配合物NH4[Ln（H2O）9][（VⅣO）2（μ2-O）（nta）2]（Ln=Sm,Y）的合成及钐配合物的晶体结构
摘要：在水溶液中合成了两个钒-稀土配合物NH4[Ln（H2O）9][（VIVO）2（μ2-O）（nta）2]（Ln=Sm,Y）,其中钒-钐配合物为单晶体,钒-钇配合物为多晶态粉末。单晶X-射线衍射分析表明,钒-钐配合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=2.336（4）,b=1.0907（9）,c=1.0823（10）nm,β=93.21（2）°,V=2.753（6）nm3,Z=4。配合物包含了一个二核的钒阴离子[（VIVO）2（μ2-O）（nta）2]4-（H3nta=氨三乙酸）和一个九配位的钐阳离子[Sm（H2O）9]3＋,两者通过氢键连接成三维超分子结构。钇掺杂对Ce0.33Zr0.67O2储氧性能的影响
摘要：采用柠檬酸溶胶凝胶法制备了一系列钇掺杂的富锆铈锆复合氧化物Ce0.33YxZr0.67-xO2,并通过XRD,BET,OSC,XPS,in-situ CO-FTIR等测试,系统研究了钇掺杂后铈锆复合氧化物储放氧性能的变化规律及其影响因素。结果表明,钇离子能够进入铈锆晶格形成固溶体,并提高铈锆体系的结构热稳定性。对于新鲜样,钇掺杂可大幅提升Ce0.33Zr0.67O2材料的比表面积,提高单位质量铈锆材料的储氧能力;但老化后,钇掺杂样品的储氧性能随着掺杂量的增加而减小。通过XPS及原位红外吸附性能测试证实,钇在Ce0.33Zr0.67O2材料表面主要取代锆离子,其掺杂会降低样品的表面吸附能力,抑制铈的氧化还原反应,从而导致该体系储氧性能的下降。Si3N4结合SiC材料在稀土电解槽中的应用及效果
摘要：采用Si3N4结合SiC板作为3kA液态下阴极稀土金属电解槽的侧壁材料,进行了实际电解工艺试验,考察了Si3N4结合SiC材料在稀土熔盐电解槽上的使用效果,研究表明,Si3N4结合SiC材料在稀土熔盐中腐蚀较严重,尤其是靠近电解槽阴极位置,由于弥散在电解质中的金属雾和阳极产生的气体加剧了Si3N4结合SiC材料受腐蚀破坏;板材由于受热不均产生了开裂现象,且开裂位置会加剧材料的腐蚀破坏,进一步的分析表明,Si3N4结合SiC材料在稀土熔盐中主要受腐蚀的是含Si3N4的结合相。DTB结晶器内草酸铈颗粒分散特性的数值模拟
摘要：为深入了解结晶器内复杂的流动情况及其对混合的影响,采用CFD（Computational Fluid Dynamics）软件模拟DTB结晶器内稳态单相流动过程和不同混合方式的多相流动过程。对不同搅拌桨在结晶器内单相流动作用时采用湍流模型中的标准k-ε双方程模型、MRF;在此基础上模拟4种不同混合方式对颗粒性质的影响时引入欧拉多相流模型,并分析其不同混合方式产生的不同剪切作用对颗粒粒度的影响,并分析产生影响的微观作用机理。结果表明,考虑颗粒在结晶器内所受剪切力的状况和悬浮状况有利于制备理想性质的颗粒。稀土微肥和NO对干旱胁迫下小麦光合生理的影响
摘要：在土壤相对含水量为40%的干旱胁迫下,分别从膜脂过氧化、渗透调节物质、光合参数等三个方面研究了稀土微肥和外源一氧化氮（NO）供体硝普钠（SNP）对干旱胁迫下小麦部分光合生理特性的影响。结果表明,稀土微肥和硝普钠均能降低干旱胁迫引起的小麦叶片MDA含量上升、质膜相对透性升高,提高干旱引起的叶片相对含水量的降低,缓解膜脂过氧化;使渗透调节物质脯氨酸和可溶性蛋白的含量都接近正常水平,提高了干旱胁迫下小麦的渗透调节能力;诱导叶片叶绿素合成提高净光合速率。热处理工艺对粉末烧结样品La（Fe11.2Co0.7Si1.1）B0.25磁热效应的影响
