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中国病毒学 2010年第02期杂志 文档列表

The Nucleocytoplasmic Transport of Viral Proteins79-85

摘要：分子能由被动散开或活跃运输机制进入原子核，取决于他们的尺寸。小分子多达 50 缩放在直径的 0 kDa 或不到 10 nm 能通过原子毛孔建筑群(NPC ) 消极地传播的鈥 ? ，当大多数蛋白质被驾驶的精力搬运时运输机制。病毒的蛋白质的活跃运输被原子本地化信号(NLS ) 调停，它首先在猿的病毒 40 大 T 抗原被识别并且随后在很多病毒的蛋白质被识别了。通常，他们包含离氨酸或精氨酸残余的短段。这些信号被 importin 总科认出(调停的 importin 伪和尾) 蛋白质越过通过 Ran-GTP 的原子信封的运输。相反，仅仅病毒的蛋白质上的充满白氨酸的原子出口信号(NES ) 的一个类目前被知道。染色体区域维护 1 (CRM1 ) 蛋白质调停通过充满白氨酸的 NES 的识别的几百病毒的蛋白质的原子出口。关键词原子本地化信号(NLS )- 原子出口信号(NES )- 原子毛孔建筑群(NPC )- 病毒的蛋白质基础项目：科学(20071010-141 ) 的中国学院的百个才能节目的开始资金；中国(30870120 ) 的国家自然科学基础；中国的病毒学的国家重点实验室的开的研究资金节目(2007003， 2009007 ) ；革新的湖北省自然科学基础组织工程(2008CDA013 ) 。这些作者同等地作出贡献到这个工作。

Prokaryotic Expression and Potential Application of the Truncated PCV-2 Capsid Protein86-97

摘要：三份特定的教材被设计放大截断的 F2-1， F2-2 和 XF2-2 编码猪的 circovirus 的衣壳蛋白质的 ORF2 的序列打 2 (PCV-2 ) 。F2-1 顺序有大多数 ORF2 的 NLS 区域，但是 F2-2 和 XF2-2 基因把 NLS 区域删除。截断的基因是进 pET-32a (+) 向量的 subcloned 构造 recombinant 熔化表示向量。向量然后被转变成罗塞达碑(DE3 ) E。coli 并且由 IPTG 的正式就职表示了。表示蛋白质被西方的弄污和 ELISA 检测。有最好的 immunoreactivity 的蛋白质被证实并且选择，然后利用了接种 SPF 兔子准备 polyclonal 抗体。蛋白质和准备 polyclonal 抗体被利用在 PK-15 房间从山东省和 PCV-2 粒子对 PCV-2 检测 sera 样品。在我们的学习，三 recombinant 熔化蛋白质成功地被获得，并且熔化蛋白质的分子的重量是 SDS 页分别地检测的 35.9 kDa， 33.6 kDa 和 38.6 kDa。所有与 anti-PCV-2 antisera 蛋白质显示出积极反应，并且 His-XF2-2 比其它显示出更好的 immunoreactivity。His-XF2-2 的蛋白质作为在 ELISA 的抗原涂在山东省的某些区域检测 PCV-2 的 seroprevalence， seropositivity 率是 27.7 %(73/264 ) 。为 PCV-2 的特定的荧光和积极信号能在在 IFA 和 IPMA 对 His-XF2-2 与准备抗体的参予与 PCV-2 接种的 PK-15 房间被检测。试验性的结果显示包含大多数 NLS 区域的截断的 PCV-2 ORF2 基因成功地在 E 被表示。coli，和 His-XF2-2 被表明比另外的二熔化蛋白质与 anti-PCV-2 antisera 有更好的 immunoreactivity。对它的 His-XF2-2 和准备 polyclonal 抗体在检测 PCV-2 感染有一个令人满意的能力。关键词猪的 circovirus 类型 2 - 衣壳蛋白质 - 熔化表示 - Polyclonal 抗体 - 病毒察觉基础条款：这个工作被特殊研究在研究所(2005DIB4J041 ) 为社会福利研究支持

A Comparison of the Biological Characteristics of EV71 C4 Subtypes from Different Epidemic Strains98-106

摘要：生物描述的比较分析和 EV71 传播紧张的基因背景学习通常作为为一支有效 EV71 疫苗的开发必要的基本工作被认出。在这研究，我们定序五 EV71 传播紧张，从 Fuyang， Hefei， Kunming 和中国的深圳城市孤立并且分别地把他们称为 FY-23， FY-22， H44， K9 和 S1。顺序排列证明他们的遗传型是 C4。从这些的基因孤立的 VP1 的基因距离建议他们是高度在中国与类似于另外的以前报导的 EV71 紧张的基因身份共同联系。另外，当在 Vero 房间宣传了时，这些紧张被识别显示一些明显的增长动力学和匾形态学。然而，处于在新生的老鼠的病原的能力的特殊差别被发现。在生气中立化测试与产生免疫性的分析的一些差别也被发现。所有这些结果以后在一支 EV71 疫苗的发展与在中国和帮助的传播 EV71 紧张的生物描述有关。关键词 Enterovirus 71 (EV71 )- 子类型 C4 - 流行紧张 - 手脚和嘴疾病(HFMD ) 基础条款：国家科技主要工程(2008ZX10004-014 ) 。同等地作出贡献到这个工作。

