中国农学通报杂志 统计源期刊

中国农学通报 2007年第09期杂志 文档列表

中国农学通报杂志畜牧兽医科学

Pb对赤子爱胜蚓的影响1-6

摘要：通过急性毒性试验测定了不同培养条件下Pb对蚯蚓的毒害作用,并通过牛粪、砖红壤培养试验,测定了蚯蚓对Pb的忍耐性,及不同形态Pb对蚯蚓体重的影响.研究结果如下：蚯蚓在在液、沙、泥土和干牛粪中的急性半致死剂量（LD50）分别为354.41 mg/kg、360.95 mg/kg、1228.02 mg/kg和3894.62 mg/kg.蚯蚓在腐熟牛粪中对Pb有很好的忍耐性,当牛粪中Pb含量达到15000 mg/kg时蚯蚓依然能够生存.蚯蚓在Pb污染砖红壤生活60d后回收率和体重均有下降,在土壤Pb含量分别为400 mg/kg和444 mg/kg时蚯蚓的回收率和增长率下降最快,分别为0.6403和-0.4358.限制蚯蚓增长的程度大小Pb形态依次为：碳酸盐结合态＞交换态＞有机态＞无定形氧化锰结合态＞晶形氧化铁结合态＞无定形氧化铁结合态＞残渣态.

一种检测荷载pGMCSF-SS质粒的减毒沙门氏菌数的方法学研究7-10

摘要：以荷载pGMCSF-SS质粒的减毒沙门氏菌为参考菌,连续培养13h,间隔1h连续采样,用紫外分光光度计检测OD600值,同时用平板计数计算活菌数.根据所测数据,建立细菌对数与细菌浊度之间的直线回归数学模型,即Y=1.5568x＋7.0944,R2=0.9543,并对相关关系进行了显著性检测｜r｜＞r0.01,表明此回归方程可信度很高.为进一步检测该模型的可靠性,在培养时间内随机取样,检测OD600值,比较利用平板计数与回归方程所得细菌对数Y,二者差异不显著（p＞0.05）.通过探讨细菌浊度与细菌计数之间的相关性建立的回归方程,可以有效地克服传统计数方法的不足,便于应用.

陕北农牧交错带牧草生产力分析11-14

摘要：根据陕北农牧交错带的生态环境特点以及牧草生长发育过程对水热资源的要求和利用效率,运用迈阿密模型定量估算陕北农牧交错带七县区牧草自然生产力.并与牧草现实生产力进行比较.研究表明：陕北农牧交错带牧草现实生产力仅为自然生产力的30.80%.基本掌握了该区牧草生产力状况和特点,并据此提出了相应的开发战略和实施途径.

猪血凝性脑脊髓炎病毒RT-PCR方法的建立及初步应用15-18

摘要：为了建立快速检测猪血凝性脑脊髓炎病毒（HEV）的RT-PCR方法,根据GenBank中HEV的HE基因和S基因设计了1对引物,在优化RT-PCR反应条件的基础上,成功的扩增出323bp的特异性条带.检测与HEV亲缘性较高的牛冠状病毒及猪的伪狂犬病毒均为阴性,最低可以检测到10个TCID50/100 μl的病毒,说明该方法的有较好的特异性和敏感性.用此RT-PCR方法对感染HEV的小鼠和猪进行检测,结果能从发病动物的多种组织中检测到病原,其中以脑组织的检出率最高.因此,临床疑似病例检测时以脑组织为最佳检测样本.

动物利他行为的研究进展及争鸣19-23

摘要：研究国内外学者关于利他行为的思想、观点,总结利他行为的发展和争鸣,为后人研究利他行为提供理论依据和借鉴.在相关文献资料的基础上,采用实证描述和规范研究的分析方法,探讨了亲缘利他、互惠利他和纯粹利他等利他行为,并从自然选择、群体选择、基因选择、亲缘选择、互惠利他、自私基因、囚徒困境、纯粹利他等理论视角对利他行为进行解读和讨论.

