发表咨询:400-808-1731
订阅咨询:400-808-1751
部级期刊
影响因子 0.48
人气 12628
北大期刊
影响因子 1.11
人气 9225
省级期刊
影响因子 0.24
人气 8276
统计源期刊
影响因子 1.3
人气 3940
北大期刊
影响因子 1.32
人气 3011
CSCD期刊
影响因子 1.29
人气 2812
省级期刊
影响因子 0.26
人气 2445
CSCD期刊
影响因子 0.52
人气 1589
北大期刊
影响因子 0.83
人气 1339
部级期刊
影响因子 0.01
人气 1292
摘要:在最近的年里,在里面 silico epitopes 预言工具显著地便于疫苗开发的进步,许多被使用了成功地在病毒预言 epitopes。此处,包括 T 房间和 B 房间 epitopes 预言工具,当前可得到的不同工具的一般概述被给出。并且不同预言算法的原则简短被考察。最后,几个例子是在场的说明预言工具的应用程序。
摘要:Coronaviruses (CoVs ) 通常与被联系呼吸并且伤寒感染并且长作为家畜和同伴动物的重要病原体被认出了。鼠标肝炎病毒(MHV ) 是为 Coronavirus 复制和致病的一个广泛地学习的模型系统。在这研究,我们创造了 MHV-A59 温度敏感(ts ) 用 recombinant 牛痘颠倒遗传系统的变异的 Wu-ts18 (cd ) 。在 17C1-1 房间的病毒复制试金证明构造 Wu-ts18 (cd ) 的匾显型和复制描述与报导 ts 异种 Wu-ts18 难区分。然后我们有教养在非容许的温度的 ts 异种 Wu-ts18 (cd ) 39.5
摘要:为检测 foot-and-mouth 的三明治格式 immunochromatographic 试金疾病病毒(FMDV ) serotypes 被开发。在这快速的测试,亲密关系从与吸老鼠被使免疫的畿尼猪净化了 polyclonal 抗体改编 FMD 病毒( A/AV88 (L)紧张)被结合到胶体的金祷告并且用作俘获抗体,并且亲密关系从与房间文化被使免疫的兔子净化了 polyclonal 抗体改编 FMD 病毒( A/CHA/09 紧张)是被使用察觉者抗体。在 immunochromatographic 长带的硝化纤维素膜上,俘获抗体在样品垫上被生,察觉者抗体在测试线(T) 被打印,山羊反畿尼猪 IgG 抗体被使不能调动到控制线(C) 。为 FMDV 146S 抗原的测试的更低的察觉限制是在长带设备被装配以后,在连续测试决定了的 11.7ng/ml 和试金条件优化。没有生气反应与 FMDV serotype C,猪小囊的疾病(SVD ) ,小囊的 stomatiti svirus (VSV ) 和猪病毒(VES ) 的小囊的 exanthema 被发现有这快速的测试的病毒的抗原。临床上,为 FMDV serotypes A 的这测试的诊断敏感是 88.7% 它象间接三明治的 ELISA 一样一样。这长带测试的特性是 98.2% 并且比得上 98.7% 与间接三明治的 ELISA 获得了。这快速的长带测试为在地地点上的临床的测试简单、容易、快;没有特殊仪器和技巧被要求,并且结果能在 15 min 以内被获得。到我们的知识,这是为 FMDV 的 serotype A 的第一快速的 immunochromatogarpic 试金。
摘要:RNA 干扰(RNAi ) 是 RNA (siRNA ) 能与相同序列引起 mRNA 的特定的降级的由哪个介绍了小介入的一个过程。人的疱疹单一的病毒类型 1 (HSV-1 ) RR 由 UL39 和 UL40 分别地编码的二个不同 homodimeric 子单元组成。在这研究,我们使用了指向 HSV-1 的 UL39 和 UL40 基因的 siRNAs。我们有效地并且明确地显示出那合成 siRNA silenced UL39 和 UL40 mRNA 表示和禁止的 HSV-1 复制。我们的工作为 HSV-1 复制的抑制作为一个基因工具为 RNAi 提供新可能性。