In vitro Anti-viral Activity of the Total Alkaloids from Tripterygium hypoglaucum against Herpes Simplex Virus Type 1107-114

摘要：(HSV-1 ) 疱疹单一的病毒类型 1 是世界范围的通常发生的人的病原体。有迫切需要为 HSV-1 感染的管理发现并且发展新其他的人。Tripterygium hypoglaucum (水平) 兔笼(Celastraceae ) 是有象反发炎，反肿瘤和 antifertility 那样的许多药理学活动的一家繁体中文药工厂。平常的药用的部分是关于碱的 1% 产量包含的根。一篇粗略的全部的碱摘录从 T 的根被准备。hypoglaucum amd 它对在 Vero 房间的 HSV-1 的抗病毒的活动被 cytopathic 评估效果(用户终端设备) 试金，匾减小试金并且由 RT-PCR 分析。碱摘录介绍了低 cytotoxicity (CC50 = 46.6 渭 g /mL ) 并且有势力用户终端设备抑制活动， 50% 禁止的集中(IC50 ) 是 6.5 渭 g /mL，比 Acyclovir (15.4 渭 g /mL ) 的显著地低。匾形成被碱摘录显著地在 6.25 渭 g /mL 的集中归结为 12.5 渭 g /mL，匾减小比率到达了 55% ～ 75 它比在一样的集中的 Acyclovir 的高是 35% 。 RT-PCR 分析出现了那，二重要推迟的早基因 UL30 和 UL39 的抄写，和迟了的基因 HSV-1 染色体的 US6 都被碱摘录压制，与控制相比禁止功效的表示是74.6%( UL30 )，70.9%( UL39 )并且62.6%( US6 )分别地在 12.5 渭g /mL 的工作集中。上述结果在 vitro 建议碱摘录的一项有势力 anti-HSV-1 活动。关键词 Tripterygium hypoglaucum - 疱疹复杂病毒 - 碱 - 抗病毒的活动 - 基因表示基础项目：中国(U0632010 ) 的国家科学基金的联合资金；在韦斯特中国的植物化学和工厂资源的国家重点实验室；中国科学院(O807B11211， O807E21211 ) 并且鈥 ? MOE 鈥的 11 资助？

Preparation of BFV Gag Antiserum and Preliminary Study on Cellular Distribution of BFV115-122

摘要：病毒(例如人的免疫不全病毒，人的单一的病毒和原型起泡沫的病毒) 要求细胞内部的寄生虫因此为细胞的 trafficking 取决于细胞的机械。牛的起泡沫的病毒(BFV ) 是然而， Retroviruses 的亚科它未知的细胞的 trafficking 遗体详细说明的 Spumaretrovirinae 的一个成员。在这研究，我们克隆 BFV 作呕基因进原核生物的表示向量 pET28a 并且净化剥夺作呕蛋白质。蛋白质被用来使 BALB/c 老鼠免疫生产抗血清，它能明确地认出 BFV 作呕在通过西方的污点试金的感染 BFV 的房间的蛋白质。另外，这些结果两个都表明了那最佳、非最优的劈开作呕蛋白质发生在感染 BFV 的房间。随后， Gag 抗血清被用来调查 BFV 的 subcellular 本地化。在 immunofluorescence 显微镜学试金， colocalization 微导管(MT ) 和集合病毒的粒子清楚地被观察，它暗示 BFV 可以在宿主细胞搬运细胞的 MT。而且，使解聚 MT 的试金显示 MT 为 BFV 的有效复制被要求。在结论，我们的学习建议 BFV 发展了机制为它的复制劫持细胞的细胞骨架。关键词牛的起泡沫的病毒(BFV )- 作呕 - 微导管基础项目：中国(108028 ) 的教育部的关键工程；中国(3090068 ) 的国家自然科学基础；从为传染疾病预防和控制的国家重点实验室的资助， SKL (2008SKLID310 ) 。

Molecular Characterization of Nonstructural Protein NS38 of Grass Carp Reovirus123-129

