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稀土 2008年第05期杂志 文档列表

稀土杂志行业动态

《稀土生物无机化学》（第二版）等书有售9-9

CeO2-B4C-C体系的高温化学反应及相组成研究10-13

摘要：采用XRD和TG-DTA方法对CeO2-B4C-C体系的高温化学反应及相组成进行了研究。结果表明,650℃-910℃时,CeO2同B4C生成CeBO3、CeBC和B;1270℃-1309℃时,CeO2同B4C生成CeBO3、B和CeB4,以及Ce-BO3、CeBC和B4C生成CeB4;在以上两个温度区间内,碳的作用很小。1317℃-1370℃时,CeBO3、B4C和C生成CeB4和B;1371℃-1420℃时,CeO2、B4C和C生成CeB6和CO;在以上两个温度区间内,碳的作用显著。1460℃的高温下,CeB4和B进一步反应生成CeB6,此时CeB6相占主要地位,其生成率随反应时间延长而增加。

LaCrO3掺Li^＋的热膨胀行为研究14-16

摘要：以La2O3、Cr2O3和Li2CO3为原料,用固相法合成的LaCr（1.05-x）LixO3（x=0.05,0.1）作为样品,通过测量其热膨胀系数及TG-DSC等分析手段研究了Li及含量的大小对材料热膨胀系数的影响。结果表明,Li的添加能显著改变材料的热膨胀性能,可以达到7×10-6K-1-8×10-6K-1左右。但过多Li的添加反而不能达到改善材料热膨胀系数的目的。

《分析试验室》征订启示16-16

共沉淀-喷雾干燥法合成高比表面积锰酸镧锶的研究17-19

摘要：采用共沉淀—喷雾干燥组合技术合成了高比表面积的钙钛矿型锰酸镧锶复合氧化物催化剂粉体材料,对粉体材料进行了XRD、SEM、BET和粒度等表征,700℃煅烧4h,催化剂粉体比表面积达到54.45m^2/g,对CO的起燃温度T10=53.5℃,完全燃烧温度T90=136.6℃,显示出很好的催化活性。

对甲苯基苯乙烯基亚砜稀土高氯酸盐体系中Tm^3＋→Eu^3＋的荧光增强效应20-23

摘要：合成并表征了六种不同掺杂比例稀土高氯酸铕掺铥与对甲苯基苯乙烯基亚砜的固态配合物。经元素分析确定了配合物的组成为：（EuxTm1-x）（ClO4）3.L7（x=1.000,0.999,0.995,0.990,0.950,0.900;L=C6H5CH=CHSOC6H4CH3）。配合物的红外光谱表明,配体通过亚砜基氧原子与稀土离子配位,烯键未参与配位。在丙酮溶液中测定的摩尔电导率表明,配合物为1∶2型电解质,三个ClO4-无机抗衡阴离子,其中一个在内界,两个在外界。配合物的荧光发射光谱中出现了比磁偶极跃迁（5D0→7F1）强的电偶极跃迁（5D0→7F2）,表明配合物不存在反演中心。掺杂配合物的荧光光谱表明,将千分之一的铥掺入后,铕离子的发光增强增加到111%。

Ca^2＋、La^3＋掺杂纳米Y2O3：Eu^3＋的超声波制备及光致发光性能24-29

摘要：采用超声波作用下的均匀沉淀法制备Ca^2＋、La^3＋掺杂的纳米Y2O3∶Eu^3＋荧光粉。通过正交实验研究掺杂浓度、溶液pH、超声功率、反应时间、干燥温度、煅烧温度等因素对其光致发光（PL）性能的影响,得到制备Ca^2＋、La^3＋掺杂纳米Y2O3∶Eu^3＋的最佳条件。结果表明,超声功率、Eu（NO3）3浓度、尿素体积、氨水浓度、煅烧温度是影响样品PL强度的主要因素。Ca^2＋、La^3＋离子单一掺杂效果优于两种元素的复合掺杂,最佳条件下制备的Ca^2＋、La^3＋分别掺杂的纳米Y2O3∶Eu^3＋荧光粉的发光性能均显著优于未掺杂样品。

