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稀土 2016年第05期杂志 文档列表

稀土杂志研究论文

Ce对CSP36器件SnAgCu焊点可靠性影响研究1-5

摘要：采用有限元法研究了CSP36器件Sn3.8Ag0.7Cu和Sn3.8Ag0.7Cu0.03Ce两种无铅焊点应力-应变响应,研究Ce对无铅焊点可靠性的影响.结果表明,在交变的温度载荷条件下,PCB板呈现明显的翘曲状态,最大应力集中在拐角焊点的上表面,该部位是焊点潜在的裂纹萌生源。SnAgCu焊点的应力-应变明显高于SnAgCuCe焊点,主要是因为第二相颗粒对基体组织位错的定扎的原因。焊点疲劳寿命预测发现CSP36器件SnAgCuCe焊点疲劳寿命明显高于SnAgCu焊点,证明了Ce显著提高CSP36器件SnAgCu焊点的疲劳寿命。

铸态及快淬态Mm（NiCoMnAl）5-Mg2Ni储氢合金的微结构与电化学性能6-11

摘要：首先采用二步熔炼法制备了铸态Mm（NiCoMnAl）5-Mg2Ni复合储氢合金,然后在不同快淬速度下对铸态Mm（NiCoMnAl）5-Mg2Ni复合合金进行快淬处理,获得一系列不同快淬速度的快淬态Mm（NiCoMnAl）5-Mg2Ni复合储氢合金。利用X射线衍射（XRD）、扫描电镜及能谱分析（SEM/EDS）和电化学测试方法研究了所有合金的微结构和电化学性能。微结构分析表明,铸态Mm（NiCoMnAl）5-Mg2Ni复合合金由LaNi5和少量的Mg2Ni相组成。而铸态复合合金经快淬处理后,合金中少量的Mg2Ni相消失,同时有LaNi3和极少量的La2Ni3新相形成。快淬态合金中的Mg元素主要以固溶形式优先存在于富稀土LaNi3相中,形成（La,Mg）Ni3相。电化学分析表明,恰当的快淬处理能使Mm（NiCoMnAl）5-Mg2Ni复合合金的活化性能、最大放电容量、放电特性和循环稳定性得到改善。但快淬速度太大,上述性能均有变坏趋势。当快淬速度为15 m·s^-1时,Mm（NiCoMnAl）5-Mg2Ni复合合金具有最大的放电容量,此时合金的最大放电容量为303.5 m Ah·g^-1,比铸态合金的最大放电容量增大了3.3%;快淬速度为20 m·s^-1时,复合合金的循环稳定性最佳,80次循环后的容量保持率为98.3%,比铸态合金的容量保持率增大了11.9%。

氨基硅烷改性芳香二酰氯及其稀土配合物的制备与荧光性能12-17

摘要：以3-氨基丙基三乙氧基硅烷（KH550）与芳香二酰氯制备改性配体,然后与硝酸铽的六水合物反应制备出发光稀土铽配合物。研究了不同反应条件对铽配合物生成产率和荧光强度的影响,确定了最佳反应时间、温度和铽离子与改性配体的配比。并通过红外光谱、紫外光谱、EDTA滴定以及荧光光谱的测定,推测了铽配合物的结构,探讨了其能量传递过程。结果表明,配体经硅烷偶联剂改性以后,能较好地将吸收的能量传递给Tb^3＋,敏化其发光过程,从而表现出铽较强的荧光特征吸收峰,成功的制备了具有荧光性质的稀土配合物。

CeO2/Fe2O3/粉煤灰复合材料对直接湖蓝5B的有效吸附18-26

摘要：以粉煤灰（fly ash,FA）为原料,通过酸改性和沉淀焙烧法制备的粉煤灰基复合材料（CeO2/Fe2O3/FA）用于直接湖蓝5B（Direct sky blue 5B,DSB 5B）染料的吸附,考察了最佳吸附条件和吸附性能,探讨了吸附机理及复合吸附剂的再生。结果表明,水体pH、染料起始浓度、接触时间和振荡频率均对CeO2/Fe2O3/FA吸附DSB 5B有影响;吸附30 min即可达到动态平衡,吸附量比FA增大近11倍。在不同温度和不同起始染料浓度下的吸附过程均能用准二级吸附速率方程精确描述。等温吸附数据符合Langmuir模型,所得饱和吸附量为263.16 mg·g^-1,同时也较好地符合Dubinin-Radushkevich（D-R）模型,由此获得的平均吸附能（E）及由Arrhenius方程求得的表观活化能（Ea）值均表明吸附过程是由物理吸附、氢键作用和化学吸附共同控制,但化学吸附起主要作用。热力学参数ΔG°、ΔH°和ΔS°的结果表明复合材料对DSB 5B的吸附具有界面上混乱度增加的自发吸热性质。复合吸附剂能用很稀的NaOH溶液再生,且可至少重复使用3次。作为一种低值高效的新型吸附剂,CeO2/Fe2O3/FA能用于高浓度染料废水中DSB 5B的有效去除。

