2.91）cm,较德宏水牛、槟榔江水牛小;滇东南水牛的屠宰率、净肉率和槟榔江水牛较为接近,比德宏水牛低约10个百分点。并就滇东南水牛的发展策略提出一些见解。

乳酸菌产酸动态测定及小鼠乳酸耐量初探33-36

摘要：该试验目的是通过测定乳酸菌产生乳酸的动态变化及小鼠的乳酸耐量,建立小鼠肠道中乳酸模型。试验利用高效液相色谱仪测定嗜酸乳杆菌分泌乳酸的最大浓度为12.89μl/ml,再利用浓度为12.89μl/ml、30μl/ml、60μl/ml、90μl/ml的乳酸灌服小鼠。结果发现灌服90μl/ml组小鼠2～3h后出现死亡。24h后,通过体温、临床症状及剖检观察、生化检测以及病理组织切片得到结果,灌服浓度60μl/ml及以下浓度乳酸的小鼠血清变化微小,并且小鼠的小肠未见损伤,从而为建立小鼠肠道中乳酸模型打下基础。

新城疫病毒诱导黄粉虫抗病毒肽的效果分析37-39

摘要：观察鸡新城疫病毒（NDV）诱导黄粉虫是否产生抗鸡新城疫病毒肽。先用鸡胚培养鸡新城疫病毒以扩增病毒,然后提取病毒液备用,接着用鸡新城疫病毒液接种刺伤黄粉虫幼虫,2～3天后提取黄粉虫体内的抗病毒物质,测定其血凝效价和鸡新城疫病毒诱导鸡胚发病抑制试验结果。结果表明黄粉虫抗病毒肽在血凝抑制试验中的效价为164;在鸡新城疫病毒诱导鸡胚发病抑制试验中有一定效果,但不明显。

中国农学通报杂志农业生物技术科学

绒毛白蜡NADH还原酶第二亚基（NDHB）基因片段的克隆及同源性分析40-46

摘要：克隆并分析绒毛白蜡NADH还原酶第二亚基（NDHB）基因片段。根据GenBank上已发表的NDHB氨基酸序列,设计合成了一对简并引物,采用RT-PCR技术对绒毛白蜡NADH还原酶第二亚基基因进行扩增,将扩增的PCR产物与pMD18-T连接后转化至E.coli JM109感受态细胞,检测阳性克隆,测序并进行序列分析。克隆的绒毛白蜡NADH还原酶第二亚基基因cDNA序列长893bp,由288个氨基酸残基组成,命名为FvndhB。序列比对结果表明FvndhB与参考的8个物种的NDHB在核酸水平上表现出较高的同源性,其与桑树、银白杨、桉树、烟草、拟南芥、银杏、台东苏铁、日本柳杉NDHB核苷酸序列同源性分别为84.32%、83.88%、83.43%、82.86%、82.18%、78.82%、77.07%、71.23%。利用DNAMAN软件构建的系统进化树显示绒毛白蜡与其他植物亲缘关系较远。成功获得了绒毛白蜡FvndhB基因片段,并对其进行了同源性分析,为进一步克隆绒毛白蜡FvndhB全长基因及分析其表达特性奠定了基础。

水稻籼粳交恢复系茎秆抗倒性的配合力分析47-53

摘要：通过不断聚合和累加不同籼粳亚种有利基因的方法,自育成的不同籼粳分化类型的12个恢复系,与8个两系和三系不育系为材料,采用植物数量性状配合力（NCⅡ设计）分析方法,研究了6个茎秆抗倒性状的配合力和群体遗传参数。结果表明：所考察的6个茎秆抗倒性状的遗传受亲本基因加性效应和非加性效应的影响。倒伏指数、抗折力以非加性效应为主;株高、弯曲力矩、茎椭圆截面积以基因加性效应为主;亲本基因加性效应和非加性效应对后代茎壁截面积的作用相似。恢复系的遗传效应对杂交组合茎秆抗倒性起主要作用。抗折力和弯曲力矩性状除了受亲本特殊配合力的影响外,恢复系的一般配合力也起重要作用。K17A、广抗13A和II-32A三个不育系表现降低籼粳杂种株高超亲和提高抗倒性的遗传效应;明恢509、明恢512、明恢502和明恢398四个恢复系在降低倒伏指数方面较其他恢复系具有明显优势,且株高一般配合力为负效应,在提高茎秆抗倒性为目标的育种实践中有重要利用价值。

