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摘要:病毒学是由于医药重要性的病毒处理病毒,和疾病的学习和控制的医药病毒学焦点的学习的生物科学的一个分支。在马来西亚的医药病毒学的发展为医药研究(国际互联网每月报告) 在研究所有它的开始,在 1953 年 3 月 23 日跟随在研究所的医药动物和病毒研究的部门的建立。在这个国家的第二个机构建立诊断并且在医药病毒学的研究工作是医药微生物学的部门,药的学院,大学马来亚。这被大学 Kebangsaan 马来西亚跟随,大学画十字于祈神保佑沙捞越马来西亚的马来西亚和大学。国家公共健康实验室(NPHL ) 是最近的机构在 2003 建立一个实验室让病毒隔离和服务由于病毒支持传染疾病的国家监视和爆发调查。在医药病毒学的领域里,马来西亚在病毒的区域实质地作出贡献在在马来西亚,临床的演讲和病毒疾病的流行病学的特征引起疾病的病毒的存在和流行上从调查和文档 的诊断服务,开发和研究,到病毒的疾病的致病的新诊断测试的评估。马来西亚在世界上贡献了至少 12 个新病毒的发现。加三的 ASEAN (中国,日本,朝鲜的共和国) 新兴的传染计划被建立克服挑战并且出现和 re-emerging 影响在这个区域的传染疾病。是的马来西亚计划的实验室部件的协调人,贡献加强地区性的实验室能力,能力,基于实验室的监视和联网。在马来西亚的医药病毒学的未来以集成诊断,引用和研究将与也合并诊断的一个未来的专辑和引用实验室的疾病控制和预防(CDC 马来西亚) 的国家中心的进行中的开发被提高支持这个国家的需要并且加强。
摘要:蝙蝠,可能在地球上的最丰富的、多样、地理上分散的脊椎动物,最近被显示了是为严重的人和家畜疾病爆发负责的很多个新兴的病毒的水库主人。狐蝠被表明了是为 Hendra 和 Nipah 病毒的自然水库。为 SARS 日冕病毒(SARS-CoV ) 和 Ebola 病毒作为潜在的水库支持蝙蝠的可能性的证据也被报导了。在蝙蝠人口自然地发生的这些病毒和另外的病毒的最近的发现提供唯一的卓见进潜在地突现、病原的病毒的一个多样的水池。糟糕影响有效地从蝙蝠穿过种类障碍到另外的动物人口的耳的病毒是的发育完全的个体的能力的因素理解。简短评论在这个区域为研究在最近出现的蝙蝠病毒上并且在现在和将来的策略上这里被提供。
摘要:到人的从野生动物的新兴的病原体的 Zoonotic 传播塑造了人类的历史。这些事件也加亮我们微生物的差的理解在野生的动物传播了。Coronaviruses 和 astroviruses,能从大量哺乳动物被发现,最近在蝙蝠被检测。惊人地,这些蝙蝠病毒是遗传上高度多样并且这些有趣的调查结果可能帮助更好理解这些病毒的进化和生态学。这些新奇蝙蝠病毒的发现不仅建议蝙蝠是为这些病毒家庭的重要主人,而且作为可能提出发育完全的个体的病毒的一座水库重申了蝙蝠的角色对人的健康的耳的威胁。
摘要:Hendra 病毒,出现了从的家庭 Paramyxovirus 的一个新奇成员在澳大利亚打,在家畜和人引起致命的疾病。自从对病毒的第一描述,十一个溢出事件在 1994 被识别了,导致 37 个马的案例和六个人的案例的一个总数。所有人的案例被归因于暴露到感染的马;没有 bat-to-human 或 human-to-human 传播的证据。低传染性和高盒子命运率是在马和人的 Hendra 病毒感染的特征。溢出事件的时间的模式建议季节的因素(似真地环境、生物或生态) 作为为溢出的贴近的扳机。未来出现的 Minimisation 和 Hendra 病毒感染的影响要求狐蝠的生态学的理解,在狐蝠的病毒感染动力学,并且支持溢出的因素。管理策略寻求为在蝙蝠和马之间的有效接触最小化机会,并且限制潜在的 horse-to-horse 和 horse-to-human 传播。病毒的生态学的不完全的知识与溢出,和有效地管理野人口的固有的困难联系的贴近的因素,预防目标为蝙蝠的一条管理途径。
摘要:henipaviruses,由 Nipah 病毒和 Hendra 病毒代表了,是为重复爆发负责的耳的病毒的病原体在澳大利亚,东南亚洲,印度和孟加拉国与高病态和死亡联系了的新兴的发育完全的个体。这些病毒经由一级进入宿主细胞病毒的熔化机制由他们的附件和熔化信封 glycoproteins 调停了;有效的膜熔化与在易受影响的主人房间上在场的特定的病毒受体一起要求两这些 glycoproteins。henipavirus 附件 glycoprotein 与触发导致病毒的熔化(F) glycoprotein 的激活的 conformational 改变的细胞的 B 班 ephrin 蛋白质受体交往。单音的同种细胞的抗体(mAb ) 的分析有 G 的反应在反揭示了可测量的改变与受体跟随它的有约束力的相互作用的 glycoprotein 的遗传因子的结构。