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摘要:评估象蛋白质 2 一样的鼠科的纤维蛋白原(mfgl2 ) 的角色在在严重急性呼吸症候群(SARS ) 的肺缺陷的 /fibroleukin,通过气管的鼠科的肝炎病毒株 3 劝诱的一个鼠科的 SARS 模特儿(MHV-3 ) 被建立。给人深刻印象地,所有动物在 alveoli 以内与广泛的透盲形成得了空隙的肺病,;在肺的容器的微脉管的血栓的存在。MHV-3 nucleocapsid 基因抄本包括肺在多重机关被识别,怒气等等。作为一个代表性的职业人员煽动性的基因, mfgl2 prothrombinase 表示在终端是明显的;呼吸 bronchioles,牙槽的 epithelia;在与血纤维蛋白免职联系的肺渗入了房间;微脉管的血栓。在摘要,确定的鼠科的 SARS 模型能与 SARS 在病人模仿肺的病理学的特征。除物理损坏以外由于在机关的病毒复制,在肺的新奇基因 mfgl2 的起来规定可以在 SARS 的发展起一个重要作用联系的肺损坏。
摘要:在寄生主人抵抗免疫系统,一些病毒编码蛋白质压制核糖核酸干扰(RNAi ) 效果。在这份报告,我们建立了二个 RNAi 系统容易被遵守与强壮;明显的效果。西红柿的 P19 的功能浓密绝技病毒,在哺乳动物房间压制 RNAi,然后用这二个系统被学习。指向绿荧光蛋白质(pshRNA-GFP ) 的短发卡 RNA;萤火虫酶(pshRNA-luc ) 被设计;分别地插入了到真核细胞的 transcriptional 向量 pTZU6+1。表示向量的 shRNA 是有包含目标基因与或没有 P19 的原生质标志的 co-transfected。GFP 表示水平是由荧光显微镜检术的 assayed,西方的弄污;RT-PCR。酶表达式水平被双酶的试金系统分析。在这研究设计的 pshRNA 下面调整目标基因明确地;高效地与大约 70% 的两基因的表示的减少,分别地。当 P19 被介绍进 RNAi 系统时,两 GFP 的表示;酶主要与控制组相比被恢复。GFP 的 RNAi 系统;酶成功地被构造,表明西红柿的那 P19 浓密绝技病毒有能力抵抗 shRNA 在哺乳动物房间导致的 RNAi 效果。
摘要:构造 Bombyx 粗腐殖质 i nucleopolyhedrovirus (BmNPV ) 的 Bac-to-Bac 表示系统,转移向量被构造它包含了 Escherichia 关口 i (E。关口 i ) mini-F 复制子;紫胶 Z:attTN7:在内的紫胶 Z 盒子在上游;BmNPV polyhedrin 基因的下游的区域。B。粗腐殖质 i 幼虫是有野类型的 BmNPV 染色体组的脱氧核糖核酸的 cotransfected;通过皮下注射到的转移向量由相应再结合产生重组体病毒活体。从 transfected 幼虫的血淋巴提取的发芽病毒的染色体组的脱氧核糖核酸被用来转变 E。关口 i DH10B。重组体用绳子拖的平底渡船 mids 被卡那霉素抵抗屏蔽,聚合酶链反应;限制性内切酶(REN ) 消化。用绳子拖的平底渡船之一中间的殖民地, BmBacJS13,有类似的 REN 侧面到野类型的 BmNPV 的,为进一步的研究被选择。调查 BmBacJS13 的传染性, polyhedrin 基因被介绍进用绳子拖的平底渡船中间;结果的重组体(BmBacJS13-ph ) 是到 BmN 房间的 transfected。发芽病毒从 transfected 房间的上层清液被收集;使用感染 BmN 房间。生长曲线分析显示 BmBacJS13-ph 有一条类似的生长曲线到野类型的 BmNPV 的。生物鉴定显示 BmBacJS13-ph 对 B 也传染。粗腐殖质 i 幼虫。
摘要:调查药抵抗变化的流行,抵抗到 antiretroviral 药,;对治疗在的随后的 virological 反应处理天真;在河南省感染 HIV/AIDS 的对待 antiretroviral 的病人,中国, 431 件血浆样品的一个总数在在 2003 之间的 Queshan 县被收集;2004,从经历 antiretroviral 政体 Zidovudine +Didanosine + Nevirapine (Azt+Ddi+Nvp ) 的病人。个人信息面对面地旁边是镇定的会见。病毒的负担;genotypic 药抵抗被测试。药抵抗变化数据被通过 HIVdb 节目(hivdb.stanford.edu ) 分析导出病人的序列获得。总的来说,38.5%处理天真的病人有无法发现的血浆病毒的负担( VL ),显著地显著地在 0~6 个月治疗病人(平均数 3 月)( P<0.005 ),但是再增加到61.9%的率在 6~12 个月治疗病人(平均数 9 月)( P<0.001 )减少到38.6%;40.0% 在接受超过 12 月治疗(平均数 16 月)(P<0.005 ) 的病人。在有可检测的 VL 的病人的药抵抗的流行;可得到的序列是 7.0% , 48.6% , 70.8% , 72.3% 在处理中间广场, 0 ~ 6 月治疗, 6 ~ 12 月治疗,;治疗为比 12 个月病人大分别地。与抵抗联系到蛋白酶抑制剂(PI ) 的变化都没在这研究被检测。核苷 RT 禁止者(NRTI ) 变化总是出现在 non-nucleoside RT 以后禁止者(NNRTI ) 变化,;仅仅在对待超过 6 个月的病人被发现,与频率不到 5% ,与变化 T215Y 的例外(12.8% , 6/47 ) 它在对待超过 12 个月的病人发生了。NNRTI 变化在开始的治疗以后快速出现了,;在对待超过 6 个月(P<0.005 ) 的病人显著地增加了,;最经常的变化是 K103N, V106A, Y181C, G190A。在那里,在病人的最佳的病毒的抑制在 Queshan 一直在经历治疗不到 6 个月了,河南省。药抵抗紧张在对待 antiretroviral 的病人是高度流行的,;与治疗的继续增加了,与遇到在 6 月治疗以后的 virological 失败的许多病人一起。