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摘要:麻疹病毒紧张 IMB-1 的完全的核苷酸顺序,在中国被孤立,是坚定的。作为在另外的麻疹病毒,它的染色体是在长度的 15,894 核苷酸并且编码六蛋白质。IMB-1 的全身的核苷酸顺序孤立在核苷酸顺序水平由 4%5% 不同于疫苗的紧张(包括的野类型的 Edmonston 紧张) 。这孤立在完整的染色体上有氨基酸变化,在红血球凝聚素和熔化基因包括。这份报告是第一描述遗传型 H1 紧张的全身的染色体并且提供一个传播麻疹病毒的基因特征的差异的概述。
摘要:monoclonal 抗体(MAb ) 为 bluetongue 病毒(BTV ) 特定组特定的抗原(VP7 ) 在三明治 ELISA 为使用与净化的病毒和 recombinant BTV VP7 (rVP7 ) 蛋白质和它的适用性为它的反应被描绘。MAb,因为 5B5 对 VP7 特定并且属于 IgG2a 亚纲,指明了并且在这研究为 sELISA 的发展被选择。MAb 与 rVP7 蛋白质与 BTV 和 1:2 有 1:25 的 titer。sELISA 基于 BTV 抗原捕获, VP7 特定的 MAb 用 polyclonal 抗血清在兔子提起了的 BTV 由察觉列在后面。试金与六种房间文化被评估从印度被孤立的 BTV 的改编 serotypes, 1, 2, 15, 17, 18 和 23。试金能象在血的白天 8 一样早检测 BTV 抗原。它成功地也被申请 BTV 组的察觉在血,洗的 RBC, buffy 上衣和血浆的临床的样品的特定的抗原。从动物的 102 件地样品的一个总数,怀疑了感染 BTV,被测试, 29.42% 是积极的。血样品也在改进了试金的敏感的房间文化被放大。结果证实 sELISA 快速、特定。
摘要:为了获得瑞斯胆量的 P8 蛋白质,与生物活动使病毒(RGDV ) 相形见绌,它的外部上衣蛋白质基因 S8 在 Spodoptera frugiperda (Sf9 ) 被表示用 baculovirus 表示系统的昆虫房间。S8 基因是进 pFastBac 的 subcloned ? 1 向量,生产 recombinant baculovirus 转移向量 pFB-S8。在转变以后, pFB-S8 被介绍进能干的房间(E。coli DH10Bac ) 包含梭向量, Bacmid,产生 recombinant bacmid rbpFB-S8。在被 recombinant baculovirus rvpFB-S8 在感染的不同复合感染以后, Sf9 房间在不同时间被收集并且由 SDS 页,西方的弄污和 immunofluorescence 显微镜学分析了。P8 蛋白质的表示水平在在 Sf9 房间的 transfection 以后的 4872 h 之间是最高的。Immunofluorescence 显微镜学证明 RGDV 的那 P8 蛋白质在 Sf9 房间的细胞质形成了有小斑点的结构。
摘要:在埃及,对笨重皮肤病(迷幻药) 的牛的保护用绵羊 poxvirus (肯尼亚的紧张) 被执行种痘策略。在现在的学习,从迷幻药的 15 个皮肤小瘤猜想从绵羊痘(SP ) 的奶牛和 5 件痂样品猜想绵羊被收集。Hyperimmune 兔子 sera 到笨重皮肤病病毒(LSDV )/Ismailyia88 紧张和绵羊痘病毒(SPV )/ 肯尼亚的牛痘的紧张被准备。原因的人在镇定样品用 immunoflourescence 被识别(如果) 并且 immunoperoxidase 技术。怀疑迷幻药的 15 个皮肤小瘤, 10 显示出积极反应, 3 从怀疑 sheeppox 的 5 皮肤痂被发现积极。在领域皮肤之间的 antigenic 关联 LSDV 孤立,织物文化改编了 LSDV/Ismailyia88 紧张,领域皮肤 SPV 和 SPV/Kenyan 牛痘的紧张孤立用准备 hyperimmune sera 被学习。另外, PCR 的核苷酸顺序放大了地皮肤的碎片 LSDV 孤立的附件基因,织物文化改编了 LSDV/Ismailyia88 紧张,地皮肤 SPV 和 SPV 孤立 /Kenyan 牛痘的紧张被比较。结果表明四个使用的病毒是 antigenically 相同的。顺序分析显示领域皮肤 LSDV 孤立是与比到牛痘的 SPV/ ,肯尼亚的紧张和皮肤 SPV 孤立的改编 LSDV/Ismailyia88 紧张是的织物文化有关的更多更仔细比 LSDV 与领域皮肤有关孤立 SPV/Kenyan 牛痘的紧张。因此,进一步的学习应该在与通常使用的绵羊痘疫苗相比对迷幻药在牛的保护从 LSDV 准备的一支迷幻药疫苗的优点上被使用。
