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中国产前诊断杂志
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中国产前诊断杂志

《中国产前诊断》杂志创办于2008,是中华人民共和国卫生部主管的国家重点学术期刊,国家级期刊,影响因子0.483,现被万方收录(中)等机构收录,主要征稿方向:研究报告、文献综述、简报、专题研究...
  • 主管单位:中华人民共和国卫生部
  • 主办单位:人民卫生出版社
  • 国际刊号:1674-7399
  • 国内刊号:11-9300/R
  • 出版地方:上海
  • 邮发代号:
  • 创刊时间:2008
  • 发行周期:季刊
  • 业务类型:期刊征订
  • 全年订价:¥ 489.60
期刊级别: 国家级期刊
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中国产前诊断期刊级别: 国家级期刊
中国产前诊断期刊分类: 期刊 > 自然科学与工程技术 > 医药卫生科技 > 妇产科学
产品参数:
主管单位:中华人民共和国卫生部
主办单位:人民卫生出版社
出版地方:上海
快捷分类:医学
国际刊号:1674-7399
国内刊号:11-9300/R
邮发代号:
创刊时间:2008
发行周期:季刊
期刊开本:A4
下单时间:1个月内

中国产前诊断杂志简介

《中国产前诊断》以马列主义、毛泽东思想、邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导,全面贯彻党的教育方针和“双百方针”,理论联系实际,开展教育科学研究和学科基础理论研究,交流科技成果,促进学院教学、科研工作的发展,为教育改革和社会主义现代化建设做出贡献。

中国产前诊断栏目设置

研究报告、文献综述、简报、专题研究

中国产前诊断杂志社 文档目录

中国产前诊断杂志专家笔谈

胎儿单基因遗传病的无创检测技术研究进展

摘要:1单基因病和NIPT技术(non-invasive prenatal test) 单基因疾病(monogenedisease)是指由一对等位基因控制的疾病或临床病理表现,即按照孟德尔方式传递的疾病,也称孟德尔遗传病(medeliandisease)。
1-5
中国产前诊断杂志论著

针对孕期耳聋基因突变携带者配偶行相应基因测序在降低出生缺陷中的意义研究

摘要:目的探讨针对孕期耳聋基因突变携带者配偶行相应基因测序在降低出生缺陷中的意义。方法采用遗传性耳聋基因芯片检测试剂盒对广东地区2003例听力正常且无耳聋家族史的孕妇进行GJB2、SLC26A4、GJB3和mtDNA12S rRNA这4个耳聋相关基因的9个致聋突变位点检测。对检出的耳聋基因携带者丈夫进行耳聋基因芯片检测和相应基因测序,双方检测发现为同一耳聋基因突变携带者的孕妇在知情同意的前提下再对其胎儿进行耳聋基因产前诊断。结果检出孕妇携带者103例,检出率5.14%。这103例携带者的丈夫中检出同样为相应基因的携带者6例,其中SLC26A4基因杂合突变与GJB2基因杂合突变携带者各3例。6对夫妇在充分告知和知情同意的前提下通过羊水穿刺进行胎儿耳聋基因产前诊断,1例胎儿确诊为GJB2基因c.109G〉A杂合突变携带者,1例为GJB2基因c.235delC纯合突变患者,1例为SLC26A4基因IVS7-2A〉G/c.2086C〉T双杂合突变患者,还有1例为GJB2基因c.511_512ins AACG杂合携带者,另有2例为正常基因型。结论在听力正常孕妇中使用基因芯片进行耳聋基因筛查,检出耳聋基因携带者,然后对其丈夫进行耳聋基因筛查和相应基因序列分析,针对双方为同一基因治病突变携带者的夫妇进行相应基因的产前基因诊断,可以有效降低先天性耳聋患儿的出生率。
22-25

孕中期血清学筛查唐氏综合征高风险与不良妊娠结局相关性

摘要:目的探讨和分析孕中期血清学筛查唐氏综合征的高风险与孕妇不良妊娠结局的临床相关性,从而为孕妇不良妊娠结局的临床研究实践提供借鉴和参考依据。方法选取2013年12月至2015年10月期间,来本院行唐氏综合征血清学筛查的孕妇412例为研究对象,根据孕妇唐氏综合征筛查结果对孕妇进行分组,分成了高风险组(151例)和低风险组(261例),观察和比较两组孕妇的不良妊娠结局。结果 (1)高风险组孕妇21-三体发生率为1.99%,低风险组孕妇21-三体发生率为0.00%,高风险组孕妇的21-三体发生率显著高于低风险组,且组间差异具有统计学意义;(2)高风险组孕妇的自然流产率、死胎率和胎盘早剥率均高于低风险组,且组间差异具有统计学意义。结论孕中期血清学筛查唐氏综合征高风险孕妇的不良妊娠结局发生率水平显著升高。
35-37
中国产前诊断杂志视频导读

