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摘要:肝炎 B 病毒(HBV ) , Hepadnaviridae 家庭的一个典型成员,为引起 B 类型在全世界导致严重公共健康问题的肝炎的感染负责。小包的包含 DNA 病毒经由反向的抄写,和这个唯一的过程复制被病毒地编码的反向的 transcriptase (RT ) 完成。这多功能的蛋白质在病毒的生命周期起一个重要作用。这里,我们关于结构的特征和 HBV RT 的分子的机制提供当前的知识的一篇摘要。这些过程的改进理解具有为 HBV 和药发现的基本研究的理论、实际的意义。
摘要:在这研究,我们决定了完全的核苷酸并且推出了氨基酸顺序一主要从一条狂暴的狗的大脑获得的狂犬病病毒(SH06 ) 孤立。染色体的全面长度是 11 924 核苷酸。genomic 顺序的比较与参考疫苗紧张的全身的染色体在核苷酸水平显示出 SH06 的相同与 CTN 紧张与 PV 紧张从 82.2%到 86.9% 。全身的基于染色体的种系发生的分析与从 GenBank 可得到的序列被执行。完全的染色体序列的种系发生的分析显示 SH06 与狂犬病街病毒 BD06 展出了最高的相同, CTN 疫苗的紧张从中国发源。
摘要:在鼠科的肝炎病毒紧张 3 的 chemokines (MHV-3 ) 的角色导致了暴发性的肝的失败(FHF ) 不是明确的。在这研究,我们调查了 CXC chemokine 受体的角色(CXCR3 ) 3 联系了 chemokine [monokine 由 IFN-gamma (Mig/CXCL9 ) 和 interferon-gamma-inducible 导致了蛋白质 10 (IP-10/CXCL10 )] 在 intrahepatic 的招募,淋巴细胞和随后的暴发性的肝的失败由 MHV-3 导致了。Balb/cJ 老鼠(6 8 个星期,女性) intraperitioneally 在肝,怒气和血在 T 房间和 NK 房间上象 CXCR3 的表示一样与 100 个 PFU MHV-3.The 比例和 T 房间和 NK 房间的数字被注射被流动 cytometry 分析。联系 CXCR3 的 chemokines (CXCL9 和 CXCL10 ) 的肝的 mRNA 水平被实时 PCR 检测。transwell 迁居试金被用来在脾的淋巴细胞上估计 MHV-3-infected hepatocytes 的趋化性的效果。后面的 MHV-3 感染,肝的 NK 房间的数字和 T 房间和肝的 NK 房间和 T 房间表示 CXCR3 的频率显著地增加了;在怒气和外部血,然而,他们两个都显著地减少了。而且, CXCL9 和 CXCL10 的肝的 mRNAs 层次显著地被提高柱子感染。transwell 迁居试金证明 MHV-3-infected hepatocytes 有能力吸引并且招募脾的 NK 房间和 T 房间,和 CXCL10 戏在从怒气的淋巴细胞动员的一个关键角色。这些结果建议联系 CXCR3 的 chemokines (CXCL9 和 CXCL10 ) 可以在 MHV-3 感染在 intrahepatic 淋巴细胞和随后的 necroinflammation 和肝的失败的招募起一个重要作用。
摘要:草鲤鱼 reovirus (GCRV ) 是一试验在家庭 Reoviridae 的 Aquareovirus 类的成员。成熟 virion 包括由五核心蛋白质和二外部衣壳蛋白质组成的二同心 icosahedral 蛋白质壳围住的 11 个 dsRNA 染色体。染色体顺序和 3D 结构证明与家庭的另外的成员相比有在在 GCRV 和哺乳动物的 orthoreoviruses (MRV ) 之间的结构的蛋白质的顺序相同的高水平。理解 GCRV 感染的致病,外部衣壳蛋白质 VP5, MRV 的 μ1 蛋白质的相同,在 E.coli 被表示。recombinant VP5 高度被表示,这被发现,并且表示他的标签熔化蛋白质涉及包括身体的形成。另外,特定的 anti-VP5 浆液从净化的蛋白质被准备,西方的污点证明表示蛋白质能逻辑地把免疫绑在兔子反 GCRV 粒子浆液, immunogenicity 被 ELISA 试金决定。在调查 VP5 的功能的性质的另外的实验将进一步阐明在进在病毒的蛋白质和主人之中的主人房间,和它的相互作用的入口期间,房间在感染期间处理的 GCRV 外部衣壳蛋白质 VP5 的角色。