摘要:蛋白质 HTRP (人的抄写管理者蛋白质) 被微分基因 htrp 编码并且在疱疹单一的病毒类型 1 导致了(HSV-1 ) 在 KMB-17 房间的感染。HTRP 被发现与 SAP30 (mSin3A 协会蛋白质) 交往,合作抑压者建筑群 mSin3A 的部件之一,它是 deacetylation 转移酶 HDAC 的部分。揭示在 HTRP 和 SAP30 之间的相互作用的生物意义,真实 -- 时间 PCR 和一个双酶的检测系统被使用。结果显示 HTRP 能禁止一个病毒的倡导者,其和 SAP30 的相互作用 synergistically 影响病毒的基因的 transcriptional 抑制,并且与 HDAC 酶活动有关的抄写。薄片实验证明 HTRP 能由增加在 histone 的离氨酸 14 和离氨酸 9 H3 的 deacetylation 水平支持 HDAC 活动。
摘要:鸡胚胎成纤维细胞(CEF ) 在为在鸡宿主和 H5N1 之间的相互作用的学习的最通常使用的细胞之中鸟的流行性感冒病毒(AIV ) 。在这研究,典型地在哺乳动物为量的即时 PCR (QPCR ) 分析的正规化使用的十一家务基因的表达式在感染 H5N1 AIV 在这个系统决定最可靠的引用基因的 CEF 被比较。从 10-day-old SPF 鸡胚胎有教养的 CEF 感染 H5N1 AIV 的 100 TCID50 并且在 3, 12, 24 和 30 个小时收获了感染以后。十一参考基因在的表示层次感染, uninfected CEF 被即时 PCR 决定。基于表达式稳定性和表达式层次,我们的数据建议 ribosomal 蛋白质 L4 (RPL4 ) 和酷氨酸 3-monooxygenase 色氨酸 5-monooxygenase 激活蛋白质希腊语的第六个字母多肽(YWHAZ ) 是最好的引用基因在对 H5N1 AIV 感染的主机房间反应的学习使用。然而,在 CEF,肌动朊基因(ACTB ) 和 ribosomal 蛋白质 H5N1 为复制的学习铺平 AIV L4 (RPL4 ) 基因最好的参考书。
摘要:在这研究, HSV-1 (紧张 SM44 ) 的标准紧张被用来对疱疹单一的病毒类型 1 调查 recombinant Cyanovirin-N (CV-N ) 的抗病毒的活动(HSV-1 ) 在 vitro 并且在 vivo。Cytopathic 效果(用户终端设备) 和 MTT 试金被用来在 Vero 房间在 HSV-1 上评估 CV-N 的效果。HSV-DNA 的拷贝的数字被即时荧光检测量的 PCR (FQ-PCR ) 。结果证明 CV-N 与 359.03 的 CC50 在 Vero 房间上有低 cytotoxicity
摘要:Prion 疾病是传染、致命的 neurodegenerative 疾病。病原的人是一个反常 prion 蛋白质总数。在中心神经系统的 Microglial 激活是 prion 疾病的一个典型特征。在这研究,我们由即时量的 PCR 在老鼠 microglia 房间 BV-2 在 PrP mRNA 基因表示上检验了 PrP 106126 的效果。PrP mRNA 表示水平被发现 h 和 BV-2 房间增殖显著地在 BV-2 房间的 18 h 暴露以后被增加到 PrP 106126,随在 18 h 以后的 3 褶层增加和在 24 以后的 4.5 褶层增加相应地发生了。我们的结果在暴露于 PrP 106126 的 microglial 房间的 PrP mRNA 层次的增加的 vitro 证据提供第一,并且显示 microglial 房间可能在 prion 致病起一个关键作用。