仔猪感染猪等孢球虫后T细胞亚群的动态变化24-27

摘要：为了研究仔猪感染猪等孢球虫后T细胞亚群的变化规律,应用纯种猪等孢球虫孢子化卵囊人工感染9头6日龄仔猪,分别检测了感染前1d和感染后1、3、6、9、11 d （DPI）外周血中CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋T细胞.结果显示,DpI 3,CD3^＋、CD4^＋T细胞增加,之后下降,但差异均不显著（p＞0.05）;CD8＋T细胞在DPI 6增加,DPI 9达峰值（P＜0.05）.CD4^＋/CD8^＋值在DpI 6下降,DPI 11达到最低点.表明DPI 3感染仔猪的免疫功能有所增强,而DPI8后仔猪免疫功能受到抑制.

猪圆环病毒Ⅱ型PCR检测方法的研究28-31

摘要：[目的]建立快速、简便、特异的检测猪圆环病毒Ⅱ型的PCR方法;[方法]根据已发表的猪圆环病毒Ⅱ型基因序列设计合成了一对引物,用酚-氯仿法抽提可疑病料中的病毒DNA,应用PCR技术对猪圆环病毒进行基因扩增,PCR产物进行序列测定;以猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、猪细小病毒为对照,进行特异性试验;取部分病料进行重复性试验;[结果]PCR方法扩增出了长度为702bp的片段,扩增产物经测序和序列分析表明扩增的序列为PCV2序列;猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、猪细小病毒的PCR扩增均为阴性,与预期结果一致;部分病料PCR重复检测5次,检测结果完全一致;[结论]PCR检测方法可以对猪圆环病毒病作出敏感、特异、准确地诊断,该方法检测的基因最低模板量为2×10-5 ng/ml.

添加剂对水葫芦青贮品质的影响32-35

摘要：为探明不同添加剂对水葫芦青贮品质的影响,试验设对照、添加绿汁发酵液、添加蔗糖、添加甲酸、添加四蚁酸铵、添加绿汁发酵液＋蔗糖共计6个处理,调制了水葫芦青贮.每个处理作2次重复,在30℃下发酵40d开封,测定青贮的发酵品质和化学成分.5种添加剂均降低了青贮的pH、氨态氮和中性洗涤纤维（P＜0.01,P＜0.05）;除四蚁酸铵外的添加剂均提高了青贮的干物质回收率、降低了青贮的水分和酸性洗涤纤维（P＜0.01,P＜0.05）;除蔗糖外的添加剂均降低了青贮的气体损失率（P＜0.01）;除绿汁发酵液外的添加剂均提高了青贮的水溶性碳水化合物含量（P＜0.01）.结果表明,各种添加剂均不同程度地改善了青贮的品质,其中以添加绿汁发酵液＋蔗糖的效果最佳.

自然孵化与换壳培养鸭胚胎碱性磷酸酶活性的研究36-39

摘要：为了探讨碱性磷酸酶活性（ALP）对鸭胚胎钙代谢的影响,分别测定了自然孵化（对照组）和换壳培养（试验组）至14d、16d、18d、20d、22d、24d、26d、28d鸭胚胎腿骨和血浆中的ALP活性和腿骨中ALP比活性.鸭胚胎腿骨和血浆中ALP活性随着胚胎日龄的增加迅速上升（P＜0.01）,同一日龄的ALP活性实验组均显著高于对照组（P＜0.01）.腿骨中ALP比活性的变化与ALP活性相似,第22d以后实验组显著高于对照组（P＜0.01）.结果表明,骨组织和血浆中ALP活性以及腿骨组织中ALP比活性可以在一定程度上反映鸭胚胎发育过程中钙的代谢情况;鸭胚胎体外培养缺钙现象主要发生在胚胎培养的后期.