摘要：病毒的 nonstructural 蛋白质在包并且非包的病毒在病毒的复制起重要作用。草鲤鱼 reovirus (GCRV ) 的蛋白质 NS38，被推出了是非结构的蛋白质，并且，与另外的 reoviruses 一致，被认为在病毒的粒子汇编与 NS80 蛋白质合作。调查 NS38 的角色的分子的基础，完全的蛋白质第一次在 E.coli 被表示。有在 28 掳 C 而非 37 掳 C 与 IPTG 导致的 NS38 的更好的表情，这被发现。另外，与净化的熔化蛋白质准备并且注入了兔子的 NS38 的抗血清能被用于在 GCRV 检测 NS38 蛋白质表示当没有任何反应，与净化的病毒粒子穿过时，感染了房间 lysate，证实 NS38 不是病毒的结构的蛋白质的一个部件。结果在这报导学习将在 dsRNA 病毒复制为进一步病毒的蛋白质蛋白质和 protein-RNA 相互作用提供证据。关键词草鲤鱼 reovirus (GCRV )- Nonstructural 蛋白质 NS38 - Recombinant 表示基础项目：中国(2009CB118701 ) 的国家基本研究节目(973 ) ；中国的国家自然科学基础(30871940， 30671615 ) 。

Isolation and Identification of a Subgroup A Avian Leukosis Virus from Imported Meat-type Grand-parent Chickens130-136

摘要：外长的鸟的 leukosis 病毒(ALV ) 紧张 SDAU09C1 从 240 进口 1-day-old 白人肉类型之一在 DF-1 房间被孤立宏大父母 breeder 小鸡。在 ALV 免费的鸡的 SDAU09C1 的接种导致了对亚群 A 或 B 特定的抗体反应。但是 gp85 氨基酸顺序比较显示 SDAU09C1 掉进亚群 A；它有 0.3% ～ 6 参考亚群 A 拉紧的 88.8% 鈥 ? 的相同，与包括亚群 B 的另外的亚群相比高得多。这是为从进口 breeders 孤立的亚群 A 的 ALV 的第一份报告。关键词鸟的 leukosis 病毒(ALV )- 亚群 A - 信封 gp85 - 进口的鸡 Breeders 基础项目：这个工作被资助从农业的部从山东省和资助(#200803019 ) 支持。

A Quantitative Assay for Measuring of Bovine Immunodeficiency Virus Using a Luciferase-based Indicator Cell Line137-144

摘要：以便测定在 vitro 的牛的免疫不全病毒(BIV ) 感染，一根 BIV 指示物房间线(BIVL ) 被 transfecting 婴儿仓鼠肾房间与包含一个 BIV 长终端重复倡导者驾驶的萤火虫酶基因的记者 plasmids 建立。BIV 激活 LTR 的倡导者活动在感染之上表示酶。BIV 感染能由因此由酶活动的察觉确定了。比作过去常检测 BIV 感染的标准试金，基于 BIVL 的试金是比更敏感的 10 次基于用户终端设备的试金，并且与病毒的衣壳蛋白质有类似的敏感西方的污点试金。BIV 指示物房间线能明确地检测 BIV 感染。感染的 BIVL 房间显示出的 BIV 的酶活动一倍依赖的举止，和 60 h 张贴感染是最佳的时间检测 BIV 感染。BIVL 房间的酶活动与 BIV 衣壳蛋白质表示相关。而且，一种线性关系在 MOI 和酶表示的激活的紧张之间被发现。简言之， BIV 指示物房间线是一容易，柔韧并且为监视 BIV 感染的 quantitive 方法。关键词牛的免疫不全病毒(BIV )- 牛的起泡沫的病毒(BFV )- 酶 - 指示物房间线基础项目：为应用基本研究(08JCZDJC21000 ) 和中国教育部(30770081 ) 的天津科学委员会的一般基础

In vivo Inhibition of NAS Preparation on H9N2 Subtype AIV145-150

摘要：NAS 准备，一种中草药由云南 Eco 农业的研究院发现了，潜在的抗病毒的活动。在这篇论文， H9N2 子类型上的 NAS 准备的禁止的效果鸟的流行性感冒病毒(AIV ) 在 vivo 被调查。感染 H9N2 病毒的鸡与 NAS 准备被对待 4 天。病毒然后被 hemoagglutination 检测(哈) 测试和反向的抄写聚合酶链反应(RT-PCR ) 。结果证明没有 H9N2 病毒能在鸡与 NAS 准备的 0.2g/kg/d 或 0.1g/kg/d 被对待的第 7 天被检测。没有 NAS 准备处理，然而，病毒能在另外的鸡被检测。这结果建议 NAS 准备可以是一个潜在的药候选人在鸡控制 H9N2 子类型 AIV 的感染。关键词 NAS 准备 - H9N2 子类型 AIV - 哈 - RT-PCR 基础条款：给技术研究和开发节目(2004BA519A26 ) 调音