稀土杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

稀土 2007年第02期杂志 文档列表

稀土杂志行业动态

2006年中国稀土十大科技新闻9-9

摘要：由中国稀土信息中心和全国稀土信息网主办，中国稀土学会信息专业委员会、中国稀土学会技术经济专业委员会、北方稀土行业生产力促进中心和《稀土信息》、《稀土》、《稀土市场》、《China Rare Earth Informatlon》、“中国稀土网站”等媒体协办的评选“2006年中国稀土十大科技新闻”已揭晓。此次入选的稀土十大科技新闻是从2006年各主流媒体报道的在全国范围内发生的100余件候选的稀土科技新闻中经投票选出的，此次当选的稀土类科技新闻是：

CeO2对2024铝合金显微组织和拉伸性能的影响10-14

摘要：利用金相组织观察、扫描电镜分析、X射线衍射分析和拉伸性能检测等方法，研究了不同CeO2含量对2024铝合金显微组织及力学性能的影响。结果表明，CeO2能够细化2024铝合金的铸态组织和退火态组织。CeO2与金属Al反应生成的Ce，与基体中的Al和Cu形成新相Al3Ce、CeCu2。添加CeO2能够提高2024铝合金的抗拉强度和屈服强度，而且添加0．25％（质量分数，下同）时能够获得最佳性能，铸态下的抗拉强度和屈服强度分别提高了55％和50％，退火态下的抗拉强度和屈服强度分别提高了30％和17％。但是CeO2的加入量过高，反而使合金的性能降低。当未添加CeO2时，2024铝合金断口表面呈准解理和韧窝状态，表现为脆性与韧性结合的混合断裂特征，而添加一定量的CeO2时，合金呈现出塑性断裂特征。

稀土低锑合金的力学和电化学性能研究15-19

摘要：制备了稀土低锑合金，测试并分析了合金的强度、塑性、硬度等力学性能以及阴、阳极极化曲线、恒流失重及室温析气等电化学特性。研究结果表明，新型稀土低锑合金具有良好的力学性能和电化学性能，添加稀土不但增加了合金的塑性，还提高了合金的耐腐蚀性能，可以作为少维护铅酸电池的板栅材料。

镀镍对低钴贮氢合金电化学性能的影响20-22

摘要：研究了化学镀镍对低钻贮氢合金粉末颗粒形态和电化学性能的影响。结果表明，镀镍能明显提高低钴贮氢合金的放电容量及循环稳定性，对活化性能亦有改善。SEM分析表明，化学镀镍过程中伴有吸氢反应。分析了镀镍对低钴贮氢合金电化学性能的影响机理。

微波场作用下La2O2S：Tb绿色荧光粉的快速合成及其发光特性23-25

摘要：采用微波法快速合成了La2O2S：Tb绿色荧光粉。用X射线粉末衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、荧光分光光度计等对合成产物的结构、形貌以及发光特性进行了研究。结果表明，材料的晶体结构为六方晶系，与La2O2S的相同。颗粒的形貌多为六边形，分散性很好，尺寸在2μm左右。发射光谱由498nm、547nm、590nm、624nm等一系列窄带发射峰组成，归属于Tb^3＋从^5D4到^7FJ（J=0～6）的跃迁。主发射峰位于547nm，对应于^5D4→^7F5的能级跃迁，导致一种绿光发射。研究发现Tb的掺杂浓度对样品主发射峰的发光强度有着很重要的影响，在7％（摩尔分数）时达到最大，继续增加Tb的浓度，发光强度反而降低。

溶剂热还原法制备棒状LaNiC226-29

摘要：以纳米镧镍氧化物前驱体和甲苯为反应物，氢化钙为还原剂，在不锈钢反应釜中于600℃溶剂热条件下成功地合成了棒状LaNiC2。运用XRD，TEM和SEM等对样品的结构和微观形貌进行了分析，并对样品进行了磁性测试。实验结果表明，此方法合成的LaNiC2材料呈棒状、具有铁磁性，同时该法具有简便易行、反应条件温和以及能耗低等优点。

La2-xBaxCuO4系列陶瓷材料的制备及其透氧性能研究30-32

摘要：采用固相反应法合成了La2-xBaCuO4系列材料并考察了其氧渗透性能。采用XRD、碘量法和透氧测定等手段对它们进行了表征。结果表明，在x=0～0．3的范围内，所有样品均保持K2NiF4型的结构。随着Ba掺杂量的增大，晶体结构从富氧型转变为缺氧型。材料晶体中CuO2晶面的空穴浓度（p）对其透氧性能有重要作用，材料的透氧量随P值的增加而增大。

超临界流体干燥技术制备NdxOy气凝胶33-36

摘要：以化学纯Nd2（CO3）3·6H2O为主要原料，用溶胶-凝胶法结合超临界流体干燥技术制备钕气凝胶，经850℃煅烧制备纳米NdxOy微粉。采用XRD、TEM、FT—IR对样品进行表征，重点考察制备工艺对NdxOy气凝胶晶态、形貌和尺寸的影响，并通过“CO＋NO”的反应测试其催化活性。结果显示：（1）溶胶-凝胶法结合超临界流体干燥技术可制备出疏松、分散性较好的灰褐色的钕气凝胶；（2）260℃时，NdxOy气凝胶呈枝状，其宽度介于10nm～30nm，长度介于200nm～350nm；经850℃煅烧，NdxOy微粉由NdxOy和NdO2组成，形貌仍呈枝状，且长度明显减小；（3）超临界流体干燥技术有效地解决了纳米NdxOy微粉制备过程中的“团聚”问题；（4）单一纳米NdxOy微粉对“NO＋CO”反应的催化净化效果不明显。