出生缺陷环境因素咨询最新进展

摘要:就全球范围内的出生缺陷现状来讲,WHO在2011年底提出,全球每年有790万婴儿会发生严重的出生缺陷疾病,而全球193个国家出生缺陷发生率为3.9%-8.2%;我国的出生缺陷发生率是5.6%,2014及2015年合计出生缺陷总数为185万。
56-56
中国产前诊断杂志述评

枣树新品种元氏1号的选育

摘要:元氏1号是从河北省太行山婆枣产区选育出的优良枣树新品种。该品种果实圆柱形,单果质量13.7 g,鲜枣可溶性固形物含量30.7%、可滴定酸含量0.64%,酸甜适口,抗缩果病,裂果病轻,鲜干兼用,丰产稳产,果实成熟期10月中旬。
1-5
中国产前诊断杂志论著

推广孕期规范化产前超声标准切面的临床应用价值

摘要:目的探讨中孕期及晚孕早期规范化产前超声标准切面在各级医院推广的临床应用价值。方法2014年7月至2016年6月哈尔滨市红十字中心医院超声科医生对选定的哈尔滨市9家医院超声医生不定期来本院超声科进修学习产前超声筛查技术。将培训前后的胎儿畸形检出情况进行对照分析。结果 (1)推广规范化胎儿筛查标准切面图后,各医院筛查人数增加,较推广前增加比率35.8%~121.7%[(125-92)/92~(1459-658)/658]不等;(2)推广标准切面图后筛查出的畸形种类明显增多,且涵盖的内容更全面。结论选定的9家医院应用规范化超声标准切面进行胎儿筛查,减少了漏诊,降低了出生缺陷率及围产儿死亡率,具有重要的临床价值和意义。
19-23

四维彩超技术在产科筛查胎儿先天性心脏病的价值探讨

摘要:目的探讨四维彩超技术在产科筛查胎儿先天性心脏病中的临床应用价值。方法从本院2015年1月至2016年6月行产前筛查的产妇中选取300例进行研究,先后采用二维以及四维彩超技术对多项指标进行检测,判断胎儿是否存在先天性心脏病,结合胎儿的基本解剖情况,将检测结果与病理诊断结果进行比较。结果 (1)经统计,本次四维彩超的检出率为6.67%,符合率为90.00%;(2)经比较,四维彩超的准确率为90.00%,明显高于二维彩超的83.33%,组间差异显著,存在统计学意义(P〈0.05)。结论四维彩超技术在产科筛查胎儿先天性心脏病中具有较高的准确率,可以为该病的早期治疗提供可靠依据和科学治疗,有助于促进患儿的预后,临床应用价值显著,适合进行临床推广。
34-36

双胎妊娠介入性产前诊断临床价值分析

摘要:目的探讨双胎妊娠介入性产前诊断临床价值及安全性。方法采用回顾性分析方法,分析存在介入性产前诊断指征的双胎妊娠孕妇临床资料。结果介入性产前诊断双胎妊娠88例,其中,羊膜腔穿刺术87例,脐带血穿刺术1例。实际产前诊断胎儿个数169例,检出胎儿异常19例(11.18%)。其中:(1)产前筛查DS高风险29例、ES高风险1例,DS高风险检出双胎之一DS儿2例,检出双胎均为45,XX,der(13;14)(q10;q10)pat。(2)胎儿超声检查异常11例,检出双胎之一69,XXX 1例;18-三体4例;双胎之一46,XY,t(12;18)(q13;q21)de novo1例。(3)高龄20例,检出双胎之一DS儿2例。(4)高龄+DS高风险15例,检出双胎之一DS儿4例。(5)单基因遗传病产前诊断6例,其中地中海贫血产前诊断4例,双胎均为血红蛋白H病1例、双胎均为重型β-地贫1例选择终止妊娠;双胎均为轻型α-地中海贫血1例。耳聋基因产前诊断2例,其中1例耳聋基因双重杂合突变,1例检出双胎之一耳聋基因异常、之一胎儿结构异常两例均选择终止妊娠。(6)其他7例。术后1个月随访,流产率为0。经遗传咨询4例选择终止妊娠、2例选择减胎术、13例选择期待疗法。结论介入性产前诊断是双胎产前发现胎儿染色体异常及单基因遗传病安全、有效的手段,能有效避免缺陷儿出生,具有极大的临床实用价值。
51-56
中国产前诊断杂志病例报道