摘要:HCMV 是在人的先天的大脑疾病的一个主要原因,并且它的 neuropathogenesis 充分还没被理解。现在的学习的目的是调查人的 cytomegalovirus (HCMV ) 的效果人的马头鱼尾的怪兽上的感染在 vitro 的神经先锋房间(NPC ) 区别。胎儿的马头鱼尾的怪兽织物机械地被分裂然后在与 EGF 和 bFGF 中等的增长有教养。NPC 的鉴定和纯净被使用免疫荧光检测 NPC marker-Nestin 的表示证实。到开车 NPC 区别, bFGF 和 EGF 从媒介被撤退并且用 FBS (10%) 代替。HCMV AD169 (MOI=5 ) 在区别的发作被增加进区别媒介。在 7 天区别以后,以便证实 NPC 是否为 HCMV 感染是容许的,免疫荧光为存在习惯于污点立即早(IE ) 并且迟了(pp65 ) 在感染的房间的 HCMV 蛋白质。NPC 的区别上的 HCMV 感染的效果被检测巢的比率在和 GFAP 观察有共焦的显微镜学和免疫荧光的积极房间。数据显示出房间的那 95%± 8 %( 经过 4 8 ) 有教养是 Nestin 积极它建议房间的那个多数是 NPC。在白天 7 帖子感染上,大多数感染的房间是 IE 和 PP65 积极。Nestin 积极的房间的百分比是 93%± 1 0% 和 50%± 1 9%(t=6.03, p<0.01 ) 并且 GFAP 积极的房间的那些是 55 ± 1 7% 和 81%± 1 1%(t=3.77, p<0.01 ) 在对待的 HCMV 和控制组分别地。这些调查结果显示 NPC 是感染压制的 HCMV 容许的房间和 HCMV (广告 169 ) 进星形细胞的马头鱼尾的怪兽基因的人的 NPC 的区别。这些效果可以在与先天的 HCMV 感染联系的大脑开发提供对畸形的解释的部分。
摘要:为狂犬病病毒, N 的完全的开的读物框架的 cDNAs , P , G ,和狂犬病街病毒污点 HN10 的 L 基因的一个反向的遗传系统获得助手原生质标志是克隆进表达式向量 pVAX1 的各个,这四个原生质标志被定序的限制酶消化和基因识别。编码 N 蛋白质的原生质标志被选择在 NA 房间决定这些原生质标志的表示效果。结果证明为狂犬病街病毒紧张 HN10 的一个反向的遗传系统的助手原生质标志成功地被构造了。
摘要:对 Foot-and-mouth 的 Monoclonal 抗体(McAbs ) 1A9 和 9F12 疾病病毒(FMDV ) serotype O 被从与 O/China99 使免疫的老鼠与 splenocyte 熔化 SP2/0 骨髓瘤房间生产。两 McAbs 与 O/China99 然而并非与亚洲 1 反应了,由免疫组织化学试金决定了。McAbs 1A9 和 9F12 的微中立化 titer 是 640 和 1 280 分别地。两 McAbs 包含 kappa 光链,而是 McAbs 1A9 和 9F12 分别地是 IgG1 和 IgM。为了定义 McAbs 有约束力的 epitopes,对 VP1 的这些 McAbs 的反应, P20 和 P14,用间接 ELISA 被检验,结果证明两 McAbs 与 VP1 和 P20 反应了。McAbs 可以被用于 FMDV 上的疫苗,诊断方法,预防, etiological 和免疫学的研究的进一步的研究。