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摘要:最近,队从病毒学的武汉研究所由史正莉博士带了,中国科学院,并且从 Ecohealth 联盟的彼得·达斯扎克博士在是95%的中国马蹄铁蝙蝠识别了 SL-CoVs 与人的 SARS-CoV 相同并且能使用人的变换血管收缩素的酶 2 ( ACE2 )为停靠和入口的受体。显著地,他们孤立在人、相关的房间复制的首先已知的实时蝙蝠 SL-CoV。他们的调查结果提供在蝙蝠传播的一些 SL-CoVs 能够在人感染并且复制的清楚的证据(Ge X Y,等, 2013 ) 。
摘要:在家庭 Reoviridae 的病毒是包括包围由的一个分割的双 stranded RNA 染色体的非包的粒子一二分层或 multi-layered icosahedral 蛋白质衣壳。这些病毒基于他们的粒子被分类进二个亚科结构的组织。最近的研究由使用 cryo 电子显微镜学(cryo 他们) 接近在 X 光检查结晶的结构看见的决定集中了于 reovirus 粒子的高分辨率的三维的结构。cryo 他们图象重建的结果允许大多数蛋白质方面链跟踪,并且因此为 reovirus 汇编和入口允许结构、功能的信息的集成进协调机制。
摘要:许多 flaviviruses 是引起可观的疾病负担的重要人的病原体,包括脑炎和出血性的发烧,在他们是地方性的在区域。为 flaviviral 感染的处理的少量在指向对 flavivirus 复制必要的蛋白质的药开发驾驶了兴趣,例如病毒的朊酶。在病毒的复制期间, flavivirus 染色体作为一位单个 polyprotein 先锋被翻译,它必须被病毒的朊酶, NS3,和它的余因子的建筑群劈开进单个蛋白质, NS2B。因为这劈开是病毒的生命周期的 obligate 步, flavivirus 朊酶是为抗病毒的药开发的一个吸引人的目标。在这评论,我们将调查最近的药发展研究指向指向从 flavivirus 朊酶水晶决定的一个 NS2B/NS3 相互作用地点的 NS3 活跃地点,以及研究组织。
摘要:在抄写开始期间, RNA 聚合酶紧绑在定义抄写的开始的倡导者 DNA,比较地慢慢地抄录,并且经常释放在一个过程的短抄本(38 核苷酸) 叫的未成功的骑车。转移到延伸,抄写的第二个阶段,当 RNA 合成继续时,聚合酶从倡导者分裂。延伸被抄写和紧密的绑定的更高的率描绘到 RNA 抄本。从 enterophage T7 (T7 RNAP ) 的 RNA 聚合酶是被使用了一般来说理解抄写的机制的一个模型,和到延伸的从开始的转变明确地。这单个子单元的酶在这转变期间经历戏剧的 conformational 变化当连续地维持聚合酶功能时,支持 nucleic 酸相互作用的变化要求。水晶结构,开始建筑群并且延伸建筑群的多重阶段可得到,与生物化学、生物物理的数据结合了,提供转变的分子的详细。一些水晶结构包含脯氨酸 266 被白氨酸代替的 T7 RNAP 的变体。这变体显示出不太未成功的产品并且转变预定改变,并且是一个珍贵工具学习这些过程。结构的转变从早,到迟了的开始,井被理解并且与解决方案数据一致。从迟了的开始在转变预定事件和结构的中介到延伸不太好被理解,但是可得到的数据允许一个提出转变的可试验的模型指导进一步的研究。
摘要:疱疹单一的 virus-1 (HSV-1 ) 是引起各种各样的中央神经系统(CNS ) 疾病的主要病原体,包括疱疹单一的脑炎和脑膜炎。根据最近的研究, PNKP 显著地在星形细胞影响 HSV-1 的增长。这里,我们使用了病毒的增长曲线在 HSV-1 增长上证实 PNKP 的重要禁止的效果。PNKP downregulation 被分析病毒的基因的抄写也证实。我们发现 PNKP downregulation 影响病毒的 DNA 拷贝数字。这研究 preliminarily 证实 PNKP 由影响 HSV-1 染色体环合影响病毒的增长。这些结果也建议星形细胞在阻止 HSV-1 感染起一个特定的作用。
摘要:在这研究,我们在 enterovirus 之上调查了 GuiQi 多糖(GQP ) 的抗病毒的活动 71 (EV71 ) 在 vitro。用甲基 thiazolyl tetrazolium (MTT ) 的试金,和 cytopathic 效果(用户终端设备) 的分析被用来在感染 EV71 的 Vero 房间之上检验 GQP 的抗病毒的活动。当在三个不同试验性的协议下面适用时,结果表明在在 31.2 g/mL 下面的集中的 GQP 在 EV71 之上展出了重要抗病毒的效果。GQP 在阻止 EV71 的吸附指向房间是最强烈活跃的,在这个方面,它是显著地比 ribavirin 更有效。另外,当时, GQP 能禁止病毒的复制,是清楚的在感染以后把 2 h 加到房间,但是如果在感染的点增加了,它的效果是弱的。GQP 被认为是更少比 ribavirin 有毒,并且可以在手,脚和嘴疾病(HFMD ) 的治疗作为一个可能的人保证进一步的评估。
摘要:P74 是 baculovirus 的一个 per os 传染性因素。这里,我们报导三 monoclonal 抗体(mAbs ) 的生产,作为 20D9, 20F9 和 21E1 表示了,对 Helicoverpa armigera 的 P74 涨了 nucleopolyhedrovirus (HearNPV ) ,和他们的识别 epitopes 的鉴定。没有在 C 终点的 transmembrane 领域,全身的 P74 首先被划分成三个片断(N, M 和 C,分别地) 基于为蛋白质的建议劈开模型,它然后个别地被表示。揭示的西方的污点分析特定与 N 碎片跨反应,为 20D9 和 21E1。广泛的截断,由原核生物的表示列在后面, P74 N,碎片然后被执行以便为 P74 的线性 epitopes 屏蔽。20D9 和 21E1 的识别区域被揭示分别地在 R144-T153 和 T199-C219 局部性。另外, immunofluorescence 显微镜学显示 20D9 和 20F9 能在感染 HearNPV 的房间认出本国的 P74。这些调查结果将便于在病毒主人相互作用的 HearNPV P74,并且它的参与的解朊的处理的进一步的调查。
摘要:Virologica Sinica《中国病毒学(英文版)》是中国微生物学会病毒学专业的正式学术刊物,由中国科学院武汉病毒研究所和中国微生物学会共同主办。原中文版创刊于1986年,系中国生物学和医学核心期刊,2007年后发行语种变更为英文。本期刊目前是国内唯一的被PubMed/MedLine检索的病毒学领域的全英文期刊,与德国Springer-Verlag出版公司共同出版,全球发行。