猪蓝耳病及继发感染试验诊断与综合防治研究40-43

摘要：通过PCR、细菌培养鉴定和血涂片镜检对20例以高热为特征的疑似蓝耳病病例进行病原检测诊断,并根据病因提出综合防治措施.发现蓝耳病（PRRS）阳性率100%,圆环病毒病（PCV-2）阳性率40%,伪狂犬（PRV）阳性率40%,非典型性猪瘟（CSFV）阳性率10%,猪流感（SI）及猪传染性胸膜肺炎（APP）均为阴性,附红细胞体阳性率90%,并有少量细菌感染.结果表明我市猪高热病为高致病性蓝耳病,发病猪并分别不同程度地混合或继发感染了其他病原体,病原一般3～5种,病原多样化导致病情复杂化,增加了诊断和治疗难度,所以本病宜采取综合防治.

仔猪哺乳期的生长发育分析44-47

摘要：为了研究哺乳期仔猪的生长发育规律,为猪的育种和仔猪培育提供科学依据,对西北农林科技大学教学实验农场种猪场1998-2002年生产的1871头长白种猪和140头大约克种猪的初生重、20日龄体重、60日龄体重（断奶重）的测定结果进行分析,利用累积生长、绝对生长、相对生长、生长系数等度量生长发育速度和强度的指标对长白猪和大约克猪两个品种的仔猪及同一品种内不同性别的仔猪在哺乳期的生长发育速度和强度进行了统计分析.用长白仔猪、大约克仔猪的测定结果对其初生重、生长系数、绝对生长采用单因子二水平组内重复数不等资料进行方差分析.结果表明,长白仔猪的平均初生重比大约克猪低1.6%,经方差分析差异不显著（P＞0.05）;仔猪在出生后20日龄、60日龄两个阶段长白猪的生长发育速度（绝对生长）、生长强度（相对生长）均高于大约克猪,经方差分析差异均显著（P＜0.05）;而同一品种内,公猪的平均初生重大于母猪,20日龄时公猪的生长发育速度高于母猪,而至60日龄（即断奶时）时母猪的生长发育速度超过公猪,在20日龄、60日龄时公猪的生长发育强度均小于母猪.

绵羊intelectin基因cDNA克隆与序列分析48-52

摘要：[研究目的]克隆并分析绵羊intelectin基因;[方法]十二指肠粘膜组织提取总RNA,分别以上游电子克隆的拼接体和下游保守区为模板设计引物进行RT-PCR,PCR产物与pMD-19T载体连接后转化E.coli JM109,筛选阳性克隆并测序;[结果]克隆的绵羊intelectin基因与牛、猪、人、大鼠的同源性分别为93%、87%、83%、79%,预测的氨基酸序列包含FBG结构域.[结论]成功克隆了绵羊intelectin-2基因,并注册GenBank（Accession.EF624459）.

猪圆环病毒1型ORF2基因的克隆与序列分析53-57

摘要：根据GenBank中猪圆环病毒1型（PCV1）ORF2基因序列,设计一对引物,应用PCR方法从PK-15细胞和疑似患断奶仔猪多系统衰竭综合症（PMWS）的仔猪组织病料中分别扩增出PCV1ORF2全基因（702bp）.将此基因片段克隆入pMD 18-T载体,筛选获得重组质粒pMD-PCV1-ORF2并对其测序,结果表明：所克隆的PK-15来源和组织病料来源的ORF2基因的同源性为99.4%,二者与Genbank上发表的PCV1 ORF2基因的同源性介于97.3%～99.9%,与PCV2-ORF2基因同源性介于67.9%～68.4%,二者编码的蛋白在几个功能区域比较保守;抗原表位预测表明PCV1 ORF2编码的蛋白具有良好的免疫原性.