这些观察仅仅看起来与全身的本国的 G glycoprotein,并且不与 G (sG ) 的可溶的形式发生,它是 tetrameric oligomer,它是连接二硫化物的暗淡 ers。在七个的单个氨基酸变化在 G 的梗领域以内的像重复的结构能与 F 和随后的膜熔化提升活动破坏它的协会。尤其是, G 的这些异种也看起来授与含有的受体以后的界限符合构造是的梗领域在 G glycoprotein 有 F 的结构和功能的关系的一个重要元素。一起,这些观察建议熔化依赖于在 F 和 henipaviruses 的 G glycoproteins 之间的一个特定的相互作用。进一步,受体绑定在 G glycoprotein 导致可测量的变化看起来在到在包括它的本国的 tetrameric 结构的暗淡 ers 的对之间的相互作用的尊重最大。这些导致受体的 conformational 变化可以与 G glycoprotein F 的熔化活动的提升被联系。
摘要:Ebola 的 glycoprotein (GP ) 是在病毒的信封上形成尖铁的唯一的结构的蛋白质。GP 包含二个子单元, GP1 和 GP2,由一张二硫化物契约连接了,它分别地为受体绑定和膜熔化负责。在这研究, Ebola 扎伊尔种类的 GP 基因的完整的长度,在长度的 2028 基础对,被聚合酶链反应(PCR ) 的多重回合用 38 重叠 oligonucleotides 综合。综合 GP 基因被显示高效地在哺乳动物的房间被表示。而且,一个有效基于 HIV 的假打字系统用合成 GP 基因被开发,提供一条安全途径给把 Ebola 病毒的入口机制。用这个假打字系统和 mutational 分析,在 GP2 螺旋状的区域的控告的残余的角色被检验。在这些区域的大多数控告的残余的替换不利地没影响 GP 表示,这被发现,处理,或然而,大多数变化极大地损害了的病毒的加入 GP 的能力调停有效病毒的感染。这些结果证明 GP2 的这些控告的残余在调停 GP 的 Ebola 入口起一个重要作用进它的宿主细胞。我们建议这些控告的残余处于良好的竟技状态 GP 的中间的符合构造涉及膜熔化和 Ebola 入口。
摘要:许多 flaviviruses 正在出现并且 reemerging 病原体例如韦斯特尼罗河病毒(WNV ) ,登革热病毒(DENV ) ,黄发烧病毒(YFV ) ,和日本脑炎病毒。血清学的试金是为在人的 flavivirus 感染的诊断的主导的方法。因为抗体与另外的 flavivirus 成员一起在 flavivirus 感染跨 react 期间产生了,匾减小中立化测试(PRNT ) 是唯一的可得到的试金决定感染的 flavivirus 类型。因为 PRNT 要求 culturing 未加工的病毒,它必须为许多 flaviviruses 在简历安全 level-3 或 level-4 抑制被执行,并且花超过十天完成。克服这些问题,我们开发了能被用来在中立化试金代替未加工的病毒的 flavivirus 象病毒一样粒子(VLP ) 。VLP 被与病毒的结构的蛋白质包装报导酶的 replicon 的 trans 准备。这新奇试金包含三个简单步骤:从 flaviviruses 的一块面板的(i) VLP 与感染 flavivirus 的重量的单位被孵化一 at 为 1 h 的 37 ° C;(i i ) 抵销的 VLP 被用来感染 Vero 房间;并且(iii ) 感染的房间在 22 h 为酶活动被测量感染以后。其 VLP 是的病毒类型最高效地由浆液标本抵销(是由酶活动确定了) 是 etiologic 人。作为 proof-of-concept,我们证明感染 WNV 的老鼠浆液比 DENV 和 YFV VLP 更高效地并且有选择地抵销 WNV VLP。我们的结果证明 VLP 中立化试金维持经典 PRNT 的“标准答案”;重要地,它弄短 <1 白天的从 >10 天的试金时间,和罐头在简历安全 level-2 被执行设备。
摘要:nucleocapsid 蛋白质(N) 是日冕病毒的主要结构的蛋白质。蝙蝠象 SARS 一样日冕病毒(SL-CoV ) 的 N 蛋白质与 SARS-CoV 的有高类似。在这研究, SL-CoV N 蛋白质在 Escherichia 关口 i 被表示,净化并且用作抗原。间接连接酶的 Immunosorbent 试金(间接 ELISA ) 在蝙蝠人口为 SARS-CoV 或 SL-CoV 感染的察觉被开发。573 蝙蝠重量的单位的察觉一 with 这间接 ELISA 证明 SL-CoVs 一致地在 Rhinilophus 种类传播,进一步支持蝙蝠是 SL-CoVs 的自然水库的建议。这个方法使用 1 样品和罐头被用于与浆液样品的小数量的由 SARS-CoV 或 SL-CoV 的感染的初步的屏蔽的浆液的 2 μl。