稀性HZSM-5分子筛催化裂解混合C4烃制低碳烯烃性能的研究30-35

摘要：用浸渍法制备了稀性HZSM-5分子筛催化剂（简称RE/HZSM-5）,研究了RE/HZSM-5对混合C4烃（包括C4烷烃和C4烯烃）裂解活性及低碳烯烃收率的影响。结果表明,RE改性后HZSM-5分子筛催化剂的裂解活性明显增加,轻稀性HZSM-5分子筛比重稀性的表现出更好的增产低碳烯烃裂解性能。在0.1MPa,重时空速（WHSV）=1.2×104mL/h.g^-1条件下,轻稀土La、Pr、Nd、Sm、Gd改性HZSM-5分子筛催化剂上混合C4烃催化裂解产物中乙烯和丙烯总收率在625℃时达到最高,分别为54.66%、54.32%、53.32%、54.15%和54.06%,比相同条件下未改性的HZSM-5高3%~4%。重稀土中只有Yb/HZSM-5表现出较好的裂解活性,裂解产物中乙烯和丙烯总收率在600℃时达到最高,为54.80%。用红外光谱（FT-IR）,氨程序升温脱附（NH3-TPD）和吡啶吸附红外光谱法（Py-IR）法对RE/HZSM-5分子筛进行了表征,结果表明催化剂的总酸量、B酸与L酸的比值与催化活性之间存在密切关系。

钇掺杂TiO2介孔材料可见光催化降解甲基橙的研究36-39

摘要：以非离子表面活性剂三嵌段共聚物聚环氧乙烯醚-聚环氧丙烯醚-聚环氧乙烯醚P123和聚乙二醇（PEG）为复合模板剂,采用溶胶-凝胶法制备了介孔TiO2光催化剂。研究了催化剂制备条件和反应条件对光催化性能的影响。Y掺杂后,催化剂的可见光催化降解甲基橙活性增加。用BET、XRD和FT-IR等对催化剂进行了表征。

（Ce-Zr）mA1-mO2复合氧化物的制备及其表征40-43

摘要：以碳酸铵为沉淀剂,采用共沉淀法制备铈锆、铈锆镧、铈锆镨复合氧化物,通过X射线衍射（XRD）、BET法和程序升温还原（TPR）等手段对复合氧化物进行了表征,研究了高温焙烧条件下不同铈锆摩尔比和掺杂镧镨对复合氧化物的结构和性能的影响,并初步分析了掺杂La和Pr的作用机理。结果表明,Ce0.76Zr0.24O2在高温焙烧后仍然保持着立方相的固溶体结构,衍射峰没有发生分裂,有着比较好的高温热稳定性;掺杂La和Pr以后均能在一定程度上提高氧化物的热稳定性。

Pt/PrSrCoO4催化剂的物化性质及对NO＋CO催化性能44-49

摘要：分别采用聚乙二醇凝胶法、球磨法及浸渍法合成了类钙钛矿型复合氧化物和负载型催化剂,利用XRD、BET、TPD、TPR和XPS等手段对催化剂的物化性能进行表征,考察了它们对CO还原NO反应的催化性能。结果表明,样品都具有K2NiF4结构,CO还原NO反应的催化活性不仅与催化剂的比表面积、物相及氧空穴有关,还与催化剂表面的Co含量有关;PrSrCoO4（650℃）催化剂显示出较高的催化活性;负载适量的贵金属Pt,不仅不会改变催化剂的K2NiF4结构,而且还能促进CO还原NO的催化活性提高,且负载量为0.5%时最适宜。

掺杂Y和Ce对纳米TiO2光学特性的影响50-52

摘要：用溶胶-凝胶法分别制备了掺杂Y和Ce的纳米TiO2粉末,掺杂浓度原子分数分别为1%、3%和5%,在不同温度下对样品进行了热处理。用紫外可见分光光度计对样品吸收特性进行了测试,结果表明,掺杂明显改变了样品的紫外吸收特性,并且掺杂浓度,热处理温度对样品吸收以及光学带隙都有明显影响。掺Ce的样品吸收效果更好。掺杂使光带隙减小。