稀土尾矿“一步法”焙烧及弱磁选分离铁和稀土的研究27-34

摘要：对包头稀土弱磁尾矿添加煤、Ca（OH）2和NaOH,进行了一步法焙烧—弱磁选回收实验研究,考察了焙烧温度、焙烧时间对弱磁尾矿磁化率的影响以及磁场强度、矿浆流速、矿浆浓度对磁选产品的回收率和品位的影响。研究发现,在焙烧温度650℃,焙烧时间60 min,粗选磁场强度160 m T,精选磁场强度100 m T,矿浆流速0.80 cm/s,矿浆浓度液固比25∶1条件下,可以从全铁品位14.10%,稀土品位9.45%的稀土弱磁尾矿中获得全铁品位57.10%、回收率为70.44%的磁选精矿,REO品位12.27%、回收率为95.92%的磁选尾矿。

Eu（DBM）3phen配合物提高非晶/微晶叠层硅薄膜太阳能电池效率的研究35-40

摘要：非晶/微晶叠层硅薄膜太阳能电池光电转换效率低的一个主要原因是其紫外光响应低,而下转换发光材料Eu^3＋配合物可以有效的将紫外光转换到电池响应高的可见光区,本研究将Eu^3＋配合物和聚甲基丙烯酸甲酯配制成一定浓度的溶液,通过旋涂的方法在非晶/微晶叠层硅薄膜太阳能电池表面形成一层光转换膜,研究了光转换膜及对电池光电转换效率的影响。结果发现,当Eu^3＋配合物浓度为3%时光转换膜的光学性能最佳,且对电池光电转换效率绝对值提高量最大为0.1%。本次研究为Eu^3＋配合物应用于非晶/微晶叠层硅薄膜太阳能电池提供了一种有效的方案。

氧化铈颗粒在磁流变抛光液中的聚集-分散行为研究41-46

摘要：磁流变抛光液中双相颗粒的聚集分散行为关系到其流变性能及微观去除过程,本文通过对磁流变抛光液流变性能和微观结构的研究,分析了不同粒径的氧化铈抛光粉在抛光液中的聚集分散行为。实验表明,在相同工艺条件下,加入了不同粒径氧化铈抛光粉的磁流变抛光液的剪切屈服应力和零场粘度最大差距可达12倍与8倍。分析认为,粒径越小的氧化铈颗粒对磁流变抛光液的影响越明显：氧化铈粒径小,颗粒易团聚而增大粘度,同时也减小了抛光液中颗粒平均粒径和间距,增大了剪切作用。

白云鄂博铁矿伴生有色金属冶金遗传性研究47-51

摘要：以包钢目前的铁前原料、烧结、球团、高炉、炼钢各个工序中稀土、钛氧化物的含量为研究对象,利用ICP-MS质谱分析仪等检验手段对白云鄂博铁矿伴生稀土、钛等元素在钢铁冶炼各工序的走势进行取样分析。结果表明,从原料到成品,包钢目前的冶金各个工序中稀土、钛氧化物的含量呈现下降趋势。揭示了白云鄂博铁矿伴生有色金属元素在钢铁冶炼工序中的走势和遗传性。对包钢充分利用白云鄂博铁矿伴生有色金属资源,合理开发稀土钢具有重要意义。