摘要:南部的米饭黑条纹的矮子病毒(SRBSDV ) 是在米饭在流行的新奇 Fijivirus 南部并且华中,和北越南。它的染色体把双 stranded RNA 的 10 个片断根据他们的尺寸命名 S1 到 S10。一 SRBSDV 的 isolate, JNi4,从 Jining 从自然地感染的玉米工厂被获得,山东省,在 2008 玉米季节。SRBSDV 的有那些的到分别地,与瑞斯的相应片断,黑条纹的矮子病毒孤立的 72.6%73.1% , 72.3%73% , 73.9%74.5% 和 77.3%79% 的 JNi4 份额核苷酸身份的 S10 的片断 S7,和 99.7% 的身份, 99.1%99.7% , 98.9%99.5% ,和 98.6%99.2% 孤立 HN 和 GD。JNi4 在与 S7 的 genomic 序列构造到 S10 的种系发生的树上与 GD 和 HN 形成一根分开的树枝。这些结果作为类 Fijivirus 的不同的种证实 SRBSDV 的建议分类地位并且显示 JNi4 是一 SRBSDV 的 isolate。山东是到目前为止 SRBSDV 在中国被发现的极北的区域。
摘要:尽管以前的出版物建议 2009 流行流行性感冒 A (H1N1 ) 病毒从北美洲和欧亚大陆的猪病毒被重新分类,立即的祖先尚待由于在 2009 H1N1 病毒和以前孤立的紧张之间的大进化距离逃犯。自从揭开 2009 H1N1 流行性感冒,兴趣的大买卖被拉了到流行性感冒,因而,很多流行性感冒病毒序列被扔了进公共顺序数据库。强风分析证明最近提交了 2007 南方达科他鸟的流行性感冒病毒紧张,另外的北美的鸟的紧张与 2009 H1N1 病毒有关很仔细包含了基因片断,它很建议这些鸟的流行性感冒病毒是 2009 H1N1 病毒的近亲。种系发生的分析也显示 2009 个 H1N1 病毒与被联系鸟并且猪流行性感冒病毒在北美洲传播。自从移居,野生的鸟作为搬运人对猪更好越过广阔距离散布流行性感冒病毒,鸟在 2009 H1N1 病毒的洲际进化起了一个重要作用,是很可能的。理解新兴的流行性感冒病毒的进化线路以便发现一个方法阻止进一步新兴的盒子是必要的。这研究建议在 2009 流行病毒和北美洲鸟的病毒之间的靠近的关系并且为理解 2009 流行流行性感冒的进化在鸟中强调流行性感冒的提高的监视。
摘要:猪的繁殖、呼吸的症候群被 PRRS 病毒(PRRSV ) 引起,它有六结构的蛋白质(GP2, GP3, GP4, GP5, M 和 N ) 。GP5 和 N 蛋白质是为由连接酶的 immunosorbent 试金(ELISA ) 和另外的方法的血清学的察觉的重要目标。向这个目标,我们与 recombinant GP5 抗原开发了间接 ELISA,这个方法被比较验证到 LSI PRRSV-Ab ELISA 工具包。结果显示涂的 recombinant 抗原的最佳的集中是为 1:40 的浆液冲淡的 0.2 g/well。对 LSI PRRSV-Ab 工具包的同意的率是 88.7%(266/300 ) 。这些结果作为抗原支持 recombinant GP5 的潜在的使用让间接 ELISA 在猪检测 PRRSV 抗体。
摘要:白点症候群病毒(WSSV ) , Taura 症候群病毒(TSV ) 和传染皮下组织、造血的坏死病毒(IHHNV ) 是为影响虾耕作工业的主要 pandemics 负责的三个虾病毒。虾样品在浙江省从 12 个农场被收集,中国,在 2008 并且由 PCR 分析了决定这些病毒的流行。从 12 个采样地点, 8 个农场为 WSSV 是积极的, 8 为 IHHNV 并且 6 为 WSSV 和 IHHNV。57.4% 虾个人的一个平均百分比感染 WSSV,当 49.2% 感染 IHHNV 时。有在样品之中的 WSSV 和 IHHNV 的合作感染的高流行从下列样品被检测:Bingjiang (93.3%) , liuao (66.7%) , Jianshan (46.7%) 和 Xianxiang (46.7%) 。没有样品与 TSV 展出了感染的证据在收集了样品。这研究在浙江提供三个虾病毒的流行的全面信息并且可能对在这个区域的疾病预防控制有用。