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中国病毒学 2013年第03期杂志 文档列表

The Identification of Three Sizes of Core Proteins during the Establishment of Persistent Hepatitis C Virus Infection in vitro129-135

摘要：类似于丙肝在人的病毒(HCV ) 感染， HCVcc 感染能也导致坚持、长期的感染。核心蛋白质是可变蛋白质并且在几种尺寸存在。核心蛋白质的一些尺寸被报导了与长期的 HCV 感染有关。在坚持的 HCV 感染学蛋白质的可能的角色，坚持的 HCVcc 感染被建立，并且核心蛋白质的表示在感染的功课上被分析。结果证明有在坚持的 HCVcc 感染的建立期间表示的核心蛋白质(p24， p21 和 p19 ) 的三种尺寸。这些， p21 核心蛋白质是 HCV 核心蛋白质的成熟形式。p24 核心蛋白质是 p21 的 phosphorylated 形式。p19 核心蛋白质看起来是在感染的功课期间产生的一个功能的副产品。这三核心蛋白质都在细胞质是局部性的并且能是进 HCV virion 的 encapsidated。p19 和 p24 核心蛋白质的外观可能分别地与尖锐 HCVcc 感染和长期的感染有关并且可以在 HCV 感染的病理起一个重要作用。

Enhanced Protective Efficacy of H5 Subtype Influenza Vaccine with Modification of the Multibasic Cleavage Site of Hemagglutinin in Retroviral Pseudotypes136-145

摘要：传统地，表面蛋白质 H5 红血球凝聚素的 multibasic 劈开地点(MBCS )( 哈) 被变换成一价的以便削弱 recombinant H5N1 流行性感冒病毒的毒力并且生产使失去活性并且实时稀释疫苗。如此的修正是否有益于新候选人疫苗，足够地没被调查。我们以前使用了 retroviral 向量产生包含的 wtH5N1 pseudotypes 野类型哈(wtH5 ) 从 A/swine/Anhui/ca/2004 (H5N1 ) 病毒。这里，我们产生了 mtH5N1 pseudotypes，它包含了一变异类型哈(mtH5 ) 与一个修改一价的劈开地点。一些老鼠皮下地与流行性感冒 pseudotypes 的二种类型被注射。比作与 wtH5N1 pseudotypes 使免疫的组， mtH5N1 pseudotypes 的接种显著地导致了高水平哈在使免疫的老鼠的特定的 IgG 和 IFN- ，和对改编老鼠的鸟的流行性感冒病毒 A/Chicken/Henan/12/2004 (H5N1 ) 的挑战的提高的保护。这研究建议在 retroviral pseudotypes 的 H5 红血球凝聚素 MBCS 的修正在老鼠和这个信息提高保护功效可能对从哺乳动物的房间的疫苗的开发有用与 H5N1 流行性感冒病毒斗争。

Epidemic and Maintenance of Rabies in Chinese Ferret Badgers （Melogale moschata） indicated by Epidemiology and the Molecular Signatures of Rabies Viruses146-151

摘要：中国细带的流行病联系徽章的人的狂犬病在 Wuyuan 县，江西省和狂犬病病毒被调查在江西和浙江省在不同区域从细带 badgers 孤立与他们的核苷酸和氨基酸被定序并且为流行病学的分析排列了。结果证明在 Wuyuan 的人的狂犬病仅仅与细带 badger 咬被联系；狂犬病病毒能在江西和浙江省在流行区域在细带 badgers 的一个高百分比被孤立；isolates 在核苷酸分享一样的分子的特征并且有典型氨基酸签名，即，在核蛋白的 2 个地点和在 glycoprotein 的 3 个地点，那从病毒是不同的在一样的区域从狗孤立。我们断定在中国细带 badgers 的那狂犬病形成了周期和细带 badgers 可以在中国作为狗狂犬病的另一个重要狂犬病水库独立人士服务的独立传播。

Inhibition of Japanese Encephalitis Virus Infection by Flavivirus Recombinant E Protein Domain III152-160