海藻糖的应用及其合酶基因TPS在植物转基因中的研究进展54-58

摘要：海藻糖是一种非还原性双糖,具有很高的稳定性和很强的吸水性等性质,能够提高生物体对各种非生物胁迫的抵抗能力。目前有很多研究表明通过转化海藻糖合酶基因增加体内海藻糖含量可能成为选育作物抗逆品种的新方法。该文对海藻糖的理化性质、生物学特性及其应用情况作了简要的概述,并介绍了编码酵母海藻糖合酶复合体基因的组成以及各个组成基因的功能,着重阐述了海藻糖合酶基因在植物转基因方面（尤其在提高植物抗逆性）的研究进展。

中介蝮蛇毒纤溶酶基因克隆及生物信息学分析59-63

摘要：克隆中介蝮蛇（Gloydius intermedius）纤维溶解酶（Fibrinolytic enzyme,FLE）基因,分析其基因序列并对该基因的功能进行分析。从中介蝮蛇毒腺细胞中提取总RNA,通过RT-PCR法扩增纤溶酶基因,与pMD18-T载体连接进行TA克隆,再进行序列的测定并且对该序列进行分析。扩增得到完整开放读码框在内的长为777bp的纤溶酶基因序列。成功克隆了编码中介蝮蛇纤溶酶的基因序列,推导其编码的氨基酸序列。开放读码框编码258个氨基酸,含有大量疏水氨基酸。其中,前1～19位氨基酸编码信号肽;根据同源性推测,以His65、Asp110和Ser204组成纤溶酶的活性中心并高度保守;序列内含12个Cys,两两配对结合成的6个二硫键对纤溶酶的高级构型和稳定性至关重要。成功克隆中介蝮蛇毒纤溶酶基因为进一步研究该基因的遗传特征以及为该酶在原核及真核生物中的表达研究提供依据。

基因芯片技术及其在植物研究中的应用64-65

摘要：基因芯片是一种高通量、快速、平行核酸序列测定及定量分析技术,它是将大量特定序列的核酸片段有序地固定在载体上作为探针与标记核酸分子进行杂交,检测杂交信号的强弱,进而判断样品中靶分子的组成及数量。主要综述了基因芯片技术的原理特点及其在植物上的应用。

中国农学通报杂志食品科学

椰子水中蛋白质组成的研究66-69

摘要：对椰子水中的蛋白质进行分离纯化,利用SDS-PAGE凝胶电泳系统,对椰子水中蛋白的结构进行了分析,结果表明,在椰子水蛋白质中,含有9个亚基结构。试验试图为椰子的深加工利用提供一定的理论基础。

1-MCP处理对黄瓜冷藏期间保鲜效果的影响70-72

摘要：以“叶三”黄瓜果实为材料,采用10ppm 1-MCP处理24h后,与对照（CK）同时转入0℃低温冷藏,并对低温贮藏过程中的黄瓜感官品质、组织相对电导率、可滴定酸（TA）、Vc含量和失重率的变化进行了研究,结果表明,1-MCP处理可抑制低温贮藏中黄瓜相对电导率的上升,减缓黄瓜果实冷害症状的发展,同时延缓Vc和可滴定酸的下降速率,维持黄瓜较好品质。

张家界市烤烟主要化学成分分析73-76

摘要：采集了张家界市6个典型产烟乡镇的B2F、C3F、X2F三个等级烤烟样本90个,测定了烟叶总糖、还原糖、烟碱、总氮、钾、氯含量,分析了张家界市烤烟化学成分特征。结果表明：张家界市烤烟总糖、还原糖、总氮、氯含量都处于合理水平,烟碱含量略偏高,上部烟叶钾含量略低。主要化学成分年度间差异显著,县际间和乡镇间差异不显著。聚类分析将张家界市6个典型产烟乡镇分为高糖高钾和低糖低钾2个类型。