中国病毒学杂志 SCI期刊 CSCD期刊 统计源期刊

中国病毒学 2011年第05期杂志 文档列表

Epidemiological Investigation and Genome Analysis of Duck Circovirus in Southern China289-296

摘要：鸭 circovirus (DuCV ) ，一个潜在的抑制免疫力的病毒，被使用基于的聚合酶链反应(PCR ) 从 2006 年 3 月在南部的中国调查到 2009 年 12 月方法。在这研究，从 18 个不同农场的 138 件病了或死了的鸭样品的一个总数与 35% 的平均 DuCV 感染率被检验。在 4060 天的年龄之间的鸭更产生 DuCV，这被发现。没有证据，证明 DuCV 病毒能够垂直传播。有积极 PCR 结果的农场没展出象羽饰混乱，生长延迟或 lower-than-average 重量那样的定期明显的临床的畸形。从福建省的 9 紧张的完全的染色体并且 1 从浙江，省被定序并且分析。10 个 DuCV 染色体，与其它相比，染色体从 GenBank 下载，从 1988 ～ 1996 基础对在尺寸，与从 83.2% ～ 99.8%的顺序身份。种系发生的分析基于染色体序列证明 DuCVs 能被划分成二不同基因遗传型，组我(欧元美国系) 并且组 II (台湾系) ，与约 10.0% ，二之间的基因差别打字。分子的流行病学的数据建议在从不同地理地点或不同种类孤立的 DuCV 紧张之中没有明显的差别包括鸭，俄国鸭，骡子鸭，爽快的鸭， Mulard 鸭和平民低头。

Susceptibility to AcMNPV and Expression of Recombinant Proteins by a Novel Cell Clone Derived from a Trichoplusia ni QAU-BTI-Tn9-4s Cell Line297-305

摘要：它是众所周知的那 Tn5B1-4 (商业地作为高度知道五) 房间线高度产生 baculovirus 并且当与另外的昆虫相比房间排队时，提供 recombinant 蛋白质的优异生产。但是房间线的特征总是不仍然保持稳定并且可以在连续经过之上变化。最近 alphanodavirus，命名 Tn5 房间线病毒(或 TNCL 病毒) ，特别地在高度五房间被识别。因此，我们建立了一根新房间线， QB-Tn9-4s 从 Trichoplusia ni，它决心没有由 RT-PCR 分析的 TNCL 病毒。在这份报纸，我们描述新奇房间克隆的发展， QB-CL-B，从一个低经过 QB-Tn9-4s 房间衬里并且报导它的危险性到 recombinant 的 AcMNPV，和水平蛋白质生产。这细胞克隆类似于它在形态学和生长率的父母细胞 QB-Tn9-4s 和 Tn5B1-4 细胞；尽管它也近似显示出一样的回答到 AcMNPV 感染和吸藏身体的生产，有与 QB-Tn9-4s (父母房间) 和 High5 房间相比的 recombinant 蛋白质生产的高水平。

Comparison of Influenza Outbreaks in the Republic of Kazakhstan and Russia Induced by 2009 Yearly New Variant of A（H1N1） Influenza Virus306-314

摘要：工作的目的在有在流行性感冒导致的俄国的相应流行性感冒流行病的哈萨克斯坦的共和国是流行性感冒和尖锐呼吸病毒感染(ARVI ) 的传染病学的比较在 2009 的流行病毒 A/California/07/2009。从哈萨克斯坦的共和国和流行性感冒的联邦中心的流行性感冒和 ARVI 上的数据在从有在所有人口之中并且在哈萨克斯坦并且在俄国的 49 个主要城市里的 16 领土上的年龄组的一样的诊断的就医的病人的几个星期的功课上镇定、调查。在哈萨克斯坦的流行病以它的反常地早的开始类似于俄语的流行病， monoaetiology 的表示，进在成年人口之中的流行病的所有领土和开始的流行病的传播。就医的人和致命的结果的高百分比在这流行病被登记。在两个国家的相应边线领土的流行过程特性的类似被发现。

A New Indicator Cell Line Established to Monitor Bovine Foamy Virus Infection315-323

摘要：以便为测定改进精确性在 vitro 的牛的起泡沫的病毒( BFV )，我们开发了包含编码 BFV 长终端重复倡导者驾驶的萤火虫酶的 plasmid 的一根婴儿的仓鼠肾房间( BHK ) -21-derived 指示物房间线( LTR ，从 7～1012 )。自从病毒的 trans 使活跃之物 BTas 蛋白质激活 LTR 的倡导者活动， BFV titer 能被检测酶表示决定。一克隆，指明的 BFVL，从十新霉素抵抗的克隆被选择。BFVL 响应 BFV 感染显示出一项特定、可诱导的剂量依赖者和时间依赖者酶活动。尽管在 BFVL 的酶活动的变化在 84 h 柱子感染达到顶点，区分是可能的感染并且在 48 h 的 uninfected 房间张贴感染。一种线性关系在 BFVL 在 BFV 和酶表示的激活的比率的感染(MOI ) 的复合之间被建立。而且，为检测传染 BFV 的基于 BFVL 的试金的敏感比在 48 h 柱子感染的常规基于用户终端设备的试金高 10,000 倍。这些调查结果建议基于 BFVL 的试金为 BFV 感染的察觉快速、容易、敏感、量、特定。

Evaluation of Efficacy of Stabilizers on the ThermostabUity of Live Attenuated Thermo-adapted Peste des petits ruminants Vaccines324-337

摘要：在这研究，改编 thermo (Ta ) PPR 疫苗在 25， 37， 40， 42 和 45 点为他们的稳定性被估计？

Production of CCHF Virus-Like Particle by a Baculovirus-Insect Cell Expression System338-346

摘要：克里米亚半岛刚果的 Haemorrhagic 发烧病毒(CCHFV ) 是在 Bunyaviridae 家庭以内的 Nairovirus 类的一个滴答响出生的病毒，它是普遍的并且引起高命运。CCHFV 的 nucleocapsid 由被 S 片断编码的 N 蛋白质组成。在这研究， CCHFV 的 N 蛋白质用 recombinant baculovirus 在昆虫房间被表示。在一台电子显微镜下面，有各种各样的尺寸和形态学的像病毒的粒子(VLP ) 在感染的房间在细胞质的泡被观察。房间 lysate 的蔗糖坡度纯化显示 VLP 主要在 ultracentrifugation 以后位于上面的部分，它被西方的污点分析和免疫电子显微镜学(IEM ) 证实。

Molecular Determinants Responsible for the Subcellular Localization of HSV-1 UL4 Protei347-356

摘要：疱疹的功能单一的病毒类型 1 (HSV-1 ) UL4 蛋白质仍然是逃犯的。我们的目的是调查 UL4 蛋白质的 subcellular 运输机制。在这研究，荧光显微镜学被采用调查 UL4 的 subcellular 本地化并且在生活房间描绘运输机制。由构造与提高的黄熔化的一系列删除异种荧光灯蛋白质(EYFP ) ， UL4 的原子出口信号(NES ) 第一次被印射到氨基酸残余 178 ～ 186。另外， N 终端 19 氨基酸被识别为 UL4 的像小粒的细胞质的模式被要求。而且， UL4 蛋白质被表明在 chromosomal 区域维护通过 NES 被出口到细胞质 1 (CRM1 ) 依赖举止包含 RanGTP 水解作用。