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摘要:人的免疫不全病毒(HIV ) 的 Perinatal 传播,也叫的 mother-to-child 传播(MTCT ) ,在世界范围的婴儿说明 90% 感染并且发生在对未经治疗的 HIV-1 出生的孩子的 30%45% 感染的母亲。在 HIV-1 之中感染了母亲,当其它不是时,一些病毒从母亲被传给他们的婴儿。在 HIV-1 引起的 virologic 性质和致病之间的关系仍然保持不清楚。以前的研究证明了在 HIV-1 的 perinatal 传播的选择压力的一明显的来源是母亲的抵销抗体。最近的研究证明了成功地被传给孩子的病毒比没播送的那些有生长优点,当那些二个病毒一起被种时。而且,更高的健康被病毒信封的 gp120 蛋白质决定。这建议有更高的健康的病毒的选择传播只发生了,不管传播线路。有许多因素,贡献选择传播, HIV replicative 健康是不应该被忽视的重要的。这评论在 MTCT 之上在 HIV MTCT 传播和病毒的健康的决定因素总结 HIV replicative 健康的角色的当前的知识。
摘要:Ebola 病毒感染与高死亡在人、非人类的首领引起严重出血性的发烧。病毒的入口 / 感染被 glycoprotein GP 蛋白质的绑定在 Ebola virion 上开始招待房间,由病毒房间的熔化列在后面膜也由 GP 调停了。使用一个人的免疫不全病毒(HIV ) 基于 pseudotyping 系统,在在病毒的入口的受体绑定域的 41 Ebola GP1 残余的角色被丙氨酸扫描学习替换。我们鉴别四残余看起来涉及蛋白质合拢 / 组织和四残余为病毒的入口是重要的。改进入口干扰试金被开发并且过去常学习为病毒的入口是重要的这些残余的角色。R64 和 K95 涉及受体绑定,这被发现。相反,象 I170 那样的一些残余为病毒的入口是重要的,但是不在由入口干扰试金或蛋白质绑定数据显示了的受体绑定起一个主要作用,建议这些残余涉及病毒的入口的绑定以后的步骤。而且,我们的结果也建议 Ebola 和 Marburg 病毒为入口分享一个普通细胞的分子。
摘要:考虑到在 HSV-1 nucleocapsid 蛋白质 UL25 和它的主人房间蛋白质之间的相互作用上的报告的缺乏,这研究的目的是使用酵母二混血儿的屏蔽寻找能与 UL25 蛋白质交往的细胞的蛋白质。C9orf69,未知功能的蛋白质被识别。在在生理的条件下面的二蛋白质之间的相互作用被荧光和 immunoprecipitation 被生物实验也包括合作本地化证实。C9orf69 的功能的初步的研究证明它支持病毒的增长。进一步的研究证明 C9orf69 没由病毒的基因的 transcriptional 规定影响病毒的增加效率,但是间接地经由和 UL25 的相互作用支持了增长。
摘要:转矩 teno 病毒(TTV ) 是包含近似 3.8kb 的一个搁浅单人赛的、圆形的 DNA 染色体的一个 nonenveloped 病毒。我们完全综合了 TTV 的 3 808 核苷酸(SANBAN 孤立) 染色体,它包含发卡结构和一个 GC 富有的区域。超过 100 重叠 oligonucleotides 被聚合酶链汇编化学上综合并且集合反应(PCA ) ,和合成与由重叠扩展(SOEing ) 拼接被完成。这研究用作一支实时稀释疫苗或基因治疗向量建立一个病毒的染色体的化学合成的方法学的基础。