Mn部分替代Ni对LaMg2Ni9系列储氢合金电化学性能的影响53-57

摘要：采用共沉淀还原扩散法制备了LaMg2Ni9系列AB3型储氢合金,研究了LaMg2Ni9-xMnx（0.0≤x≤4.5）储氢合金的放电容量,循环稳定性和活化性能,并用X射线衍射和扫描电镜对产物的组织结构进行微观分析。结果表明,采用该方法制备的LaMg2Ni9-xMnx（0.0≤x≤4.5）系列合金,x的取值对合金的最大放电容量和循环稳定性都有很大影响—随着x值的增加,其最大放电容量呈先增大后减小的趋势,尤其是当1.53.0时急剧恶化。另外,x的取值对合金的活化性能影响不大,活化次数在8次-14次之间。综合考虑所研究性能,认为在采用该方法制备的LaMg2Ni9-xMnx（0.0≤x≤4.5）AB3型储氢合金中,LaMg2Ni6.0Mn3.0的综合电化学性能最好。

氟化物熔盐中含钕及钕-氧络合离子存在形式的研究58-60

摘要：采用冰点降低法分别研究了以LiF为溶剂的稀LiF-NdF3熔盐中Nd-F离子团及LiF-NdF3-Li2CO3熔盐中Nd-O-F离子团的非氟离子的个数。结果表明,在以LiF为溶剂的稀LiF-NdF3熔盐中,Nd-F离子团中Nd3＋的个数为2,这种离子团最可能的存在形式为Nd2F7-;而在以LiF为溶剂的稀LiF-NdF3-Li2CO3熔盐的含Nd^3＋,O^2-离子团中,Nd3＋与O^2-的个数比为1,认为这种离子团最可能的存在形式为Nd2O2F42-。由此而得到的关于熔盐离子结构的信息对于理解工业实际应用的高NdF3含量的电解钕熔盐结构会有很大帮助。

10kA底部阴极稀土熔盐电解槽热平衡计算61-63

摘要：对10kA底部阴极结构稀土熔盐电解槽进行了热平衡计算,并对计算结果进行了分析和讨论,为槽型的改进和电解过程的节能降耗提供合理有效的建议。

TiO2柱撑膨润土对染料副品红的吸附行为64-67

摘要：以Sol-Gel法制备TiO2溶胶和钇掺杂TiO2溶胶为柱化剂,制备出了TiO2柱撑膨润土和钇掺杂TiO2柱撑膨润土;X射线衍射分析表明,经柱撑后的膨润土层间距明显增大,达1.9nm以上,经500℃煅烧后其层间距稳定在1.8 nm以上。研究了副品红在4种TiO2柱撑膨润土上的吸附行为,结果表明,四种TiO2柱撑膨润土吸附染料副品红的速率和吸附量均较大,其吸附动力学行为均遵循Bangham方程和Langmuir方程所描述的规律。平衡吸附量qe与平衡浓度ρe之间的关系符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程。其吸附均为吸热过程,吸附热值在15kJ.mol^-1-20kJ.mol^-1范围,吸附表现为表面物理吸附和离子交换作用。

钢中大尺寸稀土夹杂物的金相和透射电镜观察分析68-71

摘要：以添加稀土等微合金化元素的5CrNiMo钢为例,通过金相显微镜和透射电镜等手段探讨了大尺寸稀土夹杂物的形成机理。研究表明,钢中大尺寸稀土夹杂物是以两个或多个夹杂物独立形核,长成0.3μm-0.5μm的夹杂物,由于稀土夹杂物的高吸附性,最终可相互吸引合并成为1μm-5μm的大尺寸稀土夹杂物。所形成的稀土夹杂物尽管尺寸具有数量级的差别,但形态呈球状或者近球状及椭圆状,没有尖角,进一步说明稀土元素起到了对夹杂物的变质作用。

气相扩渗法制备K0.75Nd0.042WO3钨青铜及电性能研究72-76

摘要：通过高温固气反应对α-K10[SiW9Co3（OH2）3O37]进行了NdCl3的化学扩渗,XRD谱图分析表明,扩渗后,原化合物的笼型结构被破坏,生成了四方结构钨青铜化合物。X-射线光电子能谱、X-射线荧光分析和能谱分析表明微量的钕离子可渗入到化合物的体相中参与反应,其中,钕离子和原前驱体化合物中的钾离子成为添隙离子;产物分子式为K0.75Nd0.042WO3。该材料室温下导电率σ为0.34 S.cm^-1。