第七届中国胎儿医学大会及征文通知(第一轮)

摘要:尊敬的医生同行:胎儿医学大会已经进入第七个年头,回顾以往六届胎儿医学大会的主题,从第一届"Go back to the basic(回到基础),第二届"exchange the experiences(交流经验)",第三届的"know more about indications(了解更多的指征)",
63-64
中国产前诊断杂志述评

无创产前诊断在胎儿染色体结构异常中的研究进展

摘要:一直以来,人们致力于开发一种早期、安全、准确的产前筛查方法以排查胎儿染色体异常,降低新生儿出生缺陷率。传统的介入性产前诊断方法有0.5%~1%的流产风险。因此,人们开始寻找一种准确又无创的产前诊断途径。研究至今,在孕妇外周血中发现了胎儿有核红细胞、胎儿游离DNA、胎儿游离RNA等新兴的研究物质,为非介入性产前诊断提供可能,
1-4
中国产前诊断杂志论著

223例颈项透明层增厚胎儿的染色体核型及aCGH结果分析

摘要:目的评估胎儿NT增厚的染色体异常风险,为临床咨询提供参考依据。方法回顾性分析223例于广东省妇幼保健院诊断NT增厚或临界增厚胎儿的染色体核型分析及aCGH结果。结果 1例绒毛染色体细胞培养失败。G显带结果发现染色体异常胎儿47例(21.2%),其中致病性异常35例(15.8%);aCGH检出37例(16.6%)异常,其中致病性异常35例(15.7%)。按照NT值分组,2.5mm≤NT〈3.0mm者共67例,G显带分析及aCGH共检出致病染色体异常5例(7.5%);3.0mm≤NT〈3.5mm者共62例,共检出致病染色体异常6例(9.7%);3.5mm≤NT〈4.0mm者共36例,共检出致病染色体异常6例(16.7%);4.0mm≤NT〈5.0mm者共29例,共检出致病染色体异常9例(31.0%);NT≥5mm者共29例,共检出致病染色体异常11例(37.9%)。NT增厚合并其他超声异常者共29例,G显带核型及aCGH分析发现有8例(27.6%)存在致病性染色体异常。结论胎儿NT增厚与染色体异常关系密切,且染色体异常风险随NT值增高而增高,aCGH技术能提高致病性CNVs的检出率,建议NT增厚胎儿应同时行传统染色体核型和aCGH分析。
17-21

染色体核型联合芯片技术在反复缺陷儿妊娠史夫妇再生育咨询中的应用体会

摘要:目的联合应用染色体核型分析及芯片检测,对一例反复缺陷儿妊娠史有再生育需求夫妇进行产前诊断与遗传咨询,为有效预防出生缺陷提供诊疗思路。方法夫妇双方及本次妊娠胎儿进行G显带染色体核型分析,采用微阵列比较基因组杂交(array-based comparative genomic hybridization,array-CGH)技术排除致病性染色体微缺失微重复。结果丈夫核型为46,XY,t(5;6)(p13;p25),孕妇核型正常,胎儿染色体核型46,XN,结合第二胎猫叫综合征(Cri-du-Chat syndrome,CDCS)引产史,考虑为父源性CDCS;array-CGH检测未发现致病性拷贝数变异(Copy number variation,CNV);孕妇继续妊娠并顺产健康男婴,随访至今无异常。结论细胞与分子遗传学方法相结合合理应用,可为反复缺陷儿妊娠史夫妇查找病因,减少再发风险,改善妊娠结局,达到优生优育的目的。
31-34

泌尿系统结构异常胎儿的染色体微阵列分析

摘要:目的分析aCGH在泌尿系统结构异常胎儿产前诊断的应用价值。方法回顾性分析87例产前超声诊断为泌尿系统结构异常的胎儿的aCGH结果,所有病例行介入性产前诊断且染色体核型正常。结果 87例胎儿aCGH结果中,致病性CNVs的检出率为5.7%(5/87),VOUS的检出率为3.4%(3/87),良性CNVs的检出率为91%(79/87)。单独泌尿系统结构异常aCGH的致病性CNVs检出率为2.9%(2/70);泌尿系统结构异常合并泌尿系统外超声结果异常CNVs的检出率为17.6%(3/17)。结论对于产前超声提示泌尿系统结构异常的胎儿,即使染色体核型正常,aCGH也可能检出异常,对于产前超声提示胎儿泌尿系统结构异常的胎儿建议行aCGH检查。
49-52
中国产前诊断杂志综述

