摘要：肺动脉吊带畸形（PAS ），是一种罕见的先天性心血管畸形，该疾病即左肺动脉起源于右肺动脉远端，经气管与食管之间，环绕气管远端，到达左侧肺门，在气管远端和主支气管近端形成吊带［1］。1897年Glaevecke和Doehle首次报道本病，至2001年全世界仅报告150余例［2］。该病临床早期诊断困难，极易漏诊、误诊，未经外科手术治疗的病死率可达90％［3］。2011年2月-2013年6月我科确诊6例PAS患儿，现将临床诊治中的护理体会介绍如下。