掺杂镨的纳米二氧化钛光催化降解2，4-二硝基苯酚的研究37-39

摘要：以钛酸丁酯为原料，用溶胶-凝胶（Sol-gel）法制备了掺杂错的纳米TiO2粉末。采用X光衍射仪对粉体的物相进行了表征。样品经500℃焙烧2h后，0.5％（摩尔分数，下同）Pr^3＋-TiO2纳米粉末为单一的锐钛型结构。通过粉体对2，4-二硝基苯酚的降解情况对其光催化活性进行了测试，结果表明与纯TiO2相比，Pr^3＋-TiO2的光催化活性有较大提高，当Pr^3＋的掺入量为0.5％时催化活性最高。以高压汞灯为光源，2，4-二硝基苯酚的初始浓度为50mg·L^-1、催化剂0．5％Pr^3＋-TiO2投加量为1.0g·L^-1时，2，4-二硝基苯酚的光催化降解效果最好。

溶胶-凝胶法制备超细氧化钐的工艺研究40-42

摘要：以柠檬酸为络合剂，用溶胶-凝胶法制备超细Sm2O3粉，并用TG／DTA对产物进行了热分析，用XRD，SEM对产物的粒度及分散性进行了表征；考察了反应温度及溶液的pH值对产物粒度、形貌及分散性的影响。结果表明，柠檬酸溶胶一凝胶法制备Sm2O3的最佳反应温度为80℃，当溶液的pH值为7时，产物的粒度和分散性最佳，XRD测出原始晶粒的精确尺寸为21．5nm，SEM所测二次颗粒的平均粒径为100nm左右。

反滴加共沉淀法制备Gd：YIG及磁性研究43-46

摘要：采用反滴加共沉淀法制备了钇铁石榴石YIG粉体及掺钆石榴石Gd：YIG粉体，经XRD分析证实为石榴石结构。通过实验确定Y和Gd的制备比例为2．91；0．09，900℃焙烧16h比饱和磁化强度为26.60emu／g，比Y3Fe5O12的比饱和磁化强度20．77emu／g增大了28．1%。

硫酸高铈催化合成正丁酸异戊酯的研究47-48

摘要：以硫酸高铈为催化剂，正丁酸和异戊醇为原料合成了正丁酸异戊酯。考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间及催化剂重复使用性等因素对收率的影响。结果表明，硫酸高铈是高效和环境友好的酯化催化剂，具有工业化前景。适宜反应条件为：正丁酸0．15mol，醇酸物质的量比1．25，催化剂1．00g，反应时间30min，收率81．30％。

稀土掺杂对LaSrCoO4催化剂性能的影响49-53

摘要：采用聚丙烯胺溶胶-凝胶法制备了类钙钛矿La0.7Nd0.3SrCoO4和La0.7Ce0.3SrCoO4复合氧化物催化剂，考察了它们对CO和C3H8的催化氧化活性，并运用XRD，IR，TPR和TPD等手段对催化剂进行了表征。结果表明，稀土掺杂后的LaSrCoO4复合氧化物均为K2NiF4型结构，不同稀土掺杂对LaSrCoO4复合氧化物的CO和C3H8氧化活性的影响不同，Nd掺杂能增加Co^3＋、化学吸附氧和晶格氧的数量，提高复合氧化物的活性。

盐胁迫下La^3＋和Eu^3＋对小麦质膜能化系统活性的影响54-59

摘要：两相法分离纯化小麦（Triticum sativum L）根细胞质膜微囊用于测定La^3＋和Eu^3＋对质膜H^＋-AT—Pase及氧化还原系统活性的影响。结果显示，200mmol／LNaCl溶液处理显著抑制了小麦幼苗根细胞质膜H^＋-ATPase活性及NADH氧化速率和Fe（cN）6^3-还原速率；适宜浓度La^3＋和Eu^3＋处理使盐胁迫下小麦活体根细胞质膜H^＋-ATPase及氧化还原系统活性明显提高；不同浓度稀土离子处理对离体细胞中H^＋-ATPase活性均表现出了抑制作用。两种稀土离子对活体和离体细胞质膜H^＋-ATPase具有不同的生理学效应。这些结果将有助于阐明盐胁迫条件下稀土元素提高植物耐盐能力的生理机制。

《稀土》杂志投稿须知59-59

双混浅层澄清室的混合澄清器研究60-64

摘要：在剖析EC—D混合澄清器结构性能基础上，设计了双混浅层澄清室的混合澄清器。研究表明：该结构萃取器，在各种试验条件下，级效率均大于95．79％；在处理量等工艺条件相同时，混合澄清器的总体积可减少20％～50％；对操作条件响应快，有利于串级萃取体系快速建立平衡和稀土分离过程的自动控制；多级串联用于氯化稀土镧铈分离，分离效果与分液漏斗模拟一致。

稀土杂志综合评述

真空紫外稀土发光材料的研究进展65-69

摘要：综述了国内外真空紫外稀土发光材料的发展。从真空紫外的激发机理，总结了稀土离子的f—f跃迁、f—d跃迁和电荷迁移带以及量子切割对发光效率的影响和能量转化效率的提高；并且阐述了真空紫外区稀土元素的能级结构及其一些跃迁产生的可能性。

纳米氧化铈粉体的制备技术研究进展70-76

摘要：介绍了近年来国内外纳米氧化铈制备技术的研究情况，重点介绍了液相法的多种制备方法和特点，并对纳米氧化铈的制备技术和发展趋势进行了展望。