环境空气PM（2.5）监测技术及其可比性研究进展
摘要：随着我国PM2.5国家标准的颁布,PM2.5的科学监测对了解和评价环境空气质量显得尤为重要。由于PM2.5的组成复杂多变、各种检测技术原理及特点各异,PM2.5的准确监测及其方法的规范化成为环境空气质量管理的基础和关键。该文重点评述PM2.5监测的研究进展及监测技术,介绍β射线法、振荡天平法、光散射法及目前国内外开展不同方法比对研究的最新进展,探讨适合我国国情的PM2.5监测设备及技术,为制定相应的标准方法及规范提供技术支持。基于独立分量分析的高速微铣削力混合信号噪声分离方法
摘要：为得到高速微铣削力的真实信号,并且准确识别各激励源,对微铣削力混合信号分离和识别技术进行研究。首先对铣削力混合信号矩阵进行预处理,利用对预处理结果的独立成分分析（ICA）分离得到独立源信号矩阵,再通过快速傅里叶变换（FFT）得到独立源信号的频谱,最后分析并结合实验工况识别出微铣削力信号、机械噪声信号和环境噪声信号。实验结果表明：该方法具有同时分离非高斯性的机械噪声信号和高斯性的环境噪声信号的优点,可以弥补传统方法只能抑制高斯噪声信号的不足。一种新的相位编码信号多普勒补偿算法研究
摘要：相位编码信号是一种多普勒频率敏感信号,而且码长越大,对多普勒频率越敏感,严重影响了雷达对高径向速度目标和远距离目标探测的能力。该文在分析伪码序列与多普勒容限关系的基础上,提出一种新的伪码调相准连续波雷达的多普勒补偿算法。该算法将回波信号取平方后送到动目标检测（MTD）滤波器中,通过提取回波信号中的多普勒频率信息,进行多普勒补偿。从仿真结果可以看出,该算法能够有效地降低多普勒频率对脉冲压缩结果的影响,验证了方法的可行性。无超调不限阶数的M型次多容惯性标准传递函数
摘要：提出一种通用的多容惯性标准传递函数,具有无超调和不限系统阶数的特点。论证所提出的多容惯性标准传递函数的型次为M,分析多容惯性标准传递函数系统的阶跃响应和斜坡响应特性,并讨论应用多容惯性标准传递函数设计控制器的方法问题。基于偏好信息的实数型不确定交通安全测度研究
摘要：由于交通安全问题的复杂性和交通安全测度者认识的不确定性,在实数型不确定交通安全测度过程中可能会给出不同形式的偏好信息。针对互反判断矩阵、模糊互补判断矩阵、残缺互补判断矩阵和混合判断矩阵4种测度对象偏好信息,分别采用特征向量法、最小方差法、残缺互补判断矩阵的线性方程组法和混合判断矩阵的线性目标规划法计算出相应的排序向量,然后采用WAA算子合成出每个交通安全测度对象的综合测度值,并排序。算例研究证明该方法的有效性和易操作性。医用硬性内窥镜光学性能质控检测技术研究
摘要：为客观、定量地评价医用硬性内窥镜的光学性能,根据国内外相关检测检验标准,设计由高清CMOS图像传感器、精密机械装置、测试标靶组成的检测装备,编写Matlab程序对采集到的标靶图像进行自动分析和处理,实现基于机器视觉的检测医用硬性内窥镜角度、分辨率、几何畸变、色彩还原能力、光效、照明等光学参数的设备、方法和技术。对德国蛇牌PE 610 A型腹腔镜的测试结果表明：与厂家标称值和国家食品药品监督管理局测试结果符合良好,误差小于4%,其误差主要来源于图像传感器的无照电流。车用缠绕气瓶声发射检测初步研究
摘要：针对车用缠绕气瓶的缠绕层材料复杂、不能直接有效地进行检测等问题,对其中的玻璃纤维缠绕层气瓶进行声发射分析、研究,找出合适的传感器布置方案和定位方式。通过大量研究,在声发射信号众多参数中发现费利西蒂比是评价缠绕气瓶的重要参数,它能反映气瓶损伤以及爆破强度,在随后对气瓶破坏试验过程中验证了研究结论的正确性。高纯有机试剂中金属杂质OSIS-ICP-MS测试方法