超声软指标在胎儿先天畸形产前筛查中的应用价值

摘要:我国先天畸形儿的出生比率逐年增高,已成为严重的社会公共卫生问题,而产前超声检查凭借其独特的优势,可在孕期对胎儿先天畸形进行筛查以降低出生缺陷的发生。本文就产前超声中较为重要的超声软指标进行综述,探索其在产前筛查胎儿先天畸形中的应用价值,并探讨其临床相关性和相对应的临床处理策略,以期为提高我国出生人口素质提供重要信息。
67-72
中国产前诊断杂志病例报道

1例10号染色体微缺失综合征病例报道

摘要:染色体微缺失是指染色体缺失片段小于5Mb,用常规核型分析技术不能分辨的一类染色体异常。近年被广泛应用的基于微阵列芯片的比较基因组杂交(array-based comparative genomic hybridization,aCGH)技术,可以检测到60kb以上的染色体缺失或重复,该项技术的应用,可以提高染色体异常的诊断率。本文报道1例成人10号染色体微缺失综合征。
81-82
中国产前诊断杂志述评

出生缺陷的现状、干预措施及分析

摘要:出生缺陷也称先天异常或先天缺陷,是指婴儿出生前,在母亲的子宫内发生的发育异常,而非分娩损伤所致的个体形态、结构等方面的异常。包括先天性畸形、遗传代谢性缺陷、先天性残疾(盲、聋、哑)、免疫性疾病、智力低下等,可以发生在消化道、心血管、神经系统、泌尿系统和肢体等各器官系统。现今,出生缺陷已经成为全球共同关注的重大卫生课题。在我国,出生缺陷不但是造成儿童残疾的重要原因,也日渐成为婴儿死亡的主要因素。
1-8
中国产前诊断杂志视频导读

荷兰和欧洲开展的产前无创筛查(NIPT)

摘要:来自荷兰的Dick Oepkes教授一直是胎儿大会的座上嘉宾,他的讲课也一直深受广大学员的喜爱。在第六届中国胎儿医学大会上,Dick Oepkes教授向我们分享了荷兰以及欧洲在开展产前无创筛查(NIPT)方面的政策和经验。荷兰是一个拥有1700万人口的欧洲小国,在医疗方面,荷兰实行全民医保,每个家庭都有自己的家庭医生;全国共80家医院,专科医生只接收由家庭医生转诊的病人,全年大约有18万孕妇。
24-24

唐氏综合征无创产前检测(NIPT)技术经济学评价研究

摘要:唐氏综合征,又称21-三体综合征,是一种常见的染色体病。在中国新生儿中的发生率约为14.7/万人,每年新增病例2.3万~2.5万例;根据2003年的数据统计,每新增一例唐氏患儿,其整个生命周期将给家庭和社会造成的经济负担分别是39.06万元和45万元,且临床上无法根治。在产前诊断技术越来越发达的今天,
39-39
中国产前诊断杂志综述

胎儿宫内死亡的相关诊断及问题

摘要:胎儿宫内死亡,即死胎,也包括死产,在当今围产儿死亡比例中居首位,诊断明确,但是获得确切的病因学诊断困难。预防胎死宫内关键明确病因,本研究结合国内外文献,将死胎相关病因学诊断分为胎盘、母体、胎儿相关因素以及原因不明四个类别,每一类别中各有着重,借此希望给临床工作者进行临床决策提供一定的参考。
55-58

中国产前诊断杂志社分期列表:

2017:
2016:
2015:
2014:
2013:
2012:
2011:
2010:
2009:
2008:

中国产前诊断杂志社要求

1、《中国产前诊断(电子版)》文稿应资料可靠、数据准确、具有创造性、科学性、实用性。应立论新颖、论据充分、数据可靠,文责自负(严禁抄袭),文字要精炼。

2、《中国产前诊断(电子版)》姓名在文题下按序排列,排列应在投稿时确定。作者姓名、单位、详细地址及邮政编码务必写清楚,多作者稿署名时须征得其他作者同意,排好先后次序,接录稿通知后不再改动。