摘要：采用SPS（放电等离子烧结技术）制备了La（Fe11.2Co0.7Si1.1）B0.25合金,并进行了不同时间的热处理。利用XRD及SEM检测了合金的相结构及组织结构,同时对合金的等温磁熵变和绝热温变进行了研究。结果表明,随热处理时间的增加,合金的α-Fe相逐渐减少,主相La（Fe,Si）13相逐渐增加,其等温磁熵变和绝热温变也都逐渐增加。德国研发出新型超高亮度LED食品均匀照明技术
摘要：目前,超市的食品特别是熟食、冷鲜类食品,一般采用荧光灯照明。这种传统的高热量照明系统会对肉类或肉类制品造成损害,而且会在塑料包装内部形成水汽凝结。此外,采用荧光灯照明往往让老年顾客感到炫目,973项目“稀土资源高效利用和绿色分离的科学基础”正式启动
摘要：日前，973计划重大项目“稀土资源高效利用和绿色分离的科学基础”在北京大学正式启动。该项目瞄准稀土资源开发和提纯的关键问题，目标之一是筛选出各项指标优于目前通用的P507的新型稀土萃取剂。浊点萃取-分光光度法测定水样中稀土元素镧和钕
摘要：选用TritonX-114为表面活性剂,EDTA-Na4P2O7为络合剂,建立了浊点萃取-分光光度法测定水样中稀土元素镧和钕的新方法。考察了pH值、EDTA-Na4P2O7用量、TritonX-114浓度、水浴时间、离心时间对浊点萃取效率的影响。实验结果测得镧和钕的检出限分别为0.03590μg/mL和0.03779μg/mL;其相对标准偏差（RSD）分别为2.7%～3.9%和3.0%～4.6%;回收率分别为92.1%～97.8%和94.9%～102.1%,方法可行。包头稀土研究院磁制冷课题组承担国家‘863’和国家国际合作专项项目
摘要：近期，包头稀土研究院与北京科技大学、中科院物理所等六家单位联合承担了‘十二五’规划期间的‘863’项目稀土专项‘新型稀土磁热和磁应变材料及其应用’课题，包头稀土研究院主要承担其中的子课题‘规模化千克级大磁熵变稀土镧铁硅基磁制冷材料的制备’，该课题的开展为室温磁制冷提供了高性能的磁制冷材料。La0.8Mg0.2（Ni2.7Co0.6Al0.1Mn0.1）x贮氢合金的电化学性能分析
摘要：采用恒电位法、EIS分析及双电极系统对La0.8Mg0.2（Ni2.7Co0.6Al0.1Mn0.1）x（x=0.9～1.10）系列合金进行电化学性能分析。结果表明,x=1.05的合金具有较好的自放电性能（CR=97.3%）,而x=1.10的合金有较高的电化学容量（369 mAh.g-1）。合金电极的电化学阻抗谱（EIS）表明,随着化学计量比x的增大,合金电极的电荷迁移电阻先减小后增大,动力学性能先增强后减弱。线性极化测试表明,随着化学计量比x的增大,合金电极表面的电化学反应速率先增大后减小。通过合金电极阳极电流对时间响应的半对数曲线计算的氢扩散系数D随着化学计量比x的增大先增大后降低,说明合金内部的氢扩散能力先增强后降低。Eu3＋激活的Li2Gd4（MoO4）7钼酸盐红色荧光体及其发光性质
摘要：由高温固相反应首次合成Li2（Gd1-xEux）4（MoO4）7（0〈x≤1.0）红色荧光体并研究其晶体结构及发光性质。经检测,发现材料结构属于四方晶系白钨矿。Eu3＋的激发光谱主要是由Eu3＋的较高4f能级跃迁激发谱及次要的Mo6＋和Eu3＋的电荷转移带CTB组成。其中最强的激发（吸收）谱线分别为465nm（7F0→5D2）及395nm（7F0→5L6）。其发射色纯度很高的红光,发射峰为614nm和611nm。讨论在许多Eu3＋激活的钼/钨酸盐荧光体中产生高浓度猝灭的原因。碱金属离子（如Li＋,Na＋等）和位于阳离子格位上的空位Φ在Eu3＋浓度猝灭过程中扮演重要角色。对Eu3＋-Eu3＋之间的无辐射能量传递过程起阻塞作用,而且使Eu3＋-Eu3＋离子间的距离增加。在Li2（Gd1-xEux）4（MoO4）7（0〈x≤1.0）中,Eu3＋激活剂浓度x可高达0.5mol以上,Li2（Gd1-xEux）4（MoO4）7（0〈x≤1.0）也是一种高效的红色荧光体。这类Eu3＋激活的钼酸盐可望用作白光LED的红色荧光体。以聚（苯乙烯-丙烯酰胺）载体氯化钕配合物催化合成的聚4-乙烯吡啶及表征