摘要：建立有机进样系统-电感耦合等离子体质谱法（OSIS-ICP-MS）直接测试高纯有机试剂中金属杂质。高纯有机试剂直接由有机进样系统（OSIS）导入质谱仪进行分析,可有效避免样品处理可能带来的污染和误差。与传统方法比较,该文所建立的方法准确、快速、灵敏、环保,并兼顾成本,具有良好的推广应用前景。液相色谱串联质谱法测定烟草中的游离氨基酸
摘要：建立液相色谱串联质谱法测定烟草中20种游离氨基酸的方法。烟草样品经0.1%的盐酸溶液超声萃取并离心后,直接进样测定。色谱柱采用XTerra MS C18（50mm×2.1mm×2.5μm）,0.1%甲酸溶液和乙腈为流动相。结果表明：20种氨基酸的检出限为0.001～0.011μg/mL,标准曲线的拟合度均大于0.999,回收率在86.4%～105.9%之间。该方法操作简单,灵敏度高,适用于烟草中游离氨基酸的检测。三聚氰胺饰面人造板中16种邻苯酯类的提取及检测
摘要：采用气相色谱-质谱法（GC-MS）测定三聚氰胺饰面人造板中16种邻苯酯类增塑剂。分别采用二氯甲烷、三氯甲烷、正己烷为索式提取溶剂,选择提取时间5,6,7,8h,对提取溶剂的种类和时间进行优化。结果表明：用三氯甲烷提取7h为最佳条件。该方法线性关系良好,相关系数均大于0.998,检出限在5.45-23.95mg/kg之间,加标回收率在88.2%～105.4%之间,相对标准偏差在2.1%～5.4%之间。该方法操作简单,灵敏度高,重现性好,能满足三聚氰胺饰面材料中PAEs的检测需求。气相色谱-质谱法测定卷烟接装纸中的己二酸酯
摘要：建立气相色谱-质谱法测定卷烟接装纸中己二酸酯的方法,采用超声辅助异丙醇萃取,DB-5MS色谱柱分离,选择离子检测,内标法定量。己二酸酯在0.05～2.00μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数大于0.999,加标回收率为78.84%～112.62%,RSD〈9%,检出限为0.0051～0.0211mg/kg。证明该方法快速、简便易行,可作为测定卷烟接装纸中己二酸酯的方法。胶束增敏荧光光度法测定兔血样中阿霉素
摘要：基于阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）对蒽环类抗生素阿霉素的荧光强度有增敏作用,通过考察CTAB浓度、缓冲液pH及浓度、有机溶剂等对阿霉素荧光强度的影响,建立胶束增敏荧光光度法测定阿霉素的新方法。在体系为17mmol/L的硼酸缓冲液（pH 6.0）且含60%（v/v）乙醇、1.9mmol/L CTAB的条件下,阿霉素在0.5～120 ng/mL浓度范围内荧光强度呈良好的线性（r=0.999 2）,检出限（3σ）为0.161 ng/mL。该方法用于测定兔血样中阿霉素时,回收率在93.7%～105.6%之间,相对标准偏差小于1.5%。结果表明该方法具有较好的准确度与灵敏度,可用于临床监测。中江丹参植株中Pb含量和茎叶中Pb的形态分析
摘要：为了解Pb在丹参植株中的含量分布和在茎叶中的存在形态,采用氢化物发生原子荧光法测定来自于中江县丹参种植基地的6个丹参植株和对应土壤样品中的Pb含量,对茎和叶中Pb的初级和次级形态进行分析。结果表明：Pb在根、茎、叶和土壤中的含量分别为0.28±0.05、4.30±0.54、6.22±0.52和16.95±3.14（mg/kg）,Pb在丹参植株中表现出从上至下含量依次减少的分布规律,植株对Pb有很强的转移能力,其转移系数达到14-26。茎和叶中Pb的沸水浸出率分别为40.2%和47.9%,浸出Pb中60%以上为可透过0.45μm滤膜的可溶态,可溶态中约80%的铅以无机态形式存在。柱前衍生-高效液相色谱荧光法测定人血浆中乙酰半胱氨酸及其生物等效性研究