摘要：日本脑炎病毒(JEV ) 与包括黄发烧病毒，登革热病毒和韦斯特尼罗河病毒的人的病原体有关仔细是忍受蚊子的 flavivirus。当前为所有 flavivirus 没有有效抗病毒的治疗，仅仅一些高度有效的疫苗为人的使用被准许。在这份报纸，六 heterologous flaviviruses (DENV1-4， WNV 和 JEV ) 的 E 蛋白质领域 III (DIII ) 成功地在 Escherichia coli 被表示。蛋白质在增溶和 refolding 过程以后被净化，由 SDS 页并且西方的弄污描绘了。竞争抑制证明所有 recombinant flavivirus DIII 蛋白质堵住了 JEV 的入口进 BHK-21 房间。进一步的研究显示可溶的 recombinant flavivirus DIII 导致的抗体部分保护了老鼠免于致命的 JEV 挑战。这些结果证明 recombinant flavivirus DIII 蛋白质能竞争地禁止 JEV 感染，并且有合适的合拢的 flavivirus DIII 的免疫导致了对在老鼠的 JEV 感染跨保护，暗示 DIII 的一个可能的角色为在象它在为在动物模型的免疫的抗原的使用一样的 flavivirus 之中跨保护。

Development and Characterization of West Nile Virus Replicon Expressing Secreted Gaussia Luciferase161-166

摘要：我们开发了韦斯特尼罗河病毒(WNV ) 的 Gaussia 酶(Gluc ) 记者 replicon 并且使用了它确定病毒的翻译和 RNA 复制。Gluc replicon 的优点是 Gaussia 酶与 Gluc replicon RNA 从房间 transfected 被分泌进文化媒介，并且媒介能为酶活动直接是 assayed。用一个已知的 Flavivirus 禁止者(NITD008 ) ，我们证明 Gluc-WNV replicon 能被用于抗病毒的屏蔽。Gluc-WNV-Rep 将为在抗病毒的药发展节目的研究，以及为学习 WNV 的病毒的复制和致病是有用的。

Interleukin-12 as a Genetic Adjuvant Enhances Hepatitis C Virus NS3 DNA Vaccine Immunogenicity167-173

Immunization with Cytomegalovirus Envelope Glycoprotein M and Glycoprotein N DNA Vaccines can Provide Mice with Complete Protection against a Lethal Murine Cytomegalovirus Challenge174-182

摘要：人的 cytomegalovirus virions 包含三主要 glycoprotein 建筑群(gC 我， II， III ) ，所有哪个为 CMV 被要求传染性。这些建筑群也为抗病毒的有免疫力的回答代表主要 antigenic 目标。gC II 建筑群由二 glycoproteins，公克和 gN 组成。在当前的学习，表示鼠科的 cytomegalovirus (MCMV ) 的 DNA 疫苗公克和 gN 蛋白质的相当或相同的事物在一个老鼠模型与致命的 MCMV 感染为保护被作比较。体液、细胞的有免疫力的回答，怒气病毒的 titers，和老鼠幸存和身体重量变化被检验。结果证明而有公克和 gN 的合作免疫导致了有效抵销抗体回答和细胞的有免疫力的反应，有公克或 gN DNA 疫苗的那免疫独自不能提供好保护，并且对致命的 MCMV 挑战向老鼠提供了完全的保护。这研究在 gC II (gM-gN ) 建筑群也许能为未来 HCMV 疫苗的开发作为保护的子单元抗原服务的 vivo 证据提供第一。

Investigation and Analysis of Rabies Viral Infection and Distribution in China in 2005-2012183-185

Investigation of the Evolutionary History of the Lyssaviruses186-189

征稿启事190-190

摘要：VirologicaSinica《中国病毒学（英文版）》是中国微生物学会病毒学专业的正式学术刊物，由中国科学院武汉病毒研究所和中国微生物学会共同主办。原中文版《中国病毒学》创刊于1986年，系中国生物学和医学核心期刊，2007年后发行语种变更为英文。

Instructions to Authors191-192