3、《中国产前诊断(电子版)》文章要求在2000-2400字符,格式一般要包括:题目、作者及单位、邮编、内容摘要、关键词、正文、参考文献等。文章标题字符要求在20字以内。

4、文章中的图表应具有典型性,尽量少而精,表格使用三线表;图要使用黑线图,绘出的线条要光滑、流畅、粗细均匀;计量单位请以近期国务院颁布的《中华人民共和国法定计量单位》为准,不得采用非法定计量单位。

5、为缩短刊出周期和减少错误,来稿一律使用word格式,并请详细注明本人详细联系方式。

6、编辑部对来稿有删修权,不同意删修的稿件请在来稿中声明。我刊同时被国内多家学术期刊数据库收录,不同意收录的稿件,请在来稿中声明。

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中国产前诊断杂志网友评论

chubaiy** 的评论:

投了这个杂志后大概半月左右就接到电话说需要修改,如果同意修改基本确定可以,审稿速度也可以,该刊物所有信息均在网上投了这个杂志系统上显示,这是值得推荐的。

2019-10-10 09:19:31
xiongxi** 的评论:

今年已经试订了一年,感觉不错。明年继续订,希望贵网站的服务能不断提高;作为续订杂志的老顾客,对贵网站的服务表示满意,希望明年每期仍按时收到杂志,也祝学术点评网生意越来越好!

2019-09-05 09:32:17
jianvha** 的评论:

中国产前诊断杂志编辑人很好,细心。专业。初审退修,再投,两个审稿人给的意见是修改后终审,返修后编辑通过初审,主任复审,采用。真心感觉杂志的编辑老师特别Nice。认真按照修改意见进行修改很重要!

2019-08-12 15:49:42
huangli** 的评论:

中国产前诊断杂志还是比较好中,一个外审专家加上编辑意见,一般一个月左右就会有结果,只要认真回复专家的意见,好好修改,一般都会录用的。在审稿老师指导下,你会感觉受益匪浅。从中学到很多有价值的信息。

2019-07-25 16:37:58
jhjkghi** 的评论:

估计因为是要快过年的关系,怕耽误很长时间,中国产前诊断编辑处理很快,基本上每个环节都没有超过系统提示的预计完成时间。审稿也挺快的,专家还是很严格,提出的意见比较中肯,办事效率超高,十天左右就返回意见了

2018-02-08 08:41:18
jhjkghi** 的评论:

中国产前诊断编辑很好沟通,态度奶好!很负责!长期不给信可打电话咨询的,专家提的问题有深度!意见很中肯!退修后直接录用!可以试试!很不错的

2018-02-07 17:20:35
pkmhng_** 的评论:

中国产前诊断上发表的论文质量都比较好,能被收录我感到很满意。编辑工作非常细致和认真,经常一个很小的细节确定不了的时候都会打电话沟通。真心祝愿这样的好杂志越办越好。

2018-01-12 09:50:19
bnhgyk_** 的评论:

冲着是国家级投的,中国产前诊断编辑态度还蛮好,审稿速度也还行,之间修改了两到三次,刚开始是格式问题,编辑让修改的,后来是审稿人要求修改,意见也还比较专业、中肯,收获颇丰。

2017-12-26 16:08:23
okiuyk_** 的评论:

中国产前诊断速度还是很快的,半个月后得到通知让修改继续投,意见特别详细,要求比较高,第一次大修以后投出去,1周以后回信基本可以了,审稿人特别负责,最后一遍修改的时候,审稿人把我文章里面所有错误的标点符号都修改过来了,赞。

2017-12-11 14:38:30
azhjbd_** 的评论:

第一次投中国产前诊断,觉得结果不错,确切的说,投了就没有想到被拒,对自己的文章还是比较有自信的,呵呵。速度也很快,从初投到录用花了1个多月,点赞。

2017-11-24 16:27:59
lznhys_** 的评论:

速度非常快,编辑非常负责任,编辑那里是从来不耽误时间的,审完的结果,往往当天就会反馈回来。中国产前诊断应该是国内不多的可选的高效高质量期刊,如果稿子质量可通过审稿,说明你写的还不错。

2017-11-07 16:26:30
vshajn_** 的评论:

不得不说这本书很棒,书页让人摸起来很舒服,内容上更不用说,读起来有趣,里面的思想和文笔都深深打动了我。而且这是我网购这么久唯一看到的和正版一样的,用我的话说即是,有正版的味道!