摘要：建立一种快速、准确测定人血浆中乙酰半胱氨酸（N-acetylcysteine,NAC）含量的柱前衍生-高效液相色谱荧光法,并使用该方法对NAC不同剂型间的人体生物等效性进行研究。以NAC与N-（1-芘）马来酰亚胺（N-（1-Pyrenyl）maleimide,NPM）进行衍生化反应后进样测定;采用Diamonsil C18色谱柱（5μm×150 mm×4.6 mm）分离,流动相组成为：乙腈-10mmol·L-1NaH2PO（4含TMA 10mmol·L-1,H3PO4调pH至3.4）为50∶50。采用上述方法测定人血浆中NAC浓度,计算药物动力学参数并进行生物等效性评价。NAC 0.1～6.58μg·mL-1的浓度范围内呈良好线性,血浆中NAC定量下线为0.1μg·mL-1,方法回收率在85.3%-103.3%之间,日内、日间RSD均小于15%。该方法准确、快速、灵敏,可用于NAC的治疗药物监测、人体内药代动力学及生物等效性研究,两种制剂生物等效。UPLC同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量
摘要：建立UPLC同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法,采用ACQUITY UPLCBEH-C18色谱柱（2.1 mm×50 mm×1.7μm）,乙腈和0.1%磷酸水溶液为流动相,采用梯度洗脱,流速为0.6 mL/min,检测波长为284nm。结果表明橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在3.002～30.02μg/mL、2.500～25.00μg/mL、10.430～104.30μg/mL和5.916～59.16μg/mL的浓度范围内均有良好的线性关系（r=0.999 9）,回收率均大于95%,RSD均小于2%。该方法快速,准确,重现性好,可用于测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。超细大气矿物颗粒物界面反应及生物活性研究新进展
摘要：矿物粉尘是大气颗粒物的重要组成部分,与呼吸系统和心血管系统空气污染疾病密切相关。纳米颗粒物由于微尺度效应、高比表面积和复杂的化学构成具有与常规物质不同的活性。通过研究超细大气颗粒物的表面电性、表面基团、矿物-生物化学作用、体外生物溶解界面反应及自由基等方面的运动与沉降颗粒物的有机-无机体系的界面反应机理及其生物活性的现状与方向,进而指出应从微观体系界面反应的模拟和实验等角度重点揭示其化学-生物活性和毒性,以多学科联合方式对天然超细矿物颗粒物的生物活性进行深入研究。超声法纳米颗粒悬浮液粒径测量中温度影响的实验研究
摘要：针对医药、化工领域高浓度纳米悬浮液颗粒粒径超声检测中温度影响,采用超声衰减谱法（UAS）对体积浓度30%的纳米铟锡金属氧化物（ITO）水性悬浮液在循环流速800 r/min,温度298～358 K时颗粒粒径分布进行实验。结果表明：温度升高,超声幅值A减小,超声衰减系数增大,颗粒中位径D50增大,颗粒系分布曲线整体朝大颗粒方向偏移,但是分布宽度保持稳定的趋势。同时,将室温（298K）测量结果与CPS离心沉降颗粒测量仪对比,结果较吻合。通过线性回归的方法修正温度对测量结果的影响,超声衰减法能够应用于358K的高温下高浓度纳米颗粒检测。（Sr1-xBax）3-ySiO5：y Eu^2＋橙红色荧光粉的制备与发光性能
摘要：采用高温固相法在还原气氛下合成橙红色荧光粉（Sr1-xBa）x3-ySiO5∶y Eu2＋,并用X射线衍射仪和荧光分光光度计对合成的样品进行表征。结果表明：合成样品的晶体结构与Sr3SiO5相同,（Sr1-xBa）x3-ySiO5∶y Eu2＋的荧光光谱为宽带谱,激发峰发射主峰分别位于365nm和592～609nm。随着Eu2＋和Ba2＋掺杂浓度的不同,样品的热稳定性和发射峰也发生了相应的变化。最终,并对其机理进行简单讨论。
