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摘要:疱疹单一的病毒类型 1 (HSV-1 ) VP22,每 virion 是有 2 400 个拷贝的平均 stoichiometry 的最丰富的 HSV-1 皮蛋白质之一并且在 alphaherpesvirinae 之中保存。许多函数被归因于 VP22 ,包括原子本地化,染色质绑定,微导管绑定,微导管重组感应,细胞间的运输,和细胞的蛋白质的相互作用,例如激活因素的模板我( TAF-I )并且非肌肉肌浆球蛋白 II A ( NMIIA ),并且病毒的蛋白质包括皮蛋白质 VP16 , pUS9 和 pUL46 , glycoprotein E ( gE )和 gD 。最近,功能由 HSV-1 VP22 蛋白质执行了的许多小说被显示出,包括在在感染的迟了的时间的蛋白质合成的提升,在在感染和可能的 transcriptional 规定功能的早时间的病毒的 mRNAs 的一个子集的累积。
摘要:Enterovirus 71 (EV71 ) 是手,脚,和嘴疾病(HFMD ) 的一个普通原因并且可以也引起严重神经病学的疾病,例如脑炎和像脊髓灰质炎的麻痹。检验 EV71 的基因差异,我们从在 Fuyang 孤立的九 EV71 紧张决定了并且分析完全的 VP1 序列(891 核苷酸) ,中国。我们发现孤立的九 EV71 紧张是超过 98% 在核苷酸水平和对 C4 subgenogroup 的成员相应的 93%100% 相应。在氨基酸水平,这些 Fuyang 紧张是对对方,对 C4 subgenogroup 的成员相应的 97%100% ,和在氨基酸位置 22 点的 histidine (H) 相应的 99%100% 在 Fuyang 紧张之中被保存。结果显示 Fuyang 孤立在位置 22 点属于遗传型 C4,和 H 看起来是为 Fuyang 紧张的一个标记。
摘要:鸭肠炎病毒(设备名) 是引起急性、传染、致命的疾病的一个疱疹病毒。在现在的文章, DEV UL4 基因从一个疫苗的病毒被克隆并且定序。为疱疹病毒 UL3 基因的一致地点的一份退化 oligonucleotide 教材和位于 UL5 的一份特定的教材在聚合酶链反应(PCR ) 被使用放大一个 DNA 产品在尺寸的 2 086 bp。DNA 顺序分析表明 714 bp 打开编码 237 氨基酸多肽的设备名的读的框架(ORF ) 对疱疹病毒 UL4 蛋白质的家庭相应因此作为设备名 UL4 基因被描绘了。另外的 alphaherpesviruses 的有那些的 DEV UL4 蛋白质顺序的排列证明 10 氨基酸残余完全被保存。种系发生的树分析证明分析的十七个 alphaherpesviruses 病毒被分类进四个大组,并且鸭肠炎病毒独立分叉,仔细与 Mardiviruses 组有关包括 Gallid 疱疹病毒 2 (GaHV-2 ) , Gallid 疱疹病毒 3 (GaHV-3 ) 并且 Meleagrid 疱疹病毒 1 (MeHV-1 ) 。现在的学习证明 UL4 蛋白质的进化关系能被用于 alphaherpesviruses 的分类。
摘要:结构基因尖铁(S) , nucleocapsid (N) ,膜(M) ,紧张 DX 在 Gansu 省孤立的一个猪的流行腹泻病毒(PEDV ) 的小膜(sM ) ,中国的西北,被克隆,定序并且与 PEDV 紧张的出版序列相比。编码基因打开读 DX 的框架(ORF ) 的全部 S, sM, M 和 N 的核苷酸序列分别地长是 4 152, 231, 681 和 1 326 个底。有抄写规章的序列(TRS ) S, N 和 M 的开始者 ATG 在上游基因。S, M 和 N 的氨基酸序列包含了 30, 3 和 7 潜在的天门冬素(N) 连接了 glycosylation 地点。相应分析和种系发生的树证明 DX 与也从中国被孤立并且显示一些 PEDV 的流行在中国孤立的紧张 LJB/06 , JS-2004-2Z 和 CH/HLJH/06 有最靠近的关系自从 JS-2004-2Z 紧张从中国的南方发源,是普遍的,并且 LJB/06 和 CH/HLJH/06 从东北中国被孤立。N 基因用包含了 Nco 的二份教材被克隆我和 BamH 我克隆进表示向量 pET30a 的限制酶地点和代用品。recombinant 原生质标志然后被转变成 E.coli Rossta。SDS 页证明有大约期望,西方的污点显示 N 蛋白质举办了生物活动的 55kDa 的蛋白质。
摘要:严重急性呼吸症候群(SARS ) 的 etiological 人作为一个新日冕病毒被识别,称为的 SARS-CoV。SARS-CoV 基因材料的一个有效、敏感的诊断系统的建立为 SARS 控制是关键的。在这研究,我们确定了在两个都感染的房间文化 lysate 并且在由使用的上层清液的 SARS-CoV mRNAs 实时量基于 EvaGreen™ 尊敬 transcription-PCR染料和 Taqman-MGB 探针。为敏感和特性的广泛的评估, 13 份教材和 4 根探针基于 SARS-CoV 的不同基因被设计。Glyceraldehydes-3-phosphate 脱氢酶(GAPDH ) 作为内部控制基因被选择。结果证明 S-gene-specific PCR 为察觉是最敏感的,但是因为它的顺序,在基于 N 基因的不同病毒的种类,教材和一根探针的可变性是合适的替换。同时,我们发现在房间文化 lysates 的 mRNA 集中比在房间上层清液和 facilited 高得多 SARS-CoV 的更敏感的察觉。
摘要:人的 cytomegalovirus (HCMV ) 是先天的感染的最普通的原因,导致象头小畸型那样的出生缺点。在这研究, RT-PCR 并且西方的弄污被执行确定在由 HCMV 感染的神经胶质细胞的 endogenic 神经生长因素表示的规定。结果证明在 U251 的那基础、内长的 NGF 表情在早 HCMV 感染期间是未改变的。NGF 表示在感染的潜伏的阶段期间是强烈下面调整的。这些结果建议 HCMV 能在 U251 房间压抑 NGF 表示。
摘要:在中国的 Ningxia Hui 国籍自治区域(Ningxia ) 获得 PRRSV 的基因差异和进化的更好的理解,从在 2007 从这个区域收集的一系列 PRRSV 紧张的 nsp2 基因是部分定序。这些序列然后与古典紧张(ch-1a ) 一起被分析,二另外的流行病拉紧 SD (3 ) 和 SD2006。有 ch-1a 的核苷酸顺序的比较显示 Ningxia 孤立的十七的 nsp2 基因(NX 紧张) 有 87 核苷酸的删除。顺序分析显示了在 Ningxia 紧张之间的那相同, ch-1a 是 60.3%79.9% 在在 NX 紧张和 SD 紧张之间的核苷酸顺序,和相同是 80.3%98.8% 在核苷酸顺序。十七的 nsp2 基因孤立让 74.9%100% 核苷酸与对方一起定序身份。这研究被承担估计流行 PRRSV 的地区性的变化并且为 PRRSV 分子的流行病学的研究建立一个顺序数据库。