摘要：采用聚（苯乙烯-丙烯酰胺）载体氯化钕配合物催化剂催化合成聚4-乙烯吡啶,研究了Al3＋/Nd3＋摩尔比、单体浓度、不同类型催化剂、反应时间和温度对聚合活性、单体转化率、相对分子量的影响规律。结果表明,Al3＋/Nd3＋摩尔比为200、单体浓度为0.25 g.mL-1,聚合时间为5h,聚合温度为50℃,催化活性达到最大。氯化钕配合物的催化活性高于稀土氯化物,聚合物载体氯化钕配合物催化性能高于同类小分子体系配合物。并通过傅里叶变换红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（H-HMR）、核磁共振碳谱（13C-HMR）、差示扫描量热分析（DSC）测试手段对4乙烯吡啶聚合物结构进行表征。Ti4＋掺杂纳米CeO2的制备及其抗紫外性能
摘要：以Ce（SO4）2.4H2O为主要材料,采用超声-沉淀法制备了掺杂Ti4＋的纳米CeO2,并研究了掺杂Ti4＋离子对CeO2的晶型和抗紫外性能的影响。用X-ray衍射、傅立叶红外光谱仪、紫外分光光度计、对其进行了表征。测试结果表明,CeO2晶型为面心立方,粒径范围15nm～25 nm,并且CeO2的红外吸收峰明显发生蓝移。当Ti/Ce摩尔比为0.4∶1时吸收性能最好,使CeO2的光谱响应范围变宽。单体CeO2的紫外屏蔽范围在250nm～350 nm,掺杂了Ti4＋离子的CeO2的紫外屏蔽范围在220nm～450 nm。长安混合动力汽车大规模产业化开发课题通过验收
摘要：日前，“十一五”863计划“节能与新能源汽车”项目“长安混合动力汽车大规模产业化产品技术开发”课题在重庆通过了验收。铈钨改性HMS的制备及其催化合成乳酸戊酯
摘要：制备了铈钨改性分子筛Ce-W/HMS,并用于催化乳酸和正戊醇的酯化反应合成了乳酸戊酯。采用IR分析对催化剂进行了表征。考察了催化剂的焙烧时间、催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间、催化剂的重复使用性等因素对酯化率的影响。结果表明,nSi∶nW∶nCe=30∶1∶1,600℃焙烧2 h,0.2 mol乳酸,催化剂0.5g,醇酸物质的量比1.2,反应时间1.5 h,酯化率可达90.85%。该催化剂重复使用5次的酯化率仍可达87.28%。山西拜耳法赤泥脱铝提取氧化钪的研究
摘要：研究了拜耳法赤泥脱铝及提取氧化钪的工艺。赤泥配料∶碱比=1.65,钙比=2.4,烧结温度为1080±20℃,烧结时间为40 min。熟料经稀碱液溶出、洗涤后,赤泥中的氧化铝含量降低了78.73%。在60℃,L/S=5条件下用6.5 mol/L盐酸浸出1.5 h,用2%P507＋磺化煤油萃取钪,钪萃取率达90.60%,分相快。经2 mol/L NaOH溶液反萃钪,草酸沉积,800℃焙烧1h后,得到纯度为95.20%的氧化钪。氟离子选择电极法测定稀土-镁中间合金中的氟
摘要：采用氟离子选择电极法测定了稀土-镁中间合金中的氟含量,稀土和镁基体对氟的测定干扰严重,以氢氧化钠将基体沉淀分离后,过量氢氧化钠造成的二次干扰需以标准加入法消除。试验确定的最终条件为,以30%氢氧化钠将基体沉淀分离,控制溶液pH值为5～6,以TISAB缓冲溶液调节溶液离子强度,由标准曲线确定一定温度下的斜率S,不使用格氏作图纸,以单点标加法测定并计算合金样品中氟的含量。