NiWP/RE2O3催化剂的重整活性与稳定性研究52-58

摘要：采用浸渍法制备一系列以稀土氧化物为载体的NiWP催化剂。在固定床反应装置上考查其在973 K～1123 K温度范围内CO2重整CH4的催化活性,发现NiWP/Y2O3催化剂催化活性最好,其在1073 K时,CH4和CO2的转化率达到了98%和90%。同时考察了以Y2O3为载体的Ni,Ni W,Ni P,WP,NiWP的催化剂在固定床反应装置上在1023 K～1123 K温度范围内CO2重整CH4的催化活性及其稳定性。并通过XRD,H2-TPR等手段对催化剂进行了表征。结果表明,不同催化活性组分对催化剂NiWP/Y2O3有明显的影响,在1073 K时,NiWP/Y2O3的催化活性最好,CH4和CO2的转化率为98%和90%,其次为Ni/Y2O3,其CH4和CO2的转化率为88.5%和77%。同时在1073 K下,NiWP/Y2O3催化剂的稳定性亦优于其他几种催化剂的稳定性,其在10小时后的CH4的转化率为95.1%与10小时前CH4的转化率相差不大。并对积碳后催化剂进行TG-DTG表征,结果表明,不同活性组分催化剂积碳后的积碳量不同,其积碳种类也不尽相同,其中NiWP/Y2O3催化剂的积碳率最少为9.74%,其积碳以丝状碳和石墨碳为主;Ni/Y2O3和Ni W/Y2O3的积碳率相差不大,为14.38%和14.63%,而Ni P/Y2O3的积碳率为35.6%,这三者的积碳以丝状碳为主。

La对低碳微合金高强钢等温转变的影响59-65

摘要：为了进一步研究镧对低碳微合金高强钢的影响,利用德国产的L87RITA淬火膨胀仪,光学显微镜和维氏硬度计,绘制出了添加镧和不含镧两种低碳微合金钢的TTT曲线。根据测得的TTT曲线,研究分析镧对组织硬度、TTT曲线的影响。结果表明,镧对低碳微合金钢的等温转变有较大影响。在625℃和600℃等温,均获得了以针状铁素体为主显微组织,600℃以下的等温转变过程,镧抑制针状铁素体的转变;两种成分的低碳微合金钢的TTT曲线上均有两个＂C＂型,其相互重叠,没有河湾区。添加镧缩短了相变孕育期,同时极大的延迟了相转变结束时间,达到2～5小时。

稀土杂志行业动态

稀土上转换/下转移双模荧光生物探针研究获进展65-65

摘要：原发性肝癌是全球范围内最常见和致死率最高的癌症之一。甲胎蛋白（AFP）作为一种可靠的原发性肝癌肿瘤标志物,被普遍应用于肝癌的早期诊断和术后病情监测中。对肝癌的早期诊断来说,当人血清中AFP的水平高于20 ng/mL,就可认为是肝癌的疑似病例;肝癌手术后,人血清中的AFP就会降至很低的水平,如果术后血清AFP水平持续升高,就会预示着肝癌复发或发生转移,因而AFP超灵敏检测对于原发性肝癌的诊疗具有重要意义。

稀土杂志研究论文

在SmCl3和ZnCl2溶液中加入NH4Cl制备Sm2O366-71

摘要：在SmCl3和ZnCl2混合溶液中加入NH4Cl,用碳酸氢铵沉淀法实现Sm^3＋和Zn^2＋分离,制备氧化钐产品。研究了料液中SmCl3、ZnCl2、NH4Cl浓度、沉淀终点pH值和沉淀反应温度对Sm2O3产品中ZnO含量的影响。结果表明,最佳工艺参数为料液中SmCl3、ZnCl2、NH4Cl浓度分别为0.6mol/L、0.0614mol/L、3mol/L,沉淀终点pH值为6.0,反应温度60℃,料液中锌不沉淀,以ZnCl4^2-存在碳酸钐沉淀母液中,得到的Sm2O3产品中ZnO含量小于5×10^-5。

机械活化浸出废荧光粉中稀土氧化物实验研究72-78

摘要：采用机械活化浸出的方法从废弃荧光粉中浸出稀土元素,考查了液固比、硫酸浓度、浸出时间对稀土氧化物浸出率的影响,并对浸出渣进行了碱式焙烧—二段浸出。研究结果表明,Y2O3、Eu2O3浸出率随液固比增大略有降低,随硫酸浓度的提高和浸出时间的延长显著提高,最高达99.66%和91.69%;CeO2、Tb4O7浸出率远小于Y2O3、Eu2O3,仅为32.97%和32.79%,其浸出率受到镁铝尖晶石的酸解浸出的影响;碱式焙烧破坏了镁铝尖晶石的结构,显著提高了CeO2、Tb4O7的浸出率,浸出渣中Y2O3、Eu2O3、CeO2、Tb4O7的二段浸出率分别达到98.83%、93.71%、81.78%和88.46%,此时稀土氧化物总回收率最大为96.21%;对浸出终渣进行了XRD、SEM和EMPA分析,发现浸出渣呈絮状结构,颗粒大小为1μm～10μm,没有检出稀土元素。

