胎儿单基因遗传病的无创检测技术研究进展

作者:周祎; 蒋馥蔓; 王子莲

摘要:1单基因病和NIPT技术(non-invasive prenatal test) 单基因疾病(monogenedisease)是指由一对等位基因控制的疾病或临床病理表现,即按照孟德尔方式传递的疾病,也称孟德尔遗传病(medeliandisease)。

分类:
  • 期刊
  • >
  • 自然科学与工程技术
  • >
  • 医药卫生科技
  • >
  • 妇产科学
收录:
  • 维普收录(中)
  • 知网收录(中)
  • 国家图书馆馆藏
  • 万方收录(中)
  • 上海图书馆馆藏
关键词:
  • 单基因病
  • 单基因遗传病
  • 孟德尔遗传病
  • 染色体遗传病
  • 单基因疾病
  • 线粒体遗传病
  • 无创检测
  • 胎儿组织
  • 常染色体遗传
  • dna

注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社

期刊名称:中国产前诊断

期刊级别:部级期刊

期刊人气:1732

杂志介绍:
主管单位:国家卫生健康委员会
主办单位:人民卫生出版社有限公司
出版地方:上海
快捷分类:医学
国际刊号:1674-7399
国内刊号:11-9300/R
邮发代号:
创刊时间:2009
发行周期:季刊
期刊开本:B5
下单时间:1个月内
复合影响因子:0.62
综合影响因子:0.53