摘要:为了开发一只保险箱和有效 recombinant 子单元疫苗到 foot-and-mouth 疾病病毒(FMDV ) ,打在绵羊的亚洲 1,一辆双人脚踏车重复了 multiple-epitope 基因由残余组成 FMDV 的 137160 VP1 和 197211 基因被设计并且人工地综合了。生物学上功能的分子,羊似的 IgG 重经常的区域(oIgG ) 为 multiple-epitope recombinant 疫苗和 recombinant 表示 plasmids pET-30a-RE 的设计作为一个蛋白质搬运人被介绍, pET-30a-RE-oIgG 成功地被构造。recombinant 蛋白质, RE 和 RE-oIgG,在 E 被表示为包括身体的形成。coli。在畿尼猪和绵羊的这疫苗的政体的有免疫力的潜力被评估。结果证明 IgG 能显著地提高 antigenic epitopes 的有免疫力的潜力。recombinant 蛋白质 RE-oIgG 不能仅仅得到在种牛痘的畿尼猪抵销抗体和淋巴细胞增长回答的高水平,但是对病毒挑战在畿尼猪授与完全的保护。尽管 recombinant 蛋白质 RE 不能在种牛痘的动物授与保护,它能推迟临床的症状的外观并且减少疾病的严厉。鼓舞地,抵销在绵羊得到的抗体的 anti-FMDV 的 titers 与 RE-oIgG 种牛痘为 RE 种痘比那显著地高。因此,我们推测了那这疫苗的明确的表达可以是为以后对 FMDV 设计一支新奇疫苗的有希望的策略。
摘要:鳞翅类热容忍(ht ) 房间线与 sf-9, sf-21 和几 Bombyx 被获得了房间。他们从父母房间线有不同 karyotype,膜类脂化合物作文,形态学和生长动力学。在这份报纸,我们从另外的昆虫种和他们的生长特征和病毒危险性的检查报导 ht 细胞线的发展。房间的改编衬里 sf-9 ,吗 BTI-TN-5B1-4 ( High5 )和到 33 圠瑡牥挠湯整瑮眠獡映畯摮琠?敢琠敨洠獯?浩潰瑲湡?慦瑣牯椠普畬湥楣杮琠敨洠瑥慨敮漠楸慤楴湯爠瑡?湡?祔数?的 BTI-TN-MG1 ( MG1 )?敭桴湡瑯潲桰?愠摮琠敨漠瑰浩浵瘠污敵眠獡ㄠ┵????桷捩?湩畤散?敭桴湡?硯摩瑡潩?慲整???湡??琠浩獥朠敲瑡牥琠慨?桴獯?扯敳癲摥愠?┵???愠摮㈠┰????敲灳'虡N敶祬?流楢湥?硯杹湥挠湯楤楴湯?敷敲洠牯??瑩扡敬映牯洠瑥慨敮漠楸慤楴湯琠慨?┳漠祸敧?吠敨愠摤瑩潩?景ㄠ?洠??芴??鎬?宑?嶑???????銮隬??釁??????銮?亘???斪妰?鈿酌?鱍???????螮?箖?些亘妰??
摘要:优化 recombinant HPV16 E6E7 熔化基因( HPV16 ofE6E7 )根据 codon 用法被构造因为 HPV16 ofE6E7 熔化基因( HPV16 omfE6E7 )的哺乳动物的房间表示,和异种被指导地点的 mutagenesis 在 L57G 产生,为 E6 蛋白质和 C24G 的 C113R ,为为 HPV16 ofE6E7 的 E7 蛋白质的 E26G [专利申请中( CN 101100672 )]。在这个工作构造的 HPV16 omfE6E7 基因不仅在 SCID 老鼠失去了转变能力到 NIH 3T3 房间和 tumorigenicity,而且维持了很好的稳定性和 antigenicity。这些结果建议 HPV16 omfE6E7 基因应该为联系 HPV16 的肿瘤作为一支安全抗原特定的治疗学的疫苗为申请经历进一步的学习。
摘要:在这研究,调停环的等温的扩大(灯) 方法被用来为猪的 circovirus 类型 2 开发一个快速、简单的察觉系统(PCV2 ) 。根据在 GenBank 出版的 PCV2 序列,多重灯教材被设计指向 PCV2 的保存序列。使用从 PCV2 提取的 DNA 作为模板孤立 HUN-09 和 SD-09,在一个 PCV2 灯系统的灯反应被执行,扩大产品被增加格林·西布尔检测我并且能被肉眼直接观察。结果在 63 獩ㄠ ? 在 30 min 显示出高度有效、特定的扩大 ?? 瑳摵 ? 桴 ? 晥敦瑣 ? 景琠慲獮潦浲湩 ? 汳灯 ? 慦浲慬摮琠???? ,剈?剈 吗??