喷施硫酸钴对紫花苜蓿鲜草产量及品质的影响58-62

摘要：采用叶面喷施的方法,研究了不同施钴水平对紫花苜蓿鲜草产量和营养品质的影响.结果表明：喷施硫酸钴显著（P＜0.05）提高了苜蓿鲜草产量,其中施钴量为300 mg/kg的处理效果最好,比对照CK产量可以提高25%.同时显著能够提高苜蓿叶茎比.不同施钴水平对苜蓿营养成分的含量影响不同,苜蓿粗蛋白及磷含量随随钴量的增加而增加,而对苜蓿粗纤维、粗灰分和无氮浸出物含量没有显著的影响,粗脂肪则随着施钴量的增加而逐渐降低.不同施钴水平对紫花苜蓿营养物质产量影响不同,其中粗蛋白、粗灰分、磷和无氮浸出物产量均以Co2处理300 mg/kg最高,都要显著高于对照,粗纤维、钙产量也以Co2处理最高,但与CK没有显著差异,粗脂肪产量则以Co1处理100 mg/kg效果最好.

猪等孢球虫PCR诊断方法的建立63-69

摘要：参照GenBank收录的Isospora suis 18SrRNA基因全序列（U97523）,利用引物分析软件Oligo 6.57和Primer Premier 5.0设计了一对引物（上游引物：5′-tcctgcgagactcatatgc-3′;下游引物：5′-gttcagctacgcataccttg-3′）,首次扩增出猪等孢球虫分离株的18SrRNA基因序列,结合GenBank上登录的相关原虫序列,用DNAstar4.0软件比较其同源性,经Clustalx1.81序列比对,Paup4.0、Treeview3.0、Phylip种系发育关系软件分析后,证实该分离株为猪等孢球虫,并且河南不同地区之间的猪等孢球虫没有明显遗传差异.

猪圆环病毒河南株的分离鉴定70-72

摘要：[研究目的]为了研究猪圆环病毒的分子生物学特征及其发病机理和致病机制,[研究方法]将疑似猪圆环病毒2型的猪脾脏、淋巴结用胰蛋白酶消化处理后接种PK-15细胞,盲传6代后,病毒已经适应PK-15细胞,[研究结果]然后设计一对特异性引物利用PCR技术扩增出ORF2片段中540 bp的基因.第6代细胞病毒液经间接免疫荧光检测表明,在荧光显微镜下可见PCV特征的荧光斑,表明毒株具有感染性.[结论]将病毒纯化后进行电镜观察,病毒粒子直径约17nm,圆形,无囊膜,研究结果表明分离的病毒为猪圆环病毒.

鸭沙门氏菌鞭毛抗原的提取与抗原性鉴定初报73-76

摘要：[研究目的]提取沙门氏菌鞭毛蛋白并鉴定其抗原性;[方法]选用鸭沙门氏菌经半固体培养基诱导鞭毛,经肉汤培养后,用酸裂解、经差速离心、硫酸铵沉淀,分离出粗制鞭毛蛋白.将粗制的鞭毛蛋白用SDS-PAGE和磷钨酸负染投射电镜观察,并包板做ELISA检测其抗原性;[结果]SDS-PAGE显示提取的鞭毛蛋白相对分子质量约为58.0 KD,且纯度较高,抗原性较好,每1000ml培养液可获得32.8mg鞭毛蛋白;[结论]酸裂解法可获得高质量的鞭毛蛋白,抗原性较好,为禽副伤寒沙门氏菌病诊断方法的建立奠定了基础.

猪圆环病毒Ⅱ型ZZ株ORF1基因的扩增测序与序列分析77-81

摘要：合成一对猪Ⅱ型圆环病毒（PCV-2）ORF1基因特异性引物,对分离到的郑州分离株（ZZ株）猪圆环病毒PCV-2型的ORF1基因进行了扩增,经测序后,将所测序列与已公布的35株PCV-2 ORF1序列进行同源性比较,并绘制系统发育进化树.结果显示,所测毒株间的ORF1基因核苷酸同源性为97.3%～100%;进化树分析表明各分离毒株ORF1基因在进化上比较保守.同时对PCV-2 OFR1部分功能进行分析,发现该基因蛋白具有良好的抗原性.