稀土杂志行业动态

宁波材料所在稀土磁制冷材料组分优化和性能提升研究中取得进展78-78

摘要：镧铁硅合金已被广泛认可为一种实用性室温磁制冷材料,但通常需要至少一周的退火才能形成其主相,而且在低硅含量的单相成分极难合成。最近,中国科学院宁波材料技术与工程研究所稀土磁性功能材料实验室通过相图精确定位,找到一种富稀土镧的非化学计量比成分范围,发现在该类成分内仅需要数小时即可快速形成镧铁硅主相,且主相的硅含量较低使得磁热性能有所提高,这将有利于缩短高性能磁热材料的制备周期。

稀土杂志研究论文

Ce对4145H钻铤钢组织及性能的影响研究79-87

摘要：以Ce含量分别为0、1.20×10^-4和2.0×10^-4的3种4145H钻铤钢为实验材料,锻造后进行不同工艺热处理、测量硬度,研究Ce对4145H钢组织及硬度的影响,并制定合理热处理工艺对3种实验钢进行热处理后测量室温冲击性能。结果表明,加入Ce后,退火组织、淬火组织及高温回火组织均得到了细化,且Ce含量越高细化作用越明显,但4145H钢的退火硬度、淬火硬度及高温回火硬度均降低,当Ce含量为1.20×10^-4时,退火硬度和淬火硬度最低。室温冲击实验结果表明随着Ce含量的增加,4145H钻铤钢的室温冲击性能不断提高,Ce含量为2.0×10^-4时冲击性能最好,和不加Ce的实验钢相比其冲击功由85.38 J提高到98.06 J,提高了14.9%。

钙钛矿锰氧化物（La0.9Eu0.1）4/3Sr5/3Mn2O7的磁性和电输运性的研究88-91

摘要：采用传统固相法制备钙钛矿锰氧化物（La0.9Eu0.1）4/3Sr5/3Mn2O7多晶样品。通过XRD表明,样品（La0.9Eu0.1）4/3Sr5/3Mn2O7呈现单相性良好;通过对磁化强度随温度变化（M-T）、磁化强度在不同温度下随磁场变化曲线（M-H）和电子自旋共振ESR谱线表明,随着温度的升高,样品先后经历了三维长程铁磁有序转变点（TC^3D≈75 K）和二维短程铁磁有序转变点（TC^2D≈227 K）,在TC^3D与TC^2D之间,系统处于铁磁与顺磁混合态;当温度达到360 K系统进入纯顺磁态,另外样品在低温区（TC^3D以下）出现类团簇自旋玻璃特征。通过磁电阻随温度变化的ρ-T曲线,在T≈84 K附近,样品出现最大磁电阻。而且通过对（La0.9Eu0.1）4/3Sr5/3Mn2O7的ρ-T曲线拟合,得到样品在高温区域的导电方式为热激活模型。

草酸盐重量法测定荧光粉废料中稀土氧化物的总量92-96

摘要：采用单一碱熔试剂（Na2O2）活化分解荧光粉废料,经水浸、碱分离、盐酸提取后,氨水分离、脱硅和草酸盐沉淀稀土,重量法测定废弃稀土荧光粉中稀土氧化物的总量。研究进行了加标回收率和精密度实验,回收率在99.60%～100.40%,被分析元素的测定范围为：10.00%～70.00%,相对标准偏差RSD〈1.00%。

稀释剂对有机膦功能化离子液体萃取钕（Ⅲ）的影响97-103

摘要：设计、合成了有机膦单功能化离子液体1-丙基-3-（3-二乙氧基氧膦基）丙基咪唑双（三氟甲烷磺酰基）亚胺盐离子液体[C3ImP（O）（OEt）2][NTf2]（IL-1）和有机膦双功能化的离子液体1,3-双-{3-（二乙氧基氧膦基）}-1氢-咪唑双（三氟甲基磺酰基）亚胺盐[BDPPIm][NTf2]（IL-2）。离子液体IL-1和IL-2的结构经红外、核磁和高分辨质谱确认。以IL-1和IL-2作为萃取剂,考察了萃取剂、萃取剂浓度以及稀释剂对Nd（Ⅲ）离子萃取的影响。研究结果表明,萃取效率与功能化离子液体的结构、稀释剂类型有很大关系。萃取机理可能是中性络合机理。