摘要：目的：探讨重度哮喘急性发作（简称哮喘）患儿雾化吸人高剂量糖皮质激素（ICS）的临床疗效及安全性。方法：选取42例哮喘患儿为研究对象，根据随机数字表将其分为高剂量ICS组（观察组）22例以及常规剂量组20例（对照组），对比分析两组患儿治疗前后临床症状评分、肺功能指标、炎症介质（IL-8、IL-17）水平以及嗜酸粒细胞离子蛋白（ECP）、中性粒细胞过氧化物酶（MPO）。结果：观察组后哮喘日间症状评分、夜间症状评分显著低于对照组日间症状评分及夜间症状评分，差异有统计学意义（P〈0．05）。与治疗前相比，两组患者肺功能指标均得到相应改善，而治疗后观察组FEV1．0[（92．3±16．2）％]、PEF[（88．5±23．5）％]以及FEV1．0／FVC[（83．6±14．8）％]显著高于对照组[（58．3±11．2）％、（54．8±11．3）％、（65．3±13．8）％]，差异有统计学意义（P〈0．05）。与治疗前相比，两组思儿炎症因素水平得到改善，治疗后观察组IL-8[（107．8±22．9）ng／L]、IL-17[（147．4±38．5）ng／L]、嗜酸粒细胞[（0．11±0．08）％]、中性粒细胞[（0．26±0．10）％]显著低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：对于重度急性哮喘发作患儿应用高剂量ICS雾化吸入可有效改善患儿肺功能指标及炎症因子水平，可快速缓解急性哮喘发作期患儿的临床症状，有利于患儿预后。