2017-10-09 10:50:22
pwuana_** 的评论:

中国产前诊断杂志不是完美的品相,但是文章确实非常好,内容很棒!因为备注了南方潮湿所以店家细心地包了不透水的外壳,以后还会来关注学术之家的。

2017-09-05 10:13:15
heusia_** 的评论:

读书是一种乐趣,读好的书更是一种享受。学术之家图书品种不仅很全,而且还很正宗,尤其是性价比很高,比实体店便宜好多,而且实体店没有的,学术之家几乎都能找到。物流也非常的给力,物流师傅也很辛苦,而且做事很负责任,会一直支持。

2017-09-04 08:14:54
闲来无** 的评论:

很喜欢的一本杂志,书里面的内容很精彩,图片和文字搭配的很好的,卖家的服务态度也很好的,讲解的很仔细的。卖家发货快,物流也很给力,物超所值,喜欢的可以下手。

2017-08-21 09:30:09
闲来无** 的评论:

今年的杂志都是在学术之家定的,而且没有发生漏寄的情况,服务态度也蛮不错的。在他们的网站上,还可以查询到详细的订单情况,感觉蛮专业的。而且杂志都有打折,很值得推荐!

2017-08-18 09:27:33
jingwen** 的评论:

内容丰富 可读性强 大家喜欢,我很满意!挺好的,内容丰富…以后会多看杂志上的内容,增强自己的专业知识.

2017-08-11 15:21:20
linhuan** 的评论:

速度真的挺快!!!赞赞赞!!5月10号投稿,5月17号修回再审,中间编辑打电话交流了一下一个小问题,5月26已录用!!总体来说真快,而且就修改了一次!

2017-07-06 10:30:28
zhenghe** 的评论:

中国产前诊断杂志的审稿流程蛮多,但是进行的比较快,效率很高。编辑人很好,外审之后,亲自打电话讲了许多杂志运用格式上的注意事项。真的很感谢!编辑和外审老师对文章帮助很大~

2017-06-14 10:27:15
暖暖** 的评论:

该杂志纸张非常好!文内用的是那种白色铜版纸,非常光滑带油面的纸张。很舒服。不是一般的纸张,在加上编辑老师不是一般的好,值得广大学者投一投的杂志!~!

2017-06-05 10:54:07
fssf** 的评论:

中国产前诊断杂志的编辑很负责,细心。每次邮件询问稿件进度时,都及时回复,很是感动!审稿速度还算比较快的。文章在内容和书写上达到杂志要求,就没有太大问题还是会成功的.

2017-05-04 08:18:02
pinzhen** 的评论:

校稿阶段,编辑老师效率挺高的,认真负责,来电咨询也非常有耐心,点赞!审稿专家感觉还是很有水平,指出了很多问题!提出的建议也非常的专业,真的是一个不错杂志。

2017-02-09 16:22:37
yinensh** 的评论:

投了3篇,一篇是优先录用,速度非常快;另一篇是修改了2次录用;还有一篇是直接退修。感觉这个杂志编辑水平较高,也很负责。该杂志比较注重研究的创新性和实用性,比较实在,是一个比较好的杂志。

2015-08-12 10:42:17
sssssss** 的评论:

9月份投的,12月份才返还审稿结果,小修后接受。中间催了三次,编辑很负责,也很热情。只是审稿专家貌似不怎么负责,据审的现象很常见,这就是造成稿件被一直拖着的原因。编辑比较负责,赞一个。

2015-02-10 17:00:44
  • lianji**: 期刊排版的老师也不错,一次次打电话也很耐心。
    2016-09-21 16:56:59
hyyu** 的评论:

论文终于录用了,我的论文7月3号投稿,7月4号交的审稿费,7月25收到的审理费收到回执,等了近两个月9月14号直接录用,很高兴。所以总的来说,以后要把论文写好,就不会等的这么辛苦。继续加油!!!

2014-12-20 10:33:25
  • maotan**: 编辑特别认真,反复修改了很多次。
    2016-12-27 15:04:17
sama** 的评论:

审稿时间特别快,一个六天回来,一个一个月回来,感觉工作人员还是比较利索的,现在稿件基本是按照正常的速度进行中,不过我看到第一个外审专家已经审稿结束,可是还没有看到意见。不知道接下来会怎么样?

2014-11-26 17:05:58

